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相似文献
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1.
马潞林  管德林 《北京医学》1998,20(2):101-102
胰腺移植的位置马潞林管德林胰腺移植是治疗糖尿病特别是Ⅰ型糖尿病的一种较为理想的方法,它能使糖代谢恢复正常,阻止糖尿病各种并发症的发生或延缓其发展。自1966年ReleyWD做第一例胰腺移植以来[1],胰腺移植的例数逐年增加,至1995年国际胰腺移植登...  相似文献   

2.
腹部多器官联合移植的围手术期处理   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 总结腹部多器官联合移植的围手术期处理经验,方法 我院自2001年10月至2005年1月共施行19例腹部多器官联合移植术,其中胰肾联合移植6例、肝肾联合移植12例、肝胰联合移植1例;分析手术方法、免疫抑制剂的使用和术后并发症处理的方法。结果 19例患手术均获成功,术后发生FK506中毒1例(5.3%),发生急性排斥反应3例(15.8%),消化道出血发生2例(10.5%),腹腔出血1例(5.3%),肺部感染1例(5.3%),经相应治疗后好转,结论 腹部多器官联合移植成功的关键是作好供体选择、保证供器官质量、选择适当手术方式、术后合理应用免疫抑制剂以及有效防治术后并发症。  相似文献   

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4.
<正> 脑组织移植研究是目前神经外科学领域前沿课题。经过数代科学家们的努力,脑组织移植的基础和临床研究已取得了许多新的进展,但也存在着某些使科学家们较为棘手的难题。本文从脑组织移植的历史、现状和未来发展趋势,探讨脑组织移植中的技术方法与伦理学问题。  相似文献   

5.
本文对22例同种异体牙(前牙8,双尖牙14)移植术后3~5年的远期效果进行临床观察,除1例移植的前牙因外伤撞脱外,余21例均存在。移植牙稳固,病人无不适感,大多数建立咬(牙合)关系,能发挥咀嚼功能,但牙髓均无活力。X线摄影证实,骨性愈着是异体移植牙长愈的主要方式。21例移植牙均发生不同程度的牙根吸收,全部吸收2例,部分吸收19例,对比供牙,不论牙根发育完成与否,牙根吸收无明显差异。对移植牙牙根两种不同的吸收方式——炎症性吸收和代偿性吸收进行了讨论。  相似文献   

6.
大鼠卵巢经培养前后异体移植的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:为恢复失去卵巢功能妇女体内性激素的作用,本实验将大鼠卵巢异体皮下移植,观察移植效果。方法:分别将SD大鼠新鲜卵巢及培养后卵巢异体皮下移植。通过观察阴道脱落细胞、子宫重量的变化,移植物的组织形态学及测定血清雌二醇(E2)水平了解卵巢移植鼠体内激素分泌状况。结果:新鲜移植组,3/10只受体鼠阴道脱落细胞显示有雌激素作用,子宫重量及血清E2显著高于去势组,移植物表面无明显血管网形成,组织切片可见大量原始卵泡和及少量发育卵泡。培养后移植组,6/10只受体鼠阴道脱落细胞显示有雌激素作用,子宫重量及血清B水平显著高于去势组,与新鲜移植组无显著差别。移植物表面可见少量微血管分布,组织切片可见较多的发育卵泡。结论:异体皮下移植可降低组织的免疫源性,而经体外培养后可进一步降低免疫源性,利于移植物存活,为临床组织器官同种异体移植提供实验依据。  相似文献   

7.
一种改良的兔异位心肺移植模型建立的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立一种原理想的小动物异位心肺移植模型。方法 将Kaneko兔异位心肺移植模型进行改进,邓(1)将原模型中切开右心房改为煎断上、下腔静脉引流心脏灌洗液。(2)用供体的下腔静脉与受体的下腔静脉端侧吻合取代原来的右心房与下腔静脉吻合,避免了原吻合方式对右心房舒缩功能的影响,且供体下腔静脉可游离较长,便于吻合,(3)供肺呈2/3膨胀状态下保存。结果 此动物模型操作简单,肉眼下即可完成,成功率达89  相似文献   

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自体静脉移植的替代治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
自体静脉移植的替代治疗第一医院普外科赵渝综述时德审校中图分类号R654.41905年Garrel与Gutheric首先进行自体静脉股动脉移植的实验,取得成功,成为血管移植的开拓者。1906年Goganes切除动脉瘤后用邻近的静脉替代,成为首例临床应用...  相似文献   

