中西医结合治疗病毒性肝炎

目的:观察清热解毒,利湿退黄中药治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法:将67例病毒性肝炎患者随机分为治疗组40例,对照组27例,对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽等治疗,治疗组在对照组基础上加用具有清热解毒,利湿退黄功效的中药煎服,观察治疗前后患者主要症状,体征和肝功能的变化。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率66.7%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后ALT、AST、TBIL均有下降,但治疗组较对照组优(P<0.05)。结论:中西医结合治疗病毒性肝炎对患者临床症状、体征、肝功能改善优于单纯西药治疗。     

还原型谷胱甘肽治疗中毒性肝炎48例临床观察

目的:观察还原型谷胱肽治疗中毒性肝炎的临床疗效。方法:96例中毒性肝炎患者,随机分成治疗组(48例)和对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽1.2 g+5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组临床疗效并检测治疗前后肝功能指标的变化。结果:治疗组在改善患者症状、体征及肝功能改善方面,均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽对中毒性肝炎有良好的治疗效果,可显著改善肝功能,缓解相关症状。     

中西医结合治疗艾滋病合并丙型肝炎所致肝损伤

目的:观察中西医结合治疗艾滋病合并丙型病毒性肝炎(简称丙肝)所致肝损伤的临床疗效及安全性。方法:选取符合纳入标准的艾滋病合并丙肝患者80例,按照随机对照原则随机分为对照组(40例)、治疗组(40例),两组均治疗12周。对照组给予谷胱甘肽片、甘草酸二胺胶囊。治疗组在对照组治疗基础上给予自拟中药方剂。比较两组患者治疗前后临床疗效,临床症状、体征的变化及肝功能。结果:治疗组有效率为95.00%,优于对照组的62.22%(P0.05)。治疗后,治疗组肝功能改善均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后症状、体征积分均显著低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗艾滋病合并丙肝所致肝损伤患者临床疗效显著,能明显改善患者临床症状及体征,改善肝功能。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵应用于甲型病毒性肝炎效果分析

目的:分析甲型病毒性肝炎患者应用还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗疗效。方法:将我院收治的93例甲型病毒性肝炎患者随机分组,对照组46例用甘草酸二胺,观察组47例联合还原型谷胱甘肽,对比治疗效果。结果:观察组HA、AST、Ⅳ-C、TBIL、PC-Ⅲ、ALT、LN水平均低于对照组(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵有效抑制甲型病毒性肝炎患者肝纤维化,促进肝功能改善。     

还原型谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷光甘肽(GSH)对慢性病毒性肝炎的疗效.方法将84例慢性病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予GSH和甘利欣,观察临床症状、肝功能和不良反应.结果治疗组和对照组均能明显改善患者症状、肝功能,治疗总有效率分别为88%、90%(P>0.05),两组无显著性差别.GSH能够使慢性病毒性肝炎患者的肝功能明显得到改善,在治疗过程中未发现有不良反应.结论GSH是治疗慢性病毒性肝炎安全有效的药物.     

还原型谷光甘肽治疗病毒性肝炎的临床观察

目的:探讨应用还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床效果。方法:选取138例病毒性肝炎患者,将其分为对照组和观察组,对照组69例,给予该组患者异甘草酸镁进行治疗,观察组69例,给予该组患者还原型谷光甘肽进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗的有效率为92.75%,对照组治疗的有效率为89.86%,观察组治疗的效果明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后肝功能指标均较治疗前明显改善P0.05)。结论:在病毒性肝炎的治疗中应用还原型谷光甘肽效果较为显著,安全性能较高,同时治疗中还应注意防范继发性感染,注意观察患者是否存在尿路感染、肺炎、腹膜炎等症状。     

还原性谷胱甘肽联合水飞蓟素治疗酒精性肝病30例

目的 探讨还原性谷胱甘肽联合水飞蓟素治疗酒精性肝病的疗效。方法 将60例酒精性肝病患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组均给予还原性谷胱甘肽0.4 g,3次/d;观察组在此基础上加用水飞蓟素胶囊口服治疗,两组均以3个月为1个疗程,治疗临床疗效、肝功能、血脂、药物不良反应。结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为53.33%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05);观察组在改善患者临床症状、肝功能、血脂均优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论 还原性谷胱甘肽联合水飞蓟素可以改善肝功能、调节血脂代谢,疗效优于单用还原性谷胱甘肽单药治疗,且未见明显相关不良反应发生,具有较高的临床推广价值。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗淤胆型病毒性肝炎31例疗效观察

目的:观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗淤胆型病毒性肝炎的疗效。方法:选择62例淤胆型病毒性肝炎患者为研究对象,对照组31例采用常规还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷等保肝治疗,治疗组31例在对照组基础上加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸。结果:治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),生化指标下降速度以及幅度明显优于对照组(P<0.05);皮肤瘙痒疗效明显优于于对照组(P<0.05),SAS和SDS评分明显下降(P<0.05),两组患者在治疗期间均未出现不良反应。结论:丁二磺酸腺苷蛋氨酸可作为临床治疗淤胆型病毒性肝炎的首选药物,其退黄效果明显,疗效显著,同时能有效的改善患者的心理状况,促进患者生活和生存质量的改善,值得在临床上广泛的推广和应用。     

