不同性别冠心病患者血管紧张素Ⅱ-1型受体A1166/C基因多态性研究

目的：研究血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A1166／C多态性与不同性别冠心病（CHD）发生的相关关系。方法：采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（PCR－RFLP）检测法。测定101例男性CHD患者，53例女性CHD患者和61例男性对照、56例女性对照者的AT1R基因型，结果：发现总CHD组AA基因和AC基因型频率与对照组相比均无统计学差异，但按性别分为亚组进一步分析，发现男性CHD组AC型高于女性CHD组，但结果处于统计学边缘，结论：AT1R基因A1166／C多态性与CHD的发生发展似无直接关系；但对于男性可能有一定意义。     

AT1R基因多态性与湖南汉族人群原发性高血压的关系

目的：探讨湖南地区汉族人群血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与原发性高血压（EH）的相关性。方法：利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）对湖南地区汉族EH患者和健康对照者各100例的AT1R/A1166C等位基因进行检测,统计分析两组间基因型和等位基因的频率分布。结果：EH组AT1R基因型频率分布为AA 66%（66/100）、AC 31%（31/100）、CC 3%(3/100),其中EH组AC基因型频率和C1166等位基因频率高于正常对照组（0.31:0.14,P＜0.05;0.19:0.08,P＜0.05）,EH组AA基因型频率低于正常对照组（0.66:0.88,P＜0.05）。结论：AT1R基因A1166点突变等位基因C与湖南地区汉族人群患EH具有一定的关系,可能增加EH的遗传易感性。     

脑出血患者血管紧张素Ⅱ受体-1基因A1166C的多态性分析

目的：探讨脑出血（ICH）患者血管紧张素Ⅱ受体-1（AT1R）A1166C基因多态性。方法：应用聚合酶链式反应———限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）技术检测80名ICH患者和90名健康对照者的AT1R基因型和等位基因。结果：170例样本中ICH组和正常对照组比较,AT1R AC基因型频率为32.5%,C等位基因频率为16.2%,明显高于正常对照组（P〈0.05）;经Logistic回归分析,发病的相对危险度（OR）为3.852,与AT1R AA基因型OR值0.260相比差异有统计学意义（P〈0.05）,AT1R AC基因型增加脑出血发生的概率。结论：AT1R A1166C基因多态性可能是ICH发病的独立遗传因素。     

ATIR基因A1166C多态性与重庆地区高血压病的相关性研究

目的：研究重庆地区人口血管紧张素Ⅱ的I型受体（Angiotensin II type I,ATIR）A1166C基因多态性与原发性高血压的关系方法：用多聚酶联反应（Polymerase chain reaction,PCR）结合限制性片段长度多态性（Restriction fragment length poly morphism,RFLP）方法对104例原发性高血压（Essentiac hypertension,EH）患者和100例健康体检者进行AT1R（A1166C）的基因多态性分析。结果：EH组AC基因型频率明显高于正常对照组（0．240vs0．005,P〈0．05）,EH组C1166等位基因频率明显高于正常对照组（0．130VS0．025,P〈0．05）;而EH组中的AA基因型频率明显低于正常对照组（0．750vs0．950,P〈O．05）;EH组中还发现了较罕见的CC纯合子基因型。结论：高血压组和正常对照组AT1R基因的AC、AA基因型频率有显著性差异,而其它指标无显著性差异。重庆地区原发性高血压与ATIR基因的A1166C多态性有密切的关系。     

高血压病血管紧张素受体基因临床表型分析

目的：探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因临床表型与高血压病和颈动脉硬化之间的关系。方法：应用聚合酶链反应结合限制性内切酶法检测AT1R基因的AC基因和C1166等位基因在正常人和高血压病患者中的频率。结果：高血压病患者AT1R基因AC型频率和C1166等位基因频率均明显高于正常对照组（P ＜ 0．05～0．01）；高血压病患者AC基因型组颈动脉内膜中层厚度（IMT）和IMT／D比率均比AA基因型组明显增高（P ＜ 0．05～0．01）。相关分析发现，高血压发病与年龄、颈动脉IMT和AT1R基因型呈显著正相关（P ＜ 0．05～0.01）；AT1R基因型与收缩压、舒张压及颈动脉IMT呈显著正相关（P ＜ 0．01～0．001）。结论：AT1R基因多态性与高血压的发生、发展有关，AC基因型对颈动脉IMT增厚有重要影响，AT1R基因多态性与高血压病患者颈动脉硬化关系密切。     

