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相似文献
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1.
目的:探讨Western印迹法与免疫组化在非小细胞肺癌中神经内分泌(NE)分化诊断中的价值。方法:对46例非小细胞肺癌(NSCLC)采用Western印迹法及免疫组化进行了神经特异性烯醇化酶(NSE)、嗜铬粒素A(CgA)、突触素(Syn)的检测。结果:Western印迹法在非小细胞肺癌(NSCLC)中检测NSE、CgA和Syn的阳性率分别为63.0%、65.0%、50.0%.均高于免疫组化的阳性率47.8%、26.1%、34.7。Western印迹法和免疫组化的检测结果与肺癌的组织学类型和分化程度无明显关系。结论:NSCLC中存在较高比例的神经内分泌分化。Western印迹法和免疫组化时诊断NSCLC中的神经内分泌分化均有重要帮助。  相似文献   

2.
目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(Syn)、嗜铬素A(CgA)与胃癌临床病理和预后的关系.方法:对168例普通型胃癌病例随访5 a以上,用免疫组织化学二步法对胃癌组织分别进行NSE、Syn、CgA标记,分析NSE、Syn、CgA的表达与临床病理参数包括胃癌分化程度、浸润深度、脉管内癌栓、临床TNM分期、淋巴细胞浸润量等的关系,绘制Kaplan-Meier生存曲线.结果:168例神经内分泌表达阳性率为52.98%(89/168),NSE表达与胃癌分化程度有关(P<0.05),CgA表达与胃癌临床分期有关(P<0.05),神经内分泌表达与其余参数无关;NSE、Syn、CgA标记阴性组的5 a生存率表现出高于标记阳性组的趋势,其中以CgA最为明显,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:NSE、Syn、CgA与胃癌术后生存率无明显关系.  相似文献   

3.
目的:探讨中枢神经细胞瘤(CN)的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法:对2016年1月~2019年2月于弋矶山医院治疗的3例CN患者的临床病理资料进行回顾性分析,同时结合文献讨论其影像学特征、病理诊断、鉴别诊断、治疗与预后。结果:手术以肿瘤显微切除为主,3例肿瘤均位于脑室系统,光镜下瘤细胞内可见无核神经岛结构,1例可见菊形团。免疫组化染色显示肿瘤细胞会有神经元标记的蛋白神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经突触素(Syn)的阳性表达。3例患者随访11~44个月,均未见肿瘤复发或转移。结论:CN诊断需结合术前影像学及独特的病理学特征。主要与少突胶质细胞瘤、透明细胞型室管膜瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤相鉴别。肿瘤以外科手术切除为主,预后较好。  相似文献   

4.
肺鳞癌神经内分泌分化的生物学特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨肺鳞癌伴神经内分泌(neuroendocrine NE)分化的生物学特性。方法:2003-01-2005-01收受手术治疗且病理为肺鳞癌的患者共67例。收集手术切除标本以及患者临床和术后随访资料。应用免疫组化二步法检测肿瘤组织标本中神经内分泌标记物神经元特异性烯醇化酶(NSE)和突触素(Syn)的表达。结果:肺鳞癌组织中NE标记NSE和Syn的阳性表达率分别为47.76%、31.34%,肺鳞癌中有淋巴结转移的NSE和Syn的阳性表达显著高于非淋巴结转移组(P〈0.05),伴NE分化的肺鳞癌与其临床分期及预后无明显相关性(P〉0.05)。结论:伴有NE分化的肺鳞癌更容易出现淋巴结的转移,而与肿瘤的临床分期无明显相关性,不能作为其判断预后的独立指标。  相似文献   

5.
目的:探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的临床病理形态特征、组织起源、良恶性及鉴别诊断。方法:对3例SHL患者的临床病理资料进行回顾性分析,并对其组织标本进行上皮膜抗原(EMA)、细胞角蛋白(CK,AE1/AE3)、波形蛋白(Vim)、嗜铬粒紊A(CgA)、突触紊(Syn)、CD34、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、第八因子(F8)等免疫组织化学标记。结果:3例SHL患者均为女性,表现为肺内孤立性肿块,瘤体直径3~4cm,镜下瘤组织结构多样,主要表现为实性、乳头状、血管瘤样、硬化4种结构不同比例混合存在;瘤细胞主要有多角形细胞和表面立方形细胞.前者同时表达EMA、Vim和PR,而后者仅CK阳性。1例偶有少数细胞Syn阳性。结论:肺硬化性血管瘤可能起源于多潜能原始呼吸道上皮细胞;EMA、Vim、CK等免疫标记对诊断有帮助。  相似文献   

