妊娠期糖尿病患者血清内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制剂检测及意义

目的探讨内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法严格按照入组及排除标准,设置孕前肥胖GDM组84例,孕前正常GDM组84例,84名糖耐量正常(NGT)健康孕妇为对照组。检测3组空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)及血清Vaspin水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。以单因素相关分析、多元逐步回归分析统计分析相关性及线性关系。结果 1 GDM组中FPG、FINS及HOMA-IR均明显高于健康对照组,且后二者还表现为:孕前肥胖GDM组大于孕前正常GDM组大于健康对照组(P<0.05);2 GDM组血清Vaspin出现孕前肥胖GDM组约等于孕前正常GDM组大于健康孕妇对照组(P<0.05);3相关性分析:血清Vaspin与体质量指数(BMI)、FPG、FINS及HOMA-IR呈正相关(P<0.05);4多元回归分析显示BMI、FPG、FINS是孕妇血清Vaspin的重要影响因素。结论 Vaspin与GDM关系密切,能反映孕妇糖、脂代谢紊乱和胰岛素抵抗程度,可能参与了GDM疾病的发生和发展。     

脂肪因子Vaspin、Apelin及瘦素与多囊卵巢综合征的相关性

［摘要］目的　探讨脂肪因子Vaspin、Apelin及瘦素（Leptin）与多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome,PCOS）相关性．方法　测定40例PCOS患者及30例对照组的血清Vaspin、Apelin及瘦素水平,并将PCOS组按WHO肥胖标准分为体重正常组、超重组及肥胖组,分析血清Vaspin、Apelin及瘦素水平在PCOS与对照组中的差异和在不同体重指数（Body mass index,BMI）PCOS患者中的差异,探讨脂肪因子Vaspin、Apelin及瘦素在PCOS发病机制中的作用．结果　PCOS患者脂肪因子Vaspin、Apelin、瘦素、胰岛素抵抗指数（Homeostasis model assessment for Insulin resistence index,HOMA-IR）、空腹胰岛素（Lnsulin,INS）及血糖、血脂高于对照组,随着BMI的增加而升高,且三种脂肪因子与PCOS患者HOMA-IR正相关,差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　脂肪因子vaspin、apelin及瘦素可能参与了PCOS的发生．     

Vaspin与心血管疾病相关的研究进展

内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂Vaspin作为新近发现的一种脂肪因子,因其与肥胖、糖尿病、心血管疾病等关系密切而成为研究热点。目前对Vaspin的研究逐渐增多,Vaspin不但在血管内皮细胞、平滑肌细胞中发挥抗炎和抗动脉粥样硬化作用,在临床研究中其还与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、颈动脉硬化和脑梗死等心血管疾病也有相关性。     

V aspin与代谢综合征的研究进展

大量研究表明,脂肪组织不但是机体主要的能量储存组织,而且作为机体重要的内分泌组织,分泌众多生物活性物质（脂肪细胞因子）,如瘦素、脂联素、抵抗素、炎症因子、纤溶酶原激活物抑制因子‐1及各种生长因子等［1‐2］。脂肪细胞因子在机体肾脏、免疫、内分泌及神经系统等各系统发挥着重要的病理生理作用［3］。Vaspin来源于内脏脂肪组织的丝氨酸蛋白酶抑制因子,是新近发现的一种脂肪细胞因子［4］,研究发现,其具有改善肥胖及提高胰岛素敏感性、抗炎等作用,并与心、脑血管事件的发生密切相关［5］。然而Vaspin与肥胖及代谢综合征的关系、具体病理生理作用及作用机制尚未明了,因此,本文现对Vaspin与代谢综合征的相关研究进行综述,以期为代谢综合征及其相关性疾病的治疗带来新的理论依据。     

