MMP-9和VEGF在非小细胞肺癌患者中的表达情况

目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌患者中的表达情况。方法采取简单随机抽样的方法,选取2014年10月至2015年10月丰宁满族自治县医院收治的58例非小细胞肺癌患者(非小细胞肺癌组)、60例肺部良性疾病患者(肺部良性疾病组)及60例健康对照者(健康对照组)作为研究对象,采用酶联免疫吸附测定法检测三组受试者血清MMP-3、VEGF水平。结果非小细胞肺癌组血清MMP-9和VEGF水平分别为(480±45)ng/L、(204±32)ng/L,显著高于肺部良性疾病组[(86±12)ng/L、(95±10)ng/L]和健康对照组[(84±10)ng/L、(95±10)ng/L](P<0.05)。非小细胞肺癌患者中VEGF在淋巴结转移患者中的表达高于无淋巴结转移患者[(220±26)ng/L比(195±25)ng/L](P<0.05)。TNM分期Ⅲ期患者MMP-9高于Ⅰ、Ⅱ期患者,Ⅱ期高于Ⅰ期患者(P<0.05);病理分级G3的患者MMP-9高于G_2、G_1患者,G_2高于G_1患者(P<0.05);有淋巴结转移的患者MMP-9高于无淋巴转移患者(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者血清MMP-9和VEGF水平显著升高,血清MMP-9和VEGF在非小细胞肺癌早期辅助诊断及预后判断方面具有一定的潜在价值。     

MMP-9、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 检测、评价MMP-9、VEGF在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义.方法 采用免疫组化染色技术检测46例NSCLC手术患者肿瘤组织中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)阳性表达率,与同一病例组来源正常肺组织中的相关因子阳性表达率进行统计学分析;采用酶联免疫吸附方法检测患者术前、术后第1、3、7、10、14天的MMP-9、VEGF血清浓度,并进行统计学分析.结果 NSCLC组织中MMP-9、VEGF的阳性表达率较正常肺组织阳性率高,差异有统计学意义(P＜0.01);NSCLC组织中MMP-9、VEGF阳性表达者年龄、性别差异无统计学意义(P＞0.05);NSCLC组织中MMP-9在腺癌的阳性表达高于鳞癌,两者差异有统计学意义(P＜0.05),VEGF在腺癌的阳性表达略高于鳞癌,但差异无统计学意义(P＞0.05);TNM分期中Ⅰ期与Ⅱ、Ⅲ期MMP-9、VEGF在肿瘤组织中阳性表达组间差异有统计学意义(P＜0.01或0.05);不同分化程度的NSCLC组织中MMP-9、VEGF的阳性表达高分化与中、低分化组间差异有统计学意义(P＜0.01);有淋巴结转移的NSCLC,其MMP-9、VEGF在肿瘤组织中阳性表达较无淋巴结转移的高,组间差异有统计学意义(P＜0.05);术前、术后1、3、7、10、14天MMP-9、VEGF血清浓度除MMP-9术后第10与14天比较(P＞0.05)以外,其他各组间比较均有统计学意义(P＜0.01).结论 NSCLC组织中MMP-9、VEGF出现较高表达,并与NSCLC组织学分型、分期、分化程度、侵袭转移情况密切相关,可作为评估NSCLC侵袭、转移和预后的参考指标.但NSCLC原发肿瘤切除术后血清VEGF、MMP-9表达水平较术前显著升高,不能直接作为NSCLC原发肿瘤切除术后的围手术期判定指标.     

MMP-9和VEGF的表达对非小细胞肺癌预后价值的评估

目的检测基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和血管内皮生长因子（VEGF）在非小细胞肺癌组织中的表达,并评估其预后价值。方法应用免疫组织化学技术检测86例非小细胞肺癌和60例正常肺组织中MMP-9和VEGF的表达,分析其在不同临床特征中的价值,关注其表达对判断预后的意义。结果非小细胞肺癌中MMP-9和VEGF表达的阳性率明显高于正常肺组织,MMP-9和VEGF的表达与非小细胞肺癌肿瘤的直径、胸膜侵犯、分化程度及淋巴结转移有关,非小细胞肺癌中MMP-9和VEGF的表达呈正相关,生存分析显示MMP-9和VEGF的表达与患者的预后有关。结论非小细胞肺癌中MMP-9和VEGF高表达,MMP-9可能对肿瘤的血管形成有促进作用,联合检测MMP-9和VEGF的表达可能与非小细胞肺癌患者的预后有关。     

