吉祥草与沿阶草的比较鉴别

【目的】从植株外观性状、显微结构特征方面鉴别比较百合科植物吉祥草和沿阶草,为2种植物的生药学研究提供参考依据。【方法】采用植物性状鉴定、显微鉴定的方法。【结果】吉祥草未见形成肉质小块根,叶表皮细胞长方形,叶脉面积小,顶面观未见表皮附属物;叶横切面上下表皮细胞层以内未见机械组织;根茎横切面髓部不明显;根横切面内皮层细胞壁均匀增厚;粉末中偶见方晶。沿阶草须根中部或先端常膨大形成肉质小块根,叶表皮细胞类圆形,排列疏松,叶脉面积大,叶顶面观可见锯形表皮附属物;叶横切面上下表皮细胞层以内可见1～3列切向延长的机械组织;根茎横切面髓部明显;粉末中未见方晶。【结论】吉祥草与沿阶草在外观性状、显微结构特征方面的区别特征可作为2种植物的生药学鉴别依据。     

何首乌饮片及其伪品黄药子的生药鉴别

目的：了解何首乌饮片与其伪品的生药鉴别。方法：对何首乌饮片与其伪品黄药子饮片进行性状及显微鉴别。结果：何首乌饮片与其伪品的外观性状及显微结构区别明显。     

麦冬与山麦冬的鉴别

对麦冬与山麦冬从来源、性状、显微等几方面进行综合鉴别比较。     

麦冬类药材的薄层色谱与紫外光谱鉴别

目的 研究建立区分麦冬与山麦冬的鉴别方法。方法 利用薄层色谱和紫外光谱鉴别。结果不同种类的麦冬薄层色谱图和紫外光谱图均有区别。结论 方法简便、可靠,可用于麦冬类药材的鉴别。     

运用薄层色谱方法区别麦冬与山麦冬

麦冬为常用中药。中国药典2000年版一部收载其来源为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根,按其产地不同分为“杭麦冬”和“川麦冬”。商品中常见的还有同科植物湖北麦冬Liriope spicata(Thunb.)Lour.var.proliferaY.T.Ma和短葶山麦冬(福建麦冬)Liriope muscari(Decne.)Baily与之易混淆,此二者被收载于中国药典2000年版一部山麦冬项下。麦冬与山麦冬在性状和横切面显微特征上不易区别,故现对此二者的薄层色谱方法进行研究。     

麦冬及其类似品、伪品的鉴别

麦冬为常用中药。来源于百合科植物麦冬Ophiopogonjaponicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根,最近在检验工作中发现有1种类似品,1种伪品,冒充麦冬使用。经鉴定,1种为百合科植物阔叶山麦冬LiriopeplatyphyllaWangetTang的块根,一种为禾本科植物淡竹叶LophatherumgracileBrongn.的块根。本文对此进行了药材性状、显微特征及理化的比较鉴别。1　药材性状麦冬与类似品、伪品的性状特点见表1。表1　性状比较特点麦冬　　　　　　　　　　阔叶麦冬(类似品)　　　　竹叶麦冬(伪品)　　形状呈纺锤形,两端略尖,扁圆不一呈圆柱形,两端钝圆,有中柱露出…     

维吾尔药琐琐葡萄的生药学鉴定

目的：对维吾尔药琐琐葡萄进行生药学鉴定，为开发利用该药材提供鉴别依据。方法：对琐琐葡萄药材性状、组织构造与粉末药材进行鉴定。结果：山葡萄和琐琐葡萄的显微特征极为相似，但二者有明显区别。结论：葡萄属植物的形态特征虽然相似，但有明显区别。此研究结果可为制定琐琐葡萄的质量标准提供依据。     

苍耳子伪品小刺蒴麻的鉴别

目的 鉴别苍耳子伪品小刺蒴麻。方法 用性状鉴别与显微观察方法对两者进行比较研究。结果 两者外观性状与显微特征有差异，易于区别。结论 本研究可作为苍耳子与伪品苍耳子小刺蒴麻的鉴别方法。     

山指甲与扭肚藤的比较鉴别研究

【目的】从植物的外观性状和显微特征等方面鉴别山指甲(Ligustrum sinense Lour.)和扭肚藤(Jasminum elongatum(Bergium)Wild.)的生药学异同点。【方法】采集2种植物新鲜的茎、叶、花、果为样品,采用体视镜进行外观形态鉴别;采用显微镜对2种植物的茎横切面、叶横切面、叶上下表皮撕片以及粉末进行显微鉴别。【结果】原植物形态鉴别:山指甲圆锥花序,花冠漏斗形;扭肚藤聚伞花序,花冠高脚碟状。显微特征鉴别:山指甲茎髓部较小,而扭肚藤茎髓部较大;山指甲茎粉末中石细胞孔沟或层纹多不明显,导管多为网纹导管,而扭肚藤茎粉末中石细胞孔沟或层纹明显,导管多为螺纹导管。【结论】研究结果可为山指甲和扭肚藤的药材鉴定及其开发利用提供依据。     

山麦冬的HPLC/ESI-MS特征指纹图谱研究

目的 研究山麦冬Liriope spicata甲醇提取物中的物质组成情况，建立山麦冬HPLC／ESI-MS特征指纹图谱。方法 山麦冬用甲醇超声提取，提取液经C18 SPE固相萃取柱除去多糖成分后，用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱（HPLC／ESI-MS）分析提取物中的物质组成。结果 山麦冬甲醇提取物色谱图中有17个共有峰的重现性与精密度的RSD〈5％，建议以此为基础制作山麦冬特征指纹图谱。结论 应用HPLC／ESI-MS技术建立的山麦冬指纹图谱特征性强、重现性较好，可用于山麦冬的品质评价与品种鉴别。     