胰岛素泵持续皮下注射对GDM患者糖脂代谢及胎盘中炎症反应、氧化应激反应的影响

目的:研究胰岛素泵持续皮下注射对妊娠期糖尿病(GDM)患者糖脂代谢及胎盘中炎症反应、氧化应激反应的影响。方法:选择接受胰岛素治疗的GDM患者作为研究对象,随机分为胰岛素多次皮下注射(MSII)组和胰岛素泵连续皮下输注(CSII)组。治疗前后分别测定血清中糖脂代谢以及胎盘中炎症反应、氧化应激反应指标。结果:治疗后2、4周时,两组FBG、1hPBG、2hPBG、Chemerin、Vaspin、Visfatin的含量均显著低于治疗前且CSII组FBG、1hPBG、2hPBG、Chemerin、Vaspin、Visfatin的含量均显著低于MSII组;分娩后,CSII组患者胎盘中TNF-α、IL-6、ROS、AGEs的含量显著低于MSII组。结论:胰岛素泵持续皮下注射能够较胰岛素多次皮下注射更为有效的改善GDM患者的糖脂代谢并抑制胎盘中的炎症反应、氧化应激反应。     

不同类型冠心病患者的血清Vaspin、ATGL水平及基因表达量研究

目的 了解不同类型冠心病患者的Vaspin、ATGL及基因表达量变化情况。 方法 选取2014年1月-2015年12月浙江衢化医院心内科收治的冠心病患者157例,不同类型冠心病患者被分为SAP组62例、UAP组54例、AMI组41例,另选取55例健康者作为对照组。检测血脂、血清Vaspin、ATGL及基因表达量;采用Gensini积分评价冠状动脉病变。 结果 SAP、UAP、AMI组的TG、LDL-C、LP(a)水平高于对照组,HDL-C、Vaspin、ATGL水平、Vaspin、ATGL基因表达量低于对照组(均P<0.05);AMI组的TG、LDL-C、LP(a)水平、Gensini积分高于SAP、UAP组,HDL-C、Vaspin、ATGL水平、Vaspin、ATGL基因表达量低于SAP、UAP组(均P<0.05);UAP组的TG、LDL-C、LP(a)水平、Gensini积分高于SAP组,HDL-C、Vaspin、ATGL水平、Vaspin、ATGL基因表达量低于SAP组(均P<0.05)。血清Vaspin与HDL-C、ATGL均呈正相关(均P<0.05),与TG、LDL-C、LP(a)、Gensini积分均呈负相关(均P<0.05);血清ATGL与HDL-C均呈正相关(均P<0.05),与TG、LDL-C、LP(a)、Gensini积分均呈负相关(均P<0.05)。 结论 Vaspin、ATGL与冠心病相关;检测血清Vaspin、ATGL及基因表达量为冠心病的诊疗提供新思路。      

白细胞介素-6和罗格列酮对3T3-L1脂肪细胞Vaspin mRNA表达的影响

目的 观察罗格列酮和白细胞介素-6(IL-6)对3T3L-1脂肪细胞Vaspin mRNA表达的影响.方法 体外培养3T3L-1前体脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的罗格列酮和(或)IL-6干预,在不同时间段提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术检测细胞中Vaspin mRNA的表达水平.结果 IL-6和罗格列酮分别作用于分化成熟的3T3L-1脂肪细胞,IL-6对Vaspin mRNA的表达无影响,而罗格列酮能上调Vaspin mRNA的表达,用IL-6和罗格列酮共同作用于细胞,则罗格列酮对Vaspin mRNA表达的上调作用未受到显著影响.结论 IL-6对Vaspin mRNA表达无明显的调控作用,表明Vaspin基因可能不是IL-6致胰岛素抵抗的位点.罗格列酮能上调Vaspin mRNA的表达,说明Vaspin可能是噻唑烷二酮(TZD)类药物改善胰岛素敏感性的靶基因.     