乙型肝炎肝硬化代偿期患者应用恩替卡韦抗病毒的临床疗效分析

目的:探讨乙肝肝硬化代偿期患者应用恩替卡韦抗病毒的临床疗效及病毒应答情况。方法:随机选取2015年6月~2016年6月乙肝肝硬化代偿期患者121例,随机分为观察组(n=61)和对照组(n=60)。其中观察组给予恩替卡韦片+安络化纤丸口服治疗,对照组则给予阿德福韦酯+安络化纤丸口服治疗。观察对比两组患者治疗6个月后的临床疗效、病毒应答情况,以及治疗前后的HBV DNA、肝功能和Fibroscan水平差异。结果:观察组患者与对照组患者的治疗总有效率分别为91.81%(56/61)、71.67%(43/60),经比较差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比价,观察组患者经过治疗6个月后病毒应答情况有明显改善,经比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者经治疗3个月和6个月后HBV-DNA水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组降低程度明显优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、Fibroscan水平均有所降低,差异具有统计学意义,且观察组降低程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后的总胆红素(TBIL)水平均无明显差异(P>0.05)。结论:乙肝肝硬化代偿期患者应用恩替卡韦抗病毒治疗临床疗效显著,不仅能有效提高患者的病毒应答反应,还能在一定程度上改善患者的肝功能并延缓病情的进展,具有临床应用价值。     

前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效及安全性

目的:探讨分析前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效及安全性。方法:选取2016年2月1日—2018年2月1日我院感染内科收治的54例病毒性肝炎高胆红素血症患者,随机分为观察组(n=27例)与对照组(n=27例)。对照组给予前列地尔治疗;观察组在对照组基础上,联合静脉滴注丁二磺酸腺苷蛋氨酸进行治疗。两组患者的治疗疗程皆为4周。结果:观察组患者的临床疗效明显优于对照组(P <0. 05),治疗后的总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转氨酶(γ-GT)、丙氨酸氨基转移酶(ATL)水平皆明显低于对照组(P <0. 05)。两组患者皆未发生发热、头晕、头痛、皮疹等药物不良反应。结论:前列地尔联合腺苷蛋氨酸可以显著提升病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效,能够更大程度地降低总胆红素水平,改善肝功能指标,具有较高的安全性,值得推广应用。     

腺苷蛋氨酸治疗重度黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性分析

目的 分析腺苷蛋氨酸治疗重度黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性.方法 选取重度黄疸型病毒性肝炎患者76例,随机分为观察组与对照组,每组38例.对照组采取常规保肝治疗,观察组在此基础上加用腺苷蛋氨酸治疗,比较两组患者的肝功能变化、临床疗效及不良反应情况.结果 (1)治疗后观察组ALT水平较对照组无明显变化,差异无统计学意义;TBIL、ALB、PTA较对照组改善,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组治疗总有效率为84.21%,高于对照组57.89%,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)观察组不良反应发生率7.89%,对照组为13.16%,两组比较差异无统计学意义.结论 在常规治疗的基础上结合腺苷蛋氨酸治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效显著,有助于改善患者肝功能,安全可靠,临床上值得推广.     

还原性谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床观察

目的 将还原性谷胱甘肽应用于急性肾损伤（acute Kidney injury,AKI）的临床治疗中,探讨还原性谷胱甘肽的肾保护作用.方法 选取2010年3月-2013年3月期间该院住院治疗的76例急性肾损伤患者为研究对象,随机分为两组,对照组（n=38）常规给予扩容、利尿、维持水电解质平衡、抗病毒等治疗,观察组（n=38）在该治疗基础上如用还原性谷胱甘肽静脉滴注治疗,对比两组的血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）改善情况及临床疗效.结果 ①两组治疗前Scr、BUN均差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗5d后,对照组、观察组的临床指标均优于该组治疗前（P＜0.05）;治疗3d后及治疗5d后,观察组与对照组临床指标改善差异有统计学意义（P＜0.05）;②观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）.结论 急性肾损伤患者综合治疗加上还原性谷胱甘肽静脉滴注,能够快速缓解临床症状,显著改善肾功能,该药值得临床推广.     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:分析探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性.方法:将48例慢性乙型肝炎患者分成治疗组(n=24)和对照组(n=24),均给予一般护肝治疗,治疗组将维生素C1.0g换成还原型谷胱甘肽1.2g.结果:治疗组总有效率79.16%,与对照组比较有显著差异(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能水平及肝功能复常时间明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽具有保肝、降酶作用,对于治疗慢性乙型肝炎效果确切.     

