Phenotype Analysis of Mononuclear Cells in Endomyocardial Biopsy Specimens from Patients with Viral Myocarditis and Dilated C

ＰｈｅｎｏｔｙｐｅＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＭｏｎｏｎｕｃｌｅａｒＣｅｌｌｓｉｎＥｎｄｏｍｙｏｃａｒｄｉａｌＢｉｏｐｓｙＳｐｅｃｉｍｅｎｓｆｒｏｍＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＶｉｒａｌＭｙｏｃａｒｄｉｔｉｓａｎｄＤｉｌａｔｅｄＣａｒｄｉｏｍｙｏｐａｔｈｙＬＩＷ...     

Effect of Astragalus membranacaus on Electrophysiological Activities of Acute Experimental Coxsackie B3 Viral Myocarditis in Mice

ＥｆｆｅｃｔｏｆＡｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃａｕｓｏｎＥｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＡｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆＡｃｕｔｅＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＣｏｘｓａｃｋｉｅＢ３ＶｉｒａｌＭｙｏｃａｒｄｉｔｉｓｉｎＭｉｃｅＲｕｉＴａｏ（芮涛）；...     

A Comparative Study on the Therapeutic Effect of Astragaloside (黄芪总皂甙) and Perindopril in Treating CVB3-Infected Cardiomyocytes in Rats

Ｖｉｒａｌｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓ（ＶＭＣ）ｉｓａｌｏｃａｌｉｚｅｄｏｒｄｉｆｆｕｓｅｄｍｙｏｃａｒｄｉｕｍｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｗｈｉｃｈｉｓｃａｕｓｅｄｂｙｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＶＭＣｈａｓｎｏｔｂｅｅｎｃｌｅａｒｌｙｅｌｕｃｉ ｄａｔｅｄｙｅｔ．Ｉｎｇｅｎｅｒａｌ,ｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎｃａｎｌｅａｄｔｏｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｊｕｒｙｔｈｒｏｕｇｈｄｉｒｅｃｔｃｙｔｏｌｙｔｉｃ＇ｓｅｆｆｅｃｔａｎｄｔｈｅｉｍｍｕｎｅｆｕｎｃｔ…     

Effect of Shenmai Injection(参麦注射液) on Cardiac Function and Cellular Immunity of Patients with Infantile Viral Myocarditis

ＥｆｆｅｃｔｏｆＳｈｅｎｍａｉＩｎｊｅｃｔｉｏｎｏｎＣａｒｄｉａｃＦｕｎｃｔｉｏｎａｎｄＣｅｌｌｕｌａｒＩｍｍｕｎｉｔｙｏｆＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＩｎｆａｎｔｉｌｅＶｉｒａｌＭｙｏｃａｒｄｉｔｉｓ￥ＬＩＹａ－ｒｕｉ（ＰｅｄｉａｔｒｉｃｓＦａｃｕｌｔ...     

EffectofRadixAstragaliinCombinedTherapyonT－LymphocyteSubsetsinPatientswithViralMyocarditis

ＥｆｆｅｃｔｏｆＲａｄｉｘＡｓｔｒａｇａｌｉｉｎＣｏｍｂｉｎｅｄＴｈｅｒａｐｙｏｎＴ－ＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅＳｕｂｓｅｔｓｉｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＶｉｒａｌＭｙｏｃａｒｄｉｔｉｓＥｆｆｅｃｔｏｆＲａｄｉｘＡｓｔｒａｇａｌｉｉｎＣｏｍｂｉｎｅｄＴｈｅ...     

Clinical observation of the treatment of infantile viral myocarditis with puerarin

Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｉｎｆａｎｔｉｌｅｖｉｒａｌｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓｗｉｔｈｐｕｅｒａｒｉｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｐｕｅｒａｒｉｎｗａｓａｄｍｉｎ ｉｓｔｅｒｅｄｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓｌｙｔｏｇｅｔｈｅｒｗｉｔｈｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ ａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｅｄｇｒｏｕｐ,ｗｈｉｌｅｔｈａｔｏｆｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｏｌｅｌｙｗａｓｇｉｖｅｎｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．…     

A Study on Combination Therapy of Western and Traditional Chinese Medicine of Acute Viral Myocarditis

Ａ　Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ　Ｔｈｅｒａｐｙ　ｏｆ　Ｗｅｓｔｅｒｎ　ａｎｄ　Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｏｆ　Ａｃｕｔｅ　Ｖｉｒａｌ　ＭｙｏｃａｒｄｉｔｉｓＧＵＷｅｉ（顾薇），ＹＡＮＧＹｉｎｇ－ｚｈｅｎ（...     