血清中脂肪因子Apelin、Vaspin、瘦素与子宫内膜癌的相关性

［摘要］目的　检测血清中三种脂肪因子Apelin、Vaspin、Leptin的表达，了解Apelin、Vaspin、Leptin脂肪因子与I型子宫内膜癌的关系．方法　记录被研究者的年龄、身高、体重，测量其血压，并记录完整的病例资料，并计算体重指数；运用酶联免疫法（Elisa）测定被研究者血清中Apelin、Vaspin、Leptin蛋白表达．结果　当18.5≤BMI＜25时及BMI≥25时，与对照组比较，子宫内膜癌组中血清Apelin、Vaspin、Leptin 差异有统计学意义（P＜0.05）；在子宫内膜癌患者中，与18.5≤BMI＜25相比，BMI≥25时，其血清三种脂肪因子（Apelin、Vaspin及Leptin）差异有统计学意义（P＜0.05）；EC的发生与BMI、糖尿病、高脂血症、E2、HOMA-IR、血清Apelin、Vaspin、Leptin有关．结论　I型子宫内膜癌患者的血清表达三种脂肪因子，并显著高于正常组；EC 的发生与BMI、糖尿病、高脂血症、E2、HOMA-IR、血清Apelin、Vaspin、Leptin有关．     

不同糖耐量中年人群血清Vaspin水平及胰岛素抵抗的比较

目的比较不同糖耐量中年人群血清丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平及胰岛素抵抗情况。方法将137例研究对象根据葡萄糖耐量血糖水平分为正常糖耐量(normal glucose tolerance,NGT)、糖耐量减低(impaired glucose tolerance,IGT)和2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)3组,检测比较其生化指标、Vaspin及糖负荷前后胰岛素水平。结果 T2DM组体质量指数(body mass index,BMI)、三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotehn,LDL)、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR)、Vaspin水平均明显高于NGT组(P<0.05);高密度脂蛋白(high density lipoprotehn,HDL)明显低于NGT组(P<0.05);IGT组TG、TC、LDL、糖化血红蛋白、HOMA-IR明显高于NGT组(P<0.05),HDL明显低于NGT组(P<0.05)。T2DM组糖化血红蛋白、HOMA-IR、Vaspin水平均高于IGT组(P<0.05)。空腹到餐后3h3组胰岛素水平均呈先升高再降低的趋势,NGT组在餐后0.5h时达峰值、餐后1h略降低,IGT组和T2DM组均在餐后2h时达峰值,IGT组波动幅度大于T2DM组,3组组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同糖耐量中年人群血清Vaspin水平及胰岛素抵抗存在差异,T2DM血清Vaspin水平升高,胰岛素敏感性下降。     

初诊2型糖尿病患者血清Vaspin检测及其临床价值

目的:探讨内脏脂肪源性丝氨酸蛋白酶抑制剂(visceral adipose tissue derived serine protease inhibitor,Vaspin)检测在初诊2型糖尿病患者中的临床意义。方法:选取初诊2型糖尿病患者116例为T2DM组和健康体检者46例为对照组,检测血清Vaspin水平,并分析Vaspin水平与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、体脂百分比(BFP)、空腹胰岛素(Fins)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)之间的关系。结果:T2DM组血清Vaspin水平为(1.05±0.27)ng/mL,低于对照组的(1.14±0.29)ng/mL,但差异无统计学意义(P0.05);T2DM组的超重/肥胖(OB)患者血清Vaspin水平为(0.73±0.19)ng/mL,低于正常体重(NW)的(1.37±0.26)ng/mL(P0.001);T2DM组的男性患者血清Vaspin水平为(0.87±0.25)ng/mL,低于女性患者的(1.23±0.29)ng/mL(P0.001);Pearson相关分析显示,血清Vaspin水平与BMI(r=-0.312,P=0.027)、WHR(r=-0.253,P=0.007)、BFP(r=-0.419,P=0.011)、Fins(r=-0.295,P=0.017)和HOMA-IR(r=-0.175,P=0.046)呈负相关。结论:Vaspin水平与胰岛素抵抗和肥胖密切相关,或参与了胰岛素抵抗及2型糖尿病发生发展。     

