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相似文献
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1.
目的 探讨维康醇对DNA拓扑异构酶活性的影响.方法 以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测维康醇对拓扑异构醇Ⅰ (Topo Ⅰ)和拓扑异构醇Ⅱ(TopoⅡ)介导的pBR322 DNA解旋反应的影响.结果 维康醇对TopoⅠ介导的pBR322解旋反应无明显的抑制作用,而对TopoⅡ的活性有明显的抑制作用.结论 维康醇的直接作用靶点可能是DNATopoⅡ,该药可能成为新的TopoⅡ抑制剂.  相似文献   

2.
目的 探讨DNA拓扑异构酶(Topoisomerase,Topo)在卵巢癌拓扑替康(TPT)耐药细胞A2780/TPT中的作用.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测该细胞株对TPT、米托蒽醌(MX)、喜树碱(CPT)、阿霉素(ADM)、鬼臼乙叉甙(VP-16)、顺铂(cDDP)的耐药指数.Western blot法检测Topo Ⅰ及TopoⅡ的蛋白含量,超螺旋DNA松解法检测Topo Ⅰ的酶活性.结果 A2780/TPT细胞对Topo Ⅰ抑制剂TPT及CPT的耐药指数分别为25.1及3.1,对MX的耐药指数为19.0,对cDDP及Topo Ⅱ抑制剂ADM、VP-16仍保持敏感.耐药株的Topo Ⅰ含量约为亲本细胞的40%,且Topo Ⅰ活性下降(P<0.05),而TopoⅡ含量约为亲本细胞的2.2倍(P<0.05).结论 Topo Ⅰ含量的下降及TopoⅡ含量的增加是卵巢癌TPT耐药细胞对Topo Ⅰ抑制剂及Topo Ⅱ抑制剂产生不同药敏情况的原因.  相似文献   

3.
基底细胞样型乳腺癌是一组具有肌上皮/基底细胞免疫表型特征的乳腺癌,其预后通常较差。而DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoisomeraseII,TopoⅡ)是DNA代谢过程中重要核酶,其可作为葸环类药物疗效及乳腺癌的预后指标。且亦有研究发现Ki67抗原与乳腺癌淋巴结转移关系密切,检测Ki67抗原亦可成为判断乳腺癌预后的重要指标。因此,本文就TopoⅡ及Ki67及在基底细胞样乳腺癌中作用展开综述。  相似文献   

4.
杜舟  黄萍  万丽  姚建高  陈笑雷  余震 《浙江医学》2009,31(9):1226-1228,1237
目的 探讨胃癌组织中耐药基因P-糖蛋白(P-gP)、DNA拓扑异构酶(Topo)Ⅱ和谷胱甘肽转移酶(GST)π的表达以及与胃癌组织学类型、临床分期、淋巴结转移的关系及临床意义.方法 用S-P免疫组化二步法对216例胃癌手术标本进行检测.结果 胃癌组织中P-gp、Topo Ⅱ、GSTπ阳性表达率分别为56.90%、56.90%、60.20%,P-gp表达与胃癌组织学类型和临床分期有关(均P<0.05);Topo Ⅱ表达与胃癌组织学类型、临床分期、淋巴结转移有关(均P<0.05);GSTπ表达与临床分期有关(P<0.05).结论 P-gP、Topo Ⅱ、GST π在胃癌原发性多药耐药中起重要作用.联合检测P-gP、Topo Ⅱ、GSTπ对于胃癌化疗方案选择具有一定的指导意义.  相似文献   

5.
目的 观察疏肝养胃通脉冲剂治疗慢性萎缩性胃炎后DNA拓扑异构酶Ⅱ表达和细胞增殖指数的变化.方法 应用免疫组化S-P方法,对174例不同病理亚型CAG患者进行DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)和细胞增殖指数PCNA检测.结果 观察组(n=106)和对照组(n=68)随着萎缩、异型增生、化生和HP感染加重,TopoⅡ和PCNA表达均数治疗前逐渐增大,治疗后则相反.两组治疗前后比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01);观察组和对照组治疗后对比,除萎缩程度外,差异有显著性(P<0.05或P<0.01).结论 疏肝养胃通脉冲剂能抑杀HP,对CAG特别是伴异型增生和肠上皮化生、假幽门腺化生者能下调TopoⅡ和PCNA表达,对CAG的治疗和预防其癌变有较好的作用.  相似文献   