妊娠高血压综合征患者血管紧张素II－1型受体基因多态性的研究

目的：研究血管紧张素II－1型受体（AT1R）基因1166位点的多态性与妊娠高血压综合征（PIH）发病的关系。方法：应用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解及电泳分型的方法，对正常妊娠妇女和PIH患的AT1R基因1166位点的多态性进行分析。结果：PIH组AT1R基因A1166位点变异体（AC、CC）的频率明显高于正常妊娠组，分别为52．4％和18．2％；C1166等位基因频率PIH组也高于正常妊娠组，分别为27．4％和9．1％；经统计学分析两组间均有显差异（P＜0．01）。AT1R基因1166位点变异型（AC＋CC）与未变异的AA型的比值比（OR）为4．95％，95％可信限为1．93－12．72，提示AT1R基因1166位点变异患PIH的危险度增加4．95倍。AT1R基因变异频率不随PIH的病情加重而增高。结论：AT1R基因A1166位点的变异（A1166C）与PIH发病有关，C等位基因可能是PIH的易感基因。     

AT1R基因A1166C多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压的关系

目的：探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与维吾尔族人群原发性高血压
(EH)的关系,阐述AT1R基因A1166C在EH中的作用机制。方法：收集EH组167例、对照组469例、共
636例维吾尔族人群血液样本,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）对AT1R基因A1166C进行多态性检测,分析AA、AC和CC 3种基因型以及该位点A、C不同等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果：EH组AC+CC基因型和C等位基因频率明显高于对照
组,差异有统计学意义（χ2=10.179 ,P=0.001）;AC+CC基因型人群患EH的危险度是AA基因型人群的1.6倍（OR=1.612,95%CI:1.191~2.183）。结论：AT1R基因A1166C多态性与维吾尔族EH的发病可能存在一定关联。
［关键词］［中图分类号］     

AT1R基因1166位点多态性与原发性高血压患者生化指标关系的研究

目的：探讨血管紧张素Ⅱ—1型受体(AT1R)基因A1166／C多态性与国人原发性高血压(EH)患者部分生化指标之间的关系。方法：64例轻中度EH患者住院期间停用所有降压药物5个半衰期后，测量患者基础血压，并抽取血标本，应用限制性内切酶酶解聚合酶链反应(PCR—RFLP)的方法检测AT1R基因型，同时进行身高、体重、空腹血糖(Glu)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL—C)、低密度脂蛋白(LDL—C)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)浓度测定。结果：CC基因型因其突变率极低，本次试验未发现，故未予分组。④本组EH患者AC基因型频率为23．4％，C等位基因频率为11．7％；②TG浓度AC型较AA型低；③AC型SCr、UA浓度较AA型者高；④空腹Glu、TC、HDL—C、LDL—C、BUN浓度两基因型间无显著差异。结论：在血脂水平上，A1166／C多态性可能与EH患者TG水平相关；A1166／C多态性可能与患者的肾功能相关，AC型患者肾功能可能较AA型差；A1166／C多态性可能与EH患者的空腹Glu、TC、HDL—C、LDL—C、BUN浓度无关。     

原发性高血压、冠心病高危人群中血管紧张素Ⅱ受体基因多态性分析

目的探讨发生原发性高血压、冠心病与血管紧张素Ⅱ1型受体基因（ATIR）多态性与社区汉族人原发性高血压和冠心病的相互关系。方法用PCR技术检测AT1R基因3’端非翻译区（3’-UTR）A1166C多态性。并对100例健康体检者、203例原发性高血压（EH）患者、158例原发性高血压合并冠心病患者的AT1R基因A1166C多态性进行分析；用生化技术测定血脂水平。结果高血压患者中无论是否合并冠心病，其AT1R A1166C基因型分布均与对照组无显著性差异（P〉0．05）。高血压合并冠心病组与无冠心病组之间的AT1R基因型分布亦无显著差异（P〉0．05）。结论AT1R基因A1166C多态性与中国人高血压病发生及高血压患者是否易患冠心病无关。     

