先天性巨细胞包涵体病一例报告

病例男,第一胎,第一产,足月。出生36小时。因生后一天出现黄疸、呕吐入院。生后无窒息,母妊期健康。体检:T 35.2℃,P 120次/分,R 40次/分。皮肤巩膜明显黄染。心肺正常。肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm、质中等硬。入院时,血胆红质测定11.2mg%,直接胆红质0.5mg%,间接胆红质10.7mg%.Coombs试验(改良法)、抗体释放试验、游离抗体试验均阴性。肝功正常,SGPT 38单位(正常值为25单位以下)。     

紫外分光光度法测定盐酸氯胺酮注射剂的含量

本文用紫外分光光度法测定了盐酸氯胺酮注射剂的含量，溶剂为０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液，测定波长２６９ｎｍ，盐酸氯胺酮在０．１～０．３５ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，平均回收率为１００．０％，相对标准差为０．３％。     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

胆管癌能否切除的手术前评估

对６３例胆管癌患者中切除组２８例，未切除组３５例在病程、Ｂ超、病理类型、肿瘤部位和总胆红质（ＴＢ）、直接胆红质（ＤＢ）方面进行比较。发现高分化癌占切除组与未切除组分别为５２．２％及４２．３％，中高位癌两组各占４７．１％及７７．１％，黄疸出现在２周为７５％，两周以上者为３７．１％。Ｂ超肿瘤大小：切除组平均（１．２６±０．５２）ｃｍ，未切除组平均（１．８７±０．４３）ｃｍ。总胆红质：切除组（１０８．２３±２３．４）ｍｏｌ／Ｌ，未切除组（１８７．４１±２９．５）ｍｏｌ／Ｌ；ＤＢ则为（６８．５４±１０．２）μｍｏｌ／Ｌ和（８１．１５±９．２３）μｍｏｌ／Ｌ，两组差异（Ｐ＜０．０５）。认为术前对这些资料进行评估，对术式选择及准备工作均有意义。     

松果有效成分的研究：Ⅲ.油松果多糖的含量测定

用苯酚－硫酸法进行了油松果多糖的含量测定，并考察了苯酚与硫酸的用量及反应温度等因素对显色反应的影响，最大吸收波长４９０ｎｍ，测得多糖在１０～７０μｇ／ｍｌ的浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９ ｎ＝６），平均回收率为９９．９％，变异系数为１．２％，最低检测浓度为０．５μｇ／ｍｌ。     

离子色谱法测定硫酸软骨素的含量

建立了用离子色谱法测定硫酸软骨素的方法。在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中将硫酸软骨素水解生成等摩尔的硫酸根离子，然后用ＡｎｉｏｎＨＣ离子色谱柱进行分离，以硼酸钠／葡萄糖酸钠淋洗液为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，电导检测器检测。硫酸根离子在０．００１～０．０８０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，相关系数为０．９９９４，最低检测浓度为０．０００６ｍｇ／ｍｌ。样品中硫酸根离子的加样回收率为９８．５１％～９９．５２％，硫酸软骨素原料药和注射液及鲨鱼软骨粉胶囊中硫酸软骨素测定的相对标准偏差分别为０．２５％，１．０６％和１．９６％。该方法已应用于多种硫酸软骨素制剂中硫酸软骨素的含量测定     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量铬的探讨

用石墨炉原子吸收光谱法分析血清中微量元素铬对样品采用两种不同的预处理进行测定。直接将血清用０．２％ＨＮＯ３稀释１倍，然后以石墨炉原子吸收光谱标准加入法测定，精密度为：ＣＶ＝８．４％（ｎ＝１５），回收率均在９０％以上。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬，然后直接测定，ＣＶ值均在１０％以下（ｎ＝２０），回收率也大于９０％，灵敏度为３ｐｇ／０．００４４Ａ。背景吸收小于０．００１Ａ。而血清通过湿消化后测定，精密度为：ＣＶ＝２５．９％（ｎ＝１５），回收率低于９０％以下。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬湿消化后测定。虽然回收率均大于９０％以上，但ＣＶ值均大于１０％（ｎ＝２０）。背景吸收较大，要用氚灯扣除背景。资料表明，样品预处理方法则是影响分析准确性的重要因素。因此采用样品直接测定，能防止样品铬的污染和损失。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

高效液相色谱法对癫痫患者血清苯妥英钠浓度的测定

目的 建立用高效液相色谱法测定血清苯妥英钠浓度的方法。方法 血清经乙醇抽提后，以甲醇为流动相，经色谱分离，在２４０ｎｍ处检测，用标准曲线法进行定量分析。结果 苯妥英钠浓度在０．１￣２．０ｇ／Ｌ范围内与峰面积之间具有较好的线性关系，回归方程为Ｙ＝０．０１３２＋１．０７３６Ｘ，相关系数（ｒ）为０．９９８，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．０８５％，平均回收率为９９．５３％。结论此方法血清苯妥英钠浓度特异性强     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ＾１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