Frequency of apoptosisin cardiac myocytes of patients with myocarditisand dilated cardiomyopathy

Ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ　Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈｈａｓｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙｂｅｅｎｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎａｎｉｍａｌｍｏｄｅｌｓｏｆｖｉｒａｌｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓａｎｄｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｅｎｄｓｔａｇｅｄｉｌａｔｅｄｃａｒｄｉｏｍｙｏｐａｔｈｙ（ＤＣＭ）．Ｔｈｅｐｕｒｐｏｓｅｏｆｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｔｕｄｙｗａｓｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｉｆａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｓａｌｓｏｄｅｔｅｃｔａｂｌｅｉｎｅｎｄｏｍｙｏｃａｒｄｉａｌｂｉｏｐｓｉｅｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃ…     

Effect of Prevention and Treatment of Murine Acute Viral Myocarditisand Protection of Lymphoid Organ Atrophy withXinkang Oral Liquid (心康口服液)

Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｈａｔｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓｉｓｔｈｅｐｒｅｄｏｍｉｎａｎｔｃａｕｓｅｏｆｖｉｒａｌｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓｉｎｈｕｍａｎ(1) ,ｗｈｉｃｈｉｓａｃｏｍｍｏｎｄｉｓｅａｓｅｓｅｒｉｏｕｓｌｙｅｎｄａｎｇｅｒｈｅａ     

Splenic abscess associated with bacterial endocarditis

ＳｐｌｅｎｉｃａｂｓｃｅｓｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｂａｃｔｅｒｉａｌｅｎｄｏｃａｒｄｉｔｉｓＣｈｅｎＧａｎｇ陈钢，ＷｅｉＲｏｎｇ魏荣，ＸｕＫｅｊｉｎ徐克劲ａｎｄＣｈｅｎＷｅｎｑｉｎｇ陈文庆ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｄｉｓｃｕｓｓｔｈｅｒｅｌａｔｉ...     

小鼠慢性自身免疫性心肌炎模型的建立

目的:建立Balb/c小鼠实验性慢性自身免疫性心肌炎模型.方法:用遗传易感的5周龄雄性Balb/c小鼠,于第0天、第7天、第21天、第42天重复皮下注射纯化的猪心肌肌球蛋白,分别于免疫后14、21、42、70 d处死小鼠,观察组织病理变化情况,测定血清肌球蛋白抗体滴度和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)浓度.结果:实验组86%(31/36)小鼠出现不同程度的心肌炎病理改变.14 d、21 d出现急性心肌炎表现,主要为心外膜下、心肌间质单个核细胞浸润和肌浆溶解.42 d、70 d符合慢性心肌炎病理表现,主要表现为肌纤维排列紊乱、纤维化,而心肌间质和心外膜下仍可见少量单个核细胞浸润.血清抗心肌肌球蛋白自身抗体滴度、cTnⅠ浓度在急慢性期不同时间段均有不同程度增高.结论:猪心肌肌球蛋白重复免疫可以诱导Balb/c小鼠出现典型的炎症持续存在的慢性自身免疫性心肌炎.     

4-1BB/4-1BBL在自身免疫性心肌炎小鼠心肌中的表达及意义

目的:探讨4-1BB/4-1BBL在实验性自身免疫性心肌炎(EAM)小鼠心肌组织中的表达及意义。方法:将提纯的猪心肌肌球蛋白和完全弗氏佐剂等体积混合成乳浊液在1 d、8 d免疫具有遗传易感性的BALB/c小鼠,建立EAM模型。对照组小鼠仅用完全弗氏佐剂皮下注射。分别于初次免疫后21 d、80 d进行心肌炎症评分及血清cTnI测定,采用免疫荧光及RT-PCR技术检测4-1BB/4-1BBL在小鼠心肌组织中的表达。结果:在急性期21 d,模型组小鼠心肌组织见不同程度的急性炎性细胞浸润和心肌细胞变性坏死、cTnI水平高于对照组(P<0.05);80d模型组小鼠心肌组织炎症减弱伴有纤维化出现、cTnI较前期降低;免疫荧光见4-1BBL在模型组心肌中表达明显,在对照组小鼠心肌中少量表达(P<0.05);21 d模型组小鼠心肌组织中4-1BB/4-1BBL基因表达水平均高于对照组(P<0.01),80 d时表达仍然升高(P<0.01)。结论:4-1BB/4-1BBL在EAM小鼠心肌中的表达是上调的,4-1BB/4-1BBL通路参与了自身免疫性心肌炎的发生发展过程。     

