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相似文献
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1.
五灵胶囊对LPS诱导枯否细胞释放细胞因子的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨五灵胶囊对枯否细胞(Kupffer cells, KC)释放细胞因子介导肝细胞(hepatocellular cells, HC)损伤的作用. 方法:分离并纯化HC与KC并建立LPS及D-GlaN损伤肝细胞模型,观察五灵胶囊对2种损伤模型的作用以及对LPS诱导KC释放细胞因子介导肝细胞损伤的作用. 结果:五灵胶囊2个剂量能有效地阻滞LPS,D-GlaN损伤肝细胞以及降低LPS诱导KC释放TNF-α,IL-6,IL-8水平,抑制KC释放细胞因子损伤肝细胞. 结论:五灵胶囊遏制KC大量释放细胞因子是治疗慢性肝炎作用机制之一.  相似文献   

2.
目的:研究IL-1、IL-6和活化枯否细胞(Kc)产物对约氏疟原虫红外期(EEF)发育的影响.方法:大鼠腹腔注射IL-1、IL-6或合用,3 h后接种子孢子(Sp),42 h后观察EEF发育情况;建立大鼠肝细胞-约氏疟原虫体外培养模型,Sp接种后2 h加IL-1、IL-6及激活后Kc培养上清,观察对EEF发育的影响.结果:IL-1组、合用组Sp发育率明显降低,IL-6组无明显下降;IL-1、IL-6明显抑制培养的EEF发育;激活Kc培养上清也可抑制EEF发育,EEF成熟度低、体积小.结论:IL-1、IL-6在体内外和接种Sp前后均可抑制EEF的发育.  相似文献   

3.
五味子醇甲对KC介导的肝纤维化抑制作用的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察五味子醇甲(SCH)对肝纤维化大鼠枯否细胞(KC)释放活性介质的影响.方法:分离、纯化大鼠KC细胞并建立脂多糖(LPS)诱导KC细胞释放细胞因子(TNF-α,IL-6,IL-8)模型;制备及采用I<'125>放射免疫法分别测定正常对照组、LPS模型组及SCH治疗组的细胞因子水平;酶谱法检测细胞培养上清谷草转氨酶(AST),谷丙转氨酶(ALT)的变化.结果:SCH治疗组可抑制KC细胞分泌TNF-α(21.2±6.3),IL-6(0.17±0.01),IL-8(0.8±0.1)等细胞因子(P<0.05).结论:SCH甲具有治疗肝纤维化的作用.  相似文献   

4.
干扰素和卡介苗对肝癌大鼠枯否细胞释入TNF和IL—1的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
以二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌,分别给予正常大鼠和肝癌大鼠干扰素(IFNα-2b)、卡介苗(BCG)或两者联用。从各组正常大鼠和肝癌大鼠肝中分离出枯否细胞(KC),体外与人肝癌细胞联合培养,分别测定培养液中的TNF和IL-1含量。从未用免疫制剂的肝癌大鼠肝中分离出KC,体外培养给予IFNα-2b或BCG均促进KC(正常和肝癌大鼠,在体和离体)释放TNF和IL-1,并均以两者联用效果最佳,使K  相似文献   

5.
近些年来对肝癌患者越来越多地应用免疫治疗,常用的有IFN、IL-2、TNF等。肝枯否细胞(KC)对肝癌的发生和发展起重要的监视作用。本室曾报道济南假单胞菌苗(PJV)能使正常大鼠及肝癌大鼠的KC体积增大,数量增多及抗癌细胞作用增强[1,2]。本实验进...  相似文献   

6.
报告了江西稀土镧对(La^3 )对小鼠肝脏枯否氏细胞吞噬功能的影响。实验组经尾静脉注射氯化镧溶液40μmol/kg;对照组注射等量生理盐水,从碳粒廓清试验。光镜和电镜观察的结果表明,静脉注射氯化镧以后24小时,显著抑制网状内皮系统的吞噬活性和抑制肝脏枯否氏细胞的吞噬功能。  相似文献   

