门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床治疗比较

目的 比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效.方法 100例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各50例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察.比较4、8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白(HbAlc)、低血糖事件的差异.结果 门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbAlc较治疗前均明显下降(P<0.01),门冬胰岛素30组餐前、餐后2h 血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间.     

门冬胰岛素30与人胰岛素30R治疗2型糖尿病临床比较

目的:比较门冬胰岛素30与人胰岛素30R治疗2型糖尿病的疗效及低血糖风险。方法:81例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组,在口服瑞格列奈1.5mg/d基础上,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R,进行为期4周的观察。比较4周后两组8个时点血糖,糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件的差异。结果:门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖较治疗前均明显下降,门冬胰岛素30组早晚餐后2h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P<0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义(P>0.05),糖化血红蛋白水平无统计学差异。结论:对于2型糖尿病患者,每日两次注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。     

门冬胰岛素30注射液与生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的效果比较

目的:比较门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与生物合成人胰岛素注射液(诺和灵-R)治疗妊娠期糖尿病的效果。方法:选取98例妊娠期糖尿病患者作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各49例,观察组应用诺和锐30治疗,对照组采取诺和灵-R治疗,比较两组患者的不良反应发生率、血糖达标时间以及胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数变化。结果:观察组患者的不良反应发生率2.04%低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血糖达标时间是(22.56±3.15)d,短于对照组的(26.72±3.85)d,两组比较差异有统计学意义(t=5.854,P=0.000)。治疗前,观察组和对照组的胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数的组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的胰岛素抵抗指数低于对照组、胰岛β细胞功能指数水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于诺和灵-R,诺和锐30治疗妊娠期糖尿病的临床疗效更佳,可有效控制患者血糖水平,并最大限度地恢复其胰岛细胞分泌功能,提升其对胰岛素的敏感性。     

二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病

目的观察二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病患者的血糖控制效果及对母婴结局的影响。方法将66例妊娠糖尿病患者以随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受门冬胰岛素治疗,观察组接受二甲双胍联合门冬胰岛素治疗。比较两组患者血糖水平控制情况以及母婴结局。结果治疗后两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平较治疗前均降低(均P<0.05),观察组FPG、2 h PG、HbA1c降低幅度优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组妊高症、羊水过多、蛋白尿发生率低于对照组,差异统计学意义(均P<0.05),观察组新生儿黄疸、低血糖、呼吸窘迫及巨大儿发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论二甲双胍联合门冬胰岛素可有效控制妊娠糖尿病患者血糖水平,改善母婴结局。     

甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选择90例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。观察组患者给予皮下注射甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素注射液治疗;对照组患者给予门冬氨酸注射液胰岛素泵输注治疗。两组患者均根据其血糖变化情况,调整用药剂量,并均治疗3个月。比较治疗前后,两组患者的空腹葡萄糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc),汇总分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间及治疗费用情况。结果:治疗前检测,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较,差异不显著,具有可比性(P>0.05)。经过3个月治疗,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显改善,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。但两组患者间比较治疗后数据,差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。说明两组患者的治疗效果相似。分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间、治疗期间费用,发现观察组患者均明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者,能有效改善其血糖指标,且胰岛素用量更少、血糖达标时间更短,且治疗费用更低。疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

门冬胰岛素30联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效分析

目的:探讨门冬胰岛素30联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效及对血糖与糖化血红蛋白的影响。方法:选取我院2017年3月—2018年4月收治的老年2型糖尿病患者76例为观察对象。采用随机数字表分组法将其分为对照组和观察组,各38例。对照组给予沙格列汀片治疗;观察在对照组基础上给予门冬胰岛素30注射液皮下注射。比较两组治疗前、后患者血清糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)水平变化及临床疗效。结果:两组治疗前HbA1c、FPG及2hPG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HbA1c、FPG及2hPG水平均显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.74%明显高于对照组的73.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬胰岛素30联合沙格列汀可显著降低老年2型糖尿病患者HbA1c、FPG及2hPG水平,临床疗效显著,可进一步推广应用。     