6.
目的探讨胃肠道神经内分泌肿瘤(NEN)临床表现及内镜和病理学特征。方法回顾性分析2007年1月-2012年12月首都医科大学附属北京潞河医院病理科行内镜活检并经病理诊断为胃肠道NEN 44例患者临床资料,结合内镜观察结果及显微镜下组织学形态变化进行综合分析,免疫组化方法检测细胞广谱角蛋白(AEI/AE3)、细胞角蛋白(CK8/18)、嗜铬粒素A(CgA)、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经细胞黏附分子(CD56)、核抗原(Ki-67)表达情况。结果患者均表现为非特异性消化道症状,发病部位依次是直肠(47.73%)、胃(22.73%)、食管(13.63%)、阑尾(9.09%)、结肠(6.82%),其中神经内分泌瘤(NET)30例,神经内分泌癌(NEC)13例,混合性腺神经内分泌癌(MANEC)1例。NET均为单发,NEC、MANEC均为溃疡型肿物。AE1/AE3、CK8/18、CgA、Syn、NSE、CD56的阳性率分别为97.73%、79.55%、77.27%、88.63%、52.27%及79.55%。NET Ki-67阳性指数≤20%、NEC、MANEC Ki-67阳性指数>20%。结论 NEN好发于直肠,内镜下观察不易诊断,病理组织学特点具有一定特异性,CgA、Syn等免疫组化检测对于辅助病理诊断尤为重要。  相似文献   

7.
目的 探讨外科切除非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中蛋白基因产物9.5( protein gene product 9.5,PGP9.5)表达的临床病理特征和意义及其与神经内分泌分化标记物神经烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(sy...  相似文献   

8.
目的探讨Secretagogin在胃肠道类癌诊断中的作用。方法采用免疫组织化学技术检测27例胃肠道类癌(6例非典型类癌)中Secretagogin、嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,分析其表达差异性;并比较它们在典型类癌与非典型类癌中表达情况。结果胃肠道类癌组织中Secretagogin、Syn、CgA、NSE的阳性表达率分别为96.3%、100.0%、40.7%、81.5%,四者之间差异有统计学意义(χ2=23.7,P<0.01)。CgA在非典型类癌中的表达高于典型类癌(Z=-2.098,P<0.05),其余三者均无差别。结论在绝大多数胃肠道类癌组织中Secretagogin呈阳性表达,且表达程度高于CgA;Secretagogin可以作为一个新的神经内分泌标记物用于临床胃肠道类癌的诊断。  相似文献   

9.
嗜铬粒蛋白A在前列腺癌诊治中的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡运林  王明 《医学综述》2005,11(7):611-613
嗜铬粒蛋白A(chromograninA)是神经内分泌细胞分泌产物,在多种内分泌肿瘤中都有升高,这些肿瘤包括嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、类癌和甲状腺髓质瘤等。最近几年,嗜铬粒蛋白A已被作为这些肿瘤有用的标志物。随免疫组化技术运用于神经内分泌分化标志物的深入研究,人们发现前列腺癌也  相似文献   

10.
目的检测并比较神经细胞黏连分子(NCAM/CD56)与传统神经内分泌标记物嗜铬蛋白(CgA)、突触素(Syn)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)在小细胞肺癌(SCLC)诊断中的应用价值。方法采用EnVision免疫组化二步法对41例SCLC存档病例,行CD56、CgA、Syn和NSE检测,以χ2检验分析表达结果。结果小细胞肺癌CD56阳性率为90.24%(37/41),阳性着色位于胞膜,弥漫中~强阳性;CgA阳性率为48.78%(20/41),阳性着色位于胞浆内,多呈弱~中阳性,为灶性表达;Syn阳性率为75.61%(31/41),阳性着色位于胞浆内,多为弥漫弱阳性;NSE阳性率为73.17%(30/41),阳性着色位于胞浆内,部分为弥漫性,部分为灶性表达,多为弱阳性。CD56和Syn、CgA、NSE相比,在SCLC诊断中阳性率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 CD56在小细胞肺癌诊断中是一种敏感性更高、特异性更强的免疫标记物,具有更好的诊断应用价值。  相似文献   

11.
徐婷  陆惠娟 《上海医学》2005,28(9):758-760,F0002
目的报道2例子宫内膜小细胞癌,讨论其临床病理及免疫组织化学特点。方法2例子宫内膜小细胞癌患者均行广泛全子宫+双侧附件切除+盆腔淋巴结清扫术。病理标本行光镜检查及免疫组织化学分析。结果光镜检查见片、索、巢状分布的小型至中间型肿瘤细胞,胞浆少,核深染、核分裂相多见,可见单个或带状细胞坏死。免疫组织化学神经特异性烯醇酶(NSE)、突触素(Sy)、嗜铬素(CgA)证实神经内分泌分化。结论原发性子宫内膜小细胞癌极其罕见,文献报道极少。该肿瘤表现神经内分泌特征,具有较强侵袭性,预后极差。  相似文献   

