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相似文献
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1.
支胜利  陈科  潘新根  任列  吴杰 《浙江医学》2013,(23):2087-2088,2092
目的探讨联合应用盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能和行为能力的改善作用。方法收集AD患者90例,依就诊顺序分为3组,盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗组30例,盐酸多奈哌齐治疗组30例,正常对照组30例。3组患者分别在治疗前和治疗3个月后进行简易精神状态检查表(MMSE)、日常生活活动能力(ADL)量表的测评。结果盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗组患者治疗后认知功能、行为能力较盐酸多奈哌齐治疗组改善明显(P〈0.01)。盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗组治疗后认知功能、行为能力较治疗前改善明显(P〈001)。结论盐酸多奈哌齐和复方海蛇胶囊联合治疗对AD患者认知功能、行为能力有显著改善作用。  相似文献   

2.
杨华  郭忠伟  李霞  张江涛  冯斌 《浙江医学》2013,35(7):553-556
目的评价盐酸美金刚联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)伴发精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性.方法将符合标准的80例AD患者随机分为研究组和对照组,每组40例,治疗组患者服用盐酸美金刚和盐酸多奈哌齐,对照组患者单用盐酸多奈哌齐.盐酸美金刚起始剂量为5mg/d,每周递增5 mg ,4周末增至20mg/d;盐酸多奈哌齐起始剂量为5mg/d,4周末增至10mg/d;观察12周.治疗前及治疗12周末,分别采用痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评价精神行为症状、日常生活能力量表(ADL)判定患者日常生活活动能力、临床总体印象量表(CGI)评定患者总体变化情况.结果治疗12周末,研究组BEHAVE-AD减分较对照组更显著(8.1±3.30,9.2±2.80,t=-3.317,P<0.01), ADL减分更显著(28.1±2.35,29.3±2.63,t=2.097,P<0.05),CGI评分分别为(3.43±0.82和4.37±0.85),差异有统计学意义(t=-5.413,P<0.01).结论盐酸美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗BPSD的疗效优于单用盐酸多奈哌齐.  相似文献   

3.
郭忠伟  陈杏丽  张滢  沈莹 《现代实用医学》2011,23(12):1366-1368
目的评价盐酸美金刚对使用盐酸多奈哌齐治疗的阿尔茨海默病精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法 60例服用盐酸多奈哌齐的阿尔茨海默病患者,加用盐酸美金刚,起始剂量为5mg/d,每周递增5mg,4周末增至20 mg/d,观察12周。采用痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评价精神行为症状,严重障碍量表(SIB)判定认知功能,日常生活能力量表(ADL)用于判定日常生活活动能力。结果治疗12周末,有效率为63.3%,BEHAVE-AD评分由治疗前的(13.67±2.70)分降低到(8.62±3.58)分,差异有统计学意义(〈0.01)。SIB、ADL评分分别提高和降低,差异均有统计学意义(〈0.05)。不良反应发生率为13.3%,症状轻微。结论盐酸美金刚对使用盐酸多奈哌齐的阿尔茨海默病BPSD的疗效确切,安全性好。  相似文献   

4.
背景:阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)的早期诊断和干预十分重要。作为AD的早期阶段,遗忘型轻度认知损害(amnesticmildcognitiveimpairment,aMCI)逐渐受到关注。研究表明多奈哌齐可以降低轻度认知损害患者的AD评定量表认知分量表(ADassessmentscale-cognitiVesubscale,ADAS—Cog)得分,改善患者的注意力和反应速度,但是具有一定的副作用,因此,有必要进一步探讨中医药对于aMCI的作用。目的:观察补肾化痰祛瘀中药治疗aMCI的临床疗效和安全性。设计、场所、受试者和干预措施:本研究为随机、双盲、平行对照临床试验。根据随机、双盲的原则,将aMCI患者分为补肾化痰祛瘀中药组和盐酸多奈哌齐组。补肾化痰祛瘀中药组予补肾化痰祛瘀中药颗粒,1袋/次,2次/d;盐酸多奈哌齐组予盐酸多奈哌齐5mg/d。另外58例患者不接受任何治疗,作为对照。在用药第12周对所有入组的aMCI患者进行随访。主要结局指标:ADAS—Cog和简易精神状态检查表(mini~mentalstatusexamination,MMSE)得分。结果:补肾化痰祛瘀中药组和盐酸多奈哌齐组治疗12周后的ADAS—Cog得分较基线均有显著改善(P=0.001,P=0.000),而未治疗组MMSE得分和ADAS—Cog得分较基线无显著变化(P=0.151,P=0.125);中药组与盐酸多奈哌齐组比较,差异无统计学意义(P=0.105),两组患者的ADAS-Cog得分均低于未治疗组(P=0.000,P=0.000)。补肾化痰祛瘀中药组治疗12周后的注意力得分较基线显著改善(P=0.015),盐酸多奈哌齐组较基线无改善(P=0.085)。盐酸多奈哌齐组在用药过程中出现失眠、多梦5例(20.8%),恶心3例(12.5%),腹泻5例(20.8%),分别显著高于补肾化痰祛瘀中药组(P=0.002,P=0.005,P=0.000)。两组药物对于患者的生命体征和实验室检查无显著影响。结论:补肾化痰祛瘀中药和盐酸多奈哌齐治疗12周均可以提高aMCI患者的总体认知功能,两种药物疗效相当。此外,补肾化痰祛瘀中药可以较好地改善患者的注意力以及头痛、四肢发凉、腹胀和大便溏泻等临床症状,而且补肾化痰祛瘀中药用药安全、不良反应少,优于盐酸多奈哌齐。有必要进行进一步的研究以评价中药的远期疗效。  相似文献   