10.
甲状旁腺(PTG)移植分自体移植、异种异体移植和同种异体移植三类。后者临床应用价值最大,是当今研究的重点。其适应症有:1.特发性PTG机能低下,2.医源性PTG机能低下,3.先天性PTG发育不全(Di George's综合症)。现在国外多做PTG组织片移植,国内主要采用胎儿带血管的PTG移植。 一、甲状旁腺组织移植 1.游离细胞移植:先把PTG制成细胞悬液,然后注入两面都有多个0.45μm微孔的扩散盒内,再把扩散盒埋入肱二头肌,盒内PTG细胞所产生的激素通过多孔滤膜排到盒外发挥治疗作用。Swan用狗作实验,结果不能对此作出评价。蔡全忠用此法移植2例,1例症状缓解2年,另1例缓解半年。随着时间的延长,膜表面的微孔易被吞噬细胞、白细胞和纤维素所堵塞,从而失去作用,现已很少有人采用。  相似文献   

11.
目的 :探讨转染人乳头瘤病毒 (HPV)的小鼠宫颈癌U1 4移植同系小鼠后生长特性和转移规律。方法 :用电穿孔法及阳离子脂质体将HPV 1 6型的早期基因E6 ,E7分别转染小鼠宫颈癌U1 4,筛选、鉴定表达E6 ,E7的转化细胞即E6 +U1 4,E7+U1 4,然后分别经皮下和腹腔移植于同系小鼠 ,观察其生长特性和转移规律。结果 :皮下移植野生型U1 4,E6 +U1 4及E7+U1 4后 ,出瘤时间分别为 5~ 7d ,1 1~ 1 4d及 8~ 1 0d (P <0 .0 5 ) ;平均生存期分别为 2 9d ,43 .3d及 3 5d ;淋巴转移率分别为 90 % ,3 0 %及 40 % ;肺转移率分别为 6 0 % ,1 0 %及 2 0 %。腹腔内移植后 ,荷瘤小鼠平均寿命分别为 1 4.2d ,2 0 .6d及 1 8.3d ;未发现淋巴和肺转移。结论 :转染HPV的小鼠宫颈癌U1 4移植同系小鼠后 ,显示出与移植野生型不同的生长特性和转移规律。该模型为研究以HPVE6 ,E7为靶的免疫或其他方法治疗宫颈癌提供了有价值的动物模型。  相似文献   

12.
目的:探讨HPV16 E6 DNA疫苗能否在体内诱导小鼠抗宫颈癌主动免疫应答。 方法:将HPV16 E6基因转染615小鼠宫颈癌U14,建立高表达E6的U14细胞株即E6+U14;制备HPV16 E6 DNA疫苗;随后分组进行体内预防和治疗E6+U14移植同系小鼠试验,设立对照组;观察各组小鼠肿瘤大小,计算抑瘤率、生存时间;计算淋巴和肺转移率;体外分别检测经HPV16 E6 DNA疫苗免疫后的小鼠T 淋巴细胞对E6+U14和U14的杀伤作用。结果:HPV16 E6 DNA疫苗预防和治疗组小鼠各时期瘤体大小均显著低于对照组(均P<0.001 ),两组抑瘤率均大于70%;平均生存时间均大于对照组(均P<0.001);预防组淋巴转移率低于对照组(P<0.05);HPV16 E6 DNA疫苗免疫小鼠T淋巴细胞在不同效靶比,对E6+U14的杀伤效率均明显高于对U14者(均P<0.001)。结论:HPV16 E6 DNA疫苗能诱导机体产生针对HPV16 E6阳性的宫颈癌细胞主动免疫应答及特异性细胞毒淋巴细胞,提示该疫苗可能对临床治疗宫颈癌有效。  相似文献   

13.
Objective To investigate the effect of U14 vaccine transfected with the B7 gene in inducin g antitumor immune response to murine cervical carcinoma in Chinese 615-strain mice.Methods A recombinant retroviral plasmid vector expressing mouse B7-1 gene (pLNSX-mB7) was transfected into 615-strain mouse cervical carcinoma cell line No. 14 (U1 4) by electroporation to set up a highly-expressed mB7-1 U14 cell clonal strai n (B7(+)U14). In vivo experiments: (1) B7(+)U14 vaccine was primed to protect t he 615-strain mice against U14 re-challenge. (2) B7(+)U14 vaccine was injecte d into tumor-bearing mice with different tumor sizes. Lifetimes and tumor s izes were recorded. In vitro cytotoxicity assay: Mice were immunized with B 7(+)U14 or U14 vaccine and 2 weeks later, spleen cells of those mice were cultur ed for 2 days. The cytotoxicity of these cells against U14 was detected by 5-d iphenyl tetrazolium bromide assay.Results We obtained several B7-1 high expression clonal U14 lines. In vivo experiment, we did not find tumor growing in 3 of the 6 mice primed by B7(+)U14 vaccine during their entire life after re-challenge with U14. The other 3 mice develo ped tumors and their average survival time was longer than that of the control g roup (P&lt;0.01). All 6 mice grew tumors in the control group. When the transplanted tumors became palpable, the mice were randomly divided into 3 group s to be injected with B7(+)U14 vaccine. It was effective for tumor-bearing mic e only when the tumor diameters were &lt;3 mm. When the diameters were ≥3 mm, it was not efficacious to inject B7(+)U14 vaccine (P&lt;0.05). In vitro cytotoxicity assay, cytotoxic T lymphocytes induced by B7(+)U14 vaccine h ad a high er cytotoxicity against U14 than that induced by U14 vaccine (F=310.8, P &lt;0.001).Conclusions Vaccines of cervical cancer cells transfected with the costimulatory molecule B7 gene can induce antitumor immune protection in host mice against U14 re-challe nge. This treatment may cure part of the tumor-bearing mice but be restricted by tumor size. The results suggest that transfecting the B7 gene into cervical cancer as a cell vaccine may be an efficient supplementary method to treat cervi cal cancer after operation.  相似文献   

