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1.
阿霉素诱导人膀胱癌多重抗药性细胞凋亡的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:研究阿霉素诱导的细胞凋亡,探讨人膀胱癌多重抗药性机制。方法:用噻唑蓝(MTT)法、光镜及电镜、DNA凝胶电泳和原位DNA末端转移酶标记法,分别对耐药细胞株BIU-87/ADM及敏感细胞株BIU-87细胞进行了阿霉素诱导的细胞凋亡研究。结果:BIU-87/ADM细胞存活率明显高于BIU-87细胞,光镜及电镜观察到凋亡细胞形态学改变,凋亡细胞DNA凝胶电泳出现DNA断片,但并无典型的梯形改变,B 相似文献
2.
异博定对塞替哌及阿霉素在人膀胱癌细胞株体外化疗的增… 总被引:3,自引:0,他引:3
选用人膀胱移行细胞癌细胞株BIU-87,通过台盼蓝拒染和^3H-胸腺嘧啶掺入实验,研究了异博定对塞替哌及阿霉素的增效作用,结果表明:10mg/L异博定本身无细胞毒作用,与塞替派及阿霉素并用却显示了明显增效作用(P〈0.05),但在较低及较高化疗效药物则未显示这种结果(P〉0.05)。10mg/L异博定与塞替派并用3h显示了增效作用,而与可霉素并用1h,即产生了增效作用(P〈0.05),随时间的延长 相似文献
3.
目的观察血管形成抑制剂TNF-470与化疗药物阿霉素联合应用抑制小鼠膀胱癌的协同作用.方法分别予TNP-470、阿霉素、TNP-470 阿霉素治疗TN39膀胱癌荷瘤小鼠,观察肿瘤生长及血管形成、细胞凋亡情况.结果治疗后12 d,TNP-470、阿霉素及TNP-470 阿霉素治疗组抑瘤率分别为46.3%、21.4%及56.5%,TNP-470组微血管密度明显减少、凋亡指数增多,阿霉素组凋亡指数增多,TNP-470 阿霉素组凋亡指数进一步增加.结论TNP-470与阿霉素治疗小鼠膀胱肿瘤,有明显的抗肿瘤协同作用,其机理可能是通过抑制血管形成及化疗药物细胞毒性作用而促使肿瘤细胞凋亡进一步增加. 相似文献
4.
4-羟苯基维胺脂对宫颈癌HeLa细胞系的放射增敏作用 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨4-羟苯基维胺脂(4-HPR)对HeLa细胞生长抑制和凋亡的影响;研究小剂量4-HPR对HeLa细胞的放射增敏效应。方法用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)观察4-HPR对HeLa细胞的生长抑制情况;电镜观察4-HPR、放疗处理后HeLa细胞超微结构的改变;流式细胞仪检测单用4-HPR、γ-射线以及2者联合使用时HeLa细胞凋亡率和细胞周期变化。结果4-HPR和2 Gy60Co照射单独作用均可引起HeLa细胞超微结构改变,发生早期凋亡,4-HPR低剂量组(1μmol.L-1,2μmol.L-1)、单纯放射组与无药对照组凋亡率比较无统计学差异(P>0.05);4-HPR 4μmol.L-1组与无药对照组有显著性差异(P<0.01)。2 Gy60Co照射和4-HPR(2μmol.L-1,4μmol.L-1)联合使用细胞凋亡率较单纯放射组凋亡率有显著性差异(P<0.05,P<0.01);4-HPR作用后,HeLa细胞周期发生变化,表现为G1期减少,S期增加。结论4-HPR可诱导肿瘤细胞凋亡,小剂量4-HPR可增加HeLa细胞对放疗的敏感性。 相似文献
5.
目的:将FHIT基因导入该基因表达缺失的人胃癌细胞株MGC-803,探讨胃癌中FHIT基因表达对阿霉素(ADM)敏感性的影响。方法:将载有人外源性FHIT基因的真核表达质粒pRcCMV-FHIT用脂质体介导转入FHIT蛋白表达缺失的胃癌细胞株MGC-803,筛选阳性克隆,同时以空载体pRcCMV转染的胃癌细胞及未转染的胃癌细胞株作为对照,以ADM作用于三组细胞,用MTT法测定细胞的生长抑制率,用流式细胞仪检测ADM处理前后各组胃癌细胞的凋亡率及细胞周期的变化。结果:经ADM处理后,转染FHIT基因的MGC-803细胞的凋亡水平(40.66%)与空质粒转染组(13.94%)及胃癌细胞株组(15.81%)相比明显增高(P<0.01),并且FHIT基因与ADM有轻度的协同促进凋亡作用(P<0.05);同时ADM处理前后实验组胃癌细胞的生长周期较对照组均出现了明显的G0/G1期阻滞(74.43% vs 56.30%,99.27% vs 95.10%),且细胞的生长抑制率存在浓度和时间依赖性。结论:外源性FHIT基因表达与ADM协同促进MGC-803细胞凋亡及细胞周期阻滞,FHIT基因可增加胃癌细胞对ADM的敏感性。 相似文献
6.
