黎药香茅的生药学研究

目的: 对黎药香茅进行系统的生药学研究。方法: 采用性状、显微、薄层色谱鉴别,水分、灰分及酸不溶性灰分测定、浸出物检查及柠檬醛含量测定等方法对香茅药材进行研究。结果: 香茅的主要显微鉴别特征为双韧型盾状维管束、含油滴的分泌腔、单细胞非腺毛及小腺毛、直轴式气孔,连珠状增厚的木薄壁细胞。薄层色谱图中,柠檬醛斑点显色清晰,重现性好。3批药材平均含水量为11.9％,平均总灰分及酸不溶性灰分含量分别为7.39％、1.54％,热浸法醇溶性浸出物含量为9.04％,挥发性醚浸出物含量为2.20％,柠檬醛平均含量为1.32％。结论: 本研究可为黎药香茅的生药学鉴别及质量控制提供科学依据。     

广藿香叶药材质量标准研究

目的研究制定广藿香叶药材的质量标准。方法采用百秋李醇作为对照品,对广藿香叶进行薄层色谱鉴别,同时采用气相色谱法进行含量测定,HP-5毛细管柱;检测器FID,柱温采用程序升温。结果薄层鉴定：特征性强;含量测定方法,操作简单,准确,百秋里醇在0.506～323.84mg之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=814.84x－92.627,R2=0.9996(n=7),平均回收率为97.37%, RSD=1.37%(n=6)。结论所采用的定性、定量方法准确、简便,灵敏、结果可靠,为研究评价广藿香叶药材质量提供了一定的依据。     

妇炎康胶囊定性定量方法的研究

目的：制定妇炎康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中香附、赤芍、桂枝、黄芪进行定性鉴别；用薄层扫描法测定延胡索乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出香附、赤芍、桂枝、黄芪；延胡索乙素在0．92－4．630μg范围呈良好的线性关系，r=0.9993,平均回收率98．86％，RSD3．4％。妇炎康胶囊样品中延胡索乙素含量为0．17mg/g。结论：所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

丁香药材中槲皮素的定性鉴别和含量测定

目的:建立丁香药材中槲皮素的定性、定量方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对丁香药材中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定丁香药材中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度良好,HPLC定量时槲皮素色谱峰峰形好、分离度符合要求,槲皮素在0.48g/mL~24g/mL浓度范围内呈良好线形关系(r=0.99995),平均回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为丁香药材中槲皮素的质量控制方法。     

龙葵药材薄层鉴别研究

目的研究中药龙葵的薄层鉴别方法。方法依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下龙葵的薄层鉴别方法。结果用硅胶G薄层板．二氯甲烷一甲醇一氨水（8：1．5：0．4）为展开剂,以10％硫酸乙醇试液显色,再置紫外灯（365nm）下检视斑点,分离效果最佳。结论本实验研究可作为龙葵药材质量标准的修订内容。     

藏药智托洁白丸中没食子酸的定性与定量检测

目的:建立智托洁白丸处方中没食子酸定性与定量测定方法。方法:定性测定采用薄层色谱法。定量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为Sunfire-ODSC18柱(250mm,4.6mm),柱温30℃,以乙腈-含体积分数0.1%三乙胺的体积分数0.1%磷酸溶液(体积比3:97)为流动相;检测波长为273nm,理论板数按没食子酸峰计算不低于3000。结果:薄层色谱图中,供试品、对照药材和对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。定量检测时,没食子酸进样量在0.0157～0.2830μg范围内线性关系良好,标准曲线为Y=4×107X+6532(R2=0.9998);方法的精密度和重现性均良好(RSD分别为0.05%,1.43%),12h内的稳定性良好(RSD=0.65%);平均回收率为98.07%,RSD=0.76%。9批样品中没食子酸平均含量为8.8mg/g。结论:所建立的薄层色谱定性检测方法和高效液相色谱定量检测方法可用于智托洁白丸中没食子酸的定性鉴别和定量控制。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量研究

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱:DiamonsilTM柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比30∶70),流速1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:270 nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦苷标准曲线的回归方程为:A=257.26ρ 0.1058,r=0.999 9,在0.02~0.32 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=2.20%(n=5)。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

抗病毒口服液中单味中药定性定量方法的研究

目的:研究抗病毒口服液中单味中药定性定量方法,提高抗病毒口服液的质量控制标准?方法:在定性研究方面,采用薄层层析法对连翘?知母?石菖蒲进行鉴别,并探讨了广藿香和地黄等药材的薄层鉴别方法;在含量研究方面,建立了 hplc法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法?结果:知母?石菖蒲和连翘的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰?翘苷平均回收率为99.42%,rsd=1.75%?结论:本法简便?准确,专属性强,可对该药品进行有效的质量控制?     

