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相似文献
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1.
目的研究从黄荆子提取和分级分离的4种木脂类化合物(Comp 6、Comp 7、Comp 8和Comp 10)对体外人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法 PI染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率和细胞周期累积百分率。结果 4种木脂类化合物均能有效诱导Hela细胞凋亡和细胞周期G1/G0期阻滞,Comp 8促进细胞凋亡的EC50为22.9μg/mL,与紫杉醇的EC50(31.0μg/mL)接近。结论黄荆子木脂类化合物能有效地诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡。  相似文献   

2.
目的探讨EVn-50对体外培养的人宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响。方法体外培养人宫颈癌Hela细胞,台盼蓝拒染法检测EVn-50对人宫颈癌Hela细胞增殖的影响;平皿克隆形成法、软琼脂克隆形成法测定EV-n50对人宫颈癌Hela细胞锚定依赖性生长和锚定非依赖性生长作用的影响;AO/EB染色荧光显微镜观察EVn-50诱导Hela细胞凋亡的形态学改变;DNA凝胶电泳确证EVn-50诱导Hela细胞凋亡作用。结果EVn-50对体外培养人宫颈癌Hela细胞的增殖具有显著抑制作用,呈浓度依赖性。EVn-50可诱导Hela细胞凋亡,AO/EB染色可见典型凋亡小体;DNA凝胶电泳在EVn-50浓度100μg/mL作用48h出现典型“梯形”DNA条带。结论EVn-50具有抑制人宫颈癌Hela细胞增殖并诱导细胞凋亡作用。  相似文献   

3.
黄荆子乙酸乙酯提取物对HL-60细胞生长和凋亡的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察黄荆子乙酸乙酯提取物(EVn-50)抑制人急性髓性白血病HL-60细胞生长和诱导凋亡作用。方法:体外培养HL-60细胞和人外周血单核细胞(PBMC),MTT法测定细胞增殖;软琼脂培养集落形成法检测细胞生长;PI染色流式细胞术分析细胞凋亡。结果:EVn-50对HL-60细胞增殖具有显著抑制作用,呈浓度依赖性;而对PBMC的增殖活性影响小。EVn-50对HL-60细胞集落形成有抑制效应,呈浓度依赖性。EVn-50有效诱导HL-60细胞凋亡。结论:EVn-50具有抑制HL-60细胞生长和诱导凋亡作用。  相似文献   

4.
目的观察4种黄荆子提取物(EVn-10、EVn-20、EVn-30、EVn-50)对人卵巢癌CoCl细胞生长的影响,筛选出抑制增殖活性最强的提取物。方法体外培养人卵巢癌CoCl细胞,分为4个实验组及3个对照组,以不同浓度的提取物及对照药物孵育48h,MTT比色法测定四种提取物对人卵巢癌CoCl细胞增殖活性的影响。结果4种黄荆子提取物对人卵巢癌CoCl细胞增殖活性均有抑制作用,以EVn-50效价最高,其IC50为1.02μg/mL,效价强度与DDP(IC50为0.82μg/mL)接近。结论黄荆子乙酸乙酯提取物EVn-50能有效抑制人卵巢癌CoCl细胞增殖和生长。  相似文献   

5.
目的:观察黄荆子木脂素VBE-3抑制人肝癌HepG2细胞生长作用。方法:体外培养HepG2细胞和人胚肝L-02细胞,MTT比色法测定细胞活性,细胞计数法检测细胞生长。结果:VBE-3选择性抑制HepG2细胞活性,呈浓度依赖性;同时选择性抑制HepG2细胞生长,呈时间依赖性。结论:VBE-3具有选择性抑制HepG2细胞生长作用。  相似文献   

6.
目的:研究瓣蕊唐松草根茎总生物碱对体外培养的肿瘤细胞株生长与集落形成的抑制影响。方法:用90%乙醇提取,D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱得到瓣蕊唐松草根茎总生物碱。采用MTT法和集落形成法检测总生物碱对人肺腺癌细胞NCI-446、人大肠癌细胞SWWC116和人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制情况。结果:瓣蕊唐松草根茎总生物碱对NCI-446和SWWC116的生长与集落形成有明显的抑制作用,生长抑制的IC50值分别为1.0mg/L和1.4mg/L,集落形成抑制的IC50值分别为0.7mg/L和1.0mg/L。而对人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制不明显。结论:瓣蕊唐松草根茎总生物碱在体外具有明显的抗肿瘤作用。  相似文献   