适当运动联合门冬胰岛素在妊娠期糖尿病患者中的应用效果观察

目的:探讨妊娠期糖尿病患者适当运动联合门冬胰岛素治疗的效果。方法:将2016年3月—2018年3月收治的118例妊娠期糖尿病患者作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组和联合组,每组59例。两组患者均给予门冬胰岛素治疗,联合组同时进行适当运动。比较两组临床疗效,治疗前后血糖指标水平。观察两组妊娠结局及新生儿结局。结果:联合组临床疗效总有效率(96.61%)明显高于对照组(86.44%),比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的FPG、2hPG和HbA1c水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的FPG、2hPG和HbA1c水平均下降,联合组均明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组妊娠期母婴不良结局总发生率均明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者进行适当运动和门冬胰岛素注射液联合治疗的临床疗效明显提升,血糖水平和母婴结局显著改善,值得在临床上大力推广。     

维生素D辅助门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值

目的 探究维生素D辅助门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值,为临床提供理论参考。方法 选取200例妊娠期糖尿病患者,对照组和观察组各100例。2组均给予常规性干预,在此基础上对照组采用门冬胰岛素治疗,观察组采用维生素D联合门冬胰岛素治疗,比较2组糖脂代谢、细胞炎性因子、Hcy及瘦素水平。结果 治疗前,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,同型半胱氨酸(Hcy)、瘦素差异不显著(P>0.05);治疗后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,CRP、IL-6、TNF-α水平,Hcy、瘦素均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 维生素D辅助门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者,可促进细胞炎性因子、糖脂代谢、Hcy及瘦素水平的改善,值得临床推广。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗二甲双胍控制不佳的妊娠期糖尿病疗效观察

目的探讨地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗二甲双胍控制不佳的妊娠期糖尿病疗效观察。方法选择2018年1月至2018年12月在郑州大桥医院治疗的妊娠合并糖尿病患者82例,将其按照随机数表法分为两组,各41例。其中对照组患者接受二甲双胍联合门冬治疗,观察组患者在此基础上加用地特胰岛素治疗。观察两组患者的血糖变化水平、血糖达标时间及分娩结局。结果两组患者治疗前测量的空腹血糖、饭后2 h血糖及糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的空腹血糖、饭后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均优于对照组(P<0.05);观察组空腹血糖达标时间、饭后2 h血糖达标时间及全部达标时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者的不良分娩结局发生率(12.20%)较对照组(31.71%)低(P<0.05)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者的疗效较佳,可以有效控制患者的血糖水平,改善分娩结局。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效观察

目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效.方法选取2010年7月~2011年7月深圳市横岗人民医院收治的妊娠糖尿病患者100例,随机分为两组,各50例.对照组给予诺和灵30R治疗,观察组给予门冬胰岛素注射治疗.观察两组治疗前后餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白的变化,对比两组治疗对妊娠结局的影响.结果两组餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白值较治疗前显著降低(P<0.05),但对照组治疗后各项指标仍均明显高于观察组(P<0.05).两组妊高征、羊水过多、剖宫产率、尿路感染、巨大儿、胎膜早破发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05).结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病对母婴影响较小,疗效确切,值得临床推广应用.     

盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局和新生儿的影响

目的:分析盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局及新生儿的影响。方法:针对我院妇产科收治的妊娠期糖尿病患者164例进行治疗观察,随机分成两组,每组82例,常规组实施单纯门冬胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸二甲双胍治疗,对比两组妊娠期糖尿病患者的治疗效果。结果:治疗组治疗后的血糖水平、糖化血红蛋白、尿微量蛋白、新生儿Apgar评分、剖宫产率、子痫前期发生率、早产率、新生儿黄疸发生率优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对妊娠期糖尿病患者实施盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗的疗效显著,对于孕产妇妊娠结局及新生儿的影响较大,改善母婴结局。     

甘精胰岛素控制2型糖尿病患者血糖临床研究

目的:对甘精胰岛素控制2型糖尿病中的应用情况进行分析。方法:选择160例2型糖尿病患者,分为治疗组和对照组,每组各80例。治疗组接受甘精胰岛素治疗,对照组接受精蛋白生物合成人胰岛素治疗。结果:经治疗,两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白指标差异均有统计学意义(P<0.05)。而出现低血糖症的概率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素控制2型糖尿病患者血糖具有显著的临床疗效,值得推广应用。     