VEGF、MMP-2在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的：研究血管内皮生长因子（VEGF）,基质金属蛋白酶－2（MMP－2）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。方法：用免疫组化（S－P法）,染色技术对95例NSCLC石蜡组织标本的VEGF、MMP－2及肿瘤微血管密度（MVD）进行检测和分析。结果：VEGF、MMP－2在肿瘤细胞阳性表达率明显高于癌旁的正常肺组织（P＜0．01）。VEGF及MMP－2阳性表达癌组织中的MVD显著高于阴性表达癌组织中的MVD。VEGF表达与TNM分期及淋巴结转移有关（P＜0．05）,和肿瘤病理分级增高无显著相关（P＞0．05）。MMP－2表达与肿瘤病理分级及淋巴结转移有关（P＜0．05）。结论：VEGF和MMP－2可能参与了NSCLC的新血管生成,故VEGF、MMP－2的检测可作为判断NSCLC转移及预后的指标。     

非小细胞肺癌患者血清可溶性CD105浓度变化的临床研究

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清可溶性CD105水平的变化及其在临床上的应用价值.方法采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测65例NSCLC患者以及30例正常人血清可溶性CD105水平,并比较35例 NSCLC患者手术前后血清可溶性CD105水平变化情况.结果 NSCLC患者血清可溶性CD105水平明显高于正常对照组(P<0.01),血清可溶性CD105水平与临床分期有关、与NSCLC患者性别、年龄、病理类型无关,Ⅳ期NSCLC血清可溶性CD105水平明显高于其他各期(P<0.05~0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.01),Ⅱ期明显高于Ⅰ期(P<0.01),Ⅰ期与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后NSCLC患者血清可溶性CD105水平明显低于手术前(P<0.01).结论血清可溶性CD105检测可能有助于指导NSCLC临床分期和治疗、判断预后.     

基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9、血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 观察非小细胞肺癌（NSCLC）标本中基质金属蛋白酶2（MMP2）和MMP9及血管内皮生长因子（VEGF）的表达,以探讨其在NSCLC中表达的意义,为临床的诊断、治疗和预后的判断提供参考。方法用sP免疫组化技术检测MMP2、MMP9、VEGF在77例肺癌组织中的表达。结果肺癌组织中MMP2、MMP9主要表达于肿瘤细胞的胞浆,在癌旁交界区组织也有表达,肿瘤组织的过表达率显著高于交界区（P〈0．05）,MMP2、VEGF在肿瘤组织的过表达率与淋巴结转移状态、临床分期与原发肿瘤大小有关（P〈0．05）。结论MMP2、MMP9、VEGF都参与了非小细胞癌发生、发展过程,MMP2、VEGF在其中可能起到协同促进作用,MMP2、VEGF联合分析可能更有助于评估NSCLC患者的预后。     

VEGF在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞中的分布和表达。方法 应用免疫组织化学SABC方法,对68例NSCLC组织中的VEGF进行检测.结果 68例根治切除的NSCLC中,阳性表达28例,阳性率41．18％,其中49例鳞癌中,22例阳性,阳性率44．89％;19例腺癌中6例阳性,阳性率31．58％;半定量结果表明VEGF表达与肿瘤细胞分级呈正相关（P＜0．05）。VEGF主要分布于肿瘤细胞膜和细胞浆中。结论 VEGF对NSCLC的发生、发展具有一定的作用。     

血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-7在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 测定非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织中血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-7（MMP-7）的表达,探讨二者在NSCLC发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学SP法检测56例NSCLC患者肿瘤组织及其癌旁正常肺组织中VEGF和MMP-7的表达.结果 NSCLC组织中VEGF和MMP-7的阳性率分别为66.07％和57.14％,与癌旁组织相比,二者阳性率表达明显升高（P＜0.05）.VEGF和MMP-7在NSCLC组织中的表达呈正相关（P＜0.01）.VEGF和MMP-7表达与组织类型无关,与TNM分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移密切相关.结论 VEGF和MMP-7在NSCLC组织中的表达与肿瘤的浸润、转移有关,有助于判断患者的预后.     