RAPD在山麦冬属四种植物分类中的应用

采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对山麦冬属的4种植物进行研究，并以沿阶草OphiopogonbodlinienLevl．为组外比较，用SPSS3．1＋软件对实验数据进行统计分析，得到聚类图。观察所得结果，发现这5种植物被分为两大类群，短葶山麦冬、阔叶山麦冬、山麦冬、湖北山麦冬为一类，沿阶草为另一类，这与经典分类相一致，前4种隶属于山麦冬属，后一种属于沿阶草属；同时，我们发现短葶山麦冬和阔叶山麦冬相对遗传距离较近，结果为阔叶山麦冬是短葶山麦冬的阔叶变种提供分子遗传方面的佐证。     

紫苏子及其混伪品的微性状对比鉴别

目的：对目前市场上流通的紫苏子及其混伪品进行真伪对比鉴别。方法：采用显微镜结合电脑软件,对紫苏子及其混伪品表面的细微特征进行观察、拍摄,并采用中药微性状鉴定法进行真伪鉴别。结果：紫苏子及其变种回回苏以及白苏子之间的差异较小,主要根据网眼大小和白色小锥样突起的密集程度不同进行鉴别。而紫苏子与其伪品之间的差异较大,主要鉴别点有：网眼大小、表面是否存在向上凸起的网脊以及是否存在腺鳞。结论：紫苏子及其混伪品的微性状特征可以作为鉴别真伪的参考性状之一。     

苗药观音草总皂苷水提取工艺的研究

目的：优化观音草总皂苷的水提取工艺。方法：采用正交试验法,以总皂苷的含量为考察指标。结果：薯蓣皂苷的线性范围是4-24μg/ml,r=0.9995。各因素对总皂苷得率的影响顺序为提取次数＞液料比（ml/g）＞提取温度＞提取时间,其中液料比和提取次数对总皂苷得率具有显著影响（P＜0.05）。结论：观音草中总皂苷的最佳提取工艺为：提取温度70℃,提取时间30min,液料比12：1（ml/g）,提取次数3次。     

白木通基因组DNA提取方法研究

以白木通新鲜叶片为材料,采用改良CTAB法提取DNA,并对提取的DNA进行了纯度鉴定和PCR检测。结果表明：改良的CTAB提取法,能够有效去除次生物质对DNA的干扰,提高提取DNA的质量和纯度,适宜白木通叶片DNA的提取。该改良法提取的DNA可用于SRAP分析。     

中药麦冬类的粉末显微鉴定研究

本文首次对来源于百合科沿阶草属(Ophiogon Ker-Gawl.)和山麦冬属(Liriope Lour.)16种(变种)麦冬进行了粉末显微鉴定研究。发现块根内、外皮层细胞,草酸钙结晶形状为属间鉴别依据;外皮层细胞形状,石细胞大小、壁厚,内皮层细胞形状,草酸钙结晶大小及管胞的类型为种间的主要鉴别特征。     

小苦苣菜中化学成分的初步研究

目的:初步研究小苦苣菜中可能含有的化学成分类型。方法:采用系统预实验对小苦苣菜的水提液、乙醇提取液和石油醚提取物进行研究。结果:小苦苣菜中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮、蒽醌、酚、内酯、香豆素、甾体化合物、萜类、生物碱和挥发油等。结论:实验为今后进一步研究小苦苣菜奠定良好的基础。     

HPLC法测定恩施州产千层塔中石杉碱甲的含量研究

目的：建立千层塔药材中石杉碱甲的含量测定方法。方法：采用HPLC法对千层塔中石杉碱甲进行测定。结果：石杉碱甲对照品在0.0203~0.4028μg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.99973）,加样回收率为99.93%（RSD=2.34%,n=6）。结论：该方法操作简单,对照品石杉碱甲出峰早,重复性好,精密度较高,可作为千层塔中石杉碱甲的含量测定方法。     

不同麦冬假叶树皂甙元的含量比较

麦冬是常用滋阴中药。中国药典(1985年版)载麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus(L. f. )Ker-Gawl.的块根。据调查,目前国内麦冬主流商品是麦冬O. japonicus和山麦冬Lirlope spicata(Thunb.)Lour.的块根,也有为阔叶山麦冬     

维药材欧绵马生药学研究

目的研究新疆维药材欧绵马的生药学特征,为该药材的鉴别、质量标准制定与开发利用提供参考依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法对欧绵马进行生药学研究。结果欧绵马根茎横切面主要特征为：髓心四周有大型维管束8-12个,周韧型;内皮层凯氏点明显。粉末：棕色,管胞具孔纹或梯纹,薄壁细胞间隙含棕色物质、淀粉粒和小腺毛。结论研究结果可作为欧绵马药材质量标准制定的依据。     

紫外-可见分光光度法测定蓝花参中多炔类化合物的含量

目的：建立蓝花参提取物中多炔类化合物含量测定方法。方法：以党参炔苷为指标成分,对蓝花参提取物中多炔类化合物采用乙醇回流提取,采用紫外-可见分光光度法测定其含量。结果：多炔类化合物在4～28μg/mL范围内线性良好,精密度、稳定性、重复性和加样回收率均达到要求。结论：该实验方法简便、快捷、结果可靠。