复方鳖甲软肝片治疗病毒性肝炎肝硬化疗效观察

目的 观察复方鳖甲软肝片治疗病毒性肝炎肝硬化的疗效.方法 将60例病毒性肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组.两组均采用常规内科综合治疗,治疗组加用复方鳖甲软肝片口服,疗程3个月.观察并比较两组治疗前后的症状,体征和肝功能、肝纤维化指标变化等情况.结果 治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效高于对照组(P<0.01).治疗组在治疗后ALT,TBIL、HA,LN、PCⅢ较治疗前明显改善(P<0.01或P<0.05);且ALT、卧、LN、PCⅢ的下降优于对照组(P<0.01或P<0.05).结论 复方鳖甲软肝片治疗能够通过抗纤维化明显改善病毒性肝炎肝硬化患者的病情及预后.     

乙型肝炎导致肝硬化的联合治疗方法及疗效观察

目的观察阿德福韦酯片联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化(HBeAg阳性)的临床疗效.方法选择2011.2~2012.8间我院收治的78例乙型肝炎导致的肝硬化患者,随机性分为两组:对照组(n=40)和治疗组(n=38).两组患者均给予常规对症治疗,对照组患者再加用拉米夫定,治疗组患者在对照组基础上再给以阿德福韦酯片,治疗18个月.结果两组患者的肝功能各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组HBeAg转阴率、HBV DNA转阴率及耐药性发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论采用阿德福韦酯片联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化疗效显著,可有效改善患者肝功能,且病毒耐药性发生率低,值得临床推广.     

中药复方制剂联合西药治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效观察

目的观察中药复方制剂联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法将2011年1月至2015年6月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者根据随机数字表法分为两组,每组32例。对照组患者采用甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上加用中药复方制剂复方黄芪颗粒。观察两组患者治疗前后不同时间HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标情况。结果两组患者治疗前HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。而治疗后不同时间两组HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标均显著改善,均低于治疗前(P0.05),且观察组改善情况均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药复方制剂复方黄芪颗粒联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效较好,对于患者疾病相关的各方面状态均有较好的改善作用。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝炎的疗效观察

目的 研究还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝炎疗效.方法 选取临床48例由药物所致的肝损害患者,分成治疗组和对照组各24例,治疗组采用谷胱甘肽注射液治疗.治疗前后分别检测A L T,总胆红素(S T B),并观察临床症状以评价疗效.结果 谷胱甘肽治疗后,患者ALT、STB较对照组明显下降(P<0.05),总有效率为79.2%.结论 谷胱甘肽能显著改善抗结核药物引起的药物性肝炎的ALT、STB等指标.     

金茵逍遥散辨证加减治疗病毒性肝炎的临床疗效观察

目的探讨金茵逍遥散治疗病毒性肝炎的临床效果.方法选取2009年3月~2012年3月在我院接受治疗的病毒性肝炎患者70例,将所有的患者随机分为对照组和研究组各35例.研究组采用金茵逍遥散进行治疗,对照组则给予西药对症护肝治疗.结果对照组的显效率为51.4%,研究组的显效率为82.9%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).且研究组的症状和体征及肝功能恢复正常的时间均明显短于对照组,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).讨论金茵逍遥散治疗病毒性肝炎疗效明显,能有效改善患者症状、体征及肝功能,治疗时间明显较短,操作简单,安全可靠,具有临床推广价值.     

中西医结合治疗对妊娠合并病毒性肝炎患者临床疗效及凝血指标的影响

目的探讨中西医结合治疗对妊娠合并病毒性肝炎患者临床疗效及凝血指标的影响。方法选取2016年06月至2018年06月我院收治的120例妊娠合并病毒性肝炎患者为对象,按治疗方法不同分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组给予西药治疗,观察组给予中西医结合治疗,比较两组临床疗效、凝血指标[活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fbg)、血浆凝血酶时间(TT)]、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]变化。结果治疗后观察组总有效率为88.33%显著高于对照组的70.0%(P0.05);治疗后观察组的PT、TT、aPTT、ALT、AST、TBIL水平均显著低于对照组,Fbg、ALB均高于对照组(P0.05);两组均无明显药物不良反应,孕妇和胎儿状况良好。结论中西医结合治疗对妊娠合并病毒性肝炎患者的临床疗效显著,能够有效改善其肝功能和凝血功能,且安全性较高。     

补肾冲剂治疗慢性病毒性肝炎AFP持续低浓度阳性

目的:观察补肾冲剂对慢性病毒性肝炎甲胎蛋白(AFP)持续低浓度阳性的影响.方法:42例患者随机分为治疗组22例和对照组20例.对照组予常规保肝和对症治疗,治疗组在此基础上加补肾冲剂治疗,6个月为1个疗程,随访1年.比较治疗前后的临床症候、肝功能、AFP值、AFP复常率以及肝癌发生率.结果:治疗组治疗后临床症候有明显改善,肝功能多项指标有不同程度的改善(P<0.05～0.01);治疗后血清AFP值较治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05); AFP转阴率为31.8%,明显高于对照组的10%(P<0.05),随访期内治疗组无肝癌发生.结论:补肾冲剂对慢性病毒性肝炎AFP持续低浓度阳性患者可能具有一定的预防或延缓肝癌发生的作用.