化妆品眼刺激试验替代方法标准化与展望

眼刺激试验是化妆品安全评价的主要测试项目,目前正尝试建立代替传统动物实验的体外方法,这些方法处于研发、验证和认可的不同阶段.尽管还没有单一体外试验能完全替代兔眼实验,但系统分析替代方法建立的原理、科学相关性和标准化程度的不同,有助于合理选择运用体外方法指导化妆品眼刺激的标识分类、质量检验、产品开发和机制研究.     

化妆品皮肤毒性的动物实验替代方法研究进展

随着全球范围的动物福利、动物保护运动发展和实验动物减少、优化、替代(3R)原则的兴起,动物实验的替代成为新兴研究和发展方向。欧盟化妆品规程第7次修正案(2003/15/EC)明确规定逐步禁止化妆品成品动物试验,2009年起禁止化妆品原料进行动物试验,2013年后将禁止用动物试验检测的化妆     

化妆品毒性检验壁垒性替代技术的研究进展

随着医学研究模式的转变，替代动物实验的体外模型研究成为毒理学发展的重要方向之一。目前应用于化妆品毒性检验的替代方法已从单层细胞培养、离体器官培养、鸡胚培养发展到人工器官的三维构建。不少替代产品已实现商品化供应，一些替代方法已通过有关机构的验证并被欧盟、美国等推广应用。因此，从化妆品安全性评价和动物实验替代的角度出发，开发新型的替代产品和替代方法是目前检验检疫行业迫切需要应对的壁垒性技术问题，也是实验动物学科发展的需要。     

整合CAMVA和BCOP方法检测化妆品的眼刺激性

目的组合两种体外替代方法评价化妆品的眼刺激。方法分别采用鸡胚尿囊膜血管试验(CAMVA)、牛角膜浑浊通透试验(BCOP)和Draize兔眼试验对60种化妆品进行测试,并预测眼刺激分类。结果采用CAMVA法可以区分41种无刺激性样品和18种有刺激性样品;采用BCOP法可预测35种无刺激性、21种轻-中刺激性和4种严重刺激性样品;组合CAMVA-BCOP方法可明显提高刺激程度的区分能力,与体内实验分类一致性达98.3%。结论组合CAMVA-BCOP的整合试验策略可用于化妆品的眼刺激评价,其预测范围可覆盖无刺激性到严重刺激性。     

母爱替代在儿科护理中的应用

母爱是社会学和心理学中的一个概念，是发生在家庭中的一种特殊情感和行为，通常是指母亲对于子女的身心关怀与爱护的观念和行为体现。母爱行为既是母性形象与少儿问的身心交流与心理相融，又是母性的情感与行为的表现。我们认为母爱必然有母爱行为，但母爱行为不一定单纯从母亲产生，当患儿患病住院离开家庭时，医护人员在某种意义上，承担了一种母爱替代的角色，这一角色需要母爱行为去呵护。     

黄柏的药理活性及在化妆品中的应用

简述了天然植物应用在化妆品中的重要性及黄柏的药用价值,对黄柏的主要活性物组成及其药理作用进行了介绍,主要功效为抗菌、抗湿疹皮炎和抗氧化。通过列举黄柏提取物在化妆品中的应用实例,对黄柏的功效进行了描述。最后提出了黄柏在化妆品中可能的应用方向,展望黄柏提取物在化妆品中的应用前景将更为广阔。     

微量元素在化妆品中的应用

本文对七种常应用于化妆品中的微量元素的功能、作用机理、研究现状作了较为详细的讨论。     

连续性肾脏替代治疗在脓毒症中的应用

脓毒症是临床最常见的危重症之一。国外报道近年来脓毒症患者约占全部住院人数的1.3%,且患病人数以每年约13.7%的速度增加,死亡率仍居高不下[1]。国内有研究发现严重脓毒症及感染性休克病例约占外科重症监护室（SICU）全部病例的8.68%,     

丝素肽在化妆品中的应用

系统讨论和总结了丝素肽的化学成分、加工方法、类型、护肤与护发功能和丝素肽化妆品的类别等.     

连续性肾替代治疗在ICU中的应用

连续性肾替代治疗(CRRT)经过二十余年的技术和概念上的更新,目前在ICU中的应用逐渐普及。我院于200年12月引进BaxterBM25床边血     

皮肤致敏试验替代方法的研究进展

皮肤致敏(过敏性接触性皮炎)是皮肤接触某些小分子化合物而引起的迟发性超敏反应。经典的检测化学物接触致敏性的方法是通过动物试验来检测,鉴于欧盟于2013年颁布全面禁止化妆品动物试验的规定,替代试验将来是化学品/化妆品致敏研究的主要趋势,本文综合近年的国内外文献,对现行的通过OECD认证的和正在开展研究的皮肤致敏替代试验,如LLNA、DPRA、Keratino SensTM、h-CLAT试验等进行综合论述和评估,为未来体外替代试验能够客观、公正的对致敏结果评估提供参考。     

一种皮肤致敏体外替代方法介绍-人细胞系激活试验

过敏性皮炎是由过敏原引起的皮肤病,主要是指人体接触到某些过敏原而引起皮肤红肿、发痒、脱皮等皮肤病症。目前,化学物致敏性评价主要依赖于动物实验。近年来,在动物福利和政府监管的推动下,采用体外培养细胞代替动物模型进行化学物致敏性的研究已成为趋势。人细胞系激活试验主要通过检测人THP-1细胞接触化学物后细胞表面标志物以及信号通路的变化判断其是否具有致敏性。该试验方法已被欧美和日本的多个实验室验证其可行性,但目前其临床应用价值还未被完全认可。随着研究的逐步深入,新的标志物和评定方法也在不断被开发和验证。     