高效液相色谱法测定海南香茅中绿原酸的含量

目的:建立海南香茅中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,phe-nomenox luna C1 8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(12∶88∶1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.166 4～1.664 0μg范围内,峰面积与绿原酸的进样质量呈良好线性关系,线性方程为Y=1 334 267.8 X-2 392.2(r=0.999 9),平均回收率为101.58%,RSD为1.84%。结论:建立的高效液相色谱测定法简便、快速,重复性好,准确度高,可作为香茅药材的质量控制方法。     

乌鸡白凤颗粒中黄芪等药材的薄层鉴别方法研究

用薄层色谱法对由20味中药组成的乌鸡白凤颗粒中的香附，黄芪，甘草，白芍进行了定性鉴别，结果表明，重现性及专属性好，结果满意，可作为修订质量标准的参考。     

Acaricidal activity of Cymbopogon citratus and Azadirachta indica against house dust mites

Objective

To examine the acaricidal effects of the essential oil of Cymbopogon citratus leaf extract (lemongrass) and ethanolic Azadirachta indica leaf extract (neem) against house dust mites Dermatophagoides farinae (D. farinae) and Dermatophagoides pteronyssinus (D. pteronyssinus).

Methods

Twenty-five adults mites were placed onto treated filter paper that is soaked with plant extract and been tested at different concentrations (50.00%, 25.00%, 12.50%, 6.25% and 3.13%) and exposure times (24hrs, 48hrs, 72hrs and 96 hrs). All treatments were replicated 7 times, and the experiment repeated once. The topical and contact activities of the two herbs were investigated.

Results

Mortalities from lemongrass extract were higher than neem for both topical and contact activities. At 50 % concentration, both 24 hrs topical and contact exposures to lemongrass resulted in more than 91% mortalities for both species of mites. At the same concentration and exposure time, neem resulted in topical mortalities of 40.3% and 15.7% against D. pteronyssinus and D. farinae respectively; contact mortalities were 8.0% and 8.9% against the 2 mites, respectively. There was no difference in topical mortalities of D. pteronyssinus from exposure to concentrations of lemongrass and neem up to 12.50%; lemongrass was more effective than neem at the higher concentrations.

Conclusions

Generally, topical mortalities of D. farinae due to lemongrass are higher than that due to neem. Contact mortalities of lemongrass are always higher that neem against both species of mites.     

苏丹黄和偶氮苯混合液薄层色谱的分离实验研究

目的探讨苏丹黄和偶氮苯混合液薄层色谱(TLC)的分离条件.方法选用不同的溶剂和展开剂,比较分离效果和Rf值.结果选用环己烷作溶解剂,用环己烷与乙酸乙酯的混合溶剂或与乙醇的混合溶剂作为展开剂,可以得到满意的分离结果.结论苏丹黄和偶氮苯混合液TLC的分离条件以环己烷作为溶解剂,用10mL环已烷与3滴乙酸乙酯或3滴乙醇的混合溶剂作为展开剂,结果满意.     