7.
目的 研究白头翁提取液对溃疡性结肠炎模型大鼠血清细胞因子TNF-a、IL-10的影响.方法 将Wistar大鼠48只随机分为6组:正常对照组、模型组、中药高、中、低剂量组、SASP组,采用TNBS法制备溃疡性结肠炎大鼠模型,中药高、中、低各剂量组分别按相应剂量给予白头翁水提取液灌胃;SASP组给予SASP水溶液灌胃;正常对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,各组均连续给药15 d后观察大鼠结肠黏膜损伤指数(CM-DI)及检测血清中TNF-α、IL-10含量.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠CMDI评分均增加;与模型组比较,白头翁各剂量组与SASP组CMDI评分均降低;与SASP组比较,白头翁中剂量组显著降低.与正常对照组相比,模型组大鼠血清中TNF-α含量显著上升,IL-10含量显著下降;与模型组相比,白头翁各剂量组与SASP组大鼠血清中TNF-α含量均显著下降,IL-10含量显著上升.结论 白头翁水提取液在溃疡性结肠炎的治疗中可能通过降低血浆中TNF-α水平和升高IL-10水平,起到促进溃疡性结肠炎肠黏膜修复与溃疡愈合的作用.  相似文献   

8.
9.
肝脏是人体最大的腺体,肝巨噬细胞又称枯否氏细胞,是肝血窦内的吞噬细胞,细胞形态不规则,具有吞噬、分泌、参与免疫等功能,常用的H-E染色不易显示出细胞的形态,故研究该细胞时一般采用活体注射色素的方法,以观察枯否氏细胞的胞质内有否吞噬的颗粒。  相似文献   

10.
~(99m)TC标记的EIgM测定正常大鼠枯否氏细胞补体受体清除功能EvaluationoftheclearancefunctionofKcCRwith~99mTC-labelledEIgMinnormalrats陈平,韩本立(第三军医大学西南医院肝胆...  相似文献   

11.
目的探讨沙利度胺对内毒素刺激大鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α和IL-6的影响。方法分离、培养Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,贴壁后的腹腔巨噬细胞分为空白对照组、内毒素(LPS)组、沙利度胺处理组、沙利度胺对照组。空白对照组不予任何处理;沙利度胺处理组提前2h加入不同浓度的沙利度胺,2h后加入内毒素;LPS组加入LPS,沙利度胺对照组仅加入沙利度胺80μg/mL。细胞培养4h后取上清液测TNF-α和IL-6浓度。结果空白对照组大鼠腹腔巨噬细胞上清TNF-α和IL-6含量均很低,沙利度胺对照组与空白组无显著性差异。大鼠腹腔巨噬细胞经LPS诱导后,细胞上清中TNF-α及IL-6含量显著增高,提前2h沙利度胺预处理后,TNF-α和IL-6的释放明显受到抑制,抑制作用随沙利度胺预处理浓度的增大而增强。结论沙利度胺能抑制大鼠巨噬细胞对TNF-α和IL-6等促炎细胞因子的释放,可能是其对抗脓毒症的机制之一。  相似文献   

12.
目的探讨上尿路感染性结石行微创经皮肾取石手术前后对白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素石(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)的影响,了解患者机体的抗炎免疫状态。方法选择行微创经皮肾取石术的上尿路感染性结石患者36例为观察组,另外选择门诊健康体检合格者30例作为对照组,测定并比较两组术前、术后24h、术后7d的IL-2、IL-6、TNF水平。结果观察组术前IL-2水平为(3.23±1.26)ng/ml,稍低于对照组的(3.80±1.32)ng/ml,但两组比较差异无统计学意义(P=0.0780);术后24h[(1.75±1.14)ng/ml]显著低于对照组(P=0.0000);术后7d[(3.98±2.24)ng/m1]略高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.6998)。观察组术前IL-6水平为(0.64±0.16)ng/ml,显著高于对照组的(0.32±0.24)ng/ml,P=0.0000;术后24h[(1.97±0.78)ng/ml,P=0.0000]显著升高,术后7d[(0.56±0.36)ng/ml,P=0.0027]仍显著高于对照组。观察组术前TNF为(35.88±2.13)fmoL/ml,高于对照组的(26.12±1.12)fmol/ml,P=0.0(300;术后24h[(57.88±3.14)fmol/ml,P=0.0000]显著升高,术后7d[(30.78±1.33)fmo]/ml,P=0.0000]仍高于对照组。结论上尿路感染性结石有一定程度的免疫抑制,行微创经皮肾取石术免疫抑制在术后24h明显增加,其后逐渐恢复。  相似文献   