LLNA:BrdU-ELISA改良法的建立及其在化妆品安全性评价中的应用

目的建立可快速检测化学物致敏性和刺激性的局部淋巴结试验(LLNA:BrdU-ELISA)改良法,并对化妆品产品进行评价。方法 3种化学物(2,4二硝基氯苯(DNCB)、丁子香酚、己基肉桂醛)和3种化妆品产品作为受试物,雌性BALB/c小鼠连续染毒3天,测量小鼠耳缘厚度,第5天腹腔注射BrdU,第6天称耳廓重,分离颌下淋巴结称重并制取单细胞悬液,用ELISA试剂盒检测淋巴细胞增殖。结果 DNCB(1.0%)、己基肉桂醛(25%、50%)和3号粉底霜引起耳肿胀和耳廓重显著增加(P0.05或P0.01),可能为刺激物,其他均无刺激性;3种化学物和3号粉底霜致敏检测阳性,其他均为阴性。结论结合小鼠耳肿胀和耳廓重的LLNA:BrdU-ELISA改良法可较好地评价化学物和化妆品产品的致敏性和刺激性,有望在化妆品安全性评价中发挥重要作用。     

PCR技术在鼠肺支原体检测中应用的初步研究

目的　研究不同培养条件对小鼠卵母细胞体外成熟及体外受精率的影响。方法　小鼠卵母细胞分别在含有FSH、BSA和胰岛素的培养液中体外成熟,在Whitten 氏液中体外受精,比较体外成熟率、体外受精率。结果　1- 裸卵(DO) 的体外成熟率、体外受精率(81-4% ,31-0 % ) 均高于卵丘卵母细胞复合体(COC)(48-6 % ,27-1% ) 。2- 在培养液中添加FSH、胰岛素和BSA,卵母细胞的体外成熟率为77-9 % ,82-3% 、60-7% ;体外受精率为77-2 % 、72-6 % 、26-7% ;2 - 细胞率为49-2 % 、34-2 % 、10-0% 。胰岛素组的卵母细胞IVM 率最高,但IVF率、2 - 细胞率低于FSH 组。3- 添加BSA的两组的体外受精率只有26-7 % 、25-8 % ,显著低于其他组,其体外成熟率也较添加FSH 和胰岛素的组成。4- 排出第一极体(PbI) 的卵母细胞的体外受精率和2 - 细胞率(85-9 % ,22-4% ) 均高于GV期卵母细胞(71-1 % ,12-9 % ) 。结论　1- 卵丘卵母细胞(COC) 较裸卵(DO) 的体外成熟率、体外受精率都低,差异显著(P成熟< 0-01;P受精< 0-05) 。2-FSH 和胰岛素均能提高小鼠卵母细胞的体外成熟率、体外受精率。3-BSA可以降低小鼠卵母细胞体外受精率,差异极显著。4-GV 期卵母细胞的体外受精率显著低于体外培养的排出第一极体的卵母细胞(P2 - cell < 0-05,P受精<0-05)     

生精细胞体外培养鉴定方法的研究进展

哺乳动物和人类的生精细胞体外培养经过近100年的发展,已建立了较好的体外培养系统,人们已能将生精细胞从精原细胞阶段培养到精子细胞阶段,甚至已培养到成熟精子。而生精细胞培养后的鉴定方法还缺乏客观手段,本文主要介绍了生精细胞培养的各种鉴定方法的研究进展现状。     

某高校女生化妆品的使用情况及其对皮肤的影响的调查

目的：了解某高校女生化妆品的使用情况及其对皮肤病的影响。方法随机抽样确定调查对象,采用发放问卷形式进行调查。结果某高校女生使用化妆品所致皮肤病与所在年级、使用化妆品种类的多少、化妆品的质量和化妆品价格有关。但使用化妆品所致的皮肤病与学生的专业、家庭经济状况、家庭的人口数及化妆品的来源无关。结论某高校女生使用化妆品可产生化妆品皮肤病。     

批发市场化妆品微生物学调查研究

目的了解批发市场化妆品卫生质量,确保人群健康。方法对我省6个较大的化妆品批发市场进行抽样,依照《微生物标准检验方法》进行检验。结果 241份样品中,菌落总数检出率为100%,超标率为46.06%,超标化妆品检出了铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,未检出粪大肠菌群。结论化妆品超标是生产环节污染,生产人员卫生意识较差以及运输、储存污染所致。     

表面肌电的信号分析及应用

表面肌电的信号检测是一种无创电检测方法，其信号的检测分析在临床诊断、康复医学及运动医学中具有重要意义，本文主要介绍了表面肌电信号的分析处理方法及其在国内外的应用研究现状。     

一种gRNA快速合成及检测方法的建立

目的 建立一种gRNA快速合成及检测的方法。方法 设计引物并利用PCR技术迅速扩增gRNA 的DNA模板片段，然后通过体外转录纯化得到gRNA；最后通过体外反应迅速对gRNA和Cas9酶切效率及特异性进行检测。结果 体外合成的gRNA特异性强，活性高，在靶点上成功切开DNA双链。结论 成功建立gRNA快速合成及检测的方法，为后续转染或显微注射筛选有活性gRNA节约了时间。