芫花根乙醇提取物的镇痛活性

目的阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制。方法通过研究EERD对佐剂性关节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响;对AA大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成及SOD和过氧化氢酶(CAT)的活性的影响;血清和脑组织中NO和诱导型NO合酶(iNOS)水平的影响以及对AA大鼠c-Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性。结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉反应和抑制足肿胀,能显著抑制炎症组织中PGE2和IL-1β的形成并提高SOD和CAT的活性,能明显降低AA大鼠脑组织中iNOS的活性从而降低NO的水平。EERD可显著抑制AA大鼠脊髓c-Fos蛋白的表达。结论EERD具有显著的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过抑制PGE2和IL-1β的形成、降低脑组织iNOS的活性从而减少NO的生成,以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的。     

穴位注射不同药物对佐剂性关节炎大鼠的镇痛作用

目的：观察穴位注射不同药物对佐剂性关节炎大鼠镇痛作用，并探讨其机制，方法：Wistar雄性大鼠42只随机分为正常对照组、佐剂性关节炎模型组（模型组）、穴侠注射复方当归注射液组、穴位注射丹参注射液组、穴位注射正清风痛宁注射液组、穴位注射蜂毒注射液组，取右后肢足三里、昆仑、双侧肾俞穴、以痛阈、肿胀度、5－羟色胺（5－HT）、前列腺素E2（PGE2）、多巴胺（DA）为观测指标。结果：4种药物穴位注射均有疗效，其中峰毒注射液和当归注射液在提高痛阈，降低炎症局部组织5－HT、PGE2含量方面优于其他两组，而DA的含量在各组之间无显性差异，结论：穴位注射蜂毒注射液和复方当归注射液对佐剂性关节炎镇痛作用较好。     

复方通痹胶囊对类风湿关节炎的影响研究

目的〓研究复方通痹胶囊的镇痛和抗类风湿关节炎活性，并对其作用机制进行初步研究。方法〓采用小鼠醋酸和热板致痛模型，研究复方通痹胶囊的镇痛活性；采用二甲苯耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿和佐剂性关节炎模型综合评价复方通痹胶囊对类风湿关节炎的影响；ELISA法检测佐剂性关节炎大鼠血清PGE2水平。结果〓与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应（P<0.01），明显延长热板所致小鼠痛阈值（P<0.05）；与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀（P<0.05），明显抑制大鼠棉球肉芽组织增生（P<0.01），但其对二甲苯所致小鼠耳肿无明显抑制作用（P>0.05）；与溶媒对照组比较，复方通痹胶囊可明显减轻佐剂关节炎大鼠继发性足肿（P<0.05），降低大鼠关节炎指数（P<0.05），并可明显降低关节炎大鼠血清PGE2水平（P<0.01）。结论〓复方通痹胶囊具有明显的镇痛和抗类风湿关节炎活性，其活性可能与抑制炎症大鼠PGE2的生成有关。     

棕褐沙林蚁水提物抗炎作用初探

为观察棕褐沙林蚁水提物对佐剂性关节炎的保护作用 ,用二甲苯制作小鼠耳郭肿胀模型 ,称量耳片 ,计算肿胀度 ;用弗氏完全佐剂制作大鼠佐剂性关节炎模型 ,用容积法测量大鼠足跖肿胀率 ;用分光光度计法测量前列腺素E2 (PGE2 )。结果 :小鼠灌胃给予棕褐沙林蚁水提物 2、4g/kg时 ,对二甲苯所致小鼠耳郭肿胀有显著抑制作用 ,其作用类似于消炎痛。棕褐沙林蚁水提物 1 0 0、45 0、90 0mg/kg连续用药 ,均可明显剂量依赖性地抑制大鼠佐剂性关节炎的原发性及继发性炎症反应 ,可降低炎症局部的PGE2 质量浓度 ,其作用与吡罗昔康相似。     

