乐肤止痒散薄层色谱鉴别

乐肤止痒散为医院协定处方,主要是由蛇床子、苦参、黄柏、五倍子等中药组成,苦参为方中君药,用量大,成分清楚。该制剂具有祛湿杀虫,润肤止痒功能。主要用于手足癣,体癣,湿疹,牛皮癣,皮肤瘙痒等症。为了有效地控制该制剂的质量,我们对处方中的蛇床子、苦参、黄柏、五倍子进行了薄层色谱（TLC）鉴别。     

不同提取方法测定野马追药材中绿原酸含量比较研究

目的:研究野马追药材中绿原酸含量测定的前提取方法及绿原酸含量的质控标准。方法:采用高效液相色谱法,比较了不同的提取方法、提取溶媒、提取时间和溶媒用量测定野马追药材中绿原酸含量。结果:采用超声提取方法提取野马追药材中绿原酸,且绿原酸高效液相法测定进样量在0.0908～1.362μg(r=0.9999)间呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为1.31%。结论:绿原酸超声提取方法和高效液相测定含量方法简便,可用于该药材的质量控制。     

银柴感冒胶囊的质量标准研究

目的:为银柴感冒胶囊建立质量控制标准。方法:采用TCL法对银柴感冒胶囊中柴胡、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法对银柴感冒胶囊中绿原酸含量进行测定。结果:绿原酸在进样量0.100~1.300μg呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为99.59%,RSD为0.93%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好。     

中药三黄苦参洗剂联合自制抗敏止痒乳膏治疗女性外阴慢性湿疹的效果观察

目的：观察中药三黄苦参洗剂联合抗敏止痒乳膏治疗女性外阴慢性湿疹的有效性及安全性。方法：选取南通大学附属南通第三医院门诊确诊的女性外阴慢性湿疹患者93例,随机分为观察组和对照Ⅰ、Ⅱ组,各31例。观察组予三黄苦参洗剂联合和抗敏止痒乳膏治疗,bid;对照Ⅰ组单独外用三黄苦参洗剂,bid;对照Ⅱ组单独外用抗敏止痒乳膏,bid,总疗程均为4周,分别于治疗前和治疗后2、4周采用湿疹面积及严重度指数(eczema area and severity index, EASI)结合瘙痒评分进行湿疹严重程度评定,用症状积分下降指数(symptom score decline index, SSRI)评价疗效。结果：治疗2、4周后,观察组总积分下降明显优于对照组(P<0.05);观察组有效率为90.00%,对照Ⅰ组67.74%,对照Ⅱ组66.67%,观察组与各对照组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后4、8周时,观察组复发率明显低于对照Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05),对照Ⅰ、Ⅱ组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论：三黄苦参洗剂联合抗敏止痒乳膏治疗女阴慢性湿疹能显著改善皮损临床症状,安全有效,值得推广应用。     

复方苦参颗粒质量标准研究

目的:建立复方苦参颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中苦参、白鲜皮、甘草,化学方法鉴别制剂中石膏,高效液相色谱法(HPLC)测定样品中苦参碱的含量.结果:薄层鉴别、化学鉴别专属性强;苦参碱进样量在0.080-0.400 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.32％,RSD=0.70％ (n=6).结论:所建标准可用于复方苦参颗粒的质量控制.     

川银花中绿原酸的薄层鉴别和含量测定

①目的 建立川银花的质量控制标准.②方法 采用薄层色谱法对川银花中绿原酸进行定性鉴别,用HPLC测定其含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8mL/min;检测波长:326nm;柱温:30℃;进样量10μL.③结果 在薄层色谱中能检测到绿原酸,绿原酸在0.8～8μg范围内具有良好的线性关系(r＝0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%.④结论 薄层色谱鉴别方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于川银花的质量控制.     

苍耳丸的质量标准研究

目的 建立苍耳丸的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对连翘、苍耳子、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸。结果 薄层色谱法对检出连翘、苍耳子、白芷进行鉴别;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.106 5～2.130 0 μg与峰面积的线性良好(r=0.999 9),平均回收率为103.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论 该方法简便、准确、重复性好,可有效控制苍耳丸的质量。     

女洗宝洗液质量标准的研究

目的 研究女洗宝洗液的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的当归、苦参、北豆根进行定性鉴别，并用薄层扫描法对制剂中的主药苦参进行含量测定。结果 线性范围0．584－2．922μg，平均回收率为99．90％，RSD为2．64％。结论 该法灵敏、简便、准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

苦参乳质量标准研究

目的:拟定苦参乳的质量标准以便进行质量控制。方法:对本品生物碱进行化学鉴别和薄层色谱鉴别。含量测定方法采用剩余中和法来测定其中生物碱的含量并对该方法测定样品的重复性以及加样回收率研究。结果:鉴别方法简便,重现性和专属性良好,含量测定方法重现性试验RSD(%)1.43%,回收率试验RSD(%)0.54%,每支含苦参总碱以氧化苦参碱(C_(15)H_(24)N_2O_2)计,应为标示量的80.0%~120.0%。结论:苦参乳鉴别和含量测定方法简便,重现性和专属性良好,有效控制了苦参乳质量。     