5.
目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年期痴呆患者行为和精神症状的疗效及不良反应。方法80例老年期痴呆患者随机分成盐酸多奈哌齐组(38例)和奥氮平组(42例),疗程12周。采用阿尔茨海默病病理行为评定量表(BEHAV—AD)及治疗中出现的症状量表评定疗效和不良反应。结果治疗后2组BEHAV—AD评分均显著下降(P〈0.05或P〈0.01),治疗4周时以盐酸多奈哌齐组BEHAV—AD总分及行为紊乱、抑郁、焦虑评分降低明显(P〈O.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗老年期痴呆患者行为和精神障碍安全有效,适合临床应用。  相似文献   

6.
目的:探讨盐酸美金刚联合多奈哌齐治疗中、重度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及安全性。方法将86例AD 患者随机分为盐酸美金刚联合多奈哌齐组(实验组)和多奈哌齐组(对照组),在治疗前、治疗后24周末分别利用简易智能状态检查(MMSE)评分量表、AD评估量表-认知部分(ADAS-cog)、日常生活能力(ADL)量表和神经精神症状问卷(NPI)评估。结果实验组和对照组在治疗前后ADAS-cog、ADL和NPI及MMSE差异均有统计学意义(P〈0.01),实验组的NPI评分变化高于对照组(P〈0.05)。两组不良反应事件发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论实验组和对照组对AD认知功能均有改善,但前者对NPI的改善更明显,两组治疗均具有良好的安全性。  相似文献   

7.
唐建良  夏江明  李婷 《浙江医学》2011,33(4):496-498
目的 探讨在多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效和风险.方法 70例AD患者,随机分为两组,研究组36例,均予多奈哌齐联合喹硫平,对照组34例,均予多奈哌齐,疗程共12周.采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)、简易智力状态检查(MMSE)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果.结果 两组患者治疗12周的MMSE评分均较治疗前有所提高(P<0.05),研究组治疗12周后BEHAVE-AD总分比对照组明显下降(P<0.05),研究组总有效率为88.9%,对照组总有效率为55.9%,研究组疗效优于对照组(P<0.01).研究组不良反应相对多而轻,主要不良反应为嗜睡、头晕和便秘,两组间不良反应差异无统计学意义(P >0.05).结论 多奈哌齐联合喹硫平治疗AD的精神行为症状效果较好,不良反应较轻,安全性良好.  相似文献   

8.
目的探讨盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的临床效果。方法对120例AD患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组采用脑复康治疗,观察者在对照组的基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,两组均以12周为一个疗程。采用简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、AD评定量表认知部分次级量表(ADAS—cog)评价两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后MMSE、ADL及ADAS—cog评分改善程度显著优于对照组(P〈0.05)。且两组患者的不良反应均可耐受,未中断治疗。结论盐酸多奈哌齐治疗AD疗效满意,能显著改善患者的认知能力和日常生活能力,且耐受性好。  相似文献   

9.
目的观察交泰丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆(vasculardementia,VD)的临床疗效。方法90例VD患者按随机数字表法随机分为两组,治疗组45例采用交泰丸0.02g/(kg·d),2次/d,早晚饭后口服,同时予盐酸多奈哌齐5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。对照组45例采用盐酸多奈哌齐5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。观察治疗4周后的临床疗效,以及治疗4周后评价简易精神状况检查量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)的变化。结果治疗组治疗后的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05);并且治疗组治疗后MMSE和ADL评分均明显高于对照组(P〈0.05)。结论交泰丸联合盐酸多奈哌齐治疗VD疗效显著,优于单独使用盐酸多奈哌齐。  相似文献   