那如-3巴布剂的抗炎镇痛作用研究

目的观察那如-3巴布剂对大鼠佐剂性关节炎的抗炎作用和对小鼠的镇痛作用.方法建立大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,用排水容积法测量大鼠足跖和关节的容积,计算其足跖肿胀度;用ELISA法测定大鼠血清白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNFα)和前列腺素E2(PGE2)水平;用醋酸致小鼠扭体法和热板法测痛阈.结果那如-3巴布剂对AA模型大鼠的急性炎症有明显的抑制作用,从第6小时起足跖容积和足跖肿胀度与模型组比较明显下降,对弗氏完全佐剂(FAC)所致的继发性炎症有明显抑制作用,与模型组比较,抗炎作用在第8天开始明显,第24天已非常明显,同时大鼠血清的IL-1、TNFα和PGE2的水平下降.那如-3巴布剂还能明显提高小鼠的痛阈和疼痛抑制率.结论那如-3巴布剂对FAC所致的急性炎症和继发性炎症有明显的抑制作用,并有明显的镇痛作用.     

复方风湿宁注射液的抗炎作用研究

目的 研究复方风湿宁注射液的抗炎作用。方法 采用大鼠角叉菜胶致关节炎模型、大鼠佐剂性关节炎模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方风湿宁注射液的抗炎、消肿作用,并测定角叉菜胶诱发的关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2（PGE2）的水平。结果 与模型组比较,复方风湿宁注射液显著减轻角叉菜胶所致踝关节炎症大鼠的足肿胀度（P＜0.05、0.01）,显著减少大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2的水平（P＜0.01）;显著抑制佐剂性关节炎模型大鼠足跖肿胀度（P＜0.05、0.01）,显著减轻大鼠棉球肉芽肿的干质量（P＜0.05）。结论 复方风湿宁注射液具有抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关。     

乌木胶囊对大鼠佐剂性关节炎足肿胀及炎性介质NO和PGE2的影响

实验观察了中药复方制剂乌木胶囊对大鼠佐剂性关节炎足肿胀及炎性介质NO和PGE2的影响.结果显示,乌木胶囊可明显抑制佐剂性关节炎大鼠的继发性足肿胀,其作用机制可能是通过降低炎性介质NO和PGE2而实现的.     

骨刺胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察骨刺胶囊的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法检测骨刺胶囊的镇痛作用;采用大鼠佐剂性关节炎模型观察骨刺胶囊的抗炎作用。结果:骨刺胶囊均能明显提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数,作用强度与尼美舒利胶囊接近;抑制大鼠佐剂性关节炎的关节肿胀度,作用强度与尼美舒利胶囊相当。结论:骨刺胶囊能显著抑制免疫性炎症,并具有良好的镇痛作用。     

芫花根乙醇提取物的抗炎活性

目的 阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的抗炎活性。方法 EERD对急性炎症的抑制作用采用组胺诱导的小鼠毛细血管通透性增加、角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀以及小鼠网状内皮系统(RES)对异物的吞噬作用进行分析。对慢性炎症的抑制作用以福氏完全佐剂诱导的多发性关节炎和棉球诱导的大鼠肉芽肿进行分析。结果 EERD在剂量为40mg／kg时能明显地抑制小鼠毛细血管通透性增加和抑制大鼠足肿胀；在剂量为30mg／kg时对RES的吞噬能力有提升作用、对大鼠肉芽肿和多发性关节炎表现出显著抑制作用。EERD也能抑制丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成，增强超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活力并钝化诱导型氮氧化物合酶(iNOS)的活性。结论 EERD的抗炎活性主要是通过抑制脂质过氧化反应和炎症介质的释放、增强SOD和CAT的活力、钝化iNOS的活性以及提升RES的吞噬作用实现的。     

“消肿止痛散”对大鼠佐剂性关节炎的消肿镇痛作用

本文通过实验观察“消肿止痛散”对２１只大鼠佐剂性关节炎的消肿止痛作用。结果表明，“消肿止痛散”能提高佐剂性关节炎大鼠化学致痛和机械致痛的阈值，具有良好的镇痛作用。     

