广东省家蝇对常用杀虫剂的抗药性现状调查

本文采用自动微量点滴法测定我省家蝇对常用杀虫剂的抗药性。结果显示:我省家蝇对氯菊酯、溴氰菊酯、巴沙、敌敌畏均有一定的抗性;抗性水平比五年前有不同程度的发展。     

广东省家蝇对常用杀虫剂的抗药性现状调查

本文采用自动微量点滴法测定我省家蝇对常用杀虫剂的抗药性。结果显示:我省家蝇对氯菊酯、溴氰菊酯、巴沙、敌敌畏均有一定的抗性;抗性水平比5年前有不同程度的发展。     

广东省家蝇对家用杀虫剂的抗药性现状调查

本文采用自动微量点滴法我省家蝇对常用杀虫剂的抗药性。结果显示：我省家蝇以氯菊酯、巴沙敌敌畏均有一定的抗性；抗性水平比５年前不同程度的发展。     

黑龙江省部分地区家蝇抗性监测和蝇类综合防制

1979—1987年对我省部分地区的家蝇对五种杀虫剂抗药性的监测结果看,对有机磷杀虫剂的抗性呈现逐年下降的趋势。对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性则逐年上升。对丙体666的抗性多数地区处在消退之中。通过哈尔滨市肉联加工厂综合治理,使蝇密度指数下降了30.5—86.7%,证明综合治理行之有效,特殊行业控制孳生地是防治蝇类的最根本措施。     

恶性疟原虫氯喹抗性机制研究进展

目的目前疟原虫抗药性已成为全球性严重的公共卫生问题,现有的抗疟药物大部分已产生程度不同的抗药性。研究药物抗性产生的分子机制对研制新型抗疟药、降低抗性产生速率以及对抗性实施监测都具有重要意义。氯喹作为最早发现和使用的最为有效抗疟药物,在大规模用于疟疾治疗后,恶性疟原虫陆续产生对氯喹的抗药性,并且抗性虫株在全球范围迅速播散。近二十年来对氯喹作用机制和抗药性产生的分子机制的研究已取得很大进展。本文将讨论近年来有关氯喹抗性产生相关的分子机制,尤其是与抗药性密切相关的两个基因,即恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因（Pfcrt）与恶性疟原虫多药物抗性基因-1（Pfmdr1）的研究进展。     

上海市松江区家蝇对5种杀虫剂的抗性测定及分析

目的了解上海市松江区家蝇对5种杀虫剂的抗药性,以便科学、合理地使用杀虫剂。方法采用微量点滴法测定家蝇对5种杀虫剂的半数致死剂量(LD5 0),并与敏感品系的LD5 0比较,得到抗性系数以此评价抗药性。结果溴氰菊酯抗性系数最高,达60.31;其次分别为甲基嘧啶磷、高效氯氰菊酯和氯菊酯,抗性系数分别为56.02、51.41和27.72,均超过20,抗药性较高;最低为敌敌畏,抗性系数为4.87,具有低抗性。结论上海市松江区家蝇对5种杀虫剂均产生不同程度的抗药性。应注意轮换用药、复配用药并规范喷药,以控制和减缓家蝇抗性的发展。     

天津市津南区淡色库蚊对常用杀虫剂抗药性监测结果分析

目的监测天津市津南区淡色库蚊对溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、双硫磷等常用杀虫剂的抗药性动态变化。方法采用幼虫浸渍法测定淡色库蚊野外种群的抗药性,与敏感种群比较其抗药性程度。结果 2016年天津市津南区淡色库蚊野外种群对溴氰菊酯、双硫磷、氯菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯和残杀威的抗性系数分别为14.50、13.60、7.59、4.00、2.42和2.15倍。与2013年的抗药性测定结果相比,津南区淡色库蚊对双硫磷抗性有增强趋势,对溴氰菊酯和高效氯氰菊酯抗性有下降趋势。结论同一地区不同时期淡色库蚊对不同杀虫剂的抗性水平不同,应加强抗药性监测,为科学合理使用杀虫剂提供科学依据。     

盐城市褐家鼠对杀鼠灵的抗药性调查

大量、持续使用抗凝血灭鼠剂会使鼠类产生抗药性。为及时掌握此类药剂抗性的确切情况,我们分别于1995年和1997年调查了盐城市褐家鼠对杀鼠灵的抗药性,结果表明,1995年的致死剂量为16.19(1.17—31.21)mg/kg,没有抗性鼠存在;1997年的致死剂量为18.03(3.77—38.48)mg/kg,出现抗药性鼠,抗性鼠存活剂量为34.39(31.51—37.26)mg/kg,抗性发生率不高于6.45％,尚未形成抗药性种群,敏感鼠仍占绝对优势。因此,第一代抗凝血灭鼠剂可继续使用。     

洛阳市淡色库蚊抗性调查与防制对策

目的了解城区蚊虫抗药性情况,科学指导蚊类控制。方法淡色库蚊抗性测定采用浸泡法。结果洛阳市城区淡色库蚊对敌敌畏和溴氰菊酯产生了抗药性,抗性系数分别为10.48和15.26。结论洛阳市蚊虫控制应采用综合防制的原则,注重环境防制、规范合理施药,既可以延缓抗药性,又能够达到控制目的。     

淡色库蚊敏感品系与抗性品系生态比较

<正>淡色库蚊是我省重要传病媒介,近几年来,由于杀虫剂普遍大量应用,蚊虫的抗药性普通增加,蚊虫的敏感品系与抗性品系在生态方面有无差别未见报道,本实验对两种品系蚊虫的整个发育过程进行了实验研究,比较了敏感品系与抗性品系的生态变化,为制定有效的防制措施提供了基础数据。     