抗澳颗粒质量标准的研究

目的　建立抗澳颗粒的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对方中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英进行鉴别 ,用高效液相色谱法对抗澳颗粒中所含的绿原酸进行含量测定。结果　薄层色谱法可专属检出制剂中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英。绿原酸在 0 5～ 10 μg·ml- 1 的范围内线性相关好 ,r =0 9995 ,平均回收率为 98 2 3 %。结论　该质量控制方法可有效地控制抗澳颗粒的质量     

明目固本颗粒质量控制与药效学评价

目的：提高和完善明目固本颗粒的质量控制方法,并评价其体内效能。方法采用TLC法对方中菊花、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为Welchrom C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相∶乙腈-0.4%磷酸水（10∶90,V/V）;流速为1.0 ml/min;检测波长：327 nm;柱温：25℃。并利用大鼠白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害模型对明目固本颗粒的体内药效进行了评价。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在2.5~90μg/min范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为96.93％,RSD为2.65％（n=6）。服用明目固本颗粒能够改善大鼠视力和肾功能,发挥对其白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害的保护作用。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。     

苦参配方颗粒质量控制研究

目的 建立苦参配方颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法鉴别苦参配方颗粒中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱。采用高效液相色谱（HPLC）法测定苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱,色谱条件为Lichrospher-5NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈–无水乙醇–3%磷酸溶液（80∶10∶10）;体积流量：1.0 mL/min;柱温：30 ℃;检测波长：220 nm;进样量：10 μL。结果 苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱在TLC色谱图中相应的位置上显相同的斑点。苦参碱在0.15～1.58 μg、氧化苦参碱在0.17～1.68 μg呈良好的线性关系,回收率分别为98.3%、101.5%,RSD值分别为1.35%、1.73%。结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于苦参配方颗粒的质量控制     

不同提取方法测定野马追药材中绿原酸含量比较研究

目的：研究野马追药材中绿原酸含量测定的前提取方法及绿原酸含量的质控标准。方法：采用高效液相色谱法,比较了不同的提取方法、提取溶媒、提取时间和溶媒用量测定野马追药材中绿原酸含量。结果：采用超声提取方法提取野马追药材中绿原酸,且绿原酸高效液相法测定进样量在0.0908～1.362μg（r=0.9999）间呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为1.31%。结论：绿原酸超声提取方法和高效液相测定含量方法简便,可用于该药材的质量控制。     

复生康胶囊质量标准的研究

目的　建立复生康胶囊质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果　薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6～ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论　方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准     

二花连翘颗粒的制备及质量控制方法研究

目的：探索制备二花连翘颗粒并建立其质量控制方法。方法：通过回流提取制备二花连翘颗粒;用薄层色谱法对二花连翘颗粒中的金银花、野菊花和甘草进行定性鉴别,并对绿原酸进行含量测定。结果：薄层色谱法对金银花、野菊花和甘草的定性鉴别专属性强;绿原酸的线性范围为0．08—0.8μg,平均回收率为98．07％,变异系数1．10％。结论：该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

化瘀散结灌肠液的定性、定量分析方法研究

目的:建立化瘀散结灌肠液的定性、定量分析方法.方法:采用薄层色谱法鉴别原儿茶醛;采用高效液相色谱法测定化瘀散结灌肠液中芍药苷的含量.结果:高效液相色谱法测得芍药苷在(0.507 2～2.536 0)μg范围内呈良好的线形关系,平均回收率为99.63%,RSD=2.65%.结论:本研究方法简便、稳定、专属性强,能有效控制化瘀散结灌肠液的质量.     

洁阴净洗剂的质量控制方法研究

目的:建立洁阴净洗剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对洁阴净洗剂中苦参、百部、黄柏进行定性鉴别,应用高效液相色谱法对洁阴净洗剂中主药黄柏中所含的盐酸小檗碱进行含量测定.结果:薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的苦参、百部、黄柏;盐酸小檗碱在3.84～38.40μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.32%,RSD为1.07%(n=9).结论:本文所建立的方法可准确地对该制剂进行定性、定量检测,可作为洁阴净洗剂的质量控制标准.     

参蛇洗剂的质量标准研究

目的 制定参蛇洗剂定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对参蛇洗剂中的辅药大黄及所含大黄酚、大黄素成分进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中君药苦参的苦参碱进行含量测定。结果参蛇洗剂含量测定苦参碱在0.1354-1.354μg/ml的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.78%,参蛇洗剂中苦参碱含量以不低于0.022mg/ml为宜。结论 建立了参蛇洗剂制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量.制定标准的参考。     

明目颗粒质量标准研究

目的研究明目颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的苍术、化橘红、防风进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果苍术、化橘红、防风的薄层色谱鉴别专属性强;芍药苷在1.092¹0.92μg范围内有良好的线性关系,r=1.000 0,平均加样回收率为97.03%,RDS为1.2%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该颗粒剂的质量控制标准。     

参七复脉片质量控制标准的研究及确定

目的研究并制定参七复脉片的质量控制标准。方法采用薄层鉴别法定性鉴别处方中的麦冬和太白三七;采用高效液相色谱法测定处方中凤尾三七的主要成分红景天苷的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;红景天苷在0.518～3.626μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r2=0.999 8,加样回收率为97.67%(RSD为0.87%)。结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于参七复脉片的质量控制。