孤立型浆细胞性骨髓瘤发生于单根肋骨1例报告

患者,男,４５岁。以胸背部疼痛不适１年余入院。１年多前自觉胸背部持续疼痛不适,左侧背部为重,晨起床时症状明显,行胸部Ｘ线检查见左侧第８后肋膨胀性生长肿物入院。查体：左侧第８后肋可触及大小约５０ｃｍ×６０ｃｍ骨性肿物,固定,触痛明显,表面无红肿。胸...     

孤立性浆细胞性骨髓瘤影像诊断1例

孤立性浆细胞瘤是一种少见的骨髓瘤，约占骨髓瘤10％，术前诊断困难。我院遇到1例，现报告如下。     

孤立性骨髓瘤1例报告

孤立性骨髓瘤是否为骨髓瘤的一种独立类型。迄今尚无定论。此瘤手术治疗可长期存活,值得重视。患者,男,26岁。左小腿外伤一年余,局部隐痛,并逐渐突起一肿块。检查发现左胫骨上中段有5cm×7cm的肿块,质硬,微压痛,其他部位未见异常。血象及血沉均正常。X线检查示左胫骨上中段有4cm×5cm的囊样膨胀性透亮区,边缘清晰锐利,     

颅骨单发性骨髓瘤（浆细胞肉瘤）一例报告

颅骨单发性骨髓瘤比较少见．本院曾收治一例，经手术病理证实。现报告如下：     

手术切除枕骨巨大浆细胞性骨髓瘤1例

患者　男 ,6 8岁 ,因头枕部肿物 3+ 年 ,明显增大 1年 ,外院拟诊断为颅骨血管肉瘤。今年 2月出现咳嗽、气促、胸痛来我院求治 ,以“肺内感染”、“头枕部血管肉瘤”收入院治疗。体检 :神志清楚 ,语言流利 ,皮肤黏膜苍白。五官端正 ,头枕部正中偏右可见半球形肿物直径约 11ｃｍ ,头皮外观无破溃 ,无血管怒张 ,质地软 ,无波动感 ,压痛(+)。颈部未扪及肿大淋巴结 ,胸廓无畸形 ,双季肋部压痛 (+) ,呼吸音粗糙 ,少许痰鸣音。腹部无异常 ,脊柱无畸形 ,第 11、 12胸椎和第 1腰椎棘突压痛明显 ,神经系统检查未见异常。头ＣＴ示 :枕部正中偏右 ,颅骨…     

成熟浆细胞增多IgA型多发性骨髓瘤1例

患者,男,43岁.主因间断腹胀、腹痛5个月,近1周加重于2006年11月20日住院.患者于5个月前无明显诱因上腹隐痛,无恶心、呕吐和腹泻症状.查体:T 36.5℃,P 68次/min,R 18次/min,BP 110/76 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).神志清楚 ,巩膜轻度黄染,无肝掌、蜘蛛痣;心肺未见异常.腹部膨隆,无压痛,肝大肋下10 cm,脾大肋下5 cm,质软无压痛,肠鸣音正常.生理反射正常,病理反射未引出.     

单发骨髓瘤1例

患者，女，51岁，无明显诱因出现左侧臀部及大腿酸痛不适0．5a，加重伴左下肢无力1个月余。查体：脊柱无畸形，左侧骶髂部轻压痛，局部皮肤无红肿，四肢肌力及感觉正常，生理反射存在，病理反射未引出。化验检查：三大常规及肝肾功能正常，尿本周氏蛋白阴性，免疫球蛋白电泳及定量未见异常，骨穿检查未见异常。手术病理证实为浆细胞型骨髓瘤。     

脊柱单发性浆细胞骨髓瘤的影像学诊断

目的　通过对脊柱单发性浆细胞骨髓瘤的影像学表现的分析 ,提高对该疾病的认识。方法　收集 4例脊柱单发性浆细胞骨髓瘤 ,回顾分析其X线平片、CT、MRI表现。结果　 3例位于胸椎 ,1例位于腰椎。X线平片显示单个椎体破坏、变形 ;CT显示椎体呈膨胀性破坏 ,病变侵犯一侧附件 ,并在周围形成软组织肿块及压迫硬脊膜囊 ;MRI显示病变椎体呈不均匀信号 ,相邻椎间隙信号不变。 4例尿本 周氏蛋白均为阴性。结论　脊柱SPM依赖影像学检查 :X线平片可作基本定位 ;CT可显示椎体破坏程度及侵犯范围 ;MRI反映病变椎体信号变化、椎间盘结构和椎间隙情况。最后诊断必须结合局部骨穿和化验室检查     

孤立性骨髓瘤伴POEMS综合征1例

<正>患者,男,48岁。因"进行性四肢乏力6个月余"入院。入院6个月前无明显诱因出现双下肢麻木、乏力、行走不稳、双足不能背屈。行腰椎MR检查示:(1)腰椎退行性变;(2)L_5～S_1椎体小关节不稳;(3)L_(4～5)及L_5～S_1腰椎间盘退变并膨出。给     

