小剂量阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产的临床分析

目的:对比分析采用小剂量阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产的疗效。方法:回顾性分析70例习惯性流产患者临床资料,按照治疗方法划分为两组,对照组42例患者采用小剂量阿司匹林治疗,观察组28例患者在对照组患者治疗基础上采用低分子肝素治疗,对比不同种类方法治疗效果。结果:经治疗,观察组患者的足月产率、活产率显著高于对照组,观察组流产率显著低于对照组,观察组的分娩孕周明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小剂量阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产,可有效改善患者身体症状,提高妊娠率。     

阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产临床效果分析

目的 研究阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产临床效果.方法 随机选取2013年3月—2015年10月该院收治习惯性流产患者100例.100例习惯性流产患者随机分为单一药物组50例和联用药物组50例.单一药物组采用阿司匹林进行治疗,联用药物组采用阿司匹林和低分子肝素治疗.比较以下指标:活产率、足月产率、抗体清除率;流产率、瘀斑出现率;患者分娩孕周的差异.结果 联用药物组相比于单一药物组活产率、足月产率、抗体清除率更高,其中,单一药物组分别为74.00%、52.00%、30.00%,联用药物组分别为96.00%、76.00%、72.00%(P<0.05);联用药物组相比于单一药物组流产率、瘀斑出现率更低,其中,单一药物组分别为26.00%、12.00%,联用药物组分别为4.00%、0.00%(P<0.05);联用药物组相比于单一药物组分娩孕周更长,其中,单一药物组分娩孕周为(37.27±1.05)周,联用药物组为(39.11±2.02)周(P<0.05).结论 阿司匹林和低分子肝素治疗习惯性流产临床效果确切,可有效提高妊娠成功率,改善妊娠结局,值得推广.     

阿司匹林肠溶片与低分子肝素治疗习惯性流产的效果与安全性观察

目的:研究阿司匹林肠溶片与低分子肝素治疗习惯性流产的效果和安全性.方法:选择61例习惯性流产患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组30例予以阿司匹林肠溶片治疗,观察组31例联合应用低分子肝素.将两组的凝血指标、不良反应发生情况、治疗指标、妊娠结局进行比对.结果:观察组患者治疗后的血D-二聚体、凝血酶时间、纤溶酶...     

阿司匹林肠溶片联合低分子肝素治疗习惯性流产患者的效果

目的:观察阿司匹林肠溶片联合低分子肝素治疗习惯性流产患者的效果。方法:选取2020年8月至2021年11月该院收治的60例习惯性流产患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上联合阿司匹林肠溶片治疗,比较两组治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)]水平、血液流变学指标[血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)、血浆黏度(PV)]水平、妊娠结局、分娩孕周、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组D-D、TT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HCT、ESR、PV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分娩孕周长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组足月产率和活产率均高于对照组,流产率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林肠溶片联合低分子肝素治疗习惯性流产患者可改善患者凝血功能、血液流变学指标,延长分娩孕周,改善妊娠结局,其效果优于低分子肝素单药治疗。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效评价

目的 探讨阿司匹林联合低分子肝素(LMWH)治疗重度子痫前期的临床效果及安全性.方法 选取2015年9月至2016年3月海南医学院附属医院收治的127例重度子痫前期住院患者,按随机数字表法分为观察组(65例)和对照组(62例).对照组给予常规降压、解痉等治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用低剂量阿司匹林和LMWH.观察两组治疗后的临床效果及不良反应发生率.结果 治疗后,观察组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体、24 h尿蛋白水平及血压明显降低,且与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组新生儿Apagar评分高于对照组,孕妇低蛋白血症及肾损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组新生儿窒息发生率、围生期死亡率,以及出血、胎盘早剥、过敏性皮疹、血小板减少、肝脏损伤等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 阿司匹林联合LMWH可明显降低重度子痫前期孕妇血液高凝状态,改善妊娠结局,且安全性较好.     

