乙型肝炎特异性转移因子抗原特异免疫活性的检测

参照 Hoffman 白细胞移动抑制试验,采用琼脂糖法巨噬细胞移动抑制试验(MIT),研究了乙型肝炎特异性转移因子(HBV—TF)对正常人及乙肝病人淋巴细胞转移、诱导产生巨噬细胞移动抑制因子(MLF)的抗原特异免疫活性取得了成功。结果表明 HBV—TF 具有明显的抗原依赖性免疫活性。琼脂糖法MIT 操作简单、结果敏感并且重复性较好,可以作为 HBV—TF 产品的抗原特异活性的检测指标。     

转移因子免疫活性测定

本文采用化学发光法检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性,方法简便、灵敏、迅速、可靠。一、材料与方法: 材料:①动物:昆明小鼠、雌性、18～20g按体重配对随机分为实验组和对照组,每组各20只。②小鼠血清:取10只正常小鼠血清、混匀。③转移因子(TF-P)致敏小鼠:向小鼠腹腔注射0.5mlTF-P,12小时后检测。④对照组小鼠:向腹腔注射0.5ml生理盐水。⑤配制0.08mM Luminol Hank′s     

吞噬细胞杀菌功能试验检测转移因子的免疫活性

目的以吞噬细胞杀菌功能试验替代吞噬功能试验,检测转移因子的免疫活性。方法MTT法和手工计数法分别检测小鼠吞噬细胞杀菌功能和吞噬功能,直线回归分析两者相关性。结果TF组小鼠吞噬细胞杀菌率和吞噬率均分别高于NS组、空白组（P〈0.05）,各组杀菌率与吞噬率具有较好的相关关系（r〉0.8）。结论MTT法检测吞噬细胞杀菌功能试验是一种简便、经济、准确、客观的方法,可以替代吞噬功能试验用以转移因子非特异性免疫活性的检测。     

猪脾转移因子的提取与免疫活性测定

用健康新鲜猪脾为原料，采用Ｌａｗｒａｎｃｅ经典透析法，提取猪脾转移因子（ＴＦ－Ｐ），以紫外分光光度法测定λ２６０ｎｍ／２８０ｎｍ值控制产品质量。作１０例正常人外周血Ｔ细胞Ｅ受体Ｅｔ－－玫瑰花环试验，测０．１ｍｌＴＦ－Ｐ激活Ｔ 细胞Ｅ受体前后叫醒坊ɑ钒俜致省＝峁砻骷せ钋昂笥胁钜欤ǎ校迹埃埃担涣砣。保估Ｈ送庵苎猓埃?ｌＴＦ－Ｐ激活Ｔ细胞Ｅ受体前后平等样品花环百分率，激活前后有极显著差     

体外免疫法制备狗脾抗结核特异性转移因子的实验研究

目的：本实验旨在探索体外细胞免疫的可行性,即脾淋巴细胞与卡介苗在体外培养条件下能否使淋巴细胞致敏,产生抗结核特异性转移因子（ＳＴＦＴＢ）。方法：采用狗脾淋巴细胞与卡介苗共同孵育培养,收集培养后的细胞,用超声粉碎法破碎细胞,中空纤维超滤器超滤,收集超滤液即为狗脾抗结核特异性转移因子（ＣＳ－ＳＴＦＴＢ）。对该制剂进行理化指标及相关的免疫学试验。结果：该制剂为淡黄色清黄色清透明液体。多肽含量１．０３ｍｇ     

乙型肝炎特异性转移因子的研究

我们用纯化的人乙肝疫苗免疫健康成猪制备含有特异性转移因子(HBV-TF)的白细胞透析物(DLE)。HBV-TF是与TF-p非常相似的化学制剂,都具有无毒性。HPLC法分析结果发现,HBV特异TF的第6峰偏高,充分证实经免疫后的猪细胞中TF活性有增高趋势,HBV-TF对PHA诱导的人淋巴细胞增殖的影响看出,HBV-TF具有依赖抗原的特异性活性,在7例HBsAg阳性的乙肝患者的周围血淋巴细胞中加入HBV-TF,对淋转表现出抑制作用。制剂的注射结果说明,HBV-TF注射组的小鼠抗乙肝特异性抗体显著增长,HBV-TF可特异地转移免疫信息给纯种鼠,而TTH-TF则无此作用。实验提示,抗体的产生是多细胞的行为,HBV-TF不仅可增强受者的细胞的免疫应答,亦可增强与调节特异抗体的产生。我们对97例乙肝HBsAg慢性携带者、慢迁肝、慢活肝进行实验性治疗观察,用HBV-TF配合中药齐墩果酸片不仅能改善机体临床症状和体征,亦能改善机体免疫状态,降低乙肝传染性指标,使HBeAg阴转率达53.3％～56％。     