眼眶浆细胞性骨髓瘤1例

发生于眼眶的浆细胞性骨髓瘤少见,本文报告1例。 1 病例报告男,80岁。左眼眶内肿物1年,近3个月生长快,于1981年6月26日入院。患者于3个月前开始左眼肿胀,睁眼困难,触摸时发现长一肿物,无疼痛及不适感。检查。左眼睑裂闭合,上睑不能上举。左眼上缘间有3cm×2cm大肿物,质硬,无压痛,肿物较表浅,与皮肤无粘连,皮肤颜     

单发骨髓瘤1例

<正>1临床资料患者,女,51岁,无明显诱因出现左侧臀部及大腿酸痛不适0.5 a,加重伴左下肢无力1个月余。查体:脊柱无畸形,左侧骶髂部轻压痛,局部皮肤无红肿,四肢肌力及感觉正常,生理反射存在,病理反射未引出。化验检查:三大常规及肝肾功能正常,尿本周氏蛋白阴性,免疫球蛋白电泳及定量未见异常,骨穿检查未见异常。手术病理证实为浆细胞型骨髓瘤。     

不分泌型骨髓瘤1例报告

1 病例摘要患者,男性,57岁,工人.1988年6月17日入院。入院前5个月开始下背部、腰部疼痛、继而腰骶部、臀部疼痛.痛为持续性进行性加剧.发病后伴咳嗽、咳痰、低热,反复发作.发病以来食量减少,体重     

浆细胞性龟头炎1例

<正>患者,51岁,主因龟头持续性红斑18个月于2010年10月就诊。患者18个月前无明显诱因龟头左侧出现硬币大小红斑,无明显痒痛,曾在外院数次诊断为"局部炎性反应"及"念珠菌性龟头炎"予相应治疗效果均不明显,皮损持续不退且缓慢增大,为求进一步诊治来我科就诊。既往体健,否认结核及糖尿病史,无婚外性接触史。体格检查:系统检查无异常,皮肤     

多发性骨髓瘤误诊1例报告

病员，女，51岁，务农，因左胸痛14月，胸闷、气促12月，双下肢麻木、疼痛10月，加重不能行走2月入院。14月前不明原因出现左胸隐痛，可以忍受，可正常活动，不伴气促、发热、盗汗等，未引起注意，12月前逐渐加重，伴气促、呼吸困难、吸气痛加剧，伴发热、夜间为甚，到当地一医院检查示胸腔积液，胸水常规：渗出液，单核60％，多核40％，胸水CEA阳性，经抽胸水及异烟肼、利福平、乙胺丁醇等治疗，胸水减少，症状好转出院。     

原发性浆细胞白血病1例

<正>浆细胞白血病(Plasma cell leukemia,PCL)是骨髓中异常浆细胞恶性增殖,浸润全身组织和器官,并大量存在于外周血中,是浆细胞来源的恶性肿瘤,是一种罕见的高度侵袭性的特殊类型白血病。根据有无多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)病史可将PCL分为原发性(PPCL)和继发性(SPCL)两种,SPCL常常是MM病情进展的终末阶段~([1]),而     

浆细胞白血病--5例报告及与多发性骨髓瘤比较

目的：探讨浆细胞白血病(plasma cell leuremia，PCL)的疾病性质。方法:将我院收治的5例PCL与10例多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)在临床表现、实验室检查及治疗反应上作比较。结果：PCL具有以下特点：①发病年龄较轻，中位年龄43．5岁；②起病较急，起病至确诊时间明显短干MM；③出血、肝脾淋巴结肿大、胸骨压痛硬发热均较MM多见；④骨髓原 幼浆细胞数明显高于MM；⑤治疗反应差干MM。结论：PCL是一类不同于MM的特殊疾病。     

浆细胞性唇炎1例

1病历报告患者,男,40岁。因下唇糜烂2个月于2003年2月就诊,原因不明,无食物过敏史。病变部位检查:下唇唇红,右侧可见约0.7cm×1.2cm红斑糜烂,表面血痂,边缘肿胀,质地柔软,界限清楚。血常规正常,血型为A型。初步诊断:慢性唇炎。临床治疗:口服乙酰螺旋霉素0.3g,4次/d,甲硝唑0.4g,3次/d,泼尼松10mg,2次/d,局部涂抹宁康口内胶(2次/d)。5d后复查,下唇肿胀减轻,但病损范围无明显缩小。局麻下切除病损组织并行活检。病理诊断:浆细胞性肉芽肿。2周后创口愈合,3个月随访无复发。2讨论浆细胞肉芽肿(plasma cell rannulooma,PCG)是一种良性的炎症肉芽…     

多发性骨髓瘤中浆细胞形态学改变1例

患者，男，53岁，汉族，住院号476179。2年前因外伤出现腰痛，伴腰椎活动受限，当时行腰椎X线检查示“胸12、腰1压缩性骨折”遂到济南齐鲁医院就诊，行骨髓检查术。骨髓编号28401济南，形态学特点见图1：浆细胞占70％，原幼浆占15％，可见双核、多核瘤细胞样浆细胞，血片中未见到浆细胞。故诊断为多发性骨髓瘤。并给予VAD方案，化疗1疗程，病情好转出院。此后三次去医