自身免疫性心肌炎小鼠心肌Annexin Ⅵ的表达及意义

目的:研究膜联蛋白Ⅵ(annexin Ⅵ)在自身免疫性心肌炎小鼠心肌中的表达变化,探讨其在心肌炎各阶段心功能改变中的意义。方法:人工合成多肽诱导BALB/c小鼠自身免疫性心肌炎;分别于免疫后第14,21,30,60,90,120天测心身比值,HE染色观察心肌炎症情况,免疫组化与Western blot法观察annexin Ⅵ在心肌组织中的分布与表达情况。结果:在心肌炎的炎症慢性期心肌细胞的胞浆与间质中均可表达annexin Ⅵ;与正常对照组相比,急性期annexin Ⅵ表达减少(P<0.05),随炎症迁延进展慢性期表达逐步增加(P<0.01)。结论:人工合成的多肽可以成功诱导出自身免疫性心肌炎;炎症早期annexin Ⅵ表达下降而晚期表达增加,可能参与了心功能代偿与失代偿期的变化。     

TNFSF14及HVEM在自身免疫性心肌炎中的表达及意义

目的:建立自身免疫性心肌炎大鼠模型,探讨肿瘤坏死因子超家族成员(TNFSF14)LIGHT及其受体HVEM在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织表达及意义。方法:从猪心室肌组织提取心肌肌球蛋白,以猪心肌肌球蛋白与完全弗氏佐剂混合的乳浊液间隔7 d皮下注射免疫模型组大鼠,对照组大鼠仅用完全弗氏佐剂皮下注射。分别在初次免疫后第21天和第90天检测超声心动图,取心肌组织作病理学检查,用RT-PCR法检测心肌组织LIGHT及HVEM mRNA的表达。结果:在急性期(第21天),模型组大鼠心肌组织HE染色见有不同程度的急性炎性细胞浸润和心肌细胞变性坏死,同时超声心动图检测到心功能的下降。第90天,模型组大鼠心肌组织炎症减弱,并伴有纤维化出现,对照组均未出现心肌炎症和纤维化。在第21天,模型组大鼠心肌组织中LIGHT和HVEM基因表达水平均高于对照组(P<0.01)。第90天,模型组LIGHT与HVEM基因表达仍然高于对照组(P<0.01)。结论:LIGHT及HVEM基因在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌中的表达是上调的,LIGHT/HVEM通路可能参与自身免疫性心肌炎发生发展过程。     

Clinical significance and pathogenic role of anti-cardiac myosin autoantibody in dilated cardiomyopathy

Objective In order to explore the possible roles played by the autoimmune mechanism in the progression of myocarditis into dilated cardiomyopathy (DCM) using an animal model, we investigated whether autoimmune myocarditis might develop into DCM.Methods Experimental Balb/C mice (n = 20) were immunized with cardiac myosin with Freund‘s complete adjuvant at days 0, 7 and 30. The control Balb/C mice ( n = 10 ) were immunized with Freund‘s complete adjuvant in the same mannere. Serum and myocardium samples were collected after the first immunization at clays 15, 21 and 120. The anti-myosin antibody was examined by enzyme-linked immunosorbent assay and immunoblotting.Results Pathological findings demonstrated that there was myocardial necrosis or inflammatory infiltration during acute stages and fibrosis mainly in the late phase of experimental group, but the myocardial lesions were not found in the control group. Autoimmunity could induce myocarditis andDCM in the absence of viral infection. High titer anti-myosin IgG antibodies were found in theexperimental group, but not in the control group. Furthermore, the anti-myosin heavy chain (200 KD)antibody was positive in 21 of 48 patients with DCM and viral myocarditis, but only 4 of 20 patients with coronary heart disease, including 1 case and 3 cases that reacted with heavy and light chains(27. 5 KD), respectively. The antibodies were not detected in healthy donors.Conclusion Cardiac myosin might be an autoantigen that provokes autoimmunity and leads to the transformation of myocarditis into DCM. Detection of anti-myosin heavy chain antibody might contribute to diagnosis for DCM and viral myocarditis.     

APRIL在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织中的表达及意义

目的:建立Lewis大鼠自身免疫性心肌炎实验模型,探讨增殖诱导配体(APRIL)在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织中的表达及其意义。方法:将提纯的猪心肌肌球蛋白和完全弗氏佐剂等体积混合成乳浊液在1 d8、d免疫具有遗传易感性的Lewis大鼠,而对照组仅用完全弗氏佐剂皮下注射。在免疫后的21 d9、0 d超声心动图测定实验组和对照组大鼠心功能的各项指标(EF%、FS%、LVEDd、LVEDs),取大鼠的心肌组织作病理学检查,采用RT-PCR技术检测APRIL在大鼠心肌组织中的表达情况。结果:HE染色显示初次免疫第21天,大鼠出现心肌炎症,炎症细胞主要分布在血管周围。免疫第90天,大鼠心肌细胞内炎症细胞明显减少,心肌细胞出现纤维化,而对照组大鼠心肌均未见到明显炎性改变。超声心动图显示实验组大鼠心功能状况较对照组明显下降(P<0.05),两实验组大鼠心功能无明显差异(P>0.05)。APRIL在炎症大鼠心肌组织中的表达明显,而在对照组大鼠心肌中APRIL的表达较少(P<0.05)。结论:APRIL在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌中的表达是上调的,A-PRIL可能参与了自身免疫性心肌炎的发生发展过程。     