慢性阻塞性肺部疾患特异性转移因子的研制及疗效观察

正常人源转移因子治疗呼吸道疾患已取得一定的效果.为了提高疗效,我们以气管炎菌苗免疫正常猪,制成特异性转移因子,使受体被致敏的淋巴细胞对抗原的反应更具针对性.经两次临床考核,双盲对照人源转移因子对PEF、1∶2000 OT试验、LTR等指标检测,显示作用相似,但CD_8~+指标则差异显著(P<0.05).可能成为减轻或阻止其咳喘症状发生的机制之一.作为一种免疫调节剂,我们认为特异性转移因子可作为慢性阻塞性肺部疾患较好的早期治疗措施之一.     

特异性转移因子对人宫颈癌细胞的生长抑制作用

目的：观察宫颈癌特异性转移因子(STF)在人外周血单个核细胞(PBMC)介导的对人宫颈癌细胞系(Hela细胞)的细胞毒实验中的作用。方法：应用MTT法,比较在不同浓度下的STF诱导下,PBMC对Hela细胞杀伤作用的浓度依赖关系和最佳效靶比。结果：在STF诱导下的PBMC对Hela细胞的杀伤作用在一定范围内随着STF浓度的增高而增高,其最佳效靶比为8：1。结论：体外实验的结果提示应用STF作为肿瘤病人的辅助治疗存在着良好的应用前景。     

特异性转移因子治疗乙脑临床初步观察

<正> 流行性乙型脑炎(乙脑)迄今仍无特效的治疗药物,我们用猪脾制备特异性转移因子(STF),治疗乙脑患者143例,并设101例对照观察,现将治疗结果报告如下: 对象与方法一、病例选择 1.244例患者均选自1987～1988年度7、8、9月份4病日以内的住院患者,无其它夹杂性疾患。临床诊断分型符合《传染病学》(王季午主编)诊断分型标准,并经血清乙脑IgM、IgG抗体检测证实。     

人胃癌转移因子特异活性的体外鉴定

用培养的人MGc 803胃癌细胞免疫小鼠,取小鼠脾制备人胃癌特异性小鼠TF(小鼠Sp-TF);用手术摘除胃癌组织标本所提抗原免疫山羊,同法制备人胃癌特异性羊TF(羊Sp-TF)。以经改进的~3H-Leu白细胞移动抑制试验(~3H-Leu LMI法)为指标检测和比较其活性,结果表明,小鼠Sp-TF具有机抗原特异活性,羊Sp-TF具有同样的抗原特异活性。     

HSV-1特异转移因子对小鼠脾细胞~3H-Leu参入的影响

用HSV-1特异的小鼠脾TF(TFHSV-1)进行小鼠脾细胞[~3H] Leu参入试验,观察到TFHSV-1明显增加HSV-1特异抗原介导的小鼠脾细胞[~3H] Leu参入。如加热处理TFHSV-1,其影响[~3H]-Leu参入的抗原特异活性丧失。经紫外光吸收值测定和游离氨基酸分析,发现热处理TFHSV-1的紫外光吸收值增高,TFHSV-1中的游离氨基酸含量增加。这种变化与其特异活性的丧失可能有密切关系。结果表明,TFHSV-1具有增加体外小鼠脾细胞蛋白质合成的抗原特异活性的特征。其特异性成分可能是某种肽类。     

Effects of HSV-1 Specific Transfer Factor on ~3H-Leu Incorporation of Mouse Spleen Cells

The specific transfer factor(TFHSV-1)obtained from mouse spleensimmunized with herpes simplex virus type Ⅰ(HSV-1)was used in the experimentof ~3H-Leu incorporation of mouse spleen cells.It was observed that TFHSV-1increased obviously ~3H-Leu incorporation of mouse spleen cells in the presence ofHSV-1 antigen.The TFHSV-1 became inactive after incubation at 80℃ for onehour.It was found by UV monitoring and free amino acid analysis that theabsorbance value of inactive TFHSV-1 rose,and the peptides in the heated TFHSV-1degraded partially.This structural change might be closely related to theinactiveness.On the other hand,TFHSV-1 increased non-specifically ~3H-Leuincorporation of mouse spleen cells induced by ConA.These results show that TFHSV-1 has both antigen-specific and non-specificeffects on increasing the protein synthesis of the lymphocytes from mouse spleensin vitro.Some peptides in TFHSV-1 may be the active component responsible for itsantigen-specificity.The ~3H-Leu incorporation method used here is a sensitiveassay for the antigen-specificity of TF in vitro.     