99Tc-MDP对大鼠佐剂性关节炎PGE1和PGE2的影响

目的    观察⁹⁹Tc-MDP对佐剂性关节炎（AA）大鼠模型的影响,探讨⁹⁹Tc-MDP在类风湿关节炎（RA）治疗中的抗炎作用及其机制。方法    采用完全性弗氏佐剂足跖皮内注射法建立AA模型,随机将30只雄性Wistar大鼠分为正常对照组、AA模型组和⁹⁹Tc-MDP治疗组,治疗组在造模10d后给予⁹⁹Tc-MDP2.5mL/kg尾静脉注射治疗,1次/d,治疗15d;正常对照组和AA模型组给予相同体积的生理盐水尾静脉注射治疗,1次/d,治疗15d。观察大鼠左踝关节宽度、关节炎指数（AI）,以及应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中的PGE1和PGE2的水平。结果    ①AA模型组、⁹⁹Tc-MDP治疗组随着免疫时间的延长,左踝关节肿胀程度逐渐减轻, ⁹⁹Tc-MDP治疗组较AA模型组减轻明显（P＜0.05）;AA模型组和⁹⁹Tc-MDP治疗组关节炎指数逐渐下降,⁹⁹Tc-MDP治疗组较AA模型组下降明显（P＜0.05）;②各组血清中PGE1水平差异无统计学意义（P＞0.05）; AA模型组、⁹⁹Tc-MDP治疗组血清中PGE2水平均高于正常对照组（P＜0.05）,AA模型组高于⁹⁹Tc-MDP治疗组（P＜0.05）。结论    ⁹⁹Tc-MDP可以降低AA大鼠左下肢踝关节宽度、关节炎指数及血清中的PGE2的水平,对抑制AA大鼠的炎症有一定疗效。     

Study on the analgesic effect and mechanism of Zhitong Capsule in adjuvant arthritis rats

Objective: To observe the analgesic effect of Zhitong Capsule (ZTC) and study its mechanism in adjuvant arthritis (AA) rats.Methods: Forty-eight male Sprague-Dawley rats were randomly divided into six groups with 8 rats in each group. On the first day, except to those in the normal group that were treated with normal saline, the same amount of Freund’s complete adjuvant (FCA) was given through intradermal injection into the right hind paw to all the rats in the other groups. From the 17th day of the modeling on, the rats in groups of ZTC were administered daily through gastrogavage with a dose of 1000, 500, 250 mg/kg respectively, while equal volume of normal saline was given to those in the normal group and model group, and an equal volume of aspirin (ASA) solution was given to rats in the ASA group through gastrogavage for 10 days, once per day, and on the 27th day, the analgesic effect of ZTC was measured with heat withdraw method. The activities and contents of Superoxide dismutase (SOD) and lipid peroxides (LPO) in serum were observed by spectrophotometry, and the level of beta-endorphin (β-EP) in hypothalamus were determined by the assay of immunohistochemistry.Results: ZTC showed significant effects on enhancing the pain threshold and at the same time it increased the activities of SOD and reduced the contents of LPO in serum. ZTC could also increase the level of β-EP in hypothalamus.Conclusion: ZTC has analgesic effect and its mechanism is probably related with its effect in inhibiting the level of oxygen free radicals in serum and increasing the level of β-EP of hypothalamus in rats. Supported by the Commission for Science and Technology of Jiangsu Province (No. BS96361)     

通痹止痛胶囊对大鼠佐剂型关节炎治疗作用的研究

目的 :研究通痹止痛胶囊对佐剂性关节炎 (AA)大鼠的治疗作用及部分机制。方法 :采用弗氏完全佐剂造成大鼠关节炎模型 ,观察通痹止痛胶囊对大鼠左 (右 )后足跖肿胀情况 ,及对血浆红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、全血谷光甘肽过氧化物酶 (GSH -PX)、血清一氧化氮 (NO)的影响。结果 :该药对大鼠原发性关节炎、继发性关节炎有明显的消肿抗炎作用 ,能升高SOD和GSH -PX的活力 ,减少MDA和NO的含量。结论 :通痹止痛胶囊对佐剂型关节炎有良好的治疗作用 ,其机理可能与降低体内氧自由基水平及过氧化脂质水平有关。     

