试述中药的不良反应

中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目无关的或意外的有害反应。根据此定义：一是“合格药品”；二是“正常用法、用量”；三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三者缺一不可，判断是否属于药品不良反应，必须用规定去衡量。中药不良反应包括毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传因素等。[第一段]     

临床应重视中药的不良反应

中药不良反应是指中药在临床应用中引起的不良反应,属于药品不良反应的一部分。我国卫生部国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。该规定明确指出构成药品不良反应必须兼备三个条件：一是“合格药品”;二是“正常用法用量”;三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三个条件缺一不可。判断是否属于药品不良反应,必须以上述规定衡量,如果上述药品不良反应是由中药引起的,就是中药不良反应。     

药品不良反应有哪些？

药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的、与用药目的无关的或意外的有害反应。即便是比较安全的非处方药，也会有不利于人体的不良反应。     

重视药品不良反应的预防与监测

我国对药品不良反应的定义为:合格药品在正常用法用量出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.对于药品不良反应的预防与监测必须引起高度重视.     

浅谈中药的不良反应

药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.包括毒副作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传因素等.     

什么叫药品的不良反应

药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应。药品不良反应的定义为：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括药品的副作用（副反应），药品的毒性作用（毒性反应）等。     

我院153例药品不良反应报告分析

药品不良反应（adversrdrugreaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关或意外的有害反应。现对我院2010年153例ADR报告进行统计分析，旨在为临床合理用药提供参考。     

我院105例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为此,笔者对我院2010—2011年收集的105例药品不良反应报告进行总结、分析,以了解我院药品不良反应的发生     

药品不良反应监测工作存在的问题及其对策

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。本文从我中心药品不良反应监测工作存在的问题出发，提出了加大药品不良反应监测力度，防范临床用药风险的对策。通过加大药品不良反应监测力度，提高临床用药的安全性。     

浅谈预防药品不良反应的措施

现代药物治疗学不仅要求药物治愈疾病,并且要求防止发生可能或潜在的药物不良反应（ADR）,即用药要安全、有效、合理。我国药品不良反应的定义是指合格药品在正常用法用量情况出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,这类有害反应主要包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、变态反应、特异质反应、药物依赖性。     

中药不良反应的成因及防治

中药的不良反应是指合格中药在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传因素等。近年来有关中药不良反应的报道越来越多,中药的不良反应是我们当前医药工作者迫在眉睫应当解决的问题。1中药的不良     

我院124例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应。药品作为特殊商品,其不良反应不容忽视,ADR监测工作越来越受到人们的重视。     

我院2010年上半年药物不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。我国现实行药品不良反应报告制度,医疗卫生机构、药品生产企业、药品经营企业均应按规定报告所发现的药品不良反应。在临床用药过程中,患者个体差异、性别、年龄、遗传、给药方法及给药途径、用药时间、给药剂量、浓度等均为影响药物不良反应     

药品不良反应

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。     

198例药品不良反应报告分析

药物的不良反应（ ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 ADR的监测制度在我国不断深入,临床的医护人员及药师对于药品不良反应报告的意识也不断加强,本资料对我院2012年全年上报的198例ADR进行统计分析。     

护士在药品不良反应监测中的作用

药物不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指合格药品在正常用法用量下引起的与用药目的无关或意外的有害反应。服用假药、劣药、过期失效药、超剂量用药、用错药及擅自改变用药方法或用药途径等发生的有害反应均不能按ADR对待。人们对ADR的认识是随着药物的广泛使用及研究而逐渐重视的。     

中药不良反应及防治

中药不良反应是指合格的药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应.中药在我国应用几千年的历史,它大部分为天然的植物.在民间,人们常常认为中药的毒副作用小,一般不会对人体产生危害,故滥用中药.然而近几年来,时有报道中药不良反应发生,如关木通引起肾衰;复方丹参注射液引起过敏性休克等.因此,我们应对中药不良反应引起足够的重视.     

药品不良反应562例报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。随着ADR监测工作在我国的规范化实施,ADR已日益受到医务工作人员的重视。本文对我院2006年1月-2009年3月上报的院内（含门急诊）ADR的报表进行回顾性分析。了解不良反应的特点,为指导临床合理用药提供参考依据。     

浅谈药品不良反应监测的实践和体会

药物不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(ADR)。20世纪60年代的沙利度胺灾祸之后，药物在正常用法用量情况下能引起不良反应已广为人知。每一种新药在被批准生产上市之前，都要经过严格的动物试验和临床试验，但即便如此，仍可能有某些不良反应在动物试验和临床试验阶段不能被发现。药品不良反应是一个全球性的问题，鉴于它的复杂性和长期性，     

应全面认识药品不良反应事件

药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，不良反应有的只是轻度的不适，有的则可能出现严重的有害反应，甚至死亡，多数不良反应是药物固有效应的延伸，在一般情况下是可以预知的，