结核特异性转移因子及IL-2对结核杆菌感染动物模型的保护效应

用结核特异性转移因子及IL-2,对结核杆菌标准人型毒株、耐药菌株感染的小白鼠及豚鼠模型进行了保护性试验。结果显示:两者均能延长感染动物的半数死亡时间5天以上;明显降低感染动物在一定时间内的死亡数目;减轻感染动物的脏器病变;减少感染动物肺组织活菌定量培养数量。     

特异性转移因子对小鼠H_(22)腹水癌细胞RNA合成的影响

通过小鼠H_(22)腹水癌细胞体外实验,观察到特异性转移因子(Sp-TF)及其组份Ⅱa、Ⅱb对肿瘤细胞以[~3H]-UR参入为指标的RNA合成有抑制作用,非特异的转移因子无此作用。利用mRNA、蛋白质合成抑制剂和RNA琼脂糖聚丙烯酰胺凝胶电泳及其放射性测定、尿苷激酶活性测定进一步探讨了上述抑制效应的作用机制。     

Effects of Tetanus Toxoid Specific Immune RNA and Transfer Factor on Murine Spleen Cell LAI Test in vitro

Immune RNA(iRNA)and Transfer Factor(TF)were prepared fromthe spleen of mice immunized with tetanus toxoid.Lymphocytes from normal micewere incubated with iRNA and TF.It was found that both iRNA and TF canpromote the leukocyte adherence inhibition(LAI)to tetanus toxoid but not to otherantigens.RNA and TF from the unimmunized mice or the mice immunized withBCG cound not show the enhancement of LAI to tetanus toxoid.The nature ofiRNA and TF mediated changes in these cells is discussed.     

转录因子Snail与肿瘤的关系

肿瘤转移是恶性肿瘤治疗失败和患者死亡的最主要原因,在肿瘤转移级联反应的早期阶段可发生上皮细胞-间充质细胞转换(EMT),Snail可诱发EMT,在肿瘤的黏附、侵袭、转移中起重要作用。现对Snail的结构、功能、与E-钙黏附素的相关性、诱导信号及在肿瘤浸润、转移过程中的作用予以综述,可以进一步为Snail相关的上皮性肿瘤治疗策略提供重要的理论基础。     

用白细胞粘附抑制法鉴定HBV—TF特异免疫活性

选用白细胞粘附抑制试验来鉴定乙肝特异性转移因子(HBV-TF)免疫活性。实验结果表明:经HBV-TF致敏的淋巴细胞与乙肝抗原(HBV-Ag)孵育后,显示出明显的粘附抑制活性,而非特异性转移因子(TFn)致敏淋巴细胞与乙肝抗原孵育、HBV-TF致敏淋巴细胞与甲肝抗原(HAV-Ag)孵育或HBV-TF致敏淋巴细胞与1640液(代替抗原液)孵育时均不能表现出这种抑制作用,说明HBV-TF具有抗原特异性免疫活性。实验证明,本法是体外鉴定HBV-TF免疫活性简便易行的方法。     

DCIK细胞特异性抗肿瘤生物学活性研究

目的研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)分别与两种冻融抗原致敏DC细胞共培养后获得的DC细胞诱导的特异性肿瘤杀伤细胞(dendritic cell induced killer.DCIK)的增殖活性及其对K562、Namalwa细胞株的杀伤活性。方法采集健康供者的外周血单个核细胞(PMNC),先诱导培养CIK细胞及两组DC细胞(K562-DC和Namalwa-DC),然后将两组DC细胞分别和CIK细胞按1∶10的比例分别混合培养,并以CIK细胞单独培养组为对照。计数细胞扩增倍数,并于共培养6d MTT法测定各组细胞对K562、Namalwa细胞杀伤活性。结果两组DCIK细胞增殖速度明显快于单纯CIK细胞组(P0.05);共培养6d,相同的效靶比情况下,两组DCIK细胞对两种肿瘤细胞的杀伤活性都比单纯CIK细胞明显增强,而用相应肿瘤抗原致敏得到的DCIK细胞对该种肿瘤细胞的杀伤活性最强。结论 DCIK细胞的增殖能力、抗肿瘤活性均高于CIK细胞,致敏的DCIK细胞对相同肿瘤靶细胞有杀伤特异性。