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相似文献
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1.
侵袭性纤维瘤病( aggressive fibromatosis, AF),又称韧带样纤维瘤或硬纤维瘤、纤维组织瘤样增生或肌肉腱膜纤维瘤病。其发病率占所有肿瘤的0.03%,占所有软组织肿瘤的3%[1]。形态上表现良性,而其生物学行为属于低度恶性,是一种具有恶性行为的良性肿瘤,以浸润性生长和易于局部复发为特征,但不发生远处转移。其好发部位为腹壁、臀部、头颈及四肢及腹腔内等处,家族性腹腔内多发性侵袭性纤维瘤病特别是累及子宫异常罕见。病因及发病机制尚未完全明确,可能与以下因素有关:体内雌激素水平如生育期女性多发,原位创伤史即手术外伤可能是发病的潜在启动因素,还与家族性腺瘤性息肉病( familial adenomatous polyposis , FAP )和Gardner综合征关系密切,即遗传易感性所致的家族聚集现象。该文对郑州大学附属肿瘤医院收治的一家族内3位腹腔多发性侵袭性纤维瘤病的临床表现、治疗和预后进行回顾性分析,并复习相关文献,现报道总结如下。  相似文献   

2.
卵巢上皮性肿瘤是卵巢中最常见的一组肿瘤,其肿瘤的发生有两条主要通路,因而被相应地分为两大类:Ⅰ型肿瘤和Ⅱ型肿瘤。Ⅱ型肿瘤包括高级别浆液性癌、癌肉瘤和未分化癌,它们常见p53突变,其进展更为迅速,早期即出现转移,具有高度侵袭性。卵巢上皮性肿瘤依据细胞的非典型性以及肿瘤有无侵袭等分为良性、交界性及恶性。其中备受人们关注的是交界性上皮性肿瘤。目前较公认将浆液性交界性肿瘤分为两种不同的组织学类型:典型和微乳头型。微乳头型一旦间质出现微侵袭或出现3级核异型则考虑乳头状浆液性癌。粘液性囊腺瘤伴少量交界性成分是解决交界性病变诊断的下界问题。交界性粘液性肿瘤伴微侵袭是交界性肿瘤的上界。上皮内癌、腺内癌可视为原位癌,囚其无侵袭性仍属交界性肿瘤范畴,即使有侵袭,其大小不超过微侵袭范围者仍归交界性粘液性肿瘤。微侵袭的范围为3mm线性径或10mm范围。腹膜假粘液瘤绝大多数其原发灶来自胃肠道,特别是阑尾,卵巢的累及是继发性的。过去认为腹膜假粘液瘤是卵巢原发性粘液性肿瘤的腹腔播散这是一种误解。  相似文献   

3.
众所周知,成釉细胞瘤因其具有局部侵袭、易复发等生物学行为而被称为交界性肿瘤,但有关其转移的报道却很罕见。世界卫生组织(WHO,1972年)将转移性成釉细胞瘤(metastasizing ameloblastoma)定义为恶性成釉细胞瘤(maligrlalat ameloblastoma),即颌骨内原发瘤及其转移瘤中都具有成釉细胞瘤特征的一种肿瘤。国内文献中仅有2例肺转移的报道。Laughlin对1923至1988年报道的43例个案进行临床分析。现报道1例下颌骨成釉细胞瘤颈淋巴结转移的病例,并对近16年的相关文献进行复习。  相似文献   

4.
侵袭性血管黏液瘤是独立的、罕见的软组织肿瘤,它生长缓慢,低度恶性,不发生转移,但局部复发率高.本病通常侵袭育龄期妇女盆腔和会阴,偶可见发生于男性的报道,男女之比约为1∶6[1].侵袭性血管黏液瘤术前易误诊,术后易在数年内复发.  相似文献   

5.
四肢软组织肿瘤性病变在临床中较常见并且种类繁多,依据其主要组织的发生基础和生物学行为的不同,主要分为良性肿瘤(称"瘤")和恶性肿瘤(称"肉瘤")两大类,有些肿瘤的性质在良、恶性之间,这种肿瘤称为"交界性"或"中间型"肿瘤.  相似文献   

6.
交界性血管肿瘤   总被引:4,自引:0,他引:4  
近年研究表明,有一组血管肿瘤,其生物学行为和组织结构介于良性肿瘤(血管瘤)与真正的恶性肿瘤(血管肉瘤)之间,即具有交界性(borderline)或中间性(intermediate)肿瘤的性质,此类肿瘤称为血管内皮瘤(bemangioeodothelioma)。至少有以下类型:上皮样血管内皮瘤、梭形细胞血管内皮瘤、Kaposi型血管内皮瘤、网状型血管内皮瘤、血管内乳头状血管内皮瘤、多形性血管内皮瘤、复合性血管内皮瘤等。该文详细描述了这组疾病的发病、形态学特点以及病理诊断与鉴别诊断的要点。  相似文献   

7.
促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)是由上皮样小圆细胞巢及其周围硬化性纤维结缔组织组成的恶性肿瘤.由Gerald首次报道,好发于年轻人,绝大多数在腹腔内生长,2002年《WHO软组织和骨肿瘤病理学和遗传学分类》[1]将DSRCT列为分化不确定的肿瘤,十分罕见、具有高度侵袭性.现将1例腹腔DSRCT报道如下.  相似文献   

8.
16例隆突性皮肤纤维肉瘤的诊治分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈飚  王全  赵春和 《重庆医学》2005,34(7):1120-1120
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种罕见的源于纤维组织细胞的低度恶性肿瘤,它生长速度很慢并具有局部侵袭性及容易复发等特性.DFSP很少发生转移,一旦转移以肺部最常发生.我院自1995年以来共诊治DFSP 16例.  相似文献   

9.
软组织的多形性透明变性血管扩张性肿瘤(PH AT)是一种罕见的软组织肿瘤。截至目前很少有文献报道。PH AT是一种由明显血管组成的梭形细胞肿瘤,兼有神经鞘瘤和恶性纤维组织细胞瘤的一些特征表现。典型皮损发生于成人下肢,但也可出现于其他解剖部位。本文报道了1例皮损发生于右足  相似文献   

10.
目的探讨肺纤维组织细胞瘤的临床病理、生物学行为、发生机制及治疗预后。方法回顾性分析本院2005年收治的1例肺纤维组织细胞瘤的临床资料,并分析国内外相关文献。结果本例患者为39岁男性,体检发现左肺占位性病变,无明显临床症状。CT示左肺下叶背段一类圆形软组织肿块影,其内密度不均匀,可见钙化,边缘尚佳,增强后不均匀强化。手术见肿瘤大小6cm×5cm×5cm,质硬,表面光滑。光镜下肿瘤主要由组织细胞样及成纤维细胞样瘤细胞和炎细胞组成,组织细胞无明显异型性,电镜下显示肿瘤起源于组织细胞,免疫组化CD34(-),α1-AT( ),Lyz( )。国内外尚没有该肿瘤切除后恶变的报道。结论肺纤维组织细胞瘤是一种良性生物学行为的肿瘤,手术切除为首选方案,预后一般较好,其发生机制可能与肺部炎症刺激、免疫失调、代谢改变有关。  相似文献   

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