Th1/Th2细胞因子在眼肌型重症肌无力转基因小鼠模型中的作用机制

目的 观察重组人乙酰胆碱受体(H-AChR) γ亚单位免疫HLA-DQ8转基因小鼠眼肌型实验性自身免疫性重症肌无力(oEAMG)模型体外培养上清液中Th1/Th2细胞因子水平变化,探讨其与oEAMG免疫学发病机制的联系。方法 HLA-DQ8转基因小鼠用乳化于完全弗氏佐剂(CFA)的重组H-AChR γ亚单位,或E. Coli提取物,或纯CFA分别免疫,分别于第0天、第30天和第60天共免疫3次。第3次免疫后28 d,处死小鼠后取淋巴结和脾淋巴细胞体外培养,收集培养上清液,采用ELISA法检测白细胞介素(IL)-2、γ-干扰素(IFN-γ)、IL-6和IL-10水平。结果 H-AChR γ组小鼠淋巴结及脾淋巴细胞体外培养上清液中IL-2(F=42.835,P<0.001;F=38.030,P<0.001)和INF-γ水平(F=76.332,P<0.001;F=34.865,P<0.001)均明显高于E. coli组和CFA免疫组;IL-6(F=1.325,P=0.284;F=1.935,P=0.166)和IL-10水平(F=0.908,P=0.417;F=1.189,P=0.322)与E. coli 组和CFA组差异无统计学意义。结论 Th1细胞因子在重组H-AChR γ亚单位诱导HLA-DQ8转基因小鼠所建立oEAMG模型的发病机制中可能发挥重要作用,而Th2细胞及其细胞因子作用尚不十分明确。     

Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立

目的 研究用牛的髓鞘碱性蛋白(MBP)诱导Wistar大鼠发生实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。方法 一次性给Wistar大鼠双后腿足垫皮内注射牛MBP-福氏完全佐剂(CFA)混合乳剂，同时辅以百日咳杆菌。结果 实验组大鼠全部发病，对照组无一发病。结论 用牛脊髓MBP的粗提品可成功地诱导Wistar大鼠发生EAE。     

实验性自身免疫性肌炎动物模型的制作

目的探讨实验性自身免疫性肌炎(EAM)动物模型制作方法。方法实验动物选用健康雌性英国短毛豚鼠20只,分为正常组5只、佐剂对照组5只、EAM组10只。正常组不予任何处理;佐剂对照组采用完全弗氏佐剂(CFA)0.25mL加等量PBS;EAM组采用CFA 0.25mL加等体积浓度为10mg/L的兔纯化肌球蛋白悬液,分别于0、7、14、21d进行分次皮下注射,并在0、7d同时联合腹腔注射百日咳杆菌原液。评价实验动物的临床症状、血肌酶及病理改变。结果正常组及佐剂对照组动物的临床症状、血肌酶及病理改变未见异常。EAM组动物血肌酶升高,临床症状与病理改变与人类多发性肌炎类似,模型成功率为80%。结论应用纯化肌球蛋白制作实验性自身免疫性肌炎动物模型死亡率低,成功率高,为研究人类发性炎性肌病发病机理和治疗提供较好的工具,肌球蛋白可能是诱发自身免疫反应的候选成分之一。     

PTD-HBcAg融合蛋白诱导HBV特异性免疫反应的研究

目的观察PTD-HBcAg融合蛋白免疫BALB/c小鼠后的体液免疫与细胞免疫效果。方法目的蛋白（PTD-HBcAg）、阳性对照蛋白（HBcAg）和阴性对照分别与等体积的弗氏完全佐剂乳化免疫小鼠,第21天以不完全弗氏佐剂乳化同法加强免疫,第28天ELISA法检测HBcAb滴度,流式细胞仪检测HBV特异性IFN-γ＋、CD8＋T淋巴细胞水平。结果PTD-HBcAg融合蛋白能够诱导产生较高水平HBcAb;与阳性蛋白对照组[（1.45±0.19）%,（2.19±0.04）%和（4.32±1.04）%]和阴性对照组相比,PTD-HBcAg融合蛋白组[（2.64±0.21）%,（3.50±0.50）%和（6.85±1.3）%]诱导的HBV特异性CD8＋T淋巴细胞水平明显增高（P〈0.05）。结论PTD-HBcAg融合蛋白具有体液免疫与细胞免疫效果,为治疗性乙肝疫苗的开发提供了一定的实验基础。