中国南海紫柳珊瑚中过氧化甾醇类化学成分的研究

目的对采自中国南海的紫柳珊瑚(Muriceopsis flavida)的生物活性成分进行研究。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相高效液相层析(RP-HPLC)等分离手段对紫柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,应用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱手段对得到的化合物进行结构鉴定,采用琼脂扩散试验法对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果从紫柳珊瑚乙醚提取物中分离得到5种过氧化甾醇,分别鉴定为:(22E,24S)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、(24R)-5α,8α-过氧化胆甾-24-乙基-6-烯-3β-醇(3)、(22E)-5α,8α-过氧化胆甾-6,22-二烯-3β-醇(4)、5α,8α-过氧化胆甾-6-烯-3β-醇(5)。体外抗微生物活性测试表明这5种化合物均有不同程度的抗微生物活性。结论首次从中国南海紫柳珊瑚中得到5种过氧化甾醇,其中化合物2对微藻显示强烈的生长抑制活性,具有进一步研究的价值。     

中国南海侧扁软柳珊瑚中9,11-开环甾醇类成分

目的 研究中国南海侧扁软柳珊瑚（Subergoria suberosa）中的化学成 分。 方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱,半制备反相高效液相色谱法（RP-HPLC）等多种色谱手段对侧扁软柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术结合文献报道的数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。 结果 从中国南海侧扁软柳珊瑚中共分离到10个开环甾醇类化合物,分别鉴定为：subergorgol B [(20S*)-3?,6?,11,20-tetrahydroxy-9,11-seco-5?-cholest-7-en-9-one(1)],sarcomilasterol(2),(24R)-methyl-3?,6?,11-trihydroxy-9,11-seco-5?-cholest-7,22(E)-diene-9-one(3),3?,6?,11-trihydroxy-9,11-seco-5?-cholest-7-ene-9-one(4),subergorgolI[3?,6?,11-trihydroxy-9,11-seco-5?-cholest-7,22(E)-dien-9-one(5)],24-nor-3?,6?,11-trihydroxy-9,11-seco-5?-cholest-7,22(E)-dien-9-one(6),11-acetoxy-3?,6?-dihydroxy-9,11-seco-5?-cholest-7-en-9-one(7),subergorgolH[3?,6?,11-trihydroxy-9,11-seco-5?-cholest-7,24-dien-9-one(8)],3?,6?,11-trihydroxy-24-methylene-9,11-seco-5?-cholest-7-en-9-one(9),subergorgolJ[(24Z)-3?,6?,11-trihydroxy-9,11-seco-5?-stigmast-7,24(28)-dien-9-one(10)]。 结论 化合物2、7为首次从该属珊瑚中分离得到。在体外抗肿瘤细胞生长抑制活性测试中,化合物3～6及9对人肺腺癌细胞（A549）和人骨肉瘤细胞（MG63）显示不同程度的抑制活性,其IC50值分别为6.31、30.42、8.33、9.57、3.30 μg/mL和30.83、21.32、9.19、28.01、8.62 μg/mL;在抗真菌活性测试中,10个化合物对白假丝酵母菌（Candida albicans）和烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）均未表现出抑制作用。     

柳珊瑚中的甾醇类化合物及其生物活性研究进展

柳珊瑚是海洋中最常见的生物之一,受到各国学者的广泛关注。甾醇在生命活动中扮演着重要的角色,柳珊瑚是海洋甾醇的主要来源之一。综述从柳珊瑚中分离得到的甾醇类化合物及其生理活性的研究进展,以期为今后对柳珊瑚中甾醇类化合物的进一步研究和开发利用提供参考。     

中国软珊瑚Nephthea brassica中两种多羟基甾醇的结构测定

从中国南海软珊瑚Ｎｅｐｈｔｈｅａ ｂｒａｓｓｉｃａ的乙醇提取液中分离得到２种多羟基甾醇,通过红红光谱、质谱、核磁共振谱数据分析,确定它们的分别为已知的２４－亚甲基胆甾－５,２４（２８）－二烯－３β,７β,１９－三醇（１）和新发现的２４－亚甲基－５α－胆甾烷－３β,６β,９α,１９－四醇（２）。     