金荞麦药酒对佐剂性关节炎大鼠氧自由基和免疫功能的影响

目的 研究金荞麦药酒对佐剂性关节炎模型大鼠的治疗效果,探讨其作用机制.方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(每天灌胃雷公藤多苷片混悬液0.03 g/kg),低、中、高剂量金荞麦组(每天灌胃金荞麦药酒0.54、1.08、2.16 g/kg).建立佐剂性关节炎模型12 d后给药21 d,观察大鼠左后足跖肿胀体积,检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和足跖软组织TNF-α、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)含量;流式细胞术分析脾脏淋巴细胞凋亡率,免疫组化法检测膝关节滑膜巨噬细胞密度.结果 与正常组比较,模型组足跖肿胀体积、血清TNF-α、MDA和足跖软组织TNF-α、PGE2、NO水平、膝关节滑膜巨噬细胞密度明显升高(P<0.01),血清SOD、脾脏淋巴细胞凋亡率明显降低(P<0.01).与模型组比较,金荞麦可明显降低足跖肿胀体积、TNF-α、PGE2、NO水平和膝关节滑膜巨噬细胞密度,升高脾脏淋巴细胞凋亡率(P<0.05或P<0.01),但SOD、MDA无明显变化(P>0.05).结论 金荞麦药酒治疗类风湿关节炎的机制可能与调节TNF-α、PGE2、NO水平、膝关节滑膜巨噬细胞密度、脾脏淋巴细胞凋亡率有关.     

吲哚美辛对乙酸诱导大鼠胃溃疡形成和愈合的影响

目的利用乙酸诱导大鼠胃溃疡模型研究吲哚美辛对化学诱导胃溃疡形成和愈合的影响,探讨其可能机制。方法雄性SD大鼠,体重160～180g。分两组,即单纯乙酸诱导胃溃疡作为对照组和乙酸诱导胃溃疡加吲哚美辛处理组,各时间点每组均8只。乙酸诱导胃溃疡后1、3和7d用RT-PCR和Westernblotting分别检测胃黏膜中环氧合酶(COX)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。用ELISA测定胃黏膜中PGE2量反映COX活性。同时研究吲哚美辛对iNOS表达、活性及胃黏膜损伤的影响,以溃疡面积来评估胃黏膜损伤程度。结果RT-PCR结果显示乙酸诱导大鼠胃溃疡后,COX2mRNA表达明显升高;以溃疡基底部为明显,3d最高,7d下降。胃黏膜PGE2合成也明显增高。吲哚美辛能抑制胃黏膜PGE2合成,处理组溃疡面积1d时为(52.6±6.1)mm2,小于对照组的(71.8±5.8)mm2(P＜0.05),且周围充血水肿较轻;3d时两组溃疡大小无差异,但吲哚美辛处理组溃疡基底部厚度为(11±0.5)mm,薄于对照组的(20±0.8)mm(P＜0.01);7d时吲哚美辛组溃疡而积为(35.4±3.5)mm2,大于对照组的(24.8±3.2)mm2(P＜0.05)。此外吲哚美辛能降低胃黏膜iNOS的表达及活性。结论吲哚美辛能减轻大鼠溃疡形成初期炎症反应,使组织免受进一步损伤,但使溃疡加深、延缓溃疡愈合。这一作用除和PGE2合成减少有关外,可能尚和抑制iNOS表达及活性有关。     

野罂粟总生物碱镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用与前列腺素(PG s)、阿片受体的关系。方法采用小鼠热板法、扭体法、电刺激法3种致痛模型;测定3种不同致痛物乙酰胆碱(A ch)、醋酸(AA)和硫酸镁(M gSO4)致小鼠扭体反应后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用纳洛酮拮抗实验的方法,分析TAPN镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系,初步探讨TAPN的镇痛作用机制。结果TAPN对A ch、AA诱导的小鼠扭体反应的抑制作用明显强于对M gSO4的作用,且TAPN能明显降低小鼠AA致扭体后腹腔液中PGE2水平;在纳洛酮拮抗实验中,ip或侧脑室给药(icv)阿片受体拮抗剂纳洛酮均不能对抗TAPN的镇痛作用。结论TAPN抑制PG s的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制;其中枢镇痛作用与阿片受体无关。     

