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相似文献
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1.
小柴胡汤、香砂六君子汤对胃粘膜保护作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
大鼠胃内注入0.2NNaOH可引起胃粘膜损伤,小柴胡汤、香砂六君子汤10g/kg预先灌胃给药对胃粘膜有明显的保护作用。对此两方影响大鼠胃液分泌及胃粘液屏障的研究结果表明:两方经十二指肠给药均能显著抑制正常大鼠的胃液分泌量、总酸排出量及胃蛋白酶活性,并增加胃壁结合粘液量。提示:此两方对胃粘膜具有一定的保护作用。  相似文献   

2.
娑罗子抑酸作用机理研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
娑罗子10g/kg胃内或十二指肠给药对切除双侧颈部迷走神经大鼠的胃酸分泌均有明显抑制作用,但与假手术组比较,抑酸作用降低,且切除迷走神经后,十二指肠给药的抑酸作用较胃内给药降低更为明显。娑罗子十二指肠给药还可明显拮抗组胺、五肽胃泌素诱导的胃酸分泌增加,其中对组胺的拮抗强于对五肽胃泌素的拮抗。提示娑罗子抑制胃酸分泌可能包含神经及受体机制  相似文献   

3.
舒肝和胃冲剂是九0版《药典》舒肝和胃丸的剂型改革。实验研究表明,本品能明显的促进胃液分泌和总酸排出量。对大白鼠胃液酸度、游离盐酸、总酸和胃蛋白酶活性无明显影响,对醋酸致小鼠扭体反应,肠内容物推进运动有明显的抑制作用;对小鼠胃排空酚红呈抑制作用趋势;本药小鼠LD50〉96g/kg,大白鼠连续给药90日,25g/kg、10g/kg无明显毒性作用。  相似文献   

4.
观察胃宝冲剂对乙醇和醋所致的大鼠胃粘膜急,慢性损伤的保护作用。方法用乙醇和醋酸灼致大鼠急,慢性胃粘膜损伤方法,观察胃宝冲剂5g/kg、2.5g/kg、1.25g/kg灌胃给药后对胃粘膜损伤的保护作用。并与胃苏冲剂比较。结果胃宝冲剂可使胃粘膜损伤面积缩小,损伤的病理改变明显的减轻。结论胃宝冲剂具有护胃粘膜的作用。  相似文献   

5.
热可平注射液的解热镇痛作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对热可平(由北柴胡、鹅不食草配伍制成)的解热镇痛作用进行了动物试验。结果:与生理盐水对照组比较,①对由2,4-二硝基酚引起的大鼠发热,0.40g/kg热可平在给药后90、120min,0.80g/kg热可平和0.36g/kg安乃近在给药后60、90、120min均有明显解热作用(P〈0.05);②对由蛋白胨引起的家兔发热,热可平0.41、0.82g/kg在给药后60、90、120min,安乃近0.  相似文献   

6.
山茱萸总甙的抗炎免疫抑制作用   总被引:18,自引:0,他引:18  
为了研究山茱萸总甙的体内抗炎免疫抑制作用,进行实验。发现总甙2、1g/kg剂量时能显著地抑制NIH小鼠单核吞噬系统对刚果红的廓清(P<001)。100、050、025g/kg以及40、20g/kg各个剂量时,能分别显著抑制角叉菜胶所致小鼠及大鼠足爪肿胀(P<001,P<005);而在06、03g/kg剂量时,能明显抑制由弗氏完全佐剂诱导的关节炎所引起的注射局部的早期炎症反应和12d后的再度肿胀(P<001;P<005),又明显抑制另侧后肢因迟发性超敏反应所引起的足肿胀(P<001;P<005);当015g/kg剂量时,连续给药12d后,表现出对再度肿胀及另侧后肢肿胀的明显抑制作用(P<001;P<005),且具有一定的量效关系。证明了山茱萸总甙有良好的抗炎免疫抑制作用。  相似文献   

7.
用酸性牛神经肽1(ABNP1)进行了对抗吗啡引起小鼠竖尾的实验研究和ABNP1的成瘾实验。结果表明:05g/kg的ABNP1可以100%地抑制吗啡引起的小鼠竖尾;025%的ABNP1可50%地抑制吗啡引起的小鼠竖尾;0125g/kg的ABNP1可10%地抑制吗啡引起的小鼠竖尾。每只小鼠每d给于050,025和012g/(kg·d)的ABNP1,连续10d给药之后,给于5mg/kg的纳洛酮催瘾后作跳台试验。结果:无一只小鼠跳下跳台。提示:ABNP1具有抑制吗啡的兴奋作用且在实验浓度内不具有成瘾性。  相似文献   

