银花解毒颗粒治疗上呼吸道感染风热证Ⅱ期临床试验小结

选择上呼吸道感染(上感)风热证患者42例,随机分为银花解毒颗粒治疗组(治疗组)与抗病毒冲剂治疗组(对照组)各21例.经治后,治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率85.71%(P＞0.05).在降低发热病人体温,改善临床症状、体征及积分下降方面,治疗组与对照组相似.临床和实验室安全指标检查未见异常,提示银花解毒颗粒治疗上呼吸道感染风热证有效而安全.     

双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效及不良反应.方法选择我所儿保科急性上呼吸道感染患儿100例,将该100例患儿随机分为2组,治疗组50例除了常规综合治疗外加用双黄连颗粒治疗,对照组50例采用常规综合治疗.结果对照组总有效率70.0%,治疗组总有效率94.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组未见与双黄连颗粒有关的不良反应.结论双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得推广.     

银黄退热煎剂对小儿上感快速退热疗效观察

目的采用自拟银黄退热煎剂对小儿上呼吸道感染的临床治疗观察 ;方法对 1 48例治疗组及1 0 5例对照组临床诊断为上呼吸道感染的门诊患儿体温和症状消失时间进行分析 ;结果治疗组痊愈 1 0 8例 ( 72 .97% ) ,好转 34例 ( 2 2 .97% ) ,总有效率 95 .94% ,对照组痊愈 47例( 4 2 .71 % ) ,好转 5 5例 ( 5 0 .0 0 % ) ,两组疗效比较有显著性差异 (P >0 .0 1 ) ;两组降温时间具有显著性差异 (P >0 .0 1 )。结论银黄退热煎剂治疗小儿上呼吸道感染 ,作用迅速、完全 ,可避免患儿因高热不退而引起家长的焦虑以及静脉点滴造成的不便     

小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较小儿解表颗粒与抗生素治疗上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将160例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组(小儿解表颗粒组80例)和对照组(抗生素组80例)。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.25,P<0.01),治疗组未见与药物有关的不良反应。结论:小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于抗生素,未发现明显副作用。     

小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较小儿解表颗粒与抗生素治疗上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将160例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组(小儿解表颗粒组80例)和对照组(抗生素组80例)。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.25,P&lt;0.01),治疗组未见与药物有关的不良反应。结论:小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于抗生素,未发现明显副作用。     

小儿急性上呼吸道感染80例临床分析

目的观察尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法 80例急性上呼吸道感染患儿随机分为2组:治疗组40例和对照组40例。两组患儿均采用常规支持、对症处理。在此基础上,治疗组加用尼美舒利治疗;对照组加用小儿氨酚黄那敏颗粒和板兰根颗粒治疗。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为65.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染效果良好,并能明显改善临床症状及体征,值得临床推广。     

解毒化瘀通腑颗粒治疗湿热瘀毒型中晚期胰腺癌的疗效观察

[目的]观察解毒化瘀通腑颗粒治疗湿热瘀毒型中晚期胰腺癌的临床疗效。[方法]将50例患者按随机数字表法随机分为2组,治疗组25例患者在吉西他滨化疗的前提下,加服解毒化瘀通腑颗粒,对照组25例患者用化疗加安慰剂治疗。两组均治疗4个疗程,21 d为1个疗程,观察其近期疗效和中医症状改善,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及自然杀伤细胞(NK细胞)等免疫功能指标,肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA199)和凝血系列中凝血酶原时间(PT-T)、活化部分凝血活酶时间(APTT-T)、D-二聚体及血小板计数(PLT)指标。[结果]治疗组近期疗效中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)18例,总有效率为72%;对照组CR 0例,PR 15例,总有效率为60%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组临床症状显著改善率为24%,总有效率为84%;对照组显著改善率为8%,总有效率为56%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞较治疗前增加,且均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后CEA、CA199变化差异无统计学意义(P0.05)。治疗组PT-T、APTT-T、D-二聚体及PLT均较治疗前降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组。[结论]解毒化瘀通腑颗粒治疗湿热瘀毒型中晚期胰腺癌疗效确切,安全可靠。     

痰热清治疗青年男性急性上呼吸道感染疗效观察

目的：：比较痰热清注射液和利巴韦林注射液治疗青年急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将200例青年急性上呼吸道感染患者随机分成2组,治疗组100例,给予注射痰热清20 mL 静滴。对照组100例,给予利巴韦林注射液500 mg 静滴。结果：治疗组总有效率96%,对照组总有效率71%,治愈率分别为55%和39%,2组总有效率及治愈率均有显著差异(P <0.01),治疗组症状缓解情况与对照组比较有显著差异(P <0.05)。与对照组相比,治疗组不良反应较轻,发生率明显降低。结论：痰热清注射液在临床治疗中能够安全有效的改善青年急性上呼吸道感染症状,是临床上治疗青年急性上呼吸道感染较为理想的药物。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的:探讨连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:选自进行治疗的急性上呼吸道感染患者70例,将其随机分成两组,每组35例,分别命名为治疗组和对照组。治疗组患者采取连花清瘟胶囊进行治疗,对照组患者采用感冒解毒颗粒进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组痊愈21例,占60%,有效13例,占37.1%,无效1例,占2.9%,总有效率为97.1%;对照组痊愈18例,占51.4%,有效12例,占34.3%,无效5例,占14.3%,总有效率为85.7%。结论:连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床治疗效果显著,值得临床推广使用。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法将156例急性上呼吸道感染患儿,按数字随机表法分为治疗组与对照组,各78例。对照组予常规西医综合治疗,治疗组在对照组基础上予疏风解毒胶囊治疗。观察两组患儿治疗后临床症状消退时间及药物的不良反应,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.59%,对照组为80.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的临床症状消退时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应。结论疏风解毒胶囊具有抗病毒、增强免疫力及抗菌的作用,在西医常规治疗的基础上结合疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染疗效更佳,且无明显的不良反应,在临床上值得推广使用。