1型血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与2型糖尿病伴高血压的相关性

目的：探讨1型血管紧张素Ⅱ受体（AT1R）基因多态性与2型糖悄病伴高血压之间的相互关系。方法：以AT1R基因为候选基因，应用PCR方法，检测132例2型糖尿病伴高血压患者及107例2型糖尿病无高血压患者的AT1R基因多态性。结果：2组研究对象AA基因型分布频率分别为88．79％与96．97％，AC基因型分布频率分别为11．21％与3．03％，A等位基因携带率分别为94．39％与98．48％，C等位基因携带率分别为5．61％与1．52％，均有显著性差异（P＜0．05），提示AT1R基因多态性与2型糖尿病伴高血压的发生有相关性，且糖尿病伴高血压患者病程显著延长，正常血压糖尿病患者与单纯舒张压升高糖尿病患者之间AT1R－A1166－C基因多态性无显著差异，而与单纯收缩压升高糖尿病患者之间有显著性差异，结论：AT1R基因参与型糖悄病伴高血压的发病，并仅与收缩压升高有关。     

血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性在云南彝族人群中的分布

目的 了解云南省晋宁县彝族人群AT1R基因A1166C多态性分布的情况,为研究AT1R基因相关性疾病的发病机制奠定基础.方法 采用PCR-RFLP技术对居住在云南省晋宁县180例彝族健康个体的AT1R基因A1166C多态性进行分析,获得其基因型频率和等位基因频率分布情况,并与其他人群该位点多态性进行比较.结果 云南省晋宁县彝族AT1R基因的AA、AC、CC基因型频率分别为95.6%、4.4%和0%,A、C等位基因频率分别为97.8%和2.2%.此位点多态性分布与不同人群比较,除凉山彝族外,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 AT1R基因A1166C多态性分布存在民族、种族差异.     

Association of Polymorphisms in Angiotensin-converting Enzyme and Type 1 Angiotensin Ⅱ Receptor Genes with Coronary Heart Disease and the Severity of Coronary Artery Stenosis

To explore the relation of angiotensin-converting enzyme (ACE) and angiotensin Ⅱ type 1 receptor (AT1R) gene polymorphism with coronary heart disease (CHD) and the severity of coronary artery stenosis, 130 CHD patients who underwent coronary angiography were examined for the number of affected coronary vessels (≥75% stenosis) and coronary Jeopardy score. The inser- tion/deletion of ACE gone polymorphism and ATIR gene polymorphism (an A→C transversion at nucleotide position 1166) were detected by using polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) in CHD patients and 90 healthy serving as controls. The re- sults showed that DD genotype and of ACE were more frequent in CHD patients than that in control group (38.5% vs 14.4%, P<0.001). The frequency of the AT1R A/C genotypes did not differ between the patients and the controls (10% vs 13.1%, P0.05). The relative risk associated with the ACE-DD was increased by ATIR-AC genotype. Neither the number of affected coronary vessels nor the coro-nary score differed among the ACE I/D genotypes (P0.05). But the number of affected coronary vessels and the coronary score were significantly greater in the patients with the AT1R-AC genotype than in those with the AA genotype (P<0.05). In conclusion, DD genotype may he risk factor for CHD and MI in Chinese people, and is not responsible for the development of the coronary artery stenosis. The AT1R-C allele may increase the relative risk associated with the ACE-DD genotype, and may be involved in the development of the stenosis of coronary artery.     