医院内铜绿假单胞菌耐药基因分布特点的研究

目的分析山东省两所三级甲等医院铜绿假单胞菌药物敏感性以及耐药基因分布特点。方法采用ATB系统进行细菌分离鉴定及药物敏感试验;聚合酶链反应检测三类耐药基因分布情况。结果 A医院菌株对哌拉西林-他唑巴坦和亚胺培南耐药性较高,B医院菌株对阿米卡星和妥布霉素耐药性较高。两所医院铜绿假单胞菌aac(3)-Ⅱa、ac(6′)-Ⅰa、ac(6′)-Ⅱ和parC耐药基因检出率差异有显著性(χ2=7.57~10.27,P<0.05);oprD2耐药基因缺失率均较高,差异无显著性(P>0.05)。黏液型和非黏液型菌株耐药基因检出率差异无显著性(P>0.05)。结论不同医院铜绿假单胞菌临床分离菌株均表现出多重耐药,但其耐药基因分布以及耐药情况有所不同。     

湖北地区三级医院2002～2005年克雷伯菌属耐药性变迁分析

目的 调查湖北地区克雷伯菌属的耐药性及流行趋势，为，临床提供诊疗依据。方法 采用WHO NET4-5软件对3992株克雷伯菌属菌株的耐药率进行统计分析。菌株分离自湖北地区17所三级医院2002～2005年成人患者各类临床标本。结果 4年中湖北地区克雷伯菌属对常用抗菌药物的耐药率基本持平或略有上升，对氨苄西林耐药率高达98％～99％；对亚胺培南100％敏感。产超广谱G内酰胺酶（ESBLs）菌株的检出率呈上升趋势，由27．2％上升到35．4％。结论4年来湖北地区克雷伯菌属的耐药率基本持平，说明坚持细菌耐药性监测与公示，合理使用抗生素，对控制耐药菌的传播与流行是有效的。     

2007年安徽省大肠埃希菌耐药性监测

目的了解2007年安徽省大肠埃希菌的耐药状况。方法采用国际标准平皿琼脂对倍稀释法，对2007年9月份从安徽33家医院临床分离的354株非重复的大肠埃希菌进行体外药敏实验，测定细菌的最低抑菌浓度（MIC），并按照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）2007年版标准，计算细菌对抗菌药物的敏感率、中介率和耐药率。结果354株大肠埃希菌主要分离于痰和呼吸道分泌物，药敏结果显示该细菌对哌拉西林／三唑巴坦的敏感率明显高于其他头孢类抗菌药物；碳青霉烯类抗菌药物的抗菌活性最强。结论临床上应合理应用抗菌药物，并应加强细菌耐药性监测，以防止细菌耐药性的蔓延。     

279株结核分枝杆菌耐药情况分析

目的：了解目前云南省结核病耐药情况,为临床治疗及制定策略提供依据．方法采用世界卫生组织推荐的比例法对临床分离的结核分枝杆菌菌株进行INH、RFP、EMB、SM 4种一线抗结核药物的药敏试验．结果301株分枝杆菌分离株中279株（92.7%）为结核杆菌复合群,结核分枝杆菌的总体耐药率为31.5%（88/279）,其中初始耐药率为27.3%,获得性耐药率为44.3%;结核杆菌对INH、RFP、EMB和SM的耐药率分别为19.7%、10.8%、12.9%和19.0%,耐多药率为9.3%．总体耐药情况与云南省既往数据以及全国水平基本持平．结论结核病控制工作任重道远．应及早发现耐药结核病患者并给予规律治疗,同时应把耐药趋势的追踪和耐药监测作为结核病防治规划的重要组成部分并定期观察．     

山东省东南地区142例恙虫病病例分析

本文对１４２例恙虫病进行了分析。发现山东省东南地区的恙虫病患者在临床上具备焦痂、发热、皮疹和淋巴结肿大等四个特征；但临床表现比较轻缓，可能与该地区恙虫病立克次体的毒力较弱有关。治疗以四环素、氯霉素为主，疗效明显。     

用等位基因特异性PCR筛查海南省黎族人β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变

目的:研究海南省黎族人群β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变的发病率。方法:应用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)技术筛查海南省白沙、昌江、陵水、琼中、保亭等县黎族人群中β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变。结果:共筛查了788例黎族人DNA标本,未发现β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变。结论:IVSII654(C→T)突变不是海南省黎族人群中主要的β-地中海贫血的基因类型。     

浙江省不同地区人轮状病毒基因组的研究

本文以聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对1986年浙江省不同地理位置流行的轮状病毒基因组进行比较.结果显示,除缙云县外其余地区均以L型为主,且不同地区的L型无明显差异,表明本省流行的轮状病毒基因型相对稳定.实验还发现2份混合感染标本有可能存在基因重组.     

结核菌耐药性检测方法的规范与空间质评

初步探索适合我国国情的结核菌耐药性检测的室间质量评价办法，促进其规范化、标准化。方 法：以ＷＨＯ结核菌耐药性检测室间评价方案为依据，制定我省该项工作的室间质量评价方案，选定４个基层实 验室为试点初步实施。结果：河南省参加 ＷＨＯ耐药监测室间质控正确率平均为８９％，本省质控试点的４个实验 室三批结果显示，正确率依次为６１．４％、７５．２％、８４．９％，Ｐ＜０．０５。结论：开展结核菌耐药性检测的室间质量评价 应由质控中心统一提供含药培养基。