亚砷酸注射液抗炎与镇痛作用的研究

目的 探讨亚砷酸注射液的抗炎与镇痛的药效。方法 采用测定二甲苯致小鼠耳肿胀度，测定Freund’s完全佐剂性关节炎大鼠两侧后肢足跖肿胀度，大鼠体重及脾脏、胸腺、肾上腺、髂淋巴结的脏器指数的方法，观察亚砷酸注射液的抗炎作用；采用乙酸致小鼠扭体反应，观察亚砷酸注射液的镇痛效果。结果 亚砷酸注射液对二甲苯诱发的小鼠耳急性炎性耳肿胀有显著抑制作用；治疗性给予亚砷酸注射液(4mg／kg)第5、8天，对佐剂关节炎注射侧足肿胀及另一侧后肢免疫炎性或迟发性超敏反应引起的足肿胀均有显著的抑制作用；关节炎评分显示，亚砷酸注射液对佐剂关节炎损害具有显著的保护作用；亚砷酸注射液对乙酸诱发小鼠疼痛性扭体反应也有显著的抑制作用。结论 亚砷酸注射液具有抗炎与镇痛效用。     

痛风灵胶囊镇痛作用及机制初探

目的 观察痛风灵胶囊的镇痛效果,并探讨其作用机制.方法 采用热刺激引起小鼠疼痛反应法、冰醋酸刺激引起小鼠扭体反应法,以及甲醛法引起小鼠足疼痛反应,观察其镇痛作用,并采用甲醛疼痛模型观察其对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响.结果 痛风灵胶囊可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用,对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制,降低炎症组织中的PGE2含量.结论 痛风灵胶囊对外周性疼痛有明显的镇痛作用,其机制与抑制炎症组织中PGE2生成有关.     

桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用研究简

目的 观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用,探讨其作用机制.方法 各自分别取60只合格昆明小鼠,随机分为空白对照组、阿司匹林组（0.4 g/kg）、桂产藿香蓟乙醇提取物高、中、低剂量组,每组各12只.采用热板法、扭体法和甩尾法来观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用,并测定热板法小鼠血清丙二醛（MDA）、前列腺素E2（PGE2）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性.结果 ①与空白对照组比较,桂产藿香蓟乙醇提取物能显著提高热板法小鼠热刺激痛阈,在给药后30、60、90、120 min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）,显著降低小鼠血清MDA和PGE2含量,提高SOD活性,差异有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）.②与空白对照组比较,桂产藿香蓟乙醇提取物均可显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数,差异有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）,其中桂产藿香蓟乙醇提取物高、中和低剂量组（6.0、3.0、1.5 g/kg）扭体抑制率分别为45.45％ 、35.65％和15.66％.③无论是与空白对照组比较还是与本组给药前比较,桂产藿香蓟乙醇提取物在给药后30、60、90、120 min能显著延长小鼠甩尾反应潜伏期,差异有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）.结论 桂产藿香蓟乙醇提取物具有显著的镇痛作用,其机制之一可能与减少炎症介质释放、清除氧自由基有关.     

绿原酸对佐剂性关节炎模型大鼠抗炎作用及机制研究

目的探讨绿原酸对佐剂性关节炎模型动物抗炎作用及机制。方法采用大鼠足跖注射Freund’S完全佐剂形成佐剂性关节炎（AA）,随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组（尼美舒利）、绿原酸低剂量组（25mg·kg）、中剂量组（50mg·kg）和高剂量组（100mg-kg）。观察绿原酸对佐剂性关节炎模型大鼠超敏反应与左右足跖宽度、血清肿瘤坏死因子（TNF-a）、白细胞介素-2（IL-2）、循环免疫复合物（CIC）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）和丙二醛（MDA）的含量。结果绿原酸中剂量组（50mg·kg“）、高剂量组（100nag·kg。）能够降低含量,升高SOD和GSH—Px水平,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论绿原酸具有抗佐剂性关节炎（AA）的作用,并通过降低TNF-a、IL-2、CIC和MDA含量及提高抗氧化能力发挥作用。