雌性肥胖大鼠皮下脂肪与内脏脂肪Vaspin mRNA的变化

目的:观测高脂饮食诱导雌性肥胖大鼠血糖、胰岛素、血脂及肾周脂肪组织(PAT)与皮下脂肪组织(SAT)内脏脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)mRNA的变化,探讨Vaspin在雌性肥胖大鼠糖脂代谢中的作用。方法:断乳雌性大鼠随机分成普通饮食组(A组)与高脂饮食组(B组),分别给予普通饲料与高脂饲料。实验开始时及喂养4周后测量体重(W)、体长(H)及腹围(AC)。取血并取SAT与PAT。氧化酶法测定空腹血糖(FPG),放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),酶法测定血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)与高密度脂蛋白(HDL),实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)测定Vaspin mRNA水平。结果:两组大鼠W、H及AC差异均有统计学意义;B组大鼠FPG、FINS、TC、TG、LDL及PAT Vaspin mRNA水平均高于A组,HDL水平低于A组,SAT Vaspin mRNA水平差异无统计学意义。结论:高脂饮食诱导的雌性肥胖大鼠模型建立成功,出现糖脂代谢紊乱;PAT与SAT均可检测到Vaspin mRNA表达;雌性肥胖大鼠PAT Vaspin mRNA高于雌性非肥胖大鼠。     

血清Vaspin与2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化病变的关系

目的 探讨血清丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)与早期2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化(AS)病变的关系.方法 根据超声对颈动脉检查结果将西安市中心医院2015年3月至2016年3月住院及门诊共60例初诊T2DM患者分为AS组(32例)和无AS组(28例),选取30例无糖尿病的健康体检者作为对照组.应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组受检者的空腹血清Vaspin水平,同时检测血脂、血糖、糖化血红蛋白等指标,采用Logistic回归性分析血清Vaspin与T2DM合并AS的关系.结果 无AS组患者的空腹血清Vaspin平均水平为(0.66±0.21)ng/mL,明显高于健康对照组的(0.47±0.13)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05);但AS组血清Vaspin平均水平为(0.51±0.24)ng/mL,明显低于无AS组,差异有统计学意义(P<0.05);而AS组与健康对照组血清Vaspin水平比较差异无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析结果表明收缩压(SBP)、血清Vaspin浓度是颈动脉斑块形成的主要危险因素.结论 Vaspin浓度对于早期T2DM患者颈动脉斑块的形成起重要作用.     

血清Vaspin及Omentin-1与不同类型肥胖儿童代谢改变的相关性研究

目的 了解肥胖儿童不同体脂分布状态下血清Vaspin及Omentin-1水平的差异,探讨其与儿童腹型肥胖及代谢的关系.方法 测量35例腹 型肥胖儿童、32例非腹型肥胖儿童及28例正常儿童的人体学指标及血脂、血糖、胰岛素水平,用酶联免疫吸附法（ELISA法）测定三组儿童血清Vaspin及 Omentin-1浓度.结果 腹型肥胖组及非腹型肥胖组血清Vaspin水平均明显高于正常组,Omentin-1水平均明显低于正常组（均P〈0.01）;腹型肥胖组血清 Vaspin水平均明显高于非腹型肥胖组,Omentin-1水平均明显低于非腹型肥胖组（均P〈0.01）.肥胖儿童血清Vaspin与BMI、WC、FPG、2hPBG、HOMA-IR呈正相关.Omentin-1与BMI、WC、FPG、2hPG、FINS、SBP、TC、HOMA-IR呈负相关,与HDL-C正相关.多元逐步回归分析显示WC、HOMA-IR 与Vaspin独立相关,BMI、HOMA-IR 与 Omentin-1 独立相关.结论 Vaspin及Omentin-1水平在儿童肥胖症中已发生改变,与腹型肥胖、糖脂代谢及胰岛素敏感性相关.     

Calorie control increased vaspin levels of serum and periepididymal adipose tissue in diet-induced obese rats in association with serum free fatty acid and tumor necrosis factor alpha