门冬胰岛素餐后注射对2型糖尿病合并脑梗死患者的临床观察

目的研究门冬胰岛素与生物合成人胰岛素对不规律进食的2型糖尿病合并脑梗死患者的血糖控制,观察门冬胰岛素餐后注射对患者血糖、糖化血红蛋白、低血糖发生率及神经功能缺损评分情况。方法选择住院的2型糖尿病合并脑梗死患者38例,随机采用门冬胰岛素三餐后加睡前甘精胰岛素（长秀霖）皮下注射20例作为治疗组,生物合成人胰岛素三餐前加睡前甘精胰岛素（长秀霖）皮下注射18例作为对照组。试验过程为期3个月,评估空腹血糖、三餐后2h血糖、糖化血红蛋白、低血糖发生次数及神经功能缺损程度评分。结果治疗后2组相比空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白无统计学意义（P〉0.05）,但是治疗组餐后血糖波动小,低血糖发生次数及比率、神经功能缺损评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论门冬胰岛素餐后注射对2型糖尿病合并脑梗死不能规律进食的患者可以有效降低血糖,减少餐后血糖波动,减少低血糖发生率,改善脑梗死患者神经功能缺损症状,有更好的灵活性、安全性和耐受性。     

门冬胰岛素联合不同基础胰岛素对妊娠合并糖尿病的治疗效果

目的比较门冬胰岛素联合地特胰岛素与门冬胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗妊娠合并糖尿病的效果差异。方法选取2017年12月至2019年3月就诊于郑州大学第三附属医院并需要胰岛素治疗的208例妊娠合并糖尿病患者,按照随机数表法分为对照组(92例)和观察组(116例)。对照组接受三餐前皮下注射门冬胰岛素,睡前皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素,观察组接受三餐前皮下注射门冬胰岛素,睡前皮下注射地特胰岛素。比较两组治疗后的孕期体质量、低血糖发生率、胰岛素用量、血糖达标时间、分娩结局及新生儿并发症等情况。结果与对照组比较,观察组低血糖发生率低,胰岛素用量少,血糖达标时间短,差异有统计学意义(均P<0.05),两组治疗前后分娩结局及新生儿并发症比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠合并糖尿病胰岛素用量少,低血糖发生率低,血糖达标时间短,值得临床推广。     

门冬胰岛素50注射液联合盐酸二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响

目的:探究门冬胰岛素50注射液联合盐酸二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响。方法:选取我院2016年4月—2017年6月治疗的初诊2型糖尿病患者92例,依照治疗方案不同分组分为对照组(n=46)与观察组(n=46)。对照组给予门冬胰岛素50注射液治疗,观察组给予门冬胰岛素50注射液联合盐酸二甲双胍治疗。观察比较两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]、低血糖发生率及健康状况调查量表(SF-36)评分变化。结果:治疗后两组FBG、2hPBG、HbA1c均低于治疗前,且观察组FBG、2hPBG、HbA1c均低于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率为6.52%,明显低于对照组的8.70%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论:门冬胰岛素50注射液联合盐酸二甲双胍治疗初诊2型糖尿病,能提高患者血糖控制效果,改善生活质量,安全可靠。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效,为患者临床诊疗提供相关指导。方法选取自2016年6月～2018年9月我院接诊的106例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(n=53)和研究组(n=53)。对照组患者予以生物合成人胰岛素治疗,研究组患者予以门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗。治疗8周,观察并对比两组患者治疗前后血糖水平变化,包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),分析比较两组患者血糖达标时间、低血糖发生情况。结果治疗8周后,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者FPG、2 hPG、HbA1c[(4.17±1.37)mmol/L、(6.19±1.55)mmol/L、(6.20±1.59)%]均明显低于对照组[(5.36±1.28)mmol/L、(7.36±1.62)mmol/L、(7.59±1.50)%],差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者FPG、2 hPG达标时间[(4.03±1.16)d、(4.66±1.41)d]均明显短于对照组[(6.81±2.20)d、(7.50±2.27)d],差异有统计学意义(P0.05);研究组患者低血糖及严重低血糖发生率(5.66%、0)均明显低于对照组的18.87%、11.32%,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床疗效理想,可有效降低患者血糖水平,加快患者血糖达标时间,并有效降低低血糖发生率,值得临床借鉴并推广实施。     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效比较