中国南海海绵Ircinia sp.中化学成分的研究

目的:对采自广西涠洲岛海域海绵Ircinia sp.进行化学研究以获得结构新颖的新化合物。方法:运用高速逆流色谱、凝胶渗透色谱、硅胶柱色谱和半制备型高效液相色谱等多种技术分离纯化,再通过氢谱、碳谱和质谱等谱学解析方法鉴定出单体成分的结构。结果:从海绵Ircinia sp.中分离鉴定出5个化合物,分别命名为cholest-7-en-6R-methoxy-3S,5R-diol(1),cholest-7-en-3S,5R,6R-triol(2),cholest-7,22-dien-6R-methoxy-3S,5R-diol(3),鲨肝醇(4)和邻苯二甲酸正丁酯(5)。结论:化合物1～3为首次从该属海绵中分离得到。     

南海肥厚肉芝软珊瑚Sarcophyton crassocaule化学成分的研究Ⅲ

目的研究采自中国南海海域的肉芝软珊瑚Sarcophyton crassocaule的化学成分。方法采用硅胶柱层析和HPLC等分离手段从南海肉芝软珊瑚的乙酸乙酯提取部位分离得到单体化合物,采用现代波谱技术、物理常数对照以及化学方法对单体化合物的结构进行研究。结果从肉芝软珊瑚Sarcophyton crassocaule中分离得到4个单体化合物。应用化学方法、物理常数对照和现代波谱分析技术对其结构进行解析,确定为：氢醌双苄醚（1）、N-正十六烷酰基-十八碳-4（E）-烯神经鞘氨醇（2）、Δ4,5（E）,Δ8,9（E）-鞘胺醇-正十六碳酰胺（3）、（2S,3S,4R）-N-2-（1,3,4-三羟基-十八烷基）-十八酰胺（4）。结论化合物1为首次得到的天然氢醌双苄醚类化合物;化合物2-4为神经酰胺类化合物。     

中国南海硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.的活性成分研究

目的研究中国南海硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.生物活性成分。方法利用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20以及HPLC等层析手段对一种硬棘软珊瑚中的生物活性成分进行分离。应用波谱分析技术并结合文献数据,对所得的化合物进行结构鉴定。采用琼脂扩散试验对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果和结论从该种硬棘软珊瑚中分离得到3个过氧化麦角甾醇(1～3)、鲛肝醇(4)、鲨肝醇(5)和1,2-O-十八烷基甘油缩醛(6)。初步体外抗微生物活性筛选发现这些化合物均有不同程度的抗菌活性。化合物5对大肠杆菌和巨大芽孢杆菌具有一定的抑制活性,化合物6对花药黑粉菌具有很强的抑制活性。化合物1～4仅显示微弱的抗微生物活性。     

中国南海海绵正丁醇部分中的核苷类成分研究

目的 对中国南海产海绵Cinachurella australiensis的正丁醇部分化学成分进行了系统分离，为合理开发海洋药物资源，更好地利用海洋生物体内具有强生理活性的化学成分，从而开发出适用于人体的安全有效的药物。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，应用波谱分析技术，并结合文献对照，对所分离到的化合物进行了结构鉴定。结果 共分离得到7个化合物，其结构分别为：2-甲基-6-氨基嘌呤脱氧核苷[2-methyl-6-amino-9-(2-deoxy—β-D—ribofuranosyl)-purine，Ⅰ]、6-氨基嘌呤脱氧核苷(2′-deoxyadenosne，Ⅱ)、6-氨基嘌呤核苷(6-amino-9-β-D—ribofuranosyl-9H—punne，Ⅲ)、尿嘧啶(uracill，Ⅳ)、胸腺嘧啶(thymine，Ⅴ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine，Ⅵ)、尿嘧啶脱氧核苷[1-(2-deoxy-β-D—ribofuranosyl)uracil，Ⅶ]。结论 对中国南海海绵正丁醇部分的化学成分进行了报道，系统地分离出了2大类核苷类化合物。     

槐米中酚酸类化学成分的研究

[目的]对国槐(Sophora japonica L.)米中的酚酸类成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米70%的乙醇提取物中分离鉴定了5个酚酸类化合物,分别为3,4-二羟基苯甲酸(1)、原儿茶酸甲酯(2)、没食子酸(3)、4-甲氧基-3,5-羟基苯甲酸(4)、枸橼苦素(5)。[结论]2、3、5为从槐属中首次分离得到的化合物。     

昆布多糖硫酸酯化及其结构研究

目的:对昆布多糖进行硫酸酯化,并对产物的纯度与结构进行分析,为研究其生物活性奠定物质基础.方法:利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化,并使用HPLC-ELSD法测定反应产物的纯度与分子量;采用硫酸钡比浊法测定昆布多糖硫酸酯中SO2-4的含量,并利用波谱法研究其结构.结果:昆布多糖硫酸酯的纯度为96%,其分子量为16315,SO2-4含量为41.30%;紫外、红外光谱分析结果均显示硫酸酯化多糖的光谱特征,13C-NMR谱显示多糖的2位羟基为SO2-4的主要取代位置.结论:利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化,该方法所得产物的纯度和酯化率高.     