8.
叶下珠对小鼠实验性肝损伤的保护作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
为观察叶下珠提取物对四氯化碳和D半乳糖胺诱发小鼠急性肝损伤的防治作用,使用不同剂量叶下珠给小鼠胃饲。结果发现给予生药10g/(kg·d)和5g/(kg·d)时叶下珠均可明显降低由四氯化碳引起的小鼠ALT的升高(P<005)。且观察了大剂量组小鼠肝脏的形态变化,发现给药组坏死灶数目明显减少,肝细胞变化亦较轻。通过肝细胞坏死灶面积测量,计算坏死灶抑制率为461%。对D半乳糖胺引起肝损伤的防治作用在给予生药10g/(kg·d)时表现明显,5g/(kg·d)时几乎无效。在肝脏损伤后给予生药10g/(kg·d)组也观察到一定治疗效果。提示叶下珠对化学性肝损伤具有较好保护作用。  相似文献   

9.
心痛贴抗心肌缺血的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察心痛贴经皮给药治疗心肌缺血的疗效。方法:iv 1.0μ/kg垂体后叶素致SD大鼠心肌缺血损伤,观察经皮给药后缺血心肌的心电固变化;结扎SD大鼠冠脉左前降支致心肌缺血,用0.5%硝基四氮唑蓝(N—BT)染色,把末染色的梗塞心肌剪下用滤纸吸干称重,计算梗塞心肌占心室重量的百分比;SC 8mg/kg ISO致SD大鼠心肌损伤,测血清及心肌CPK。结果:心痛贴心前区贴敷4.49g/kg、8.98g/kg^2能明显抑制iv 1.0μ/kg垂体后叶家所致缺血心肌的心电固变化;降低SC 8mg/kg ISO所致损伤心肌血清CPK的水平;iV 3.45g/kg心痛贴能明显缩小SD大鼠冠脉血管结扎所致心肌梗塞面积。结论:心痛贴经皮给药可产生抗心肌缺血作用。  相似文献   

10.
本文报道了胆胰宁对麻醉大鼠胆汁分泌的影响和其对大肠杆菌引起豚鼠胆囊炎的治疗作用。结果表明:胆胰宁十二指肠给药8,12g/kg对麻醉大鼠具有明显的利胆作用(P〈0.01),胆胰宁po2.5,5g/kg对大肠杆菌所引起的豚鼠胆囊炎有明显的治疗作用。  相似文献   

11.
目的:观察两味中药复方(LWZY)抗大鼠胃黏膜损伤作用及对血液指标的影响。方法:采用无水乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型、阿司匹林致大鼠胃黏膜损伤模型、盐酸致大鼠胃黏膜损伤模型,预防性灌胃给药,以胃黏膜的损伤指数为指标,评价两味中药复方的抗胃黏膜损伤作用。结果:西米替丁及LWZY各给药组对阿司匹林大鼠胃黏膜损伤模型、盐酸大鼠胃黏膜损伤模型、无水乙醇大鼠胃黏膜损伤模型均有明显的保护作用,各给药组胃黏膜损伤指数均较模型组明显降低(P<0.05;P<0.01),有统计学意义。结论:LWZY对无水乙醇、阿司匹林、盐酸致大鼠胃黏膜损伤有明显的保护作用,作用机制可能和凝血因子以及调节激素水平有关。  相似文献   

12.
目的:探讨桑寄生,雷公藤醇提取物对大鼠胃黏膜环氧化酶的影响。方法:观察桑寄生、雷公藤醇提物对正常大鼠和乙醇诱导胃黏膜损伤大鼠的胃黏膜溃疡指数的变化;测定给药前后大鼠胃壁组织6-酮-前列腺素F10t(6-ke—to-PGF1α)的含量。结果:正常大鼠胃黏膜6-keto-PGF1α的含量为(130.02±15.19)ng/g,胃黏膜溃疡指数为(2.00±2.00),灌胃给予桑寄生和雷公藤后,6-keto—PGF1α的含量分别为(100.56±12.78)nvCg和(124.30±19.41)n以,胃黏膜溃疡指数分别为(4.67±1.15)和(4.33±1.53),与给药前比较,差异无统计学意义(D0.05)O用乙醇诱导后,大鼠胃黏膜6-keto—PGF1α的含量为(210.09±29.05)nr4g,胃黏膜溃疡指数为(76.67±15.28),灌胃给予桑寄生和雷公藤后,6-keto-PGF1α的含量分别为(137.00±25.62)ng/g和(108.83±20.55)nr4g,含量显著减少,差异具有统计学意义(P〈0.05);胃黏膜溃疡指数则分别为(171.33±42.72)和(173.33±41.63),溃疡指数显著增加,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:桑寄生、雷公藤醇提物能抑制乙醇诱导大鼠胃黏膜中环氧化酶的活性,但对正常大鼠胃黏膜的环氧化酶无影响。  相似文献   