14.
This work was done to examine the relationship between invasion and metastasis of different types of tumor cells. Three kinds of tumor cells were studied: a mouse uterine cervix carcinoma (U14) with high metastatic potential; a human nasopharyngeal carcinoma (CNE-2Z) with high metastatic potential; and a human uterine cervix carcinoma (CC801) with low metastatic potential. CNE-2Z and CC801 were implanted subcutaneously in the footpads and subcapsularly in the testes of nude mice, respectively. U14 was implanted both in the footpads and subcapsularly in the testes of inbred 615-strain mice. With each of these animal models, the extent of tumor invasion could be divided into grades I-IV. The metastasis of tumor cells was found to depend upon: 1) the malignant characteristics of the tumor cells; 2) the degree of local invasion; 3) the presence of tumor cells in the lymphatic ducts and blood vessels; and 4) the organ specificity of metastatic development. Metastasis was most often found when invasion reached a high degree (grades III to IV).  相似文献   

15.
目的探讨乳杆菌(Lactobacillus LB)对小鼠宫颈鳞癌U14的抑瘤作用.方法建立KM和615近交系鼠U14移植瘤动物模型,并随机分组,检测实验组与对照组小鼠的瘤体平均重量和抑瘤率.结果与对照组比较,嗜酸乳杆菌(L acidophilus,LA)对两种品系小鼠移植瘤的抑瘤作用,均具有非常显著性差异(P<0.01);提前给予LA组小鼠,其移植瘤生长速度显著慢于对照组(P<0.01);LA及干酪乳杆菌(Lcasie,LC)对于小鼠U14移植瘤,亦具有显著抑瘤作用(P<0.01),但LA与LC两组间抑瘤作用无显著性差异(P>0.05).结论乳杆菌对小鼠宫颈鳞癌具有显著的抑瘤作用,可有效抑制肿瘤的发生和发展.  相似文献   

16.
Cao Z  Zhao J  Guo X  Liao Q  Zhang Y  Zhang Y  Zeng Y 《中华医学杂志》2002,82(16):1108-1110
目的:研究人乳头状瘤病毒(HPV)与促癌物协同作用在scid小鼠体内诱发人胚宫颈细胞的恶性转化。方法:包装制备含HPV16E6E7逆转录病毒,感染人胚宫颈细胞,按分组将所需细胞移植于scid小鼠右侧肩部皮下,共分4组:实验组为感染病毒的宫颈细胞 亚精胺 正丁酸组,共7只;病毒组为感染病毒的宫颈细胞组,共5只;促癌组为正常宫颈细胞 亚精胺 正丁酸组,共5只;对照组为正常宫颈细胞组,共4只。按实验要求于移植第3日起在小鼠左侧肩部皮下注射亚精胺和正丁酸,每周1次。观察12周后处死动物,如发生肿瘤,则对瘤组织行病理诊断,并作PCR检测HPV16E6E7基因。结果:实验组成瘤比例5/7,其他3组成瘤率皆为0,实验组肿瘤的病理学检查证实为肉瘤,应用PCR方法在肿瘤组织中检测到HPV16E6E7基因。结论:宫颈细胞在感染含HPV16E6E7基因的逆转录病毒后,在亚精胺和正丁酸协同作用下发生恶性转化。  相似文献   

17.
小鼠子宫颈癌爪垫皮下移植后侵袭程度和转移间的关系   总被引:8,自引:2,他引:6  
将小鼠子宫颈癌14号瘤细胞移植于小鼠爪垫皮下,在不同间隔时间切除一批荷瘤动物的后下肢(含原发瘤),所有小鼠均于瘤细胞接种后26d处死。观察肿瘤在局部的侵袭程度及肺,淋巴结出现转移的时间及程度.结果表明,瘤细胞在移植后2d开始侵袭,3和5d侵袭达Ⅱ~Ⅲ级,7、9和11d侵袭达Ⅲ~Ⅳ级。肿瘤移植后7d出现淋巴结转移,9d发生肺转移。11d肺和淋巴结转移占80%。可见局部肿瘤达到Ⅲ级侵袭方出现转移。  相似文献   