VEGF、MMP-9在非小细胞肺癌表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与转移、预后的关系.方法应用免疫组织化学(SP)法检测54例肺癌组织、21例癌旁组织及12例肺良性瘤样组织的VEGF、MMP-9表达水平,并对其与临床、病理特征的关系进行分析.结果肺癌、癌旁及肺良性瘤样病变组织中VEGF阳性表达率分别为70.4%、42.9%和25%,三者之间具有显著性差异(P＜0.05);V EGF在肺癌组织中的表达与患者的组织学类型、临床分期、分化程度无关,与肺癌的淋巴结转移有关;MMP-9的表达率随着肿瘤TNM分期、病理分级的增高以及淋巴结转移的出现而表达增加:Ⅲ～Ⅳ期肿瘤的表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期,高分化者表达率低于低分化者,伴有淋巴结转移者病人表达率显著高于无淋巴结转移者(P＜0.05).因此MMP-9的高表达与肿瘤的高增殖、低分化、易转移呈正相关.结论检测肺癌组织中VEGF和MMP-9的表达水平有助于了解肿瘤的生物学行为,并可作为判断其预后的有价值指标.     

非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-9水平的变化

目的研究非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的变化及其与临床和病理类型的关系。方法三组研究对象为非小细胞肺癌组患者96例,支气管、肺良性病变组40例,健康对照组30例,采用ELISA法进行血清VEGF和MMP-9的检测。结果非小细胞肺癌组的血清VEGF水平为(346.3±82.6)pg/ml,显著高于其他两组(均P<0.01);其血清MMP-9水平为(197.8±83.7)ng/ml,显著高于健康对照组(P<0.01)。非小细胞肺癌患者血清VEGF和MMP-9水平随临床分期进展而升高,差异有显著性意义(均P<0.05);不同病理类型非小细胞肺癌患者之间血清的VEGF和MMP-9水平差异无显著性意义(均P>0.05)。结论非小细胞肺癌患者的血清VEGF和MMP-9水平升高,并随临床分期进展而明显升高,对非小细胞肺癌的临床分期和预后产生重要影响,而这种改变并不受病理类型的影响,有助于对非小细胞肺癌患者的治疗效果和预后进行判断。     

血清VEGF,CYFRA21-1及CEA在非小细胞肺癌患者中的表达

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）、细胞角蛋白19片断（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清中的表达以及与NSCLC临床分期及病理类型的相关性,为临床诊断、估计预后提供理论依据。方法研究对象为NSCLC组70例,健康对照组29例。采用酶联免疫吸附法检测VEGF,CY-FRA21-1,CEA。结果NSCLC组血清中VEGF,CYFRA21-1,CEA的表达水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。血清中VEGF,CYFRA21-1,CEA水平与NSCLC临床分期有关,Ⅲ-Ⅳ期患者高于Ⅰ-Ⅱ期患者（P〈0.05）。血清中VEGF水平与NSCLC病理类型无关（P〉0.05）,而血清CEA在腺癌中的表达高于鳞癌及其他类型癌（P〈0.05）。血清CYFRA21-1在鳞癌中的表达高于腺癌及其他类型癌（P〈0.05）。有远处转移组血清中VEGF表达水平高于无远处转移者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血清中VEGF,CYFRA21-1,CEA的表达水平高于对照组,且与临床分期有关。VEGF对肿瘤转移可作为独立预后判断因素,与有无远处转移有关,而与病理类型无关。CEA在腺癌患者血清中呈高表达。CYFRA21-1在鳞癌患者血清中呈高表达。     