低分子肝素联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨低分子肝素(法安明)和阿司匹林联用治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果及安全性。方法选择诊断明确的UAP患者52例,随机分为治疗组(阿司匹林加低分子肝素)和对照组(阿司匹林),疗效为1周。结果治疗组能明显减少心绞痛发作频率及硝酸甘油日耗量(P<0.01),未发现明显不良反应。结论低分子肝素联合阿司匹林治疗UAP效果肯定,且安全,并优于单用阿司匹林。     

低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗ACA阳性复发性流产临床疗效分析

目的 探讨低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗抗心磷脂抗体(ACA)阳性复发性流产的临床疗效及安全性分析.方法 将86例ACA阳性、有反复流产史的早孕孕妇随机分成对照组与观察组,42例对照组患者给予小剂量阿司匹林联合强的松治疗,44例观察组患者给予低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗.比较两组孕妇妊娠结局、抗体清除率、不良反应发生率、血小板数(PLT)及活化部分凝血活酶时间(APTT).结果 观察组活产率及抗体清除率分别为90.9％和72.7％,显著高于对照组的73.8％和31.0％(P＜0.05);观察组与对照组分娩出血量、血小板减少、瘀斑及胃肠道反应发生率差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组APTT和PLT值差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低分子肝素联合小剂量阿司匹林可改善ACA阳性复发性流产妊娠结局,且不增加不良反应.     

低分子肝素联合不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性比较

目的 观察相同剂量低分子肝素联合不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为对照组和治疗组各40例.2组低分子肝素用量相同,5 000U腹部皮下注射,2次/d,连用2周.对照组阿司匹林100mg口服,1次/d,连用2周,治疗组阿司匹林300mg口服,1次/d,连用2周.2周后观察2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及凝血功能变化.结果 与对照组相比,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,临床有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗前后凝血功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在脑梗死急性期,低分子肝素同等条件下,阿司匹林肠溶片300mg/d临床疗效优于100mg/d.     

阿司匹林联合低分子肝素治疗高凝状态复发性流产的效果观察

目的 探究阿司匹林联合低分子肝素治疗高凝状态复发性流产(RSA)的临床效果.方法 选择2018年9月—2019年9月我院收治的80例高凝状态RSA患者,随机分为两组,各40例.比较两组胎儿的结局情况;比较两组治疗前、妊娠12周后D-二聚体、血小板聚集率;比较两组用药安全性.结果 观察组足月产率、活产率高于对照组,流产率...     

河司匹林联合低分子肝素治疗30例习惯性流产合并抗磷脂综合征的临床观察

目的分析阿司匹林联合低分子肝素治疗习惯性流产的疗效。方法将91例不明原因习惯性流产患者随机分为阿司匹林组（单药治疗组）、低分子肝素联合阿司匹林组（联合治疗组）和安慰剂组（对照组）,用药时间从宫内妊娠确诊开始直至临产或者发生流产、早产,比较组间的活产率、流产率、产科并发症以及母婴不良结局发生率。结果单药治疗组、联合治疗组及对照组活产率、流产率、分娩孕周、瘀斑组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合治疗组优于其他两组。结论阿司匹林联合低分子肝素治疗能有效改善抗磷脂综合征习惯性流产患者的妊娠结局。     

低分子肝素联合阿司匹林、滋肾育胎丸治疗复发性流产的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合阿司匹林、滋肾育胎丸治疗复发性流产的治疗效果.方法 选取复发性流产患者68例,随机将68例复发性流产患者分为观察组和对照组(n=34).观察组给予低分子肝素、阿司匹林及滋肾育胎丸治疗.对照组给予黄体酮、人绒毛膜促性腺激素治疗.比较2组患者的妊娠结局、分娩出血量、用药期间血小板计数、不良药物反应.结果 观察组的治疗有效率(早产+足月产)为85.3%,高于对照组(67.7%),差异有统计学意义(P<0.05),观察组分娩孕周较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05),2组的流产孕周差异无统学意义.2组的分娩出血量、用药期间血小板计数、不良药物反应差异均无统计学意义.结论 低分子肝素联合阿司匹林、滋肾育胎丸治疗不明原因的复发性流产效果显著,不良反应少,具有很高的应用价值,值得临床广泛使用.     