Background Vaspin was recently identified as a novel adipokine that is predominantly secreted from adipose tissue and exerts insulin-sensitizing effects. This study was undertaken to elucidate the regulative effects of calorie control on the expression of vaspin and its potential mechanism.Methods Diet-induced obese Sprague Dawley （SD） rats were adopted as experimental models and accepted interventions of various ingestions and pioglitazone. Various differentiated stages of cultured 3T3-L1 cells were dealt with pioglitazone or TNFα in vitro for 48 hours to further verify findings in animal experiments.Results The rats were successfully induced into an obese experimental model with hyperinsulinemia, hyperlipidemia, and increased serum free fatty acid and TNFa by 12-week high-fat diet. It was found that depending on whether the rats were fed by a high-fat diet or a basal diet, there was extremely higher vaspin in the periepididymal fat pad than in subcutaneous adipose tissues by 16 weeks. Vaspin in sera and the periepididymal fat pad was much lower in rats with a high-fat diet than those with a basal diet （all P 〈0.05）, but vaspin in subcutaneous fat tissues was prone to increase in rats with a high-fat diet. A 4-week calorie restriction or pioglitazone on the obese rats resulted in a partial recovery of vaspin levels in sera and periepididymal adipose tissues, especially the latter revealed a more obvious superiority and increased vaspin levels of subcutaneous adipose. Surprisingly, the treatment of 4-week high-fat diet on non-obese rats did not significantly depress vaspin of sera and periepididymal adipose tissues. However, it is unknown if re-feeding generated the effect on vaspin levels of obese and non-obese rats on sera or adipose tissues. The correlation analysis showed that vaspin levels of serum and periepididymal fat tissues were negatively correlated with serum FFA, TNFα and insulin; meanwhile, there was a positive correlation between serum vaspin and vaspin of periepididymal fat tissues. Pioglitazone enhanced vaspin levels in cultured 3T3-L1 cells and supernatant in various differentiated stages, and this effect became more and more obvious along with the change of preadipocytes into mature fat cells. Administration of TNFα caused suppression on vaspin expression in differentiated stages of 3T3-L1 cells.Conclusions The present data indicated that a long-term high-fat diet could induce obesity metabolic syndrome in SD rats and finally lead to lower vaspin of sera and periepididymal fat, while pioglitazone and chronic calorie-control ingestion could enhance the production of vaspin. It was undoubtedly demonstrated that vaspin expression was strongly associated with insulin sensitivity, serum FFA, and TNFα.     

利拉鲁肽联合替格瑞洛对2型糖尿病合并冠心病血清Vaspin及Ghrelin的影响

目的探讨利拉鲁肽与替格瑞洛联合应用治疗2型糖尿病合并冠心病临床疗效及患者血清内脏脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子（visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor,Vaspin）和生长激素释放肽（Ghrelin）的影响。 方法选取114例2型糖尿病合并冠心病患者,采用随机数字分为对照组与观察组,每组57例,对照组给予替格瑞洛和盐酸二甲双胍,观察组给予替格瑞洛和利拉鲁肽。比较两组临床疗效,治疗前后的血脂、血糖、心功能,血清内皮细胞相关因子Vaspin和Ghrelin的水平以及不良反应的发生情况。 结果观察组有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血糖水平较治疗前均明显降低（P＜0.05）,两组血糖水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,对照组左心室射血分数（left ventricular eject fraction,LVEF）、左心室舒张末期内径（left ventricular end diastolic dimension,LVEDD）、舒张早期/舒张晚期二尖瓣血流速度的比值（early/late diastolic mitral flow velocity ratio,E/A）的水平较治疗前均有改善,观察组心功能各项指标较治疗前均有改善,观察组心功能各项指标较对照组改善更明显（P＜0.05）。治疗后,两组Ghrelin水平均明显高于治疗前,Vaspin水平明显低于治疗前,观察组Vaspin和Ghrelin水平较对照组改善明显（P＜0.05）。 结论利拉鲁肽能够有效调节血糖及血清内皮细胞相关因子Vaspin和Ghrelin的水平,改善血管内皮功能和心功能。     