VEGF在非小细胞肺癌中的表达及对预后的影响

目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管内皮因子(VEGF)的表达及其对预后的影响。方法:应用免疫组化SP法检测肺癌、癌旁及肺良性瘤样病变组织中VEGF的表达。结果:肺癌、癌旁及肺良性瘤样病变组织中VEGF的表达率为74.8%、46.3%和18.1%(P<0.05),VEGF阳性组术后生存明显短于阴性组(P<0.05)。VEGF的表达与年龄、性别、吸烟、癌组织类型、分化程度和不同临床分期均无明显关系(P>0.05),但与淋巴结转移有相关性(P<0.05)。结论:VEGF在肺癌组织中异常表达,且其表达与肺癌患者的预后有关,是判断预后的良好指标,可能成为非小细胞肺癌新的诊断标志及基因治疗的新靶点。     

非小细胞肺癌中COX-2、VEGF和MVD的表达及其意义

目的探讨环氧合酶-2（COX-2）与血管内皮生长因子（VEGF）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与生物学行为的关系。方法58例临床资料完整的肺癌手术切除标本,采用免疫组化方法检测其中COX-2、VEGF及微血管密度（MVD）的表达情况。结果58例Nsclc的COX-2阳性表达率75．9％（44／58）,VEGF的阳性表达率82．7％（48／58）,临床分期高的COX-2,VEGF表达及MVD计数要高于临床分期低的肺癌,有淋巴结转移的COX-2,VEGF的表达及MVD计数要高于无淋巴结转移的肺癌组织,差别均具有统计学意义（P〈0．05）,并且COX-2的表达与VEGF、CD34的表达成正相关。结论COX-2、VEGF在人肺癌组织中均有高表达,COX-2、VEGF和MVD三者在肿瘤血管生成及肿瘤浸润转移中可能起协同作用,可作为评价NSCLC预后的共同指标。     

非小细胞肺癌放疗前后血清肿瘤标记物的改变及意义

目的 探究非小细胞肺癌在放疗前后的血清肿瘤标记物的变化情况及临床意义.方法 方便选择该院2013年1月—2015年12月收治的66例非小细胞肺癌患者作为研究对象比较为观察组,另选择60名健康志愿者作为对照组,观察组患者放疗前后的各血清肿瘤标记物的变化情况.结果 观察组患者放疗前血清肿瘤标记物相关指标均与对照组差异有统计学意义(P<0.05);观察组放疗后TPS(117.27±35.72)U/L、VEGF(173.25±40.34)pg/mL、NSE(13.27±3.92)ng/mL、CEA(8.09±3.42)ng/mL、CA125(16.83±3.18)U/mL、CYFRA21-1(6.12±0.93)U/L,放疗前明显降低(P<0.05),差异有统计学意义.结论 非小细胞肺癌患者的血清TPS、VEGF、NSE、CEA、等肿瘤标记物作为临床诊断鉴别的重要指标,对于非小细胞的肺癌患者的观察治疗及预后具有重要指导意义.     

系统性淋巴结清扫在非小细胞肺癌手术中的应用

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）手术中系统性淋巴结清扫的意义和术后的效果．方法收集Ⅰ～Ⅲa的NSCLC144例，分成研究组和对照组．研究组肺切除时行系统纵隔淋巴清扫术，对照组肺切除时仅行肺门淋巴结清扫术，纵隔淋巴结肉眼怀疑转移者则行该淋巴结摘除术．分析淋巴结清除总数口淋巴结转移数口淋巴结转移率口手术并发症，术后进行随访．结果研究组共清除淋巴结657枚，转移淋巴结402枚，转移率为61．2％（402／657）；对照组共清除淋巴结275枚，转移淋巴结215枚，转移率为78．1％（215／275）．两组术后并发症无明显差异．术后随访，研究组仅1例转移，对照组中2例复发，4例转移．结论非小细胞肺癌手术中系统性淋巴结清扫能够减少术后的复发率和转移率，提高病人长期生存率．     