6.
目的:探讨大肠癌组织多药耐药基因(MDR-1)产物DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达及与大肠癌临床病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学法检测95例大肠癌组织TopoⅡ的表达.结果:95例大肠癌患者中,TopoⅡ阳性表达率为57.9%(55/95).大肠癌TopoⅡ的表达与性别、肿瘤大小、发病部位、分化程度、临床分期及有无淋巴结转移无关(P >0.05);与年龄有关,≥60岁者TopoⅡ的阳性表达率明显高于<60岁者(P <0.01).结论:大肠癌中TopoⅡ的表达与年龄有关,检测大肠癌TopoⅡ的表达对选择化疗药物具有指导意义.  相似文献   

7.
目的:探讨大肠癌组织多药耐药基因(MDR-1)产物DNA拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)的表达及与大肠癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学法检测95例大肠癌组织Topo Ⅱ的表达。结果:95例大肠癌患者中,Topo Ⅱ阳性表达率为57.9%(55/95)。大肠癌Topo Ⅱ的表达与性别、肿瘤大小、发病部位、分化程度、临床分期及有无淋巴结转移无关(P>0.05);与年龄有关,≥60岁者Topo Ⅱ的阳性表达率明显高于<60岁者(P<0.01)。结论:大肠癌中Topo Ⅱ的表达与年龄有关,检测大肠癌Topo Ⅱ的表达对选择化疗药物具有指导意义。  相似文献   

8.
目的:探讨e-erbB-2和DNA拓扑异构酶Ⅱα(DNA topoisomerase Ⅱα,Topo Ⅱα)在乳腺癌中的表达及其和临床病理的关系.方法:采用免疫组化法检测72例乳腺癌石蜡切片标本中c-erbB-2和Topo Ⅱα的表达.结果:e-erbB-2和TopoⅡα在乳腺癌的阳性表达率分别为29.2%(21/72)和59.7%(43/72),其中c-erbB-2在淋巴结有无转移之间、在雌、孕激素受体表达均阳性与均阴性之间表达差异有统计学意义(P<0.05);TopⅡα在雌、孕激素受体表达均阳性与均阴性之间表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:e-erbB-2可以作为判断乳腺癌患者预后的有效指标,TopoⅡα在乳腺癌中的表达可作为指导乳腺癌化疗的重要指标和判断乳腺癌预后的参考指标.  相似文献   

9.
目的 研究甲状腺肿瘤患者组织中CK19和DNA拓扑异构酶Ⅱ与甲状腺肿瘤病理特征的相关性.方法 用免疫组织化学法检测23例甲状腺肿瘤患者组织中CK19和DNA拓扑异构酶Ⅱ的轰达.结果 12例甲状腺癌患者组织中CK19均阳性表达,DNA拓扑异构酶Ⅱ阴性表达;而在11例良性甲状腺病变患者组织中DNA拓扑异构酶Ⅱ阳性表达,CK19呈阴性表达.结论 CK19可以作为甲状腺癌的肿瘤标志物之一;而对于TopoⅡα呈阳性表达的良性甲状腺疾病,可以选择对该酶具有敏感性的药物进行治疗,以及明确诊断提供依据.  相似文献   

10.
目的:构建拓扑异构酶ⅡαRNA小分子干扰片段(TopoⅡαsiRNA)的真核表达载体并进行表达鉴定。方法:(1)根据GeneBank表达序列标签(Esr)数据库设计4对TopoⅡa基因siRNA的小分子片段。(2)采用RT—PCR方法检测细胞中的To—poⅡα表达并确定受试细胞。(3)将最佳沉默siRNA片段克隆到psilencer4.1-CMV-neo载体上,质粒DNA直接测序确定克隆成功。(4)采用脂质体法将TopoⅡa—siRNA DNA转染至受试细胞。并采用有限稀释法和G418加压筛选并培养稳转及对照细胞。(5)分别采用RT—PCR和Western blot方法测定稳转及对照细胞系TopoⅡαmRNA和蛋白表达。结果:(1)SKOV3/DDP细胞中TopoⅡαmRNA表达最高,与其亲本细胞SKOV3相比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)以TopoⅡα-4302siRNA片段沉默TopoⅡαmRNA表达最强(P〈0.01)。(3)重组阳性克隆经测序鉴定证实TopoⅡa-4302siRNA克隆成功。(4)RT—PCR和Western blot检测结果显示转染TopoIIa-4302siRNA质粒DNA后能抑制SKOV3/DDP细胞中的TopoⅡα基因表达。结论:成功构建psilencer4.1-CMV-neo—TopⅡα—siRNA重组表达载体并稳转至SKOV3/DDP细胞系。为下一步探讨TopoⅡα基因在卵巢癌多药耐药中的作用提供了实验基础。  相似文献   

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