13.
采用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELASA)检测 57例慢性肾功能不全 (CRF)患者和正常人群对照组 2 0例血浆中IL 10、IL 6、TNFα的水平。结果 :CRF各型患者的IL 6、TNFα值均高于正常组 ,其中阴阳两虚型为显著性差异 (P <0 0 5) ;各型IL 10值均高于正常组 ,脾肾气 (阳 )虚型为显著性差异 (P <0 0 5) ,阴阳两虚型差异有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :CRF患者中医证型间存在着不同程度的细胞免疫功能失调 ,IL 10、IL 6、TNFα可作为CRF患者中医辨证的客观指标之一。  相似文献   

14.
目的 探讨首发精神分裂症患者血浆白细胞介素 6(IL 6)、可溶性白细胞介素 6受体 (sIL6R)及白细胞介素 13(IL 13)水平的变化。方法 采用酶联免疫吸附法 (ELISA)对 30例精神分裂症患者和 28例健康对照者血浆IL 6、sIL 6R及IL 13水平进行检测。结果 精神分裂症患者血浆IL 6 [ ( 20. 18±2. 59)pg/ml]及sIL 6R[ (33. 87±16. 51)pg/ml]水平显著高于对照组 (P<0. 05),而血浆IL 13 [ (16. 15±11. 98)pg/ml]水平显著低于对照组 [ (24. 41±18. 26)pg/ml] (P<0. 05);以阴性症状为主患者的IL 6[ (21. 04±1. 72)pg/ml]及sIL 6R[ (32. 83±15. 72)pg/ml]水平均高于阳性组,其中阴性组患者IL 6显著高于阳性组[ (18. 28±3. 22)pg/ml] (P<0. 05),阴性组患者血浆IL 13[ (12. 72±9. 01)pg/ml]水平显著低于阳性组[ (19. 82±7. 83)pg/ml] (P<0. 05);未发现患者组及对照组血浆IL 6、sIL 6R及IL 13之间的相关性。结论 精神分裂症患者存在IL 6、IL 13介导的免疫功能异常,血浆IL 6水平升高、IL 13水平降低可能是阴性症状为主患者的特征性免疫学指标之一。  相似文献   

15.
目的观察紫癜颗粒对特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠外周血细胞因子IL-2、IL-6、IL-8的变化,以及细胞因子IL-2、IL-6、IL-8与ITP发病的关系.方法采用放免法测定IL-2、IL-6、IL-8.结果ITp模型小鼠外周血细胞因子IL-2、IL-6、IL-8均上升,与正常对照组有明显差异(P<0.05).结论紫癜颗粒对ITP模型小鼠外周血细胞因子具有明显的调节作用,提示细胞因子IL-2、IL-6、IL-8与ITP的发病、临床进展及预后有关.  相似文献   

16.
雷公藤甲素对体内外诱生TNF和IL-6的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察雷公藤甲素(T10)对肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)在平滑肌细胞(SMC)、腹腔巨细胞(MΦ)的分渥以及在小鼠体内诱生的影响。方法;体外主动脉SMC培养,腹腔注射给药及眼球摘除取血,细胞毒结晶紫染色法测定TNF,依赖细胞株MTT比色法测定IL-6。结果:T10注射浓度(0~0375mg/kg)与小鼠血清TNF,IL-6水平呈显著负相关(P〈0.01),腹腔M培养上清中T  相似文献   