合欢皮中的三萜皂苷

合欢皮作为传统中药,为豆科植物合欢的干燥茎皮。在1995年版中国药典中记载合欢皮具有解郁安神、活血化瘀的作用。在我们对传统中药品质进行研究的过程中,通过对合欢皮95%乙醇提取物的正丁醇可溶部位进行一系列溶剂处理和层析分离,分离获得28个五环三萜皂苷。基于化学和波谱证据,我们鉴定了它们的结构,包括6对非对映异构体、5对位置异构体,其中26个皂苷为新化合物。所有分离皂苷均为三糖链皂苷,含有金合欢酸皂苷元,7~9个单糖和1~2个单萜酸酯衍生物,分子量大于2000。根据它们的一维、二维核磁共振数据归属了这些皂苷的所有碳信号和大多数质子信号,并修订了几个已知皂苷的碳氢谱数据,在此基础上,总结了这类皂苷的波谱规律。本文同时讨论了这些皂苷及其类似物的细胞毒活性和其它活性。     

许树化学成分研究

目的研究许树Clerodendrum inerme的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构。结果分离到8个化合物,鉴定为木栓酮(friedelin,Ⅰ)、豆甾醇(stigmasterol,Ⅱ)、白桦酸(betulinicacid,Ⅲ)、金合欢素(acacetin,Ⅲ)、丁香酸(syringicacid,Ⅳ)、对甲氧基苯甲酸(Ⅴ)、芹菜素(apigenin,Ⅵ)和胡萝卜苷(daucosterol,Ⅶ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

连翘化学成分研究

目的：研究连翘Forsythia suspens（aThunb.）Vahl的化学成分,为其药理作用的研究奠定物质基础。方法：采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据（1H-NMR、13C-NMR等）鉴定化合物的结构。结果：分离得到6个化合物,分别鉴定为：丁二酸（succinic acid,1）、槲皮素（quercetin,2）β-谷甾醇（β-sitosterol,3）、对羟基苯乙酸（p-HydroxyPhenyl acetie acid,4）、连翘酯苷A（Forsythoslde A,5）、连翘苷（phillyrin,6）。结论：对连翘中所含的化学成分得到进一步验证。     

平远减肥茶的药理作用研究

平远减肥茶是以葡萄科植物山甜茶为主要成份的天然野生降脂、减肥饮料。经研究发现本品能显著降低高脂、高胆固醇饮食动物模型的血清甘油三酯（ＴＧ）、胆固醇（ＴＣ）和载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）的含量，提高载脂蛋白（ＡｐｏＡ－Ⅰ）的血清含量，井能明显升高ＡｐｏＡ－Ⅰ／ＡｐｏＢ的比值，还有一定的利尿作用。     

提取自红树植物的抗菌药物：制药学的展望

Mangroves are salt-tolerant forest ecosystem that extends between tropical and subtropicalintertidal regions of the world. Mangroves are biochemically unique vegetation that produce wide array of naturalproducts with immense medicinal potential. These plants are the most valuable resources and provide economicand ecological benefits to the coastal people. Natural products from these plants are of great interest as theyprovide innumerable direct and indirect benefits to human beings for the discovery of novel antimicrobial andother bioactive compounds. They possess active metabolites with some novel chemical structures that belong todiverse chemical classes such as alkaloids, phenol, steroids, terpenoids and tannins. Several mangrove specieshave been used in traditional medicine or have few applications as insecticide and pesticide. To date, severalmangroves, and their associated species and solvent extracts are screened for antimicrobial activity along withthe presence of potent bioactive compounds. The present article emphasizes and creates awareness aboutthe potential mangrove plants and their associates as a source of biologically active compounds with potentantimicrobial properties. This paper also elaborates the mechanisms of action and various methods for screeningof antimicrobial compounds.