非小细胞肺癌EGFR和BCL-2的表达与放射敏感性相关性的研究

目的 探讨表皮生长因子受体（EGFR）和B细胞淋巴瘤／白血病-2蛋白（BCL-2）在非小细胞肺癌中的表达及其与放疗敏感性的关系。方法 选用经纤维支气管镜或CT介导下经皮肺穿刺病理活检确诊的61例非小细胞肺癌石蜡组织标本切片，应用免疫组化法，对EGFR和BCL-2的表达进行检测，并根据国际统一标准定义放射治疗近期疗效（运用螺旋CT评价）进行评价及运用SPASS 10．0统计分析软件进行分析。结果 肺癌组织中EGFR阳性表达率为42．63％（26／61），癌旁正常肺组织表达率为9．8％（6／61），其表达与肺癌患者的年龄、性别、病理类型无关（P〉0．05），EGFR阳性表达组放射治疗近期有效率低于阴性表达组（P=0．001）。肺癌组BCL-2的阳性表达率为45．9％（28／61），癌旁正常肺组织BCL-2的阳性表达率为16．39％（10／61），BCL-2的表达与肺癌患者的年龄、性别、病理类型等无关（P〉0．05），BCL-2阳性表达组放射治疗近期有效率低于阴性表达组（P=0．002）。EGFR和BCL-2表达无相关性（P=0．283）。结论 （1）EGFR和BCL-2的异常表达与非小细胞肺癌浸润性发展有关，为患者放射治疗敏感性低下及预后不良指标；（2）EGFR与BCL-2的表达无相关性；（3）EGFR抑制剂单独使用或联合抗BCL-2拮抗剂可能成为非小细胞肺癌新的治疗手段。     

61例非小细胞肺癌EGFR和BCL-2的表达与放射敏感性相关性的研究

目的探讨表皮生长因子爱体（EGFR）和B细胞淋巴瘤／白血病-2蛋白（BCL-2）在非小细胞肺癌中的表达及其与放疗敏感性的关系。方法选用经纤维支气管镜或CT介导下经皮肺穿刺病理活检确诊的61例非小细胞肺癌石蜡组织标本切片，应用免疫组化法，对EGFR和BCL-2的表达进行检测，并根据国际统一标准定义放射治疗近期疗效（运用螺旋CT评价）进行评价及运用SPASS10．0统计分析软件进行分析。结果肺癌组织中EGFR阳性表达率为42．63％（26／61），癌旁正常肺组织表达率为9．8％（6／61），其表达与肺癌患者的年龄、性别、病理类型无关（P〉0．05），EGFR阳性表达组放射治疗近期有效率低于阴性表达组（P=0．001）。肺癌组BCL-2的阳性表达率为45．9％（28／61），癌旁正常肺组织BCL-2的阳性表达率为16．39％（10／61），BCL-2的表达与肺癌患者的年龄、性别、病理类型等无关（P〉0．05），BCL-2阳性表达组放射治疗近期有效率低于阴性表达组（P=0．002）。EGFR和BCL-2表达无相关性（P=0．283）结论（1）EGFR和BCL-2的异常表达与非小细胞肺癌浸润性发展有关，为患者放射治疗敏感性低下及预后不良指标；（2）EGFR与BCL-2的表达无相关性；（3）EGFR抑制剂单独使用或联合抗BCL-2拮抗剂可能成为非小细胞肺癌新的治疗手段。     

APC和c-Myc在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 利用组织芯片技术探讨结肠腺瘤性息肉病基因产物APC蛋白和c-Myc蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)及其淋巴结转移灶中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学EliVision法和EnVision法检测270例NSCLC原发灶、55例淋巴结转移灶以及46例癌旁正常肺组织中APC和c-Myc的表达.结果 APC和c-Myc在NSCLC原发灶中的阳性表达率均高于淋巴结转移灶中的表达率,差异有统计学意义(P<0.05).在NSCLC原发灶中,APC和c-Myc在不同组织学类型、TNM分期及有无淋巴结转移的病例中的表达不同(P均<0.05);在NSCLC组织中APC与c-Myc的表达呈正相关(rs=0.376,P=0.000).单因素生存分析显示APC与c-Myc阳性表达组的总体生存率均低于阴性表达组(P<0.05).Cox回归分析提示肿瘤的组织学类型、分化程度、淋巴结转移及c-Myc的表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05).结论 APC和c-Myc在NSCLC的发生、发展中具有重要作用.