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相似文献
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1.
目的:探讨汉族人群IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与冠心病(CHD)发生之间的关系。方法:应用序列特异性引物-聚合酶链反应技术,检测141例CHD患者和240例健康对照者IL-18基因启动子-607C/A单核苷酸多态性位点基因型,分析CHD组和对照组基因型频率和等位基因频率分布;同时进行血脂检测。结果:CHD组和健康对照组IL-18基因启动子-607C/A位点的基因型CC、CA、AA频率分别为33.3%、50.4%、16.3%和21.3%、51.3%、27.4%,等位基因C和A的频率分别为58.5%、41.5%和46.9%、53.1%。CHD组CC基因型和C等位基因频率明显高于健康对照组(χ2=4.56,P=0.03;χ2=7.49,P=0.01),具有显著性差异。结论:IL-18基因启动子-607C/A位点CC基因型人群冠心病易感性增高,C等位基因可能是CHD发生的一个遗传危险因子。  相似文献   

2.
杨慧  梁肇海  刘宁  刘小立  王峰 《中国热带医学》2010,10(10):1176-1177
目的探讨白介素-4(IL-4)基因启动子区-590C/T位点单核苷酸多态性(SNP)与肺结核病的关系。方法采用序列特异性引物PCR(PCR—SSP)22.测序技术检测深圳地区汉族人群肺结核患者194例及健康对照者195例IL-4启动子-590C/T位点基因多态性。采用直接计数法计算各组基因型频率及等位基因频率,并进行)(2检验。以P〈0.05为具有统计学意义。结果两组人群IL-4启动子区-590C/T位点基因型及等位基因分布频率无明显差异(P〉0.05)。结论IL-4基因启动子区-590C/T位点基因多态性与中国汉族人群肺结核病易感性无关。  相似文献   

3.
【目的】研究TNF-α基因多态性在严重急性呼吸道综合征(sever acute respiratory syndrome,SARS)发生中的作用。【方法】采用病例对照研究设计,采用PCR-SBT(PCR sequencing based typing)方法检测75例SARS康复人员、41例医护人员和92例健康人员的TNF-α基因启动子区多态性,分析TNF-α基因启动子区多态性与SARS-Cov易感性关系;在SARS康复病人中采用病例-病例对照研究设计,分析TNF-α基因多态性与SAPS症状的关系。进行TNF-α启动子区基因多态性检测,运用SPSS11.5进行统计结果分析。【结果】TNF-α启动子区基因多态性位点有-1031、-863、-857、-572、-308、-238、-204和-163,其中-572(A→C)和-204(T→C)为新发现多态性位点。在这些多态性位点中,-204位点的基因多态性在SAPS康复人员和健康人员中存在差别(χ^2=4.20,P=0.04),突变基因型(CT)可能为SARS—Cov感染的保护基因型(OR=0.95,95%CI 0.90—0.99),未见其他多态性位点在该三人群分布差别。-308位点G和A等位基因在SAPS康复人员和健康人员分布不一致,SARS人群的A等位基因显著高于对照人群(χ^2=8.96,P=0.003)。同时,未见,INF-α启动子区基因多态性与SARS临床症状之间关联。等位基因分析也未见差别。【结论】TNF-α启动子区-204位点的T→C改变可能减少SARS的发生风险,而-308位点A等位基因可能是SARS发生的风险之一。而TNF-α启动子区基因多态性与SARS的临床症状程度无关。  相似文献   

4.
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因Pro12Ala及C161T位点单核苷酸多态性与金华市汉族人群冠心病易感性及血脂水平的关系。方法采用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性方法对263例冠心病患者和207例健康体检者进行PPAR-γ2基因Pro12Ala及C161T位点单核苷酸多态性检测,并探讨基因多态性对冠心病发生及血脂水平的影响。结果Pro12Ala位点多态性检测显示,两组间基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05),在冠心病组中Ala等位基因携带者TC和LDL-C水平均高于非携带者(均P<0.05)。C161T位点多态性检测结果显示,基因型和等位基因频率在两组间分布差异均无统计学意义(均P>0.05);两组T等位基因携带者TG水平低于非携带者(P<0.05)。结论PPAR-γ2基因Pro12Ala及C161T位点基因多态性可能与金华地区汉族人群冠心病发生无关,但Pro12Ala位点的Ala等位基因可能影响冠心病患者TC和LDL-C水平,C161T位点的T等位基因可能影响人群TG水平。  相似文献   

