复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定

复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定李景田（韶关市药检所，广东５１２０２８）关键词复方制剂；乳酸钠；醋酸汞；非水滴定中图号Ｒ９２７．２复方乳酸钠注射液收载于《广东省医院制剂规范》（１９８５年版）［１］，（下简称规范）。其主要成分为乳酸钠、氯化钠、氯化钾...     

中和法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量的探讨

中和法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量的探讨ＲｅｐｏｒｔｏｆＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＣｏｎｔｅｎｔｏｆＳｏｄｉｕｍＬａｃｔａｔｅｉｎＣｏｍｐｏｕｎｄＩｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆＳｏｄｉｕｍＬａｃｔａｔｅｂｙＮｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎＭｅｔｈｏ...     

离子色谱法同时测定复方乳酸钠注射液中总氯量及乳酸钠含量

复方乳酸钠注射液主要成分为氯化钠、氯化钾、氯化钙及乳酸钠等。目前,在该制剂的分析中,常以银量法和离子交换-洗脱-滴定法或碳化-酸碱剩余滴定法分别测定总氯量及乳酸钠含量。本文采用离子色谱法在30 min内     

离子色谱法同时测定复方乳酸钠注射液中总氯量及乳酸钠含量

复方乳酸钠注射液主要成分为氯化钠、氯化钾、氯化钙及乳酸钠等。目前,在该制剂的分析中,常以银量法和离子交换-洗脱-滴定法或碳化-酸碱剩余滴定法分别测定总氯量及乳酸钠含量。本文采用离子色谱法在30 min内     

复方乳酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨

根据鲎试剂 (TAL)在没有干扰物质存在下 ,能与细菌内毒素起凝集反应的机理 ,我们对复方乳酸钠注射液进行细菌内毒素检测试验 ,结果与家兔法一致 ,表明以鲎试验法 (LT)用于控制检测复方乳酸钠注射液的热原是可行的。现报道如下 :1　实验材料鲎试剂 (批号 :990 4 0 6 ,规格 :λ =0 5EU·ml- 1 ,每支 0 1ml) ;细菌内毒素工作标准品 (批号 :981 2 2 0 ,效价每支 1 0EU) ;鲎试剂溶解水 (批号 :970 3 1 3 ,规格 :每支 2ml)。以上试剂均为福州东方鲎试剂厂产品。复方乳酸钠注射液 (本院制剂室自制 ,6批 ) ,经“热原检查法”检查合格 ;注射器…     

氯化钠注射液含量测定方法比较

氯化钠注射液的含量测定按 2 0 0 0年版中国药典[1] 方法 ,以荧光黄为指示剂进行检测。在实践中发现滴定终点颜色变化不明显 ,难以确定 ,使测定结果的误差增大。为提高药品含量测定的准确性和可靠性 ,我们对其进行了改进 ,即以二氯荧光黄为指示剂 ,其余同药典法进行操作。同时将此法与药典法和铬酸钾指示剂法进行了比较。结果表明此法终点颜色变化显著 ,测定结果准确、可靠。1　药品与试剂0 9%氯化钠注射液 (本院制剂室生产 ) ;2 7—二氯荧光黄 (北京瀛海精细化工厂 ,2 0 0 10 6 11) ;硝酸银 (分析纯 ,北京化工厂 ,86 10 13) ;糊精 (化学…     

四种氯化钠注射液含量测定方法的比较

目的 比较4种测定氯化钠注射液的常用方法,对测定条件进行了部分改进。方法1、荧光黄指示剂法,2、荧光黄指示剂加碳酸钙法。3、铬酸钾指示剂加碳酸钙法。4、重量法(挥发法)。结果 荧光黄指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.3％。RSD为0.20(n=5),铬酸钾指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.0％,RSD为0.18。结论 荧光黄指示剂加碳酸钙法操作简便,终点突出,是最优方法。     

HPLC同时测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分的含量

目的:建立HPLC测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分含量的方法。方法:以Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为ψ(甲醇:乙酸盐缓冲液,pH4.6)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL,外标法定量。结果:双氯芬酸钠和盐酸利多个因的线性范围分别为18.8～188.0μg/mL(r=0.9999)和5.3～53.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％(RSD=0.77％)和99.23％(RSD=0.59％)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,可作为该制剂的含量测定方法。     

氯化钠注射液含量测定方法的改进

[目的]对氯化钠注射液的含量测定方法进行改进。[方法]在被测溶液10mL中加少许碳酸钙粉(约30mg)，然后再按规范方法测定氯化钠的含量。[结果]改进法滴定终点突跃明显，终点易判断．[结论]改进法简单易行，结果准确可靠。     

乳酸钠林格注射液中氯化钾含量的快速测定

乳酸钠林格注射液为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙的灭菌水溶液,规格为500 mL,其中乳酸钠1.55 g,氯化钠3.00 g,氯化钾0.15 g(0.03%),氯化钙(CaCl2·2H2O)0.01 g.乳酸钠林格注射液中氯化钾含量测定,<中国药典>采用原子分光光度法,但检测时间较长,较繁琐,不利于产品的质量监控,所以要求建立准确、简便且快速的测定方法.本研究用恒离子背景电位法测定,通过与原子分光光度法进行比较,建立简单、快速测定乳酸钠林格注射液中氯化钾含量的电化学分析方法.     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

按药典法氯化钠注射液含量是以荧光黄为指示剂用沉淀滴定法进行测定的 ,结果发现终点难以确定 ,而且测定结果偏高。如果用以下三种方法进行操作 ,既分别为荧光黄为指示剂加碳酸钙法 ;重量分析法和电导滴定法 ,结果表明 ,该三种方法测定结果相近且准确。1　药品与试剂荧光黄指示剂 ;氯化钠注射液 (哈尔滨三联药业有限公司生产 ) ;0 .0 994mol/L硝酸银标准溶液 ;碳酸钙 (A .R) ;氯化钠(A .R) ;氯化钠贮备液 :精密称取干燥恒重的氯化钠 2 .2 5 2 2g加水溶解并定容至 2 5 0 .0 0ml,相当于 0 .9%氯化钠溶液 ,摇匀 ,pH =6.3～ 6.4。2　仪器与设…     

乳酸钠林格注射液中细菌内毒素的检测

乳酸钠林格注射液是医院常用的制剂。其热原检查通常采用兔法进行,但由于此法进行要求较高一般医院难以达到。我院对乳酸钠林格注射液进行了鲎法检测细菌内毒素,结果与兔法试验一致,证明结果可靠,且此法操作简便、省时,适宜各医院应用。     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量测定方法分析

甲硝唑(Metronidazole)已被世界卫生组织选为治疗厌氧菌感染的基本药物,甲硝唑葡萄糖注射液(以下简称甲硝唑G注射液)为其常用剂型之一,用于抗全身厌氧菌感染,临床使用广泛。该制剂质量标准中甲硝唑含量测定的方法有数种,我们选用分光光度法中的3种方法分别检测同一批样品,以便分析异同点,确定准确、简便的含量测定方法。