脑脊液胆红素的含量对患儿脑神经毒性的影响

目的探讨脑脊液（CSF）中未结合胆红素（UCB）的含量及血浆未结合胆红素/白蛋白（B/A）比值在预测患儿胆红素神经毒性中的诊断价值。方法回顾性分析2005年1月至2008年12月入院的30例胆红素脑病患儿（病例组）和30例高胆红素血症患儿行腰穿已排除新生儿败血症或颅内感染者（对照组）为研究对象,测定CSF中UCB与血中UCB、白蛋白的含量,计算B/A比值,比较胆红素脑病组CSF中UCB与血中UCB、B/A之间的相关性。结果（1）胆红素脑病组患儿CSF中UCB含量高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;（2）两组患儿CSF中UCB与血中UCB均无相关性（P〈0.05）,与B/A比值存在相关性。结论CSF中UCB含量可以作为胆红素神经毒性的敏感指标;B/A作为胆红素毒性指标较血中UCB更有意义。     

血清直接、间接胆红素对氧化酶法测定甘油三脂浓度的影响分析

目的通过分析不同种类胆红素对甘油三脂(triglyceride,TG)氧化酶测定方法的干扰,探讨直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、间接胆红素(indirect bilirubin IBIL)对过氧化氢酶(H2O2)偶联Trinder反应的TG氧化酶法测定结果影响程度的不同。方法我们制备系列不同浓度的DBIL、IBIL混合血清,且根据TG含量分为高、中、低三组,其中DBIL、IBIL均在日立7170A上检测;而每种血清标本中TG含量均经氧化酶(GPO-PAP)和甘油三脂乙酰丙酮显色法检测。结果DBIL对TG检测的干扰大,当其浓度达280μmol/L时高、中、低三组标本中TG回收率仅为62.8%、60.3%、58.8%;而IBIL对TG检测的干扰小,当浓度达240μmol/L时TG回收率仍达90%以上。结论DBIL、IBIL对TG氧化酶测定结果的影响程度不同在实际操作中应区别对待。尤其在DBIL含量较高的标本用氧化酶法测TG时产生的负干扰,在结果审核时应重视加以校正。     

钒酸氧化法在测定血清总胆红素及直接胆红素值中的应用

[目的 ]对钒酸氧化法测定血清总胆红素和直接胆红素值的适用性进行评价 .[方法 ]采用钒酸氧化法测定血清总胆红素及直接胆红素值 ,并与重氮试剂法进行比较 ,同时对钒酸氧化法的重复性试验、线性试验、干扰试验以及回收试验进行分析总结 .[结果 ]钒酸氧化法与重氮试剂法有很好的相关性 ,测定总胆红素的线性可达 6 84 0 μmol/L ,直接胆红素可达 340 0 μmol/L ;总胆红素日内变异为0 2 0 %～ 1 2 6 % ,直接胆红素日内变异为 0 5 2 %～ 1 0 6 % ;总胆红素和直接胆红素的日间变异各为1 13%～ 2 10 % ,1 4 3%～ 2 10 % ;总胆红素及直接胆红素的平均回收率各为 10 2 74 % ,10 1 71% ;当稀释后的血红蛋白含量低于 7 9g/L时有轻微的干扰 .[结论 ]钒酸氧化法适用于血清总胆红素和直接胆红素的日常测定     

新生儿病理性黄疸血清胆红素与脑脊液胆红素的对比研究

目的：比较新生儿病理性黄疸血清胆红素与脑脊液胆红素检测水平。方法：选取本院收治的59例病理性黄疸新生儿为观察组,并以同时期59例非黄疸但需进行血液及脑脊液检查的新生儿为对照组,然后将两组的血清胆红素与脑脊液胆红素水平进行比较,同时将观察组中不同严重程度及病因患儿的检测水平进行比较。结果：观察组的血清胆红素与脑脊液胆红素水平均高于对照组,且重度患儿的检测水平高于轻度及中度患儿,中度患儿高于轻度患儿,同时母乳性黄疸患儿的检测水平低于其他患儿,且血清胆红素均高于脑脊液,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：新生儿病理性黄疸血清胆红素与脑脊液胆红素检测水平均较高,且受严重程度及病因的影响均较大,血清检测结果高于脑脊液。     