5.
目的研究P-选择素基因多态性与冠心病(coronaryheartdisease,CHD)易感性之间的相关性。方法以2012年6月-2013年4月辽宁医学院附属第-医院心内科病房的200例冠心病患者为病例组,210例健康体检者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction—restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR—RFLP)方法和DNA测序法,检测两组人群P-选择素基因启动子区-2123C/G、-1969G/A和-1817T/C的基因多态性,并将冠心病组分为心绞痛、心肌梗死和缺血性心力衰竭组,研究不同类型冠心病组与对照组之间P-选择素基因启动子区-2123C/G、-1969G/A和-1817T/C位点基因多态性分布的差异。结果P-选择素基因-2123C/G位点基因型和等位基因频率在冠心病组和对照组间的分布差异有统计学意义(x2=6.124,P=0.047;x2=7.355,P=0.008),并且在心肌梗死组与对照组、缺血性心力衰竭组与对照组的分布差异也具有统计学意义(x2=6.473,P=0.039;x2=13.944,P=0.001)。-1817T/C和-1969G/A位点基因型和等位基因频率在冠心病组和对照组间以及不同类型冠心病组和对照组间的分布差异均无统计学意义俨〉0.051。结论P-选择素基因-2123C/G位点多态性与冠心病易感性之间具有相关性。  相似文献   

6.
目的检测转化生长因子β1(TGF-β1)启动子区C-509T位点的变异,探讨其与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。方法 PCR扩增目的基因,采用PCR-RFLP法鉴定TGF-β1-509C/T基因型。结果①NAFLD组(147例)和正常对照组(93例)各基因型及等位基因未显示出有何差异(P〉0.05)。②单纯性脂肪肝(SFL)组和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)组都是以CT基因型为主,但NASH组CC基因型(27.4%)及等位基因C(54.1%)的频率高于TT基因型(19.2%)及等位基因T(45.9%),SFL组TT基因型(21.6%)及等位基因T(58.8%)的频率高于CC基因型(4.1%)及等位基因C(41.2%),各组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 TGF-β1启动子区-509位点C/T多态性与NAFLD发病无相关性,但可能影响其疾病的进展程度。  相似文献   

7.
TNF-α -857C/T及-863C/A位点基因多态性与HBV感染转归的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
万裴琦  吴继周 《广西医学》2010,32(4):381-385
目的探讨广西人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子-857和-863基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染后果的关系。方法慢性乙型肝炎患者74例(CHB组)、HBV感染自愈者64例(SR组)、健康对照组48例,应用同聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法 ,检测SR和CHB患者TNF-α基因启动子-857C/T和-863C/A单核苷酸多态性位点基因型。结果 TNF-α基因启动子区域-857CC在CHB组、SR组、健康对照中分别为54.1%、53.1%、52.1%,-857CT分别为39.2%、40.6%、41.6%,-857TT分别为6.7%、6.3%、6.3%,各组间等位基因及基因型分布频率差异无统计学意义(P〉0.05)。-863CC在CHB组、SR组、健康对照组中分别为67.6%、59.4%、60.4%,-863C/A分别为20.3%、37.5%、37.5%,-863AA分别为12.2%、3.1%、2.1%,各组间分布频率比较差异统计学意义(P〈0.05),SR组、健康对照组分别和CHB组差异有统计学意义(P〈0.05)。SR组与健康对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 TNF-α基因启动子-857C/T位点多态性与中国广西人群HBV感染后的结果没有关系,-863C/A位点基因多态性与中国广西人群HBV感染后的转归有关,其中TNF-α -863AA可能不利于HBV感染的清除。  相似文献   

8.
目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因C1562T、R279Q单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉粥样硬化性心脏
病(CHD)的相关性。方法:258例CHD患者和183例健康体检者作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清MMP-9水平,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法对MMP-9基因C1562T和R279Q多态位点进行SNPs基因型检测,运用统计学软件SPSS 17.0分析等位基因和基因型频数分布。结果:CHD组患者血清MMP-9水平明显高于健康对照组(P<0.05)。CHD 组MMP-9基因C1562T多态位点CT+TT基因型和T等位基因频数(24.4%和11.8%)明显高于健康对照组(13.8%和7.3%)(P<0.05)。CHD组MMP-9基因R279Q多态位点G+GG基因型和G等位基因频数(60.2%和41.7%)与健康对照组(68.0%和41.5%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHD患者伴有MMP-9 的过度释放,MMP-9基因C1562T多态位点与CHD发病有关联,R279Q多态位点与
CHD发病无关联。  相似文献   

9.
目的 探讨白细胞介素-1B(interleukin-1B,IL-1B)基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T多态性与成都汉族地区冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测成都汉族地区100例CHD患者(CHD组)和144名健康人(对照组)的JL-1B基因启动子-31T/C和外显子5+3953C/T的基因型.结果 在成都汉族地区JL-1B基因外显子5+3953位点发现了CC和CT两种基因型.同时在JL-IB基因启动子-31位点发现了CC、TC、TT 3种基因型.IL-1B基因外显子5+3953位点C/T多态性在冠心病组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05),而IL-1B基因启动子-31位点T/C多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.01);等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患CHD的风险是C等位基因的Z.12倍(相对比值比(OR)=2.12,95%可信区间(CI);1.45~3.09].结论 IL-1B基因启动子-31位点T/C多态性可能是成都汉族地区CHD发病的遗传危险因索之一.  相似文献   

