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目的筛选和优化痹痛灵软膏的提取工艺。方法以雷公藤内酯醇、青藤碱和干膏率为考察指标,采用正交实验优选痹痛灵软膏的提取工艺。结果最佳工艺为A1B2C1D1,即70%乙醇、8倍量、提取2次、每次1 h。结论用正交法优选痹痛灵软膏的提取工艺稳定、可行。 相似文献
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阔叶十大功劳总生物碱提取及小檗碱含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立阔叶十大功劳中总生物碱的提取工艺和小檗碱的含量测定方法.方法 通过正交试验确立提取总生物碱的最佳工艺条件,紫外分光光度法测定总生物碱含量;采用HPLC-UVD法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(各含0.1%甲酸)为流动相,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长345 nm,测定小檗碱的含量.结果 最佳提取工艺为药材质量6倍量的80%乙醇、提取4次、每次2h;小檗碱在36.00~486.00 μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为0.53%.结论 总生物碱的提取工艺回收率较高、稳定且重复性好;所建立的测定小檗碱含量的HPLC法简便、快速,结果准确可靠. 相似文献
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正交设计优选黄连中盐酸小檗碱的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察正交设计对黄连中盐酸小檗碱提取工艺的优化作用。方法:采用正交设计安排试验,以总生物碱量、小檗碱量、干浸膏得率为指标,考察醇浓度、醇用量、回流时间、提取次数对其影响。结果:最佳工艺条件为药材加6倍量70%乙醇,提取3次,每次回流1小时,该结果在验证试验中得到验证。结论:正交设计优化的提取工艺可充分提取黄连中盐酸小檗碱及生物碱类化合物。 相似文献
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紫外分光光度法测定雷公藤多苷片和不同产地药材中总生物碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立紫外分光光度法测定雷公藤多苷片中总生物碱含量的方法。测定不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量。方法:采用紫外分光光度法,以雷公藤吉碱为对照,在267nm波长处进行含量测定。结果:雷公藤吉碱在4.13~57.82μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9996。平均加样回收率为100.19%,RSD为2.19%(n=9)。不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量差异巨大。结论:该方法简便、快速、准确,适用于雷公藤制剂及药材中总生物碱的含量测定。 相似文献
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不同溶媒对左金丸小檗碱和吴茱萸碱等5种生物碱溶出行为的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨不同溶媒对左金丸中5种代表性生物碱溶出行为的影响,优选左金丸最佳提取溶媒.方法 以水、酸水、60%乙醇和95%乙醇为提取溶媒对黄连药材、吴茱萸药材和左金丸复方不同配伍进行提取,采用HPLC法测定提取液中小檗碱、巴马汀、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱5种生物碱的含量,并进行对比分析.结果 左金丸以60%乙醇提取时小檗碱等5种生物碱的提取率显著高于黄连、吴茱萸和左金丸水提的提取率,也显著高于95%乙醇提取率,与黄连和吴茱萸单独60%乙醇提取相似.左金丸酸水提取时小檗碱等黄连类生物碱提取率略高于60%乙醇,但吴茱萸碱和吴茱萸次碱提取率显著低于60%乙醇.结论 提取溶媒不同,左金丸提取物化学组成不同,左金丸最佳提取溶媒为60%乙醇. 相似文献
6.