低分子肝素联合阿司匹林治疗急性期脑梗死疗效观察

<正>低分子肝素(LMWH)是从标准肝素中分离出来的分子量较小片段,对于治疗不稳定性心绞痛及无Q波心肌梗死已得到充分评价,但LMWH用来治疗急性期脑梗死却有较大争议。我院于2009年1月-2011年4月做了低分子肝素联合阿司匹林治疗急性期脑梗死的疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组96例急性期脑梗死病人均系住院病人。采用随机分组方法,分为治疗组和对照组。入选病人均经头颅CT或MRI证实,排除颅内出血。治疗组46例,男28例,女18例;年龄43～75岁,平均年龄54.8岁;起病至入     

小剂量阿斯匹林和低分子肝素治疗习惯性流产10例分析

习惯性流产是指连续自然流产3次或以上者称习惯性流产，近年来国际上已用复发性自然流产以代替原有名称。本文对我院近年来门诊经补充孕激素等常规治疗后，无明显效果，排除基因结构异常、解剖因素、内分泌因素、感染因素等引起的，实验室检查提示抗心磷脂抗体（ACA）阳性的自身免疫性习惯性流产10例，加用小剂量阿斯匹林和低分子肝素治疗，现进行临床分析，探讨小剂量阿斯匹林和低分子肝素治疗习惯性流产的临床价值。     

低分子肝素和阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨低分子肝素和阿司匹林联用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果及安全性。方法：选择诊断明确的UAP患者40例,随机分为治疗组（阿司匹林加低分子肝素）和对照组（硝酸甘油）,疗程为1周。结果：治疗组能明显减少心绞痛发作频率（P〈0.01）,未发现明显不良反应。结论：低分子肝素联合阿司匹林治疗UAP效果肯定,且安全。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗梗死后心绞痛

目的:探讨低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗梗死后心绞痛的疗效.方法:采用随机分组,将40例梗死后心绞痛患者分为两组.治疗组:低分子肝素0.3 ml,皮下注射1次/天,连用7天,加服阿司匹林150 mg/d.对照组:口服阿司匹林150 mg/d.观察治疗前后、梗死后心绞痛发作频率及发作持续时间的变化,并进行统计学分析.结果:低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗后心绞痛发作频率减少,发作持续时间缩短,与对照组差异均有显著性(P＜0.001).且无明显并发症.结论:低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗梗死后心绞痛疗效显著.     

阿司匹林联合低分子肝素治疗D-二聚体增高复发性流产的临床效果观察

目的探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗D-二聚体增高复发性流产(RSA)患者的临床效果。方法选取2012年1月—2013年12月在该院妇产科治疗的D-二聚体增高RSA患者。入选患者随机分为三组,安慰剂组64例,阿司匹林组62例,阿司匹林联合低分子肝素组(联合组)60例。比较三组患者的妊娠结局并观察治疗期间不良反应发生情况。结果安慰剂组、阿司匹林组、联合组三组患者的有效率分别为53.1%、67.7%、81.7%,三组患者比较,差异具有统计学意义(χ2=11.46,P=0.003);三组患者在治疗期间发生出血、皮疹、血小板减少、胃肠道反应等不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿司匹林联合低分子肝素治疗D-二聚体增高RSA患者能够有效提高活产率,未见明显不良反应发生。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗进展型脑梗死疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合阿司匹林治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：将80例患者随机分为两组。对照组40例,采用常规治疗,即应用丹参注射波20ml,每日1次静脉注射;治疗组40例在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,每12小时1次,7～10天为1个疗程,阿司匹林肠溶片50～150mg,1次／日,饭后服。观察两组患者治疗前后参照2004年中国脑血管病防治指南的神经系统功能评价、日常生活能力的评定。结果：治疗组患者治疗后2～3周的基本治愈率,好转率高于对照组,治疗组治疗2—3周后的日常生活能力明显高于对照组。结论：低分子肝素钙联合阿司匹林治疗进展型的脑梗死安全有效。     

低分子量肝素联合阿司匹林治疗不稳定性心绞痛

目的：观察、比较和评价低分子量肝素联合阿司匹林治疗不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法：将60例不稳定性心绞痛患者随机分为两组：治疗组用低分子量肝素5000IU,上臂皮下注射，每12小时一次，阿斯匹林100mg，每日一次，疗程7天。对照组单用阿司匹林100mg，每日一次，两组的其他治疗相同。结果：治疗组有效率为96．0％，对照组有效率为67％，两组有效率比较P＜0．05，有显著性差异。结论：低分子量肝素联合阿司匹林治疗不稳定性心绞痛合理、安全、疗效显著，较单用阿司匹林抗血小板治疗方法优越。