10.
目的 研究白细胞介素-6(IL-6)基因-174G/C、-572C/G多态性与慢性牙周炎的关系。方法 采用病例对照实验设计,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法,比较195例慢性牙周炎患者和164例健康者IL-6 基因-174、-572位点基因型和等位基因分布特点。 结果 IL-6基因-174位点GG、GC基因型检出率为99.4%、0.6%,无CC基因型,两种基因型和G、C等位基因频率在组间分布差异无统计学意义;IL-6基因-572位点CC、GC、GG基因型检出率分别为66.9%、30.6%、2.5%,C、G等位基因检出率为81.9% 、18.1%,三种基因型和C、G等位基因频率在组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6基因-174位点在中国汉族人群中变异率低,-572位点的多态性与慢性牙周炎的易感性无关。  相似文献   

11.
目的探讨IL-10基因启动子C-592A多态与冠心病遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法检测212例冠心病患者(冠心病组)与218名健康体检者(对照组)的IL-10C-592A基因型及等位基因分布,以非条件Logistic回归法计算表示相对危险度的比值比(oddratio,OR)及其95%可信区间(confidence intervals,CI)。结果冠心病组IL-10-592A等位基因频率(76.2%)显著高于对照组(68.3%);A等位基因型的冠心病发病风险较C等位基因型显著增加(OR:1.48,95%CI:1.10-2.00,P=0.010)。两组人群的C.592A基因型分布差异有统计学意义(P=0.042);AA基因型的冠心病发病风险相比C等位基因携带者(CC、CA基因型)呈显著增加(OR:1.64,95%CI:1.12—2.42,P:0.012)。结论IL-10基因C-592A多态性可增加我国人群的冠心病发病风险,可作为冠心病高危人群的筛选指标。  相似文献   

12.
目的研究糖尿病患者血红素氧化酶-1(HO-1)基因多态性及HO-1表达水平与冠心病易感性的关系。方法选择经冠状动脉造影证实为冠心病或排除冠心病的糖尿病患者分别为62例和59例.采用聚合酶链反应(PCR)检测HO-1启动子区GT重复[(GT)n]多态性并进行基因分型,用蛋白质印迹法(Westernblot)测HO-1的表达水平。结果(GT)n重复次数在14~39之间,将(GT)n重复序列分为S(n〈27)和L(n≥27)两种等位基因.SS、sL、LL3种基因型,冠心病组的S等位基因明显少于对照组(P〈0.01),SS基因型亦明显少于对照组(P〈0.05);冠心病组HO-1蛋白表达明显低于对照组(P〈0.01)。结论糖尿病人群中,HO-1的基因多态性与冠心病易感相关,拥有长重复序列(L等位基因)者,其HO-1表达水平明显减低,为冠心病易感人群。  相似文献   

13.
目的探讨冠心病(CHD)患者血清载脂蛋白M(apoM)水平与瘦素(Leptin)和血脂的关系。方法根据冠状动脉造影结果,将120例受试者分为CHD组(73例)和对照组(47例),应用酶联免疫吸附测定法检测受试者血清apoM和Leptin水平。分析apoM与Leptin、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AI、载脂蛋白B、脂蛋白a[LP(a)]的相关性。结果73例CHD患者apoM的水平为(10.12±1.79)ug/ml,明显低于健康对照者(11.69±2.02)ug/ml(P0.01);apoM与Leptin、HDL-C呈正相关(P均0.01),与LDL-C、LP(a)呈负相关(P均0.05)。多元逐步回归显示apoM与Leptin的关系最密切。结论apoM可能参与CHD的形成与发展,是抑制动脉粥样硬化的保护性因子。  相似文献   

14.
目的:探讨我国北方地区糖尿病合并冠心病(DM+CHD)者同型半胱氨酸(Hcy)特点及其与代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的关系。方法:研究对象均为北方汉族人,包括无血缘关系的70例DM+CHD患者、71例DM患者和85名健康对照组。应用荧光偏振免疫法测定Hcy水平,应用微粒子酶免分析免疫法测定血浆叶酸、维生素B12浓度,同时测定血脂。应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析MTHFR C677T基因多态性。结果:DM+CHD组Hcy平均水平(中位数)显著高于DM组和对照组(P〈0.01)。DM+CHD组叶酸、维生素B12明显低于DM组及正常对照组(P〈0.05)。DM+CHD组的T等位基因频率明显高于DM组、对照组(P〈0.01)。DM+CHD组中MTHFR TT基因型Hcy明显高于CT基因型以及CC基因型(P〈0.01)。Logistic回归分析得到高Hcy血症(HHcy)的OR值为4.085(95%CI 1.983~8.415)(P〈0.01);MTHFR携带T基因的OR值为2.264(95%CI 1.115-4.594)(P〈0.05)。结论:HHcy、MTHFR677携带T基因是我国北方地区汉族人2型DM合并CHD发生的危险因素。  相似文献   