10.
盐酸多奈哌齐联合阿米三嗪治疗血管性痴呆34例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨盐酸多奈哌齐(商品名:安理申)联合阿米三嗪(商品名:都可喜)治疗血管性痴呆(VD)的有效性及安全性。方法将94例VD患者随机分为三组,为盐酸多奈哌齐联合阿米三嗪联合治疗组、单纯用盐酸多奈哌齐组和单纯用阿米三嗪组,进行12周临床试验。以MMSE为主要评价指标,日常生活能力量表(ADL)为次要评价指标。结果12周后,联合治疗组较单用组MMSE、ADL改善显著(均P〈0.01)。结论多奈哌齐联合阿米三嗪可显著改善VD患者的认知功能和日常生活自理能力,且安全性和耐受性良好。  相似文献   

11.
张荣 《中外医疗》2011,30(18):7-8
目的 探讨阿立哌唑和奥氮平对老年痴呆精神行为症状(BPSD)的疗效和安全性.方法 将58例老年痴呆伴BPSD患者随机分成2纽,分别使用阿立哌唑和奥氮平治疗8周.采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)激越行为量表(CMAI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 2组治疗前后BEHAVE-AD...  相似文献   

12.
目的探讨长春西汀联合心理护理干预对脑卒中后心理状态、神经及认知功能的影响。方法选择脑卒中伴有抑郁和焦虑患者74例,随机分为观察组和对照组。两组患者予以营养脑细胞及改善脑微循环等治疗,观察组在此治疗基础上予以长春西汀联合综合性心理护理干预治疗,对照组在此治疗基础上予以单纯长春西汀治疗,两组疗程均为2周。结果治疗2周后,两组患者HAMD和HAMA评分均有明显下降(P〈0.05或P〈0.01),且观察组下降的幅度显著优于对照组(P〈0.05);同时两组患者CNS评分较前明显下降,FMA评分和MMSE评分均较前明显上升(P〈0.05或P〈0.01),且观察组下降或上升幅度显著优于对照组(P〈0.05)。结论长春西汀联合心理护理干预利于患者抑郁和焦虑症状的改善,促进患者神经和运动功能的恢复,改善患者的认知功能,减少患者致残率和病死率,改善患者预后。  相似文献   

13.
目的:研究盐酸多奈哌齐治疗痴呆行为和精神症状(behavioral and psychiatric symptoms of dementia,BPSD)的临床疗效及安全性。方法:研究对象选取本院2014年6月至2016年2月收治的BPSD患者108例,采用随机对照法将其分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患者采用奥氮平治疗,观察组患者采用盐酸多奈哌齐。分别比较两组患者的痴呆病理行为评定量表(behavioral pathology in Alzheimer’s disease scale,BEHAVE-AD)、蒙特利尔认知评估量表(The Montreal Cognitive Assessment,MoCA)、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分,同时观察两组患者的不良反应,并采用治疗中需处理的不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)、锥体外系症状评定量表(extrapyramidal symptom rating scale,ESRS)评定。结果:观察组的治疗总有效率(79.73%)明显高于对照组(61.11%)(χ2=4.45,P=0.03)。治疗后,观察组的BEHAVE-AD评分(8.74±1.57)分明显低于对照组(14.85±2.14)分(t=17.53,P=0.00),观察组的Mo CA和ADL评分均明显高于对照组(P<0.01),CMAI评分明显低于对照组(P<0.01),观察组的TESS和ESRS严重度明显低于对照组(Z=4.28,P<0.01)。结论:盐酸多奈哌齐治疗BPSD的疗效明显,能有效改善患者的痴呆病理行为,同时提高认知功能及生活质量,且治疗安全性较高,值得在临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗阿尔兹海默病性痴呆精神症状的临床疗效.方法选择阿尔兹海默病性痴呆合并精神症状患者64例,分为利培酮+多奈哌齐组(A组)和阿立哌唑+多奈哌齐组(B组),分别于治疗前及治疗后4、8周采用BEHAV—AD量表进行评定患者病理行为,并采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果A组治疗后4周BEHAV—AD评分较治疗前差异无统计学意义(P〉0.05),治疗8周后显著下降(P〈0.05).B组治疗4周及8周后均出现显著下降(P〈0.05).B组治疗4周及8周BEHAV—AD评分均显著低于A组(P〈0.05).B组行为紊乱、抑郁、焦虑较A组均有显著性下降(P〈0.05),偏执、幻觉、攻击行为、谵妄等项差异无统计学意义(P〉0.05).2组治疗后4周TESS评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗8周后B组TESS评分显著低于A组(P〈0.05).结论阿立哌唑+多奈哌齐可有效缓解该类患者精神症状并有较低的副反应发生,治疗阿尔兹海默病性痴呆合并精神症状效果更好.  相似文献   