脂质体阿霉素诱导人喉癌HEP-2细胞株凋亡的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究脂质体阿霉素诱导人喉癌HEP-2细胞株凋亡的机制.方法 用不同浓度的脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞株进行处理,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定HEP-2细胞的增殖抑制率并计算半数抑制浓度(IC50);流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;免疫组化法测定脂质体阿霉素作用于HEP-2细胞72h后bcl-2、bax蛋白的表达水平.结果 随脂质体阿霉素浓度增加,HEP-2细胞增殖抑制率升高,流式细胞仪显示不同浓度的脂质体阿霉素诱导HEP-2细胞的凋亡率不同,脂质体阿霉素作用于后bcl-2、bax在HEP-2细胞的表达与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 本实验研究显示,脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞具有较好的体外增殖抑制作用,能够诱导HEP-2细胞的凋亡,其诱导HEP-2细胞凋亡的机制可能与bcl-2、bax所调节的凋亡途径相关. 相似文献
7.
目的 以游离阿霉素为对照,研究脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞株增殖与凋亡作用的影响.方法 本研究以人喉癌HEP-2细胞株为研究对象,以游离阿霉素为对照,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定脂质体阿霉素对HEP-2细胞的增殖抑制率,并计算出半数抑制浓度(IC50);光镜观察脂质体阿霉素作用于HEP-2细胞后细胞凋亡的形态学变化;用FCM法测定脂质体阿霉素对HEP-2细胞的凋亡率.结果 脂质体阿霉素对HEP-2细胞的IC50是游离阿霉素的1/4倍;脂质体阿霉素组与游离阿霉素组分别采用0.06μg/mL的浓度作用于HEP-2细胞72h后,观察脂质体阿霉素组,发现细胞生长受抑制,活细胞数量减少,部分细胞体积缩小;脂质体阿霉素和游离阿霉素作用于HEP-2细胞72h的凋亡率分别为(6.73±0.17)%、(23.79±0.33)%.结论 本实验研究显示,与游离阿霉素相比较脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞具有较好的体外增殖抑制作用,能够显著诱导HEP-2细胞凋亡. 相似文献
8.
三苯氧胺与阿霉素联合应用对乳腺癌MCF-7细胞生长与凋亡的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨三苯氧胺(tamoxifen,TAM)和阿霉素(adriamycin,ADM)联合应用对乳腺癌细胞MCF—7(ER )生长和凋亡的影响。方法:分别或联合应用不同浓度的TAM、ADM作用于MCF—7细胞,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析细胞生长抑制作用,应用流式细胞技术测定细胞周期分布和凋亡率。结果:TAM与ADM均可抑制MCF—7细胞生长,诱导其凋亡。TAM可造成MCF—7细胞G0/G1期阻滞,且呈时间、剂量依赖性;ADM可造成G2/M期细胞增高;两者联用时MCF—7细胞的生长抑制率、凋亡率无明显增加,G0/G1期细胞增高。结论:TAM与ADM可抑制MCF—7细胞生长,诱导其凋亡,两者联合应用不能增强作用效果,无协同作用。 相似文献
9.
转染Livin基因对膀胱癌细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨凋亡抑制基因Livin对膀胱癌细胞凋亡的影响.方法 采用脂质体转染法将Livin基因转入膀胱癌T24细胞系,经G418筛选后获得稳定表达Livin的亚克隆细胞系T24/Livin+及仅转染载体的T24/pcDNA3.1(+).用丝裂霉素C(MMC)分别作用于转染前后的膀胱癌细胞系,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测转染前后细胞生长抑制率,应用流式细胞仪(FCM)及吖啶橙(AO)染色检测细胞凋亡.结果 成功建立了稳定表达Livin的亚克隆细胞系T24/Livin+;经MMC作用24 h后,T24/pcDNA3.1(+)细胞与T24的细胞凋亡率分别为(21.4±2.3)%和(19.6±2.3)%,而T24/Livin+的细胞凋亡率则为(8.7±1.5)%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 Livin基因提高了T24膀胱癌细胞的抗凋亡能力,特别是在膀胱癌化疗中显示出更强的抗凋亡能力. 相似文献
10.
目的 研究阿霉素诱导肿瘤细胞凋亡的机制。 方法 不同时间和不同剂量的阿霉素处理SMMC-7721细胞,以RT-PCR和Western blot法分别分析阿霉素处理后各分子的mRNA和蛋白表达的变化。结果 阿霉素处理可以明显抑制细胞生长;使细胞呈明显凋亡改变;诱导多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase,PARP]水解;诱导caspase-3和caspase-9的转录水平上调。阿霉素处理可诱导人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10,PTEN)的转录和蛋白水平升高, 可能使细胞进入凋亡过程。一旦细胞发生凋亡,PTEN转录和蛋白水平下降;随之诱导FAK 转录和蛋白表达水平降低。 结论 阿霉素可以通过涉及caspase-3的途径诱导SMMC-7721肝癌细胞凋亡。阿霉素诱导的凋亡对PTEN、FAK表达及FAK磷酸化均有明显影响。 相似文献
11.