17.
目的 研究长期温和不可预知的应激对大鼠行为和血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-1β(IL-1β)和白介素-2(IL-2)的影响.方法 用敞箱实验、糖水消耗实验和Morris水迷宫实验观察行为学变化,用放射免疫法观察血浆ACTH、CORT、TNF、IL-1β和IL-2的变化.结果 在敞箱实验中,应激组水平得分在第4,5,6,7周[分别为(23.5±29.0)分,(16.7±17.4)分,(11.7±12.7)分,(20.8±17.1)分]低于对照组[分别为(51.2±32.1)分,(57.4±51.4)分,(65.7±46.3)分,(60.4±40.9)分],差异具有显著性(P<0.05),垂直得分在第6、7周[分别为(3.7±4.6)分,(5.3±4.8)分]低于对照组[分别为(18.8±17.9)分,(16.5±13.4)分],差异具有显著性(P<0.05),清洁时间在第7周[(55.2±45.6)s]高于对照组[(18.3±22.4)s],差异具有显著性(P<0.05),应激组的中央格停留时间和粪便颗数与对照组差异无显著性;糖水消耗实验中,2组间差异无显著性;在Morris水迷宫实验中,2组间差异无显著性;应激组血清ACTH、TNF、IL-1β、IL-2与对照组差异无显著性,应激组血清CORT[(1.92±1.07)ng·ml-1]比对照组[(3.73±2.21)ng·ml-1]低,差异具有显著性(P<0.05).结论 经过长期温和不可预知的应激后,大鼠在敞箱中的行为表现会降低,但随着时间的推移,行为能力增强;大鼠在糖水消耗和Morris水迷宫实验中,均没有改变;大鼠的血清CORT出现了降低,血清ACTH、TNF、IL-1β和IL-2均没有变化.  相似文献   

18.
增强原代培养鼠胚脊髓运动神经元活力的中药筛选   总被引:6,自引:0,他引:6  
【目的】探讨单味中药对脊髓运动神经元活力的影响。【方法】以鼠胚脊髓运动神经元原代培养的实验模型,实验组分别加入单味中药提取物,用MTT法观察其对细胞活力的影响。【结果】葛根、当归、白术、黄芪、山药、红花、牛膝、天门冬、知母、香附、枳实、陈皮、厚朴均可增强培养鼠胚脊运动神经元活力。对脊髓运动神经元有保护作用。[结论]上述中药提取物对周围神经损伤的修复可能有促进作用。  相似文献   

19.
[目的]探讨单味中药对脊髓运动神经元活力的影响.[方法]以鼠胚脊髓运动神经元原代培养的实验模型,实验组分别加入单味中药提取物,用MTT法观察其对细胞活力的影响.[结果]葛根、当归、白术、黄芪、山药、红花、牛膝、天门冬、知母、香附、枳实、陈皮、厚朴均可增强培养鼠胚脊运动神经元活力.对脊髓运动神经元有保护作用.[结论]上述中药提取物对周围神经损伤的修复可能有促进作用.  相似文献   

20.
商陆皂苷甲对兔滑膜细胞产生IL-1和TNF的影响   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的:研究商陆皂苷甲(EsA)对脂多糖(LPS)刺激兔滑莫膜细胞产生白介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法:用胸腺细胞增殖法和甲L929细胞作靶细胞的生物测定法,分别检测与EsA共育的受LPS刺激的兔滑膜细胞培养上清中IL-1和TNF的含量。结果:EsA在5-40μg/ml范围内能明显抑制LPS诱导兔滑膜细胞产生IL-1和TNF,结论:EsA可抑制滑膜细胞产生IL-1和TNF的作用提示其可能有助于消除类风湿性关节炎的关节炎症。  相似文献   

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