7.
目的:研究5-烯丙基-7-二氟甲基白杨素(ADFMChR)诱导人肺癌细胞(A549)细胞生长抑制和凋亡的作用。方法:体外培养人肺癌A549细胞,平皿集落形成法测定细胞锚定依赖性生长能力,软琼脂集落形成法测定细胞非锚定依赖性生长能力,流式细胞术(FCM)分析细胞周期和细胞凋亡率;凝胶电泳观察凋亡细胞的基因DNA梯形条带。结果:平皿集落形成法和软琼脂集落形成法结果显示ADFMChR呈剂量依赖性抑制A549细胞生长,FCM分析发现ADFMChR呈剂量依赖性诱导A549细胞凋亡;ADFMChR(10μg/mL)孵育A549细胞48h后,DNA琼脂糖凝胶电泳呈现典型梯形条带。结论:ADFMChR具有抑制人肺癌A549细胞生长和诱导凋亡作用。  相似文献   

8.
黄荆子乙酸乙酯提取物抑制人乳腺癌MCF-7裸鼠移植瘤生长   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察黄荆子乙酸乙酯提取物(EVn-50)对人乳腺癌(MCF-7)裸鼠移植瘤生长的影响。方法:MTT法检测6种黄荆子提取物对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响;获得目标抗肿瘤有效组分即EVn-50,人乳腺癌(MCF-7)裸鼠移植瘤模型治疗实验,评价EVn-50治疗人乳腺癌的有效性。结果:不同提取方式获得的6种黄荆子提取物对人乳腺癌(MCF-7)细胞的增殖活性具有不同程度的抑制作用,以EVn-50作用最强,其IC50值为0.89μg/mL。EVn-50对人乳腺癌(MCF-7)裸鼠移植瘤生长具有抑制作用,呈剂量依赖性。结论:EVn-50具有抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖和人乳腺癌(MCF-7)裸鼠移植瘤生长作用。  相似文献   

9.
目的:研究瓣蕊唐松草根茎总生物碱对体外培养的肿瘤细胞株生长与集落形成的抑制影响。方法:用90%乙醇提取,D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱得到瓣蕊唐松草根茎总生物碱。采用MTT法和集落形成法检测总生物碱对人肺腺癌细胞NCI-446、人大肠癌细胞SWWC116和人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制情况。结果:瓣蕊唐松草根茎总生物碱对NCI-446和SWWC116的生长与集落形成有明显的抑制作用,生长抑制的IC50值分别为1.0mg/L和1.4mg/L,集落形成抑制的IC50值分别为0.7mg/L和1.0mg/L。而对人宫颈癌细胞Hela的生长与集落形成的抑制不明显。结论:瓣蕊唐松草根茎总生物碱在体外具有明显的抗肿瘤作用。  相似文献   

10.
目的探讨不同提取方法制备的温莪术提取物对Hela细胞的体外增殖抑制作用。方法采用水蒸气蒸馏提取法、CO2超临界萃取提取法、鲜品榨汁提取法分别制备不同浓度(25、50、75μg/mL)的温莪术挥发油,MTT法检测其对宫颈癌Hela细胞的体外增殖抑制作用。结果3种工艺制备的温莪术挥发油对宫颈癌Hela细胞的生长都有明显的抑制作用,抑制率最高可分别达到30.69%±0.17%、32.44%±0.39%和34.75%±0.81%。其中鲜品榨汁提取物的抑制效果最明显,且在50μg/mL时,抑制效果最好。结论温莪术挥发油具有良好的抗肿瘤应用前景,鲜品榨汁提取的挥发油效果最好。  相似文献   

11.
目的:观察黄荆子乙酸乙酯提出物(EVn-50)诱导人急性髓性白血病HL-60细胞分化作用。方法:体外培养HL-60细胞,MTT法测定细胞活性;瑞氏-吉姆萨染色法观察细胞分化形态学变化,间接免疫荧光显微镜观察细胞表面分化抗原CD11b表达。结果:EVn-50抑制HL-60细胞活性,其IC50值为6.29μg/mL,与全反式维甲酸(ATRA)10.35μg/mL相比较强;EVn-50具有诱导HL-60细胞向粒细胞系分化并表达分化抗原CD11b的作用,其阳性表达率呈剂量依赖性升高。结论:EVn-50具有诱导HL-60细胞分化的作用。  相似文献   