以结合性胆红素制备胆红素测定校准物的研究

OBJECTIVES: To improve the accuracy and precision of the determination of bilirubin, especially direct bilirubin (DB), and the standardization of that as well. METHODS: Purified conjugated bilirubin (Bc) and ditaurobilirubin(DTB) and their diazo products were subjected to absorption spectrum analysis. The diazo reaction characters of their calibration solutions were compared by the method of Doumas J-G(TB & DB). RESULTS: Bc, DTB and their azopigments were found to have the similar absorption spectra with the same lambda max. Their TB standard curves almost superposed together all over. Although the slopes of their DB standard curves were not markedly different ((YBc = 0.00366X + 0.00933, rBc2 = 0.9977, P < 0.01; YDTB = 0.00391X + 0.00023, rDTB2 = 0.9987, P < 0.01; Pb1-b2 > 0.05, n1 = n2 = 5), the DB value measured for Bc differed from that for DTB(n = 5, P < 0.05). In addition, the calibrators made from Bc based different matrices, such as HSA, BSA and human serum, were significantly different in DB/Bc, but no difference was seen among the concentrations. Furthermore, the DB values determined for DTB or Bc increased linearly with the corresponding concentrations, respectively, with no difference between the slopes (YBc = 0.8300XBc + 1.9463, rBc2 = 0.9977, P < 0.01; YDTB = 0.8853XDTB-0.0251, rDTB2 = 0.9986, P < 0.01; n1 = n2 = 5, Pb1-b2 > 0.05). CONCLUSIONS: The results demonstrate that the diazo reaction characters of Bc are identified with those of DTB. However, under the condition of DB, Bc reacts differently from DTB. This study also indicates that as a calibrator of DB based human serum, Bc has the similar constant effect of HCl as serum samples do, so it is a more reliable calibrator to eliminate the matrix effects.     

经皮测黄疸的临床意义

经皮测黄疸 (Ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓｂｉｌｉｒｕｂｉｎｍｅｔｅｒ ,ＴＣＢ)具有方便、快捷、经济、无创的优点。为了评价其检测胆红素值的可靠性 ,我们选择了 5 6个个体 ,同时采用了经皮和抽血测胆红素的方法 ,将两组结果进行对比。同时 ,本研究还比较了经皮测黄疸检查的 5个不同取样部位 ,进一步分析不同部位的胆红素值与血液胆红素值之间的关系1　材料与方法1 1　实验对象　　新生儿高胆红素血症患儿 5 6例。1 2　实验器材　　ＭＩＮＯＬＴＡ10 2经皮肤测定黄疸计 ,ＯＬＹＭＰＵＳＡＵ2 70 0全自动生化分析仪。1 3　检测方法　　…     

国产直接胆红素系统化试剂性能评价

目的评价中生北控（Biosino）重氮法直接胆红素系统化试剂及配套多项校准品性能。方法两种重氮法直接胆红素诊断试剂在AU-640上进行临床环境下系统比对试验,并参考CLSI评价程序文件EP9中的分析方法用MedCalc 10.1.8.0统计软件进行线性回归与相关及偏差分析。结果中生系统化试剂与对照试剂检测结果有较好可比性。检测系统与对照系统的相关系数（R2=0.9998和R2=0.9997）和相对偏倚（样品浓度0-5.1其偏倚〈±20%,浓度〉5.1其偏倚〈±15%）均可满足实验的要求。结论中生系统血清直接胆红素检测结果与罗氏系统相比可被临床接受,达到了开放的匹配系统实现检测结果溯源的目的。但两系统间具有一定系统负偏差,此系统偏差可能与直接胆红素标准品的赋值有关。     

血清DBIL、IBIL对选择性抑制法测定HDL-C浓度的影响

目的:探讨直接胆红素(DBIL)和间接胆红素(IBIL)对选择性抑制法(PPD)测定血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度的影响程度。方法:制备不同浓度的DBIL (5.0、17.5、40.5、70.0、102.0μmol/L)、IBIL (5.0、17.0、40.0、71.5、104.0μmol/L)混合血清,且根据HDL-C含量分为高[(2.54±0.22) mmol/L]、中[(1.10±0.15) mmol/L]、低[(0.50±0.08) mmol/L]3组,其中DBIL、IBIL均在日立7170A上检测;而每种血清标本中HDL-C均经PPD法和磷钨酸镁沉淀(PTA-Mg2+)法检测。结果:DBIL的干扰较为复杂,正常DBIL浓度范围的血清标本,PPD法测定结果为假性增高;DBIL浓度超过20.0μmol/L时所测结果均表现为降低;DBIL浓度达120.0μmol/L时HDL-C高、中、低3组标本中HDL-C偏差分别为-46.29%、36.89%、-22.73%。IBIL的干扰较小,当IBIL浓度达104.0μmol/L时各组偏差都在-5.0%以内。结论:临床实验室采用PPD法检测HDL-C时,当待检标本DBIL浓度高于40.0μmol/L时应稀释后再测定或通过其他实验方法消除DBIL的干扰。