目的:比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效。方法:选择2016年11月—2017年10月在我院就诊的妊娠糖尿病患者126例为观察对象,随机将孕妇分为对照组和研究组,各63例。对照组皮下注射生物合成人胰岛素注射液,研究组皮下注射门冬胰岛素注射液。比较治疗前、后两组孕妇的FPG、2hPG及Hb A1c水平变化,统计两组治疗期间不良反应,比较分娩结局。结果:治疗后两组患者的FPG、2hPG、Hb A1c均显著低于治疗前(P<0. 01),两组FPG差异无统计学意义(P> 0. 05),研究组2hPG、Hb A1c水平均显著低于对照组,低血糖发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组分娩结局比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效较生物合成人胰岛素好,且安全性高,两者对于分娩结局的影响接近。     

门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖和妊娠结局的影响

目的：探讨胰岛素类似物门冬胰岛素注射液对妊娠期糖尿病患者血糖和妊娠结局的影响。方法将84例妊娠期糖尿病患者随机分为观察组和对照组(n=42),观察组给予门冬胰岛素注射液治疗,对照组给予运动控制饮食的普通治疗,每天检测患者餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白含量,并统计妊娠结果,即围产儿健康情况。结果观察组患者的餐前[(5.48±1.23)mmol/L vs (6.10±1.36)mmol/L]、餐后血糖[(6.24±1.19)mmol/L vs (6.93±1.47) mmol/L]含量明显低于对照组(P<0.05),且围产儿健康率(64.3%)明显高于对照组(35.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病患者具有较好疗效。     

不同预混型人胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨两种不同预混型人胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效及其安全性。方法将118例老年2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,各59例,观察组应用预混门冬胰岛素30(诺和锐30)治疗,而对照组应用预混人胰岛素30R(诺和灵30R)治疗,连续观察两个月,比较治疗前后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化及低血糖发生情况。结果经治疗两组患者血糖及糖化血红蛋白均下降,观察组临床疗效明显优于对照组,两组餐后2h血糖及糖化血红蛋白比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组低血糖发生率为11.86%,明显低于对照组的27.12%,两组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论预混型人胰岛素治疗老年2型糖尿病安全有效,且预混门冬胰岛素30较预混人胰岛素30R降低血糖更显著。     

胰岛素泵输注门冬胰岛素注射液与生物合成人胰岛素注射液在T2DM患者中的应用效果

目的探究胰岛素泵输注门冬胰岛素注射液与生物合成人胰岛素注射液在2型糖尿病(T2DM)患者中的应用效果。方法选取2018年2月至2020年2月本中心收治的T2DM患者82例为研究对象,按照随机单双数法分为两组,各41例。对照组采用胰岛素泵输注生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组采用胰岛素泵输注门冬胰岛素注射液治疗,比较两组血糖水平、胰岛素用量、低血糖事件发生率及不良事件发生率。结果干预前,两组空腹血糖和睡前血糖比较差异无统计学意义;干预后,观察组空腹血糖、睡前血糖等指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组瘙痒、皮疹及肝功能损伤发生率比较差异无统计学意义;观察组低血糖发生率为2.43%(1/41),低于对照组的17.07%(7/41),差异有统计学意义(χ²=4.986,P<0.05);观察组胰岛素用量少于对照组、血糖达标时间短于对照组,糖化血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素泵输注门冬胰岛素注射液与生物合成人胰岛素注射液治疗T2DM患者不仅可有效控制血糖,同时也可减少胰岛素用量,缩短血糖达标时间,无严重不良反应发生,值得临床推广应用。