12.
目的:观察黄荆子木脂素VBE-3诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡作用。方法:体外培养CoC1细胞和中国仓鼠卵巢CHO-K1细胞,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率,琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA梯形条带。结果:PI染色FCM分析发现VBE-3以浓度依赖方式诱导CoC1细胞凋亡(P<0.01),对CHO-K1细胞的作用弱。琼脂糖凝胶电泳观察结果表明10μmol/L的VBE-3和LY294002处理24小时,CoC1细胞呈现典型凋亡细胞的DNA梯形条带;而CHO-K1细胞未见DNA梯形条带。结论:VBE-3选择性诱导CoC1细胞凋亡作用与其阻断PI3K信号传导有关。  相似文献   

13.
黄荆子乙酸乙酯提取物对人肝癌裸鼠移植瘤生长的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察黄荆子乙酸乙酯提取物(EVn-50)对人肝癌Hep G2裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法:采用人肝癌Hep G2裸鼠模型评估EVn-50在体治疗肝癌的有效性;免疫组化染色检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、CD31蛋白表达。结果:EVn-50显著抑制人肝癌Hep G2裸鼠移植瘤的生长,呈剂量依赖性;5,10,20 mg/kg的EVn-50对移植瘤的瘤重抑制率分别为55%,62%,69%。免疫组化染色结果显示,EVn-50(5,10,20 mg/kg)与生理盐水组比较,PCNA、VEGF、CD31的表达下调,亦呈剂量依赖性。结论:EVn-50具有抑制人肝癌HepG2裸鼠移植瘤生长作用,其作用机制可能与其下调PCNA、VEGF、CD31的表达有关。  相似文献   

14.
黄荆子乙酰乙酯提取物对人宫颈癌细胞的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究黄荆子乙酰乙酯提取物(EVn-50)抗人宫颈癌作用。方法MTT比色法测定细胞增殖活性;裸鼠异种移植瘤模型治疗实验评价EVn-50治疗人宫颈癌的有效性,SP免疫组化观察移植瘤细胞增殖核抗原(PCNA)的表达。结果6种黄荆子提取物对人宫颈癌细胞增殖均有抑制作用,以EVn-50效价强度最大,其IC50值为5.52μg/mL。EVn-50(5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg)的移植瘤生长抑制率分别为26.7%、31.8%、52.5%;其瘤重抑制率分别是40.0%,49.6%,54.5%。EVn-50能有效下调移植瘤细胞PCNA表达。结论EVn-50具有显著抗人宫颈癌作用,其作用机制与下调人宫颈癌裸鼠移植瘤细胞PCNA表达有关。  相似文献   

15.
Objective: To identify the plants in Vitex including Vitex negundo L. , V. negundo var. cannabifolia (Sieb. et Zuee. ) Hand. -Mazz. , V. trifolia L. and V. trifolia L. var. simplicifolia Cham.. Methods: Both intra- and inter-species relationships among these plants were analyzed by RAPD marker. Twenty-one samples collected from different locations in China were tested using 25 RAPD arbitrary 10- mer primers which were screened from 32 primers. Cluster analysis was conducted by Ward's minimumvariance method of SAS software. Results: A total of 224 bands were produced and 128 bands showed polymorphism among 21 samples. The level of polymorphism within species was 51.7%. The dendrogram constructed based on RAPD analysis showed that 21 samples can be placed in 2 groups at the level of SPRS value of 0. 3636. The first group included V. trifolia var. simplicifolia and V. trifolia. The other consisted of V. negundo and V. negundo var. cannabifolia.. At the level of SPRS value of 0. 1, 21 samples can be obviously divided into 3 groups. V. trifolia and V. trifolia var. simplicifolia were clustered into one group, V. negundo and V. negundo var. cannabifolia were separately clustered to 2 groups. Conclusion: RAPD analysis is in good agreement with the traditional plant taxonomic classification, and fundamentally identical with their origins and morphologie characteristics, which indicates that the genetic relationship among samples is related to their center of origin. These medicinal species in Vitex have their specific bands which are available to identify. These specific bands can be used as species-specific molecular markers of Fruetus Vitieis for the application of germplasm identification and classification.  相似文献   

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