复方自身清颗粒剂中总芍药苷的定性鉴别以及含量测定

目的对复方自身清颗粒中总芍药苷进行定性鉴别和定量测定。方法定性鉴别采用薄层色谱方法;含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈：0.1%磷酸水（17∶83）,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃。结果芍药苷在14-140μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性RSD为2.20%,精密度RSD为0.38%,平均回收率为103.12%（RSD 3.37%）。结论该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

吡咯烷二硫代氨基甲酸铵的定性与定量分析

目的建立抗结核病新药吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC）的定性鉴别与定量分析方法。方法以化学法、紫外光谱（UV）法、红外光谱（IR）法和高效液相色谱（HPLC）法结合对照品进行定性鉴别,采用HPLC法测定PDTC合成产品的质量分数。结果 PDTC水溶液有特征的硫取代显色反应。PDTC 50%（体积分数）甲醇溶液在255、278 nm波长处有最大吸收,在225 nm波长处有最小吸收。PDTC在3 250、2 500 cm-1间出现VSH较强的宽峰,在1 716 cm-1附近为VCS较弱的宽峰。以PDTC对照品为对照,进行PDTC合成产品定量分析,在25.75-206.00μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 8）,低、中、高3个水平的平均加样回收率分别为100.09、100.06%、100.10%,RSD分别为0.59%、1.47%、0.58%（n=3）。结论建立的定性鉴别和定量分析方法准确、可靠、重复性好,可用于PDTC合成产品的质量控制。     

妇炎克颗粒剂质量标准的研究

为制订妇炎克颗粒剂的质量标准 ,本文采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、虎杖及甘草进行定性鉴别 ;并用薄层扫描法对制剂中盐酸小檗碱进行定量分析 ,结果表明盐酸小檗碱在 0 45 7～ 3 2 μg的浓度范围内具有良好的线性关系 (r=0 .999) ,加样回收率为 97 86 % ,相对标准偏差RSD为 1 96 %。定性、定量方法简便、可靠、重现性好 ,具有实用性。     

天花粉的真伪鉴别及定量分析研究进展

对天花粉近十几年来在性状、显微、理化等方面的真伪鉴别,DNA分子标记、蛋白质等现代鉴别技术的应用,以及天花粉的定量分析研究文献进行了综述,为市售商品天花粉的外观性状和内在质量的鉴定研究提供资料参考。     

桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别

目的：桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别。方法：采用薄层色谱法,选用硅胶G 薄层板,以正丁醇- 冰乙酸- 水（4∶1.5∶5,上层）为展开剂,置紫外灯（365 nm）下检视,观察桃红四物汤醇提液中化学成分的展开情况,再选用碘蒸气对各斑点进行显色,并将薄层板置于薄层扫描仪进行扫描,记录各斑点的吸收光谱图与比移值,与对照品进行观察对比。结果：桃红四物汤醇提液共分离得到5 个斑点,其中定性鉴别出3 个斑点,分别为来自红花的羟基红花黄色素A、来自白芍的芍药苷、来自当归和川芎的阿魏酸;其它2 个斑点在组成桃红四物汤的六个单味药中均未检出。结论：薄层色谱法能实现对桃红四物汤醇提液中化学成分的分离,可在此基础上进一步进行新成分的确定,分离方法简单快速、稳定可行。     

前列癃闭通片的定性定量方法研究

目的:完善前列癃闭通片质量标准,控制药品质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对前列癃闭通片中黄芪、虎杖、枳壳进行鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊霍苷的含量。结果:鉴别效果满意,淫羊霍中淫羊霍苷在0.08～0.41μg范围内具有良好的线性关系。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

降脂灵片中决明子定性和定量分析方法的研究

目的：通过对决明子的定性和定量分析来控制降脂灵片的质量。方法：采用薄层层析法对决明子进行定性分析;应用高效液相色谱法,采用ODS－C18色谱柱,以甲醇：0．1％高氯酸（80：20）为流动相,检测波长为365nm,测定决明子中大黄素的含量,结果：在0．05－0．8mg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程为Y＝32．92＋5391．86X,r=0.9998,平均回收率为98．70％,结论：本法简便可靠准确,可以作为质控方法。     

膀胱肿瘤细胞β_2微球蛋白的表达─—定性和定量研究及临床意义

应用免疫组化和图像分析技术，对５８例膀胱癌进行β２微球蛋白（β２ｍ）表达的定性和定量研究。其中，４１例获得随访。结果显示，正常尿路上皮细胞β２ｍ全层阳性；随着瘤细胞异型性的增加，β２ｍ的表达逐渐减少，直至阴性。瘤细胞β２ｍ表达与临床分期和患者预后密切相关。