18.
目的利用突变修饰后的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(humanpapillomavirustype16,HPV16)E6E7融合基因(fmE6E7),研究治疗HPV16感染相关疾病的DNA疫苗,并进一步探索利用共激活分子B7-1基因,研究更加活化细胞免疫的加强疫苗。方法将用PCR法扩增获得fmE6E7基因插入真核表达质粒pVR1012中获得pVR1012-fmE6E7,瞬时转染Cos-7细胞,免疫荧光组织化学法检测证实其表达后,在C57BL/6小鼠肌肉内进行pVR1012-fmE6E7单独免疫,或与小鼠共激活分子B7-1基因真核表达质粒(pcDNA3.1-B7-1)联合免疫。51Cr释放法分析免疫小鼠的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocytes,CTL)活性,间接ELISA法检测小鼠血清中E7特异性抗体。用5×105个C3细胞皮下接种C57BL/6小鼠,分析小鼠体内诱发的特异性抗瘤免疫水平。结果修饰后的E6E7基因免疫可诱导机体产生特异的抗体反应和CTL反应,小鼠B7-1基因与fmE6E7联合免疫可显著提高特异性CTL活性,并可保护33%(2/6)的小鼠免受C3肿瘤细胞的攻击,而单独fmE6E7基因免疫则不能抑制C3瘤细胞的生长,联合B7-1基因免疫对诱发的抗体水平无加强作用。结论中国山东地方株E6E7融合基因可用于DNA疫苗的构建,B7-1基因协同免疫可提高疫苗的细胞免疫水平,利用B7-1基因作为HPV16DNA疫苗的协同因子具有重要价值。  相似文献   

19.
目的探讨嗜酸乳杆菌对小鼠宫颈鳞癌U14移植瘤的抑瘤及细胞凋亡的诱导作用.方法建立615近交系小鼠U14移植瘤动物模型,随机分组,检测各组的抑瘤率;应用HE染色法,观察小鼠U14移植瘤组织的病理组织学特征;应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法检测细胞凋亡指数AI.结果与对照组比较,LA对小鼠U14移植瘤具有非常显著抑瘤作用(P<0.01);病理组织学观察,LA组移植瘤组织癌细胞周围有大量淋巴细胞和浆细胞浸润,对照组及顺铂组的癌细胞周围未见明显淋巴细胞和浆细胞浸润;对照组小鼠与LA及顺铂组小鼠之间,AI的差畀具有非常显著性(P<0.01).结论嗜酸乳杆菌对小鼠U14移植瘤具有显著的抑瘤作用,诱导肿瘤细胞凋亡是其抑瘤机理之一.  相似文献   

20.
RNA干涉抑制宫颈癌HPV16 E6基因的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的采用RNA干涉(RNAi)技术干扰宫颈癌HPV16 E6基因转录,通过体外和体内实验了解其特异性抑制HPV16 E6基因的效率。方法设计合成针对HPV16 E6的小干扰RNA(siRNA),借脂质体转染宫颈癌CaSki细胞,通过测定转染后不同时间点的细胞凋亡率、HPV16 E6mRNA及蛋白表达变化了解基因抑制的效率。体内实验中建立子宫颈癌荷瘤裸鼠模型,将E6 siRNA直接注入瘤体,观察肿瘤体积的变化,肿瘤切片HPV16 E6免疫组化染色,观察肿瘤坏死和细胞的凋亡。结果HPV16 E6siRNA转染细胞后24h、48h、5d和9d时凋亡率分别为7.7%、11.8%、37.4%和12.6%。RT-PCR显示转染后24h、48h、5d和9d HPV16 E6 mRNA量减少了77%、83%、59%和41%。Western blot显示转染后的HPV16 E6蛋白表达在24h、48h、5d明显减少,9d时有所恢复;流式细胞仪HPV16 E6蛋白定量测定结果显示,转染后24h、48h、5d和9d蛋白表达抑制率分别为79.7%、80.4%、71.3%和57.4%。体内实验瘤内注射HPV16 E6 siRNA明显抑制肿瘤的生长,HPV16 E6蛋白表达明显受抑,肿瘤组织坏死和细胞凋亡增加,重复给药较单次给药效果更好。结论体内和体外实验均表明RNA干涉HPV16 E6基因的效果具有特异性和高效性。  相似文献   

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