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相似文献
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1.
研究了用六步真空变温变压耦合吸附工艺(VTSA)捕集烟道气中CO2的过程。考察了不同再生温度和压力下用VTSA工艺分离CO2的效果。在压力为10 kPa和温度为423 K的再生条件下,烟道气中CO2的纯度由15.0%增至93.4%,同时具有95.4%的回收率。对六步VTSA工艺过程进行了模拟,并通过实验结果对模型进行验证。最后模拟了一个不包含降温过程的五步VTSA工艺,以提高吸附剂的产率。  相似文献   

2.
以一种镁基前驱物和一种矿物黏结剂为原料,采用湿混法经煅烧及水合制备得到镁基吸附剂,考察了吸附温度和吸附压力对其CO2吸附性能的影响,并利用XRD、SEM和BET对其理化性质进行了表征。结果表明:镁基吸附剂经水合后的活性组分为Mg(OH)2,当吸附温度为300 ℃、吸附压力为2 MPa时其CO2穿透吸附量达3.93 mmol/g;吸附剂水合过程中生成叶蛇纹石,降低了Mg的利用率,吸附过程中在吸附剂表面生成的块状产物层阻碍了CO2内扩散的进行;在中温加压条件下此吸附剂能够达到稳定的18次吸附 再生循环,适用于整体煤气化联合循环发电(IGCC)系统中CO2的脱除。  相似文献   

3.
动态观察120例次机械通气过程中呼气末CO2分压与对应时点动脉血气分析CO2分压的关系,结果,呼气末CO2分压值与动脉血CO2分压值,二者在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结果表明机械通气过程中,呼气末分压可反映动脉血CO2分压值,可减少反复抽取动脉血监测CO2分压之苦,指导合理调节呼吸机的某些参数,利于呼吸机的治疗。  相似文献   

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目的:观察腹腔镜手术时CO2气腹条件下,不同时点pet(CO2)(终末潮气CO2分压)和pa(CO2)(CO2分压)的差值pa-et(CO2)及pet(CO2)和pa(CO2)的相关性。方法:选取我院2009年6月-2010年12月择期行腹腔手术患者共46例,测定麻醉诱导平稳后5 min气腹前(T0)、气腹后30 min(T1)、气腹后1 h(T2)、气腹后1.5 h(T3)、气腹后2 h(T4)及术毕解除气腹后10 min(T5)时的pa(CO2),同时记录上述各时点的pet(CO2)计算各时点的pa-et(CO2),及pet(CO2)和pa(CO2)相关系数(r)。结果:气腹后pet(CO2)和pa(CO2)均增加,需增大Vt和RR,以维持pa(CO2)在正常范围,且两者有很好的相关性,pa-et(CO2)气腹后明显增大,尤其是气腹超过2 h后,增大更加明显。结论:腹腔镜手术气腹条件下,pet(CO2)和pa(CO2)仍具有良好的相关性,但应注意随着气腹时间的增加,虽然两者仍呈高度正相关,但pa-et(CO2)逐渐增大,pet(CO2)已不能较好的反映pa(CO2),此时须行动脉穿刺血气分析。  相似文献   

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杨岚  肖玮 《广州医药》2012,43(2):38-39
目的观察CO2激光治疗儿童化脓性肉芽肿的疗效和不良反应。方法回顾性总结近年来我科用CO2激光治疗34例儿童化脓性肉芽肿的临床经验。结果 34例儿童化脓性肉芽肿,1次治愈27例,2次治愈7例。所有患者随访6~12月无复发。2例病变面积较大的患儿出现轻微凹陷性瘢痕,32例均取得满意的效果。结论 CO2激光治疗化脓性肉芽肿,具有方法简单,并发症少,治愈率高的优点,值得在基层医院推广。  相似文献   

9.
目的:研究党参中有效成分的超临界CO2萃取工艺条件。方法:采用单因子变化的实验方法,考察了粒度、压力、温度、时间、萃取方式等因素对萃取效率的影响。结果:党参有效成分萃取的工艺条件为:粒度40-60目,压力30MPa,温度65℃,二氧化碳流量2 L/min,乙醇动态萃取2 h。结论:为工业化开发提供了理论依据。  相似文献   

10.
目的:优化独活中总香豆素的超临界CO2提取工艺并简单纯化提取液。方法:以提取率和浸膏中总香豆素的含量为指标,通过单因素和正交试验,考察超临界CO2萃取过程中,温度、压力、时间和夹带剂对提取率和含量的影响,确定最优提取工艺。采用干燥法和水萃取法对提取浸膏进行简单纯化处理。结果:综合比较,最优提取工艺为:萃取压力25 mPa,萃取温度50℃,萃取时间4 h。在此条件下,浸膏中总香豆素含量达42.43%,提取率达81.49%。浸膏经干燥处理,总香豆素含量提高到52.35%。用水萃取法,当水温为90℃时,含量可达到54.55%。结论:超临界CO2萃取技术是独活中总香豆素提取的一种高效方法。  相似文献   

11.
目的:研究CO_2超临界提取桉树叶挥发油的最佳工艺条件。方法:采用Box-Behnken中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上,采用三因素三水平的响应曲面分析法对桉树叶中桉树油提取工艺进行优化。结果:得到桉树叶挥发油提取的最佳工艺条件为:提取温度75.72℃,提取时间8 h,提取压强402.78 bar,提取率为6.83%。结论:方法简便合理、稳定,可预测性较优。  相似文献   

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