15.
周国庆 《中外医疗》2014,(32):18-19
目的探讨丁苯酞胶囊联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁短期疗效临床观察。方法 80例卒中后抑郁患者,随机分为丁苯酞胶囊联合艾司西酞普兰治疗组(实验组)40例和单用艾司西酞普兰治疗组(对照组)40例,疗程12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效。结果两组治疗12周以后HAMD评分与同组治疗前相比差异有统计学意义(P〈0.01);治疗12周以后实验组有效率高于对照组,两组有效率及HAMD总分差异有统计学意义(P〈0.01)。结论丁苯酞胶囊联合艾司西酞普兰治疗治疗卒中后抑郁比单用艾司西酞普兰治疗临床疗效更加确切。  相似文献   

16.
目的 探讨美金刚联合脑电磁治疗阿尔茨海默病(AD) 痴呆的行为精神症状(BPSD) 的研究。 方法 选取2017 年1 月—2020 年1 月在浙江省人民医院就诊的AD 伴BPSD 患者122 例,按照随机表法分为观 察组和对照组,各61例。对照组口服美金刚片;观察组在对照组基础上结合脑电磁治疗。两组疗程均为12周。 比较两组疗效,以及治疗前后简易精神状态检查(MMSE)、日常生活活动(ADL)、AD 病理行为症状量表 (BEHAVE-AD)、神经精神量表(NPI) 评分及脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺 (5-HT) 水平变化。结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后MMSE 评分、 ADL 评分、BEHAVE-AD 评分、NPI 总分和NPI 苦恼因子评分的差值高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前 后血清BDNF、DA 和5-HT 水平的差值高于对照组(P <0.05)。结论 美金刚联合脑电磁治疗AD 患者 BPSD 临床疗效较好,值得临床借鉴。  相似文献   

17.
罗海龙 《河北医学》2013,(11):1633-1636
目的:探讨奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法:90例伴精神行为症状的老年痴呆患者随机分为两组各45例,分别给予奥氮平和利培酮口服治疗。采用PANSS评分评价疗效,用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE—AD)评价患者的精神行为症状,用药物副反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果:奥氮平组的总有效率为93.3%,利培酮组为91.1%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后不同时间两组的PANSS总分和BEHAVE—AD量表评分与治疗前相比显著降低(P〈0.05),治疗后2周和4周奥氮平组的PANSS总评分优于利培酮组,治疗后2周奥氮平组的BEHAVE~AD量表评分由于利培酮组,奥氮平组的TESS评分显著低于利培酮组。结论:奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状均有良好的疗效,但奥氮平起效快,而且安全性好,值得在临床推广。  相似文献   

18.
许红梅  南飞 《中国民康医学》2012,24(11):1298-1299,1302
目的:探讨奥氮平联合利培酮与单用奥氮平治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应。方法:将65例BPSD患者分为奥氮平联合利培酮组与单用奥氮平组,治疗6周。采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效,简易精神状况量表(MMSE)评定患者痴呆状况,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后BEHAVE-AD评分显著减少(P<0.05)。奥氮平联合利培酮组在治疗6周末MMSE评分较治疗前显著升高(P<0.05),奥氮平组治疗前后MMSE评分差异无显著性(P>0.05),两组比较差异无显著性(P>0.05)。奥氮平联合利培酮组不良反应少于奥氮平组(x2=4.03,P<0.05),两组在口干、嗜睡及失眠、体质量增加方面差异有显著性(P<0.05)。结论:奥氮平联合利培酮组与单用奥氮平对BPSD患者的精神行为症状均有较好的疗效,疗效相当。奥氮平联合利培酮在认知功能及药物的安全性方面优于单用奥氮平。  相似文献   

19.
目的:探讨喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍的临床疗效。方法:80例老年期痴呆精神行为障碍患者,随机分为对照组和观察组两组。对照组患者给予利培酮治疗,观察组患者给予喹硫平治疗。结果:治疗2周、4周、8周后,观察组患者BEHAVE-AD评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗2周、4周、8周后,观察组患者BEHAVE-AD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者不良反应发生率12.50%少于对照组不良反应发生率55.00%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:应用喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍疗效确切,且安全可靠,临床应用价值显著。  相似文献   

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