喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹疗效比较观察

目的：评价喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效和安全性。方法：治疗组34例和对照组30例分别外涂1％喷昔洛韦乳膏和3％阿昔洛韦乳膏,每日3次,疗程7天,于初诊和用药后第1,3,5,7天观察记录疗效和安全性。结果：治疗组的痊愈率高于对照组（P＜0．05）,治疗组的开始脱痂时间和完全脱痂时间快于对照组（P＜0．01,P＜0．05）。结论：1％喷昔洛韦乳膏局部外用治疗生殖器疱疹效果良好。     

喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹疗效比较观察

目的评价喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效和安全性.方法治疗组34例和对照组30例分别外涂1%喷昔洛韦乳膏和3%阿昔洛韦乳膏,每日3次,疗程7天,于初诊和用药后第1、3、5、7天观察记录疗效和安全性.结果治疗组的痊愈率高于对照组(P<0.05),治疗组的开始脱痂时间和完全脱痂时间快于对照组(P<0.01,P<0.05).结论1%喷昔洛韦乳膏局部外用治疗生殖器疱疹效果良好.     

喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效研究

目的　观察 1%喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床疗效和安全性。方法　采用开放、随机对照临床试验方法 ,对照药为 3%阿昔洛韦乳膏。药物使用方法是外搽患处 ,一日 5次 ,疗程 7d。结果　共治疗生殖器疱疹 82例 ,其中试验组 42例 ,对照组 40例。试验组的止疱时间、开始结痂时间和症状消失时间分别为 2 2± 1 6d、3 2± 1 5d和5 4± 1 9d ,对照组分别为 3 1± 1 4d、3 9± 1 8d和 6 2± 1 7d ,经统计学处理两组间均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。在 7d的观察期内 ,试验组和对照组的痊愈例数分别为 35例和 31例 ,两组的痊愈率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;试验组和对照组痊愈病例的痊愈时间分别为 6 1± 1 4d和 6 9± 1.2d ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。试验组和对照组在用药期间未发现药物不良反应。结论　 1%喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹对于促使皮疹消退、减轻症状均优于 3%阿昔洛韦乳膏 ,是一种安全有效的外用药物。     

左旋咪唑联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的 探讨左旋咪唑联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效。方法 对62例复发性生殖器疱疹患者随机分成两组，对照组口服阿昔洛韦3个月，治疗组同时口服左旋咪唑与阿昔洛韦3个月，分别观察治疗前后1年期间复发次数及症状消退时间。结果 治疗后治疗组与对照组复发次数有显著性差异（P〈0．05），治疗组治疗前后复发次数有显著性差异（P〈0．05）。结论 左旋咪唑联合阿昔洛韦治疗可降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

三联疗法治疗扁平疣疗效观察

目的观察胸腺5肽联合左旋咪唑治疗扁平疣的疗效及安全性。方法对照组应用左旋咪唑50rag，3次／d，口服，连服3d，停12天，外用干扰素软膏每天3次，1个月为1疗程；治疗组在对照组的基础上加用胸腺5肽注射液1mg于臀部肌注，1个月1次，1次（1个月）为1疗程。视病情变化情况共治疗1～3个疗程，均于治疗后1、2、3个月分别记录并进行疗效评估。结果治疗组痊愈率82．5％，对照组为40．00％，两组痊愈率比较差异有显著性（P〈0．05），治疗组的疗效明显优于对照组。结论胸腺5肽注射联合左旋咪唑口服外用干扰素治疗扁平疣疗效确切，安全性好，值得临床应用。     

伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏预防频发性生殖器疱疹复发的疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏对预防频发性生殖器疱疹复发的疗效及安全性。方法：将2009年至2012年东莞市太平人民医院收治的102例频发性生殖器疱疹患者分为治疗组（52例）和对照组（50例）。两组均口服伐昔洛韦片450mg,每日2次;治疗组加用咪喹莫特乳膏外用,每周3次;疗程均为3个月。观察两组患者治愈率、有效率和复发率。结果：治疗组痊愈率、总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义（χ2=0．812,P〉0．05）。治疗组总复发率（36．5％）低于对照组总复发率（82．0％）,两组比较,差异有统计学意义（χ2=9．781,P〈0．05）。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏比单用伐昔洛韦更能减低频发性生殖器疱疹的复发率,值得临床推广。     

维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣疗效观察

目的观察0.1%维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗面部扁平疣的疗效。方法将98例扁平疣患者随机分为两组,治疗组52例,用维A酸乳膏联合左旋咪唑片治疗,对照组46例用50%雷锁辛溶液外搽联合左旋咪唑片口服治疗,连续治疗4周后,两组进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为84.6%,对照组总有效率为58.7%,两组比较有极显著差异(P<0.01)。结论采用0.1%维A酸乳膏联合左旋咪唑片治疗扁平疣疗效较好。     

伐昔洛韦联合乌体林斯治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的探讨伐昔洛韦联合乌体林斯对复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效。方法将94例复发性生殖器疱疹（GH）患者随机分为乌体林斯组48例与对照组46例，比较两组复发情况，结果治疗组年复发率为60．42％，对照组年复发率为82．61％，两组相比具有统计学业意义（X^2=5．650，P〈0．05）。结论乌体林斯联合伐昔洛韦能降低GH的复发率。     

泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹89例疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹的临床疗效和安全性。方法将符合标准的178例女性生殖器疱疹患者,随机分成对照组和治疗组。对照组89例给予泛昔洛韦片,0．25,KI服,3次／d,10d为一个疗程,治疗组89例在对照组用药的基础上联合微波患处局部治疗,隔日一次。观察两组患者的症状缓解情况（如止疱时间、结痂时间、皮损愈合时间等）,比较两种方法的临床疗效、不良反应以及一年内的复发情况。结果治疗组与对照组患者的症状缓解时间相比：止疱时间（0．7±0．3vs1．3±0．5d,t=40．0）、结痂时间（1．6±0．2vs2．9±0．5d,t=25．0）、皮损愈合时间（5．1±0．5vs6．9±0．6d,t=3．26）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为93．25％,对照组总有效率为82．02％;两组比较差异有统计学意义（x2=5．19,P〈0．05）。随访一年后,治疗组的复发率为35．96％,对照组的复发率为56．18％;两组比较差异有统计学意义（x2=7．33,P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹可以明显提高临床治愈率,减少复发频率,价格低廉,无明显不良反应,值得临床上推广应用。     

阿昔洛韦加卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 观察阿昔洛韦加卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 治疗组阿昔洛韦片0．2，5次／d，连服7d后改为口服0．1，5次／d，连服8d，卡介苗多糖核酸肌注，2ml／次，肌注Q3d，共18支；对照组单服阿昔洛韦剂量疗程同治疗组。结果 治疗组痊愈率、有效率显著高于对照组p〈0．01（u=2．097）：复发率低于对照组p〈0．01（x^2=23．932）。结论 阿昔洛韦加卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效肯定，复发率明显减少。