12.
目的:通过免疫组化方法,研究肾上腺皮质分泌物嗜铬蛋白A(CgA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)和突触素(SYN)在肾上腺皮质的分布特点,为进一步深入研究皮髓质之间的相互作用奠定基础. 方法:运用免疫组化方法对肾上腺髓质增生、嗜铬细胞瘤和嗜铬细胞癌56份组织标本进行CgA、NSE和SYN染色,以正常肾上腺作为对照,观察其在皮质中的分布特点. 结果:肾上腺嗜铬细胞瘤和嗜铬细胞癌的皮质中均可见CgA染色阳性细胞,髓质增生和正常肾上腺病例皮质CgA染色阴性;肾上腺髓质增生和嗜铬细胞癌皮质NSE染色呈阳性,嗜铬细胞瘤和正常肾上腺皮质NSE染色呈阴性;肾上腺髓质增生、嗜铬细胞瘤的皮质中SYN染色呈阳性,正常肾上腺嗜铬细胞癌皮质SYN染色呈阴性. 结论:①肾上腺皮质CgA、NSE和SYN分布特点可以帮助鉴别肾上腺髓质增生、嗜铬细胞瘤和嗜铬细胞癌的异同;②肾上腺皮髓质之间联系紧密,受共同机制所调控,除经典的下丘脑-垂体-肾上腺轴和肾素-血管紧张素-醛固酮系统外,肾上腺皮髓质之间存在相互调节的解剖学和内分泌学基础.  相似文献   

13.
目的探讨CT在胰岛细胞瘤中的诊断及鉴别诊断价值。方法回顾分析经手术证实的12例胰岛细胞瘤CT表现,其中功能性胰岛细胞瘤10例,无功能性胰岛细胞瘤2例。结果10例功能性胰岛细胞瘤的平均大小为16mm,2例无功能性胰岛细胞瘤的最大径分别为21mm、55mm。平扫绝大部分病灶呈等密度,增强后动脉期肿瘤均匀明显强化呈高密度,静脉期呈稍高密度或等密度。结论CT增强扫描在胰岛细胞瘤的诊断中有较大价值,可在术前提供重要信息。  相似文献   

14.
目的 研究前列腺癌神经内分泌分化(neuroendocrine differentiation,NED)及Ki-67与前列腺癌预后的关系. 方法 收集有完整临床和随访资料的40例前列腺癌手术切除标本,应用免疫组化Polymer conjugate法检测嗜铬素A(CgA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(SYN)及增殖指标Ki-67表达情况,同时分析NED与增殖指标Ki-67及Gleason积分的关系.单因素Cox风险模型分析前列腺癌NED与患者术后生存的关系. 结果 40例前列腺癌患者中有11例伴有神经内分泌分化(27.5%),且这组患者的3年生存率明显低于同时期不伴有神经内分泌分化的前列腺癌组(P<0.05).前列腺癌伴NED患者中Ki-67表达水平与不伴有NED的前列腺癌患者比较差异有统计学意义(P<0.05),且NED表达水平与Gleason积分成正相关.单因素Cox回归分析显示前列腺癌术后生存时间与Gleason积分(P<0.05)、NED阳性密切相关(P<0.05).结论 前列腺癌NED与患者术后生存有关,联合检测前列腺癌NED与Ki-67的表达可能能更好地判断前列腺癌的预后.  相似文献   

15.
目的探讨甲状腺髓样癌的形态特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对5例经病理诊断为甲状腺髓样癌患者的临床资料、大体及光镜下形态特点及免疫组化结果进行回顾性分析和研究。结果患者以颈部肿物就诊,大体表现为边界清楚的孤立结节,2例有假包膜,癌组织主要由多角形细胞及棱形细胞构成,异型性不一,有多种组织学结构,以巢状和束状为主,少数形成滤泡。3例间质未见淀粉样物,免疫组化降钙素阳性,嗜铬素A、神经元特异性烯醇化酶及突触素阳性程度不一。甲状腺球蛋白1例阳性。结论甲状腺髓样癌形态多样,尤其需要与腺瘤、低分化滤泡癌、未分化癌等鉴别。主要依据形态特点,结合免疫组化等综合判断。  相似文献   