类风湿关节炎患者血清Vaspin变化及相关因素的分析

目的：探讨类风湿性关节炎（RA）患者血清内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂（Vaspin）及与相关因子的关系,阐明Vaspin在类风湿关节炎发生过程中可能的作用机制。方法：采用酶联免疫法测定RA患者血清Vaspin水平,分析了血清Vaspin水平与炎症相关指标血沉（ESR）、α1-酸性糖蛋白（AAG）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）等的关系。结果：RA组血清Vaspin水平明显高于对照组[（1.58±0.20）μg/L vs（0.71±0.09）μg/L]（P〈0.01）。RA患者活动亚组血清Vaspin水平明显高于非活动亚组[（1.98±0.15）μg/L vs（1.32±0.12）μg/L]（P〈0.01）。RA组和对照组中女性血清Vaspin较男性有升高趋势。RA组患者血清Vaspin水平与TNF-α及CRP呈正相关（r=0.64,P〈0.01;r=0.47,P〈0.05）。TNF-α是影响空腹血清Vaspin水平的独立相关因素。结论：Vaspin可能是一种与炎症反应有关的脂肪细胞因子,在RA的发生和发展中可能具有重要作用。     

iNKT细胞在肥胖脂肪组织慢性炎症发生中的作用

肥胖症是一种多因素引起的慢性代谢性功能紊乱疾病,炎症在肥胖和代谢综合征中起重要的作用。肥胖所伴随的低度慢性炎症,与冠心病、高血压、糖尿病等紧密相关。近来研究发现恒定自然杀伤T(invariant natural killer T,iNKT)细胞在脂肪组织炎症中发挥重要作用,并一度被认为是肥胖脂肪组织炎症的主要参与者,其在慢性炎症中的研究也越来越受到人们的关注。在脂肪组织中,激活iNKT是通过脂肪细胞上面的CD1d来呈递脂质抗原,同时iNKT细胞产生的细胞因子又会调节脂肪细胞的功能,以此来改变抗炎脂肪因子的表达以及炎症性和趋化因子的产生。因此,脂肪细胞与iNKT细胞之间的相互作用可能不仅影响肥胖,还会影响肥胖相关疾病的发展,但iNKT细胞到底是促进还是抑制肥胖脂肪组织炎症的发生发展呢?目前具体作用机制还没有详细阐明。在该综述中,总结并讨论了iNKT细胞在肥胖脂肪组织慢性炎症中的最新研究进展,从而为后续肥胖及肥胖相关性疾病研究做理论支撑和基础准备。     

Vaspin和hs-CRP水平检测在慢性心力衰竭患者病情评估中的价值

目的:探讨血清特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平检测在慢性心力衰竭患者病情评估中的价值。方法:选取90例慢性心力衰竭患者作为观察组,30例健康体检者作为对照组,两组均行Vaspin和hs-CRP水平检测。比较两组Vaspin、hs-CRP水平和不同心功能分级患者相关指标[Vaspin、hs-CRP、N-末端B型脑利肽前体(NT-ProBNP)、左室射血分数(LVEF)]水平,并分析慢性心力衰竭患者血清Vaspin、hs-CRP水平与病情严重程度的相关性。结果:观察组血清Vaspin水平低于对照组,hs-CRP水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同心功能分级患者血清Vaspin、hs-CRP、NT-ProBNP、LVEF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);纽约心脏病协会心功能分级(NYHA)Ⅳ级患者血清Vaspin、LVEF水平均低于Ⅱ级、Ⅲ级患者,hs-CRP、NT-ProBNP水平均高于Ⅱ级、Ⅲ级患者;NYHA心功能分级Ⅲ级患者血清Vaspin、LVEF水平均低于Ⅱ级患者,hs-CRP、NT-ProBNP均水平高于Ⅱ级患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,慢性心力衰竭患者血清Vaspin水平与心功能分级呈负相关(r=-0.703,P<0.05),血清hs-CRP水平与心功能分级呈正相关(r=0.648,P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者血清Vaspin、hs-CRP水平与心功能分级存在相关性,Vaspin、hs-CRP水平检测可作为临床评估慢性心力衰竭患者病情严重程度的参考指标。     

脂质运载蛋白-2的研究新进展

 脂质运载蛋白-2（lipocalin-2）是主要由脂肪组织分泌的脂肪细胞因子之一。目前许多研究表明该分子是一种炎症因子,并与胰岛素抵抗、肥胖及其并发症的发生密切相关。虽然目前脂质运载蛋白-2在肥胖的相关代谢异常中的具体作用方式尚未明了,但是该分子可能成为肥胖相关代谢以及心血管疾病的治疗靶点。