【目的】优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【方法】采用闪式提取技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱的得率为指标,采用高效液相色谱法测定。选择乙醇浓度、提取时间和提取电压为考察因素,选用L9(34)正交试验法优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【结果】吴茱萸药材的最佳闪提工艺条件为提取电压40 V,提取时间3 min,乙醇浓度体积分数75%和料液比1∶20。【结论】闪式提取吴茱萸药材效率高、时间短,可成为提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。 相似文献
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目的:优选复方苦芪甘的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(3^4)法,以总浸膏量、总皂苷含量和苦参总碱含量为指标,综合评分考察。结果:最佳提取工艺为药材加20倍量50%乙醇,回流提取5h,共提取3次。结论:优选得到的工艺是合理的。 相似文献
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目的 优选麦芽中总生物碱提取工艺,建立大麦芽碱质量分数测定方法,为其生物碱部位进一步研究奠定基础.方法 采用超声法提取麦芽总生物碱,用高效液相色谱法测定大麦芽碱质量分数;并以麦芽总生物碱和大麦芽碱质量分数为指标进行正交试验,优选出麦芽生物碱物质的最佳提取工艺.结果 总生物碱的最佳提取方法为:用5倍量的体积分数80%甲醇,超声提取3次,每次45 min.不同产地的麦芽中生物碱质量分数差异很大,其中安徽亳州产的生麦芽中生物碱质量分数相对较高.结论 建立的质量分数测定方法准确稳定、重复性好,优选的提取工艺合理.不同产地麦芽生物碱质量分数差异较大,需要制定规范的质量控制标准. 相似文献
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目的:探讨吐根中醚溶性生物碱的提取方法。方法:采用正交试验法,以吐根中醚溶性生物碱的提取率为评价指标,考察提取工艺。结果:吐根中醚溶性生物碱的最佳提取条件为粉碎为80目,20倍90%乙醇超声提取1次1 h。结论:该方法能充分有效的提取醚溶性生物碱,可作为吐根药材提取醚溶性生物碱的优选工艺。 相似文献
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李小进 《山西中医学院学报》2014,(3):42-43
目的:建立雷公藤中总生物碱的含量测定方法。方法:通过实验对雷公藤总生物碱提取方法、试剂及用量选择、浸泡时间、取样量等进行确定。结果:雷公藤总生物碱含量测定方法:超声提取仪提取,取样2 g,氯水5 mL,浸泡5 h。雷公藤样品含量测定:RSD为0.075%(n=6)。结论:利用滴定法测定雷公藤总生物碱含量,快速、准确,结果可靠。 相似文献
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目的:阐明雷公藤煨制减毒增效物质基础,提高其临床应用安全性。方法:采用HPLC-DAD法对雷公藤生品及其煨制品进行成分对比分析,根据对照品及紫外光谱特征进行鉴定,找出差异性成分。结果:雷公藤煨制后,南蛇藤肉桂酰胺碱,雷公藤定碱,雷公藤吉碱,雷公藤次碱,去甲泽拉木醛,雷公藤红素等10种成分含量显著降低。新产生成分12种,包括来源于雷公藤红素的煨制产物10种,来源于睛眯类生物碱的煨制产物2种。结论:雷公藤生物碱、去甲泽拉木醛和雷公藤红素均为雷公藤抗炎有效成分,并且毒性较大。结果表明生物碱、去甲泽拉木醛和雷公藤红素等成分变化可能是雷公藤煨制减毒增效的物质基础。 相似文献
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目的:建立雷公藤粘胶分散型贴剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对贴剂中有效成分雷公藤甲素进行鉴别;采用高效液相色谱法对雷公藤甲素进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度较好;雷公藤甲素浓度在0.5~10μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为100.97%,RSD=1.64%(n=9)。结论:所建标准可用于雷公藤粘胶分散型贴剂的质量控制。 相似文献
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目的:优选川芎总生物碱的提取工艺。方法:采用回流提取,以酸性染料比色法测定的川芎总生物碱含量为指标,考察料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间对提取工艺的影响,通过正交试验L9(34)确定最佳提取工艺。结果:影响川芎总生物碱提取率的主次因素为:乙醇浓度料液比提取温度提取时间;川芎总生物碱的最佳提取工艺为:15倍量80%乙醇,100℃提取2.5 h。3次工艺验证试验中川芎总生物碱平均含量为2.745 mg/g(RSD=1.66%,n=3)。结论:本实验首次采用正交试验对川芎总生物碱的提取工艺进行优化,建立的提取工艺简便可行、稳定可靠。 相似文献
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目的:研究超声提取雷公藤甲素的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,并以雷公藤甲素含量为指标,采用HPLC法测定雷公藤甲素含量。结果:根据实验所得数据表明,雷公藤甲素的最佳提取工艺:提取溶剂为乙酸乙酯,药剂比为1∶15,提取时间为60 min。结论:该方法简便快捷,可作为超声提取雷公藤中雷公藤甲素最佳的提取工艺。 相似文献