13.
[目的]观察天然冰片(主含右旋龙脑)和合成冰片对胃黏膜屏障的影响.[方法]取Wistar大鼠,麻醉后开腹暴露胃,在前胃剪1小孔,放置铂金电极和激光多普勒探头,胃腔内直接分别给予合成冰片和天然冰片,以阿司匹林和生理盐水为对照,应用Powerlab生理记录仪,胃黏膜区域电位直接测定法记录给药前后胃黏膜跨膜电位(PD)变化,激光多普勒血流计记录给药前后胃黏膜血流量变化.[结果]0.2 g/kg合成冰片大鼠胃内直接注入,可显著降低胃黏膜PD和黏膜血流(GMBF),与0.2 g/kg阿司匹林胃内直接注入的影响类似,对PD的降低作用强于阿司匹林.而同等剂量天然冰片对胃黏膜PD和GMBF无显著降低作用.[结论]合成冰片直接作用于胃黏膜,可影响黏膜屏障功能,而天然冰片对胃黏膜屏障的影响程度较合成冰片弱.  相似文献   

14.
Background Sericin peptide (SP) has shown a powerful anti-oxidant property in a host of studies. The present study was designed to investigate the possible protective effects of SP against alcohol-induced gastric lesions in mice and to explore the potential mechanisms.
Methods Animals were randomly divided into 5 groups: control, alcohol (56%, 14.2 ml/kg), SP-treated mice (0.2, 0.4, 0.8 g/kg). Mice were pretreated with SP before administering alcohol, the concentration of ethanol in serum and urine, the contents of malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH) and the glutathione peroxidase (GSH-PX), catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities in the gastric mucosa were measured, subsequently, the pathological evaluation of stomach was also observed.
Results Of the animals pre-treated with SP (0.4, 0.8 g/kg), the concentration of ethanol in serum was significantly decreased, while increased in urine as compared to the alcohol-administered alone animals. Alcohol administration caused severe gastric damage as indicated by markedly increased MDA levels and decreased antioxidants, such as reduced GSH, GSH-PX and SOD in the gastric tissue while the CAT activity was not altered. On SP administration there was a reversal in these values towards normal. Histopathological studies confirmed the beneficial role of SP, which was in accordance with the biochemical parameters.
Conclusions SP could protect gastric mucosa from alcohol-induced mucosal injury. These gastroprotective effects might be due to increasing ‘first-pass metabolism' in the stomach and hastening ethanol elimination directly through the urine. SP might also play an important role in the protection of the structure and function of gastric mitochondria, at least partly based on their anti-oxidant effect.  相似文献   

15.
金果胃康颗粒对实验性胃黏膜损伤大鼠血浆ET-1、NO的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察研究中药复方金果胃康颗粒抗胃黏膜损伤的作用及其机理。方法:50只SD系大鼠,随机分为5组:A(空白对照组)、B(模型对照组)、C(丽珠得乐组)、D(金果胃康大剂量组)、E(金果胃康小剂量组)。除空白对照组外,给大鼠灌服无水乙醇造成胃黏膜损伤模型,造模前先灌服金果胃康,观察金果胃康对黏膜损伤的影响,并测定血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET1)水平。结果:经金果胃康处理后,乙醇对大鼠的胃黏膜损伤明显减轻,损伤指数显著降低(P<0.01);血浆ET1水平降低(P<0.01),NO水平升高(P<0.01),ET/NO平衡受到破坏。结论:金果胃康颗粒具有保护胃黏膜的作用,其机理可能与影响体内ET1、NO水平,ET1、NO平衡失调有关。  相似文献   