16.
目的胆囊小细胞癌罕见,起病隐匿,预后差。文中结合临床病例并复习文献,以提高对胆囊小细胞癌的认识。方法报道1例胆囊小细胞癌,经手术切除及组织病理学证实,术后行全身化疗。结合文献对胆囊小细胞癌的发生、临床表现、组织学特点、治疗原则等进行讨论。结果胆囊小细胞癌临床症状以及影像学检查无特征性表现,需经病理组织以及免疫组化方法明确,细胞质内常表达神经元特异性烯醇化酶、突触素或嗜铬蛋白。结论该病是一种罕见的恶性肿瘤,容易误诊,组织病理和免疫组化对该病诊断具有重要价值,联合手术和化疗可以提高生存期。  相似文献   

17.
作者应用9种神经内分泌(Neuroendocrine,NE)标记物,采用PAP免疫细胞化学法检测28例胰腺癌及7例胰岛细胞瘤,结果发现:腺癌中5例(17.9%)含有铬粒素阳性NE细胞,呈激素阳性者2例,1例为血清素、胰高血糖素、胰多肽阳性,另1例为单一的胰多肽阳性;胰岛细胞瘤中呈铬粒素阳性NE细胞5例(71.4%),含有激素产物3例,其中1例含有单一胰多肽,另2例分别含血清素、胰岛素、胃泌素和胰高血糖素、胰多肽。结果显示,胰癌中NE细胞发现率在高分化癌明显高于低分化癌(P<0.05),但中分化癌与高、低分化癌之间无明显差异(P>0.05)。作者对NE细胞的发现率与临床病理的关系,及铬粒素在诊断神经内分泌肿瘤中的实用价值进行了讨论。  相似文献   

18.
Carcinoid tumors are common in the duodenum except for in the Vater's papilla [1-9]. We report here a case of carcinoid tumor arising in the Vater's papilla with repeated episods of pancreatitis. The patient is a 28 year-old-woman who had repeated abdominal pain with elevated serum amylase and had been treated as chronic pancreatitis. Computed tomography (CT) revealed a slight dilatation of the main pancreatic duct from the pancreatic head to the tail, and mild swelling of the pancreas. A submucosal tumor measuring 1.3 cm in diameter was detected in the ampulla of Vater by esophagogastroduodenscopy (EGD), and total papillectomy was performed under the suspicious of carcinoid tumor. The tumor was not encapsulated, 1.0 cm in diameter, undefined, and whitish in color. Histologically monomorphic tumor cells with lightly eosinophlic cytoplasm and round nuclei proliferate in trabecular and solid patterns. Immunohistochemically tumor cells were positive for neuron-specific enolase, chromogranin A and synaptophysin, and the tumor was diagnosed as carcinoid tumor. It should be noted that carcinoid tumor in the ampulla may occur with initial signs of acute or chronic pancreatitis.  相似文献   

19.
目的:探讨原发性食管神经内分泌肿瘤的病理特征及临床诊断模式。方法:回顾性分析2001年1月至2010年12月在本科接受治疗的32例原发性食管神经内分泌癌的临床影像学诊断方法、病理特征。结果:32例原发性食管神经内分泌癌中,小细胞癌27例(84.38%,27/32),不典型类癌4例(12.5%,4/32),类癌1例(3.13%,1/32);影像学(螺旋CT或PET/CT检查)评估可手术患者的临床TNM分期(TNMstaging),手术后病理TNM分期(Pathological TNM staging,pTNM分期)上调的占本组患者总数的12.5%(4/32),主要为3例术前评估为L的患者术中见为侵犯外膜(T4),另1例术前为T,NOM0患者术后有单站纵隔淋巴结转移(N1);免疫组化提示肿瘤细胞表达嗜铬素A(CgA)、肿瘤细胞表达突触素(Syn)、神经特异性烯醇化酶(NSE)等单种或多种分化标记物呈阳性表达。结论:原发性食管神经内分泌癌特别是小细胞癌恶性程度高,综合多部位的增强CT或PET/CT等多种影像学检查手段有助于临床分期,病理检查中联合CgA、Syn、NSE等多种分子标记有助于明确诊断。  相似文献   

20.
①目的 探讨非功能性胰岛细胞瘤的诊断和治疗方法。②方法 对1968~1998 年收治的非功能性胰岛细胞瘤22 例进行回顾性分析。③结果 68.2% 的病人发现胰腺包块,B超和CT检查包块定位准确率分别为80.0% 和87.5% .肿瘤钙化率和强化率分别为43.8% 和83.3% .术前超声引导包块穿刺活检9 例,8 例能定性诊断。22例中良性11 例,可疑恶性5例,恶性6 例。20例采用手术治疗。④结论 B超、CT和术前超声引导包块穿刺活检是诊断本病的主要手段,手术切除是治疗本病的有效方式。  相似文献   

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