粉防己碱抑制人膀胱移行细胞癌BIU-87细胞生长的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为观察粉防己碱对人膀胱癌细胞株BIU 87的抑制作用并探讨其作用机制,采用四氮唑蓝法检测粉防己碱不同浓度对BIU 87细胞生长的抑制率,用流式细胞仪检测不同浓度粉防己碱作用后细胞的凋亡率,结果显示粉防己碱可有效抑制BIU 87细胞的生长,具有浓度依赖性特点,浓度为5~25mg/L的粉防已碱具有诱导人膀胱癌细胞凋亡的作用,且随着药物作用时间延长凋亡率逐渐增加,说明粉防己碱可有效抑制膀胱癌细胞生长,其作用机制与凋亡有关。 相似文献
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43例膀胱移行细胞癌细胞凋亡指数的分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :探讨膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的细胞凋亡指数与膀胱癌发生、发展的关系。方法 :用缺口末端标记法(TUNEL)检测 12例正常膀胱粘膜和 4 3例BTCC中的凋亡细胞指数。结果 :BTCC中的AI高于正常膀胱粘膜中的AI(P<0 0 1) ;AI随病理分级的增高而降低 ,各级之间差异有显著性 (F =4 1 14 2 ,P <0 0 1) ;AI在Tis-T1 期高于T2 ~T4期 (P<0 0 5) ;AI在无复发组高于复发组 (P <0 0 1)。结论 :凋亡指数随病理分级和临床分期升高而降低 ,细胞凋亡的减少可能是BTCC进展的原因之一 相似文献
13.
目的 :探讨胃代膀胱术抑制膀胱肿瘤复发的机制。方法 :采用HE染色、荧光染色、DNA电泳、流式细胞术等技术 ,观察了胃液、稀盐酸、阿霉素对膀胱癌细胞系BIU 87细胞凋亡的影响。结果 :发现胃液能诱导体外培养的膀胱癌细胞凋亡 ,细胞形态学观察凋亡细胞数增多 ,DNA电泳出现梯状电泳带 ,流式细胞术可见凋亡峰 ,胃液组细胞凋亡率为 8.0 9% ,与阿霉素组 (4 2 .74% )和无药培养液组 (6 .71% )比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1) ,与稀盐酸组 (7.2 6 % )比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :胃液作为一种诱导膀胱癌细胞系细胞凋亡的因子 ,可能在胃代膀胱术中起到抑制膀胱肿瘤复发的作用。 相似文献
14.
维拉帕米逆转肺癌细胞株多药耐药性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
体外实验研究钙通道阻滞剂维拉帕米对多药耐药性肺癌细胞株SPC—A1/ADM耐药性的逆转作用。结果显示,无细胞毒作用剂量的维拉帕米可逆转SPC-A1/ADM细胞对长春新碱、阿霉素的耐药性,而对顺铂的耐药性无明显影响,该逆转作用有药物浓度依赖性。表明维拉帕米可望作为一种化学增敏剂应用于肺癌的治疗。 相似文献
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目的研究新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)与阿霉素(adriamycin,ADM)联合作用对人乳腺癌细胞MCF-7的影响。方法体外培养人乳腺癌细胞MCF-7细胞株,采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测细胞存活率,倒置显微镜观察细胞形态变化;4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(4′,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)细胞核染色实验观察GNA与ADM单独与联合作用对乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响;膜联蛋白Ⅴ(annexinⅤ,AV)-异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)/碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染流式细胞仪检测给药后乳腺癌细胞MCF-7凋亡率。结果 MTT检测结果显示,在GNA浓度为0.125~4μmol/L和ADM浓度在0.5~16μmol/L范围内,人乳腺癌细胞MCF-7的细胞存活率随GNA和ADM剂量增加而降低,且联合用药组细胞存活率低于单独用药组。倒置显微镜和荧光显微镜下,与对照组比较,细胞明显缩圆变小,染色细胞核破碎,呈现凋亡状态,而联合用药组凋亡细胞数量明显高于单独用药组。AV-FITC/PI双染经流式细胞仪检测发现,GNA与ADM单独和联合作用均诱导MCF-7细胞凋亡,与单独用药组比较,联合用药组细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论 GNA与ADM单独和联合作用均能诱导人乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡,且两者联合作用可产生协同效应,其作用机制可能与诱导细胞凋亡相关。 相似文献
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用流式细胞光度术检测细胞凋亡 ,运用细胞化学方法检测凋亡相关基因蛋白的表达 ,以及用Westernblot ting分析研究抗癌药莪棱舌草Ⅰ号对人肝癌细胞 (772 1细胞 )凋亡的诱导作用。结果表明药物能够诱导 772 1细胞发生凋亡 ,凋亡率可达 4 0 % ;药物作用可以使细胞中凋亡抑制基因bc1 2表达减少 ,凋亡促进基因Bax表达增加。提示诱导肿瘤细胞凋亡可能是莪棱舌草Ⅰ号抑制肝癌细胞的机制之一 相似文献
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