16.
目的:探讨归脾丸抗乙醇致小鼠胃溃疡的机制,为临床使用中药治疗乙醇致胃溃疡提供理论依据。方法:该实验通过检查胃溃疡指数,检测血清和胃组织中NO含量,测定血浆及胃黏膜中GSH-PX的含量,来观察归脾丸对乙醇致小鼠胃溃疡的影响。结果:归脾丸能明显降低溃疡指数(P〈0.01),提高血清和胃组织中NO含量(P〈0.01),归脾丸能明显提高乙醇致小鼠胃溃疡模型中血浆和胃黏膜中GSH-PX的含量(P〈0.05)。结论:归脾丸可对抗乙醇致胃溃疡。  相似文献   

17.
目的:探讨归脾丸抗乙醇致小鼠胃溃疡的机制,为临床使用中药治疗乙醇致胃溃疡提供理论依据。方法:该实验通过检查胃溃疡指数,检测血清和胃组织中NO含量,测定血浆及胃黏膜中GSH-PX的含量,来观察归脾丸对乙醇致小鼠胃溃疡的影响。结果:归脾丸能明显降低溃疡指数(P<0.01),提高血清和胃组织中NO含量(P<0.01),归脾丸能明显提高乙醇致小鼠胃溃疡模型中血浆和胃黏膜中GSH-PX的含量(P<0.05)。结论:归脾丸可对抗乙醇致胃溃疡。  相似文献   

18.
目的:观察无水乙醇引起胃粘膜损伤的病理改变,并探讨其引起胃粘膜损伤的可能机理。方法:以正常大鼠为对照,观察无水乙醇引起的大鼠急性胃粘膜损伤的病理及扫描电镜改变,并测定胃粘膜中的前列腺素E2(PGE2)、生长抑素(SS)、胃粘膜表面粘液及胃粘膜血流(GMBF)。结果:无水乙醇可直接引起胃粘膜表面上皮细胞的变性、坏死及脱落;无水乙醇组与对照组比较胃粘膜中的PGE2(P<0.05)、SS(P<0.05)、胃粘膜表面粘液(P<0.05)、GMBF(P<0.05)均明显降低。结论:无水乙醇可直接损伤大鼠胃粘膜表面的上皮细胞。其引起大鼠急性胃粘膜损伤的机理可能与无水乙醇引起胃粘膜内PGE2、SS、胃表面粘液及GMBF降低,从而损伤胃粘膜的防御功能有关。  相似文献   

19.
用乌拉坦麻醉的大鼠,用同步描记胃电图(Electrogastrogram,EGG)和胃浆膜下电活动(Gastricsubserouselectricalactivity,GSEA)的方法,比较了两者的相关性,探讨了体表胃电图的生理学意义,结果表明,正常大鼠体表EGG和GSEA之间有高度相关性,在体表不同部位均可记录到与GSEA同步的EGG。静脉注射去甲肾上腺素(2.5μg/0.05ml)和乙酰胆碱(1.25μg/0.05ml)使EGG和GSEA的振幅明显降低,局部滴入利多卡因(2mg/0.1ml)后EGG和GSEA的振幅明显增高;用10mol/L的盐酸制作胃粘膜损伤模型后,EGG和GSEA的振幅、频率虽有所降低,但与对照组相比较无统计学意义。上述结果提示,EGG可反映胃平滑肌的电活动,其引导部位不影响EGG的波形特征,但是EGG不能反映胃粘膜的损伤及其程度。  相似文献   

20.
洛赛克善得定及立止血治疗上消化道出血效果的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨不同病因引起的上消化道出血最有效的治疗药物。方法 将478例常见病因引起的上消化道出血分3组,分别静脉应用洛赛克、善得定及立止血治疗,并对止血效果进行比较。结果 3种药物对消化性溃疡及急性胃粘膜损害出血疗效较好,但以洛赛克止血率最高,分别为96.49%及100%,与善得定、立止血的止血效果比较有显著性差异(P<0.01),洛赛克对胃癌出血止血率为81.82%,明显高于善得定和立止血。而善得定在食道胃底静脉曲张破裂出血中止血率最高(86.67%),其止血率与洛赛克、立止血比较存在显著性差异(P<0.01)。结论 在消化性溃疡、急性胃粘膜损害及胃癌引起的出血中,静脉应用洛赛克治疗更为有效,善得定更适用于食道胃底静脉曲张破裂出血的治疗。  相似文献   

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