冠心病胰岛素抵抗与AT1R基因A1166C分子变异的相关性研究

OBJECTIVE: To explore the relation between insulin resistance(IR) and A1166C molecular variant of type 1 angiotensin II receptor(AT1R) gene in Chinese subjects with coronary heart disease(CHD). METHODS: IR was calculated by 1/(fast plasma insulin x fast plasma glucose). The A1166C molecular variant of AT1R gene was determined by polymerase chain reaction and restriction endonuclease analysis methods in 90 patients with coronary heart disease and 80 healthy people. RESULTS: The frequency of allele C of group CHD was significantly higher than that of control group. There was no significant difference of IR level among AT1R A1166C AA, AC, CC genotypes in patients with CHD(P > 0.05). CONCLUSION: No significant association between A1166C molecular variant of AT1R gene and insulin resistance was found in Chinese with CHD.     

血管紧张素Ⅱ—1型受体基因多态性与老年原发性高血压水平的关系

目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(ATl-R)基因A/C1166多态性与老年原发性高血压(EH)血压水平的关系。方法应用PCR-RFLP技术检测87例老年EH患者和55例正常老年人的AT1-R基因A/C     

血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与宁夏回族原发性高血压的相关性研究

目的研究宁夏地区回族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)与血管紧张素Ⅱ1型受体(angiogen-esisⅡtype 1,AT1R)基因A1166C多态性的关系。方法采用病例-对照研究方法,选取宁夏地区回族146例原发性高血压患者和112例正常血压者分别作为病例组(EH组)和对照组,应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法对以上人群的外周血白细胞DNA进行AT1R(A1166C)的基因多态性检测,分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果 EH组AA和AC基因型分布频率为88.36%和11.64%,对照组中分别为93.75%和6.25%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),未发现CC基因型;A1166与1166C等位基因频率在EH组中分别为94.18%、5.82%,在对照组中分别为96.87%和3.13%,两组相比差异也无统计学意义(P>0.05)。EH组和对照组不同性别间上述基因型的分布及等位基因频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 AT1R基因A1166C多态位点分子变异与宁夏回族原发性高血压患者易感无明显相关性。     

POLYMORPHISM OF ANGIOTENSIN Ⅱ TYPE 1 RECEPTOR GENE IN ELDERLY PATIENTS WITH ESSENTIAL HYPERTENSION

Objective To detect the A/C1166 polymorphism of angiotensin Ⅱ type-1 receptor (AT1 R) gene in essential hypertensive elderly.MethodsThe A/C1166 polymorphism of AT1 R gene was assessed by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR RFLP) in a case control study of 87 essential hypertensive elders (EH) and 55 normotensive elders (NT).ResultsThe genotype frequencies of AA, AC, CC were 0.805, 0.161, 0.034 in EH group and 0.927, 0.073, 0.000 in NT group respectively. The frequency of C1166 allele was higher in EH group (0.115) than in NT group (0.036)(P＜0.05).ConclusionThe results indicate that A/C1166 polymorphism of AT1 R gene may be associated with essential hypertension in elderly.     

血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166→C多态性与冠心病关联的研究

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166→C多态性与冠心病的关系. 方法应用多聚酶链反应(PCR)对成都地区汉族133例正常对照及113例冠心病患者(其中52例伴有高血压)的AT1R基因A1166→C多态性进行分析.结果冠心病患者的C等位基因频率与正常对照组比较无显著性差异(0.066 vs 0.075, P>0.05).冠心病伴有高血压组的C等位基因频率与未伴有高血压组的C等位基因频率比较,有降低趋势(0.038 vs 0.090,P=0.09).冠心病伴有高血压组与正常对照组比较,C等位基因频率也有降低趋势(0.038 vs 0.075,P=0.14).结论 AT1R基因A1166→C多态性与冠心病无关联, AT1R基因A1166→C多态性与原发性高血压的发生可能有一定关联.     

老年原发性高血压AT1一R基因多态性的研究

目的 研究老年原发性高血压(EH)血管紧张素Ⅱ型受体(AT1一R)基因A／C1166多态性的特征。方法 应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术检测87例汉族老年EH患者和55例正常老年人的AT1－R基因A/C1166多态性分布。结果87例老年EH患者的C1166等位基因频率为0．115,55例正常老年人为0．036,经统计学分析两组间有显著差异(P<0．05)。结论老年EH的患者C1166等位基因频率明显升高,可能为EH发病的危险因素。