15.
目的:研究中国浙江籍汉族人群中可溶性环氧化物水解酶(EPHX2)基因rs2271001位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与冠心病的相关性.方法:176例冠心病患者(至少1支冠状动脉血管内径狭窄≥50%)为冠心病组,选取同期179例冠脉造影正常者作为对照组.采用PCR和基因测序方法,检测rs2271001位点的SNP.结果:在rs2271001位点上检测到3种基因型,其基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.冠心病组EPHX2基因rs2271001位点的AG、GG、AA基因型及G、A等位基因分布频率均高于对照组(均P<0.05).结论:EPHX2基因rs2271001位点A/G多态性与冠心病发病存在相关性,G等位基因可能是中国浙江籍汉族人群冠心病患者患病的危险等位基因.  相似文献   

16.
王玉霞  宋玉萍  周静  吴志香 《医学争鸣》2009,(24):3107-3109
目的:PPARγ2外显子B的Pro12Ala多态性与2型糖尿病合并冠心病的关系.方法:选取临床诊断为2型糖尿病患者546例,根据有无冠心病分为两组.应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对288例无冠心病的2型糖尿病患者和258例合并冠心病的2型糖尿病人群PPARγ2基因外显子的Pro12Ala多态性基因型进行对照分析.结果:PPARγ2基因12Ala等位基因在无冠心病的2型糖尿病组合并冠心病的糖尿病组的频率分别为6.3%,3.9%,两者间无统计学差异.结论:PPARγ2基因外显子的Pro12Ala多态性与2型糖尿病合并冠心病不相关.  相似文献   

17.
目的:探讨东乡族人群内皮型一氧化氮合酶基(eNOS)G894T多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的发生及其严重程度间的关系。方法:根据冠状动脉造影结果选取甘肃临夏东乡族冠心病患者203例(CHD组)和正常对照组194例(CG组),以冠状动脉病变支数判定严重程度。以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测eNOS基因G894T多态性,分析G894T多态性与冠心病的关系。结果:冠心病组GT+TT基因型分布与T等位基因频率均明显高于对照组(P均﹤0.05);冠心病组eNOS基因型分布在单支与多支病变组之间差异无统计学意义(P﹤0.05)。结论:eNOS894位点G→T突变与东乡族人群冠心病的发生相关联,但与其严重程度间无关联。  相似文献   

18.
黄飞雄  吴晓峰 《河北医学》2010,16(6):691-693
目的:研究血清胱抑素C(Cys-C)与冠心病的病变程度的相关性。方法:回顾性分析150例冠心病患者的临床资料,从冠心病病情分为:稳定型心绞痛组,不稳定型心绞痛,急性心肌梗死组,并另选50例健康者为对照组,采用颗粒增强免疫方法测定患者及健康者血清Cys-C浓度。结果:对照组、稳定型心绞痛组、不稳定型心绞痛组、按顺序血清Cys-C水平逐渐升高,而急性心肌梗死组相反血清Cys-C水平出现下降,但20d后又会升高。结论:血清Cys-C水平与冠心病有密切关系,随着血清Cys-C水平升高,冠心病患者病情逐渐加重,但急性心肌梗死则反而降低。  相似文献   

19.
目的探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARμ)C161→T及α-内收蛋白Gly460Trp基因多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法原发性高血压患者(高血压组)262例与正常人群270例(健康对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法对PPARμ基因及α-内收蛋白Gly460Trp基因多态性位点进行分析,统计2种基因多态性频率并进行比较。结果高血压组PPARμC161→T基因型分布情况为TT型10例(3.82%),TC型70例(26.72%),CC型182例(69.46%),T型等位基因为90例次(17.18%),C型等位基区为434例次(82.82%);健康对照组PPAR_γC161→T基因型分布情况为TT型17例(6.30%),TC型119例(44.07%),CC型134例(49.63%),T型等位基因为153例次(28.33%),C型等位基因为387例次(71.67%),2组间分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。高血压组α-内收蛋白Gly460Trp基因型分布情况为GlyGly型57例(21.76%),GlyTrp型为129例(49.23%),TrpTrp型为76例(29.01%),Gly型等位基因为243例次(46.37%),Trp型等位基因为281例次(53.63%);健康对照组α-内收蛋白Gly460Trp基因型分布情况为GlyGly型63例(23.33%),GlyTrp型为124例(45.93%),TrpTrp型为83例(30.74%),Gly型等位基因为250例次(46.30%),Trp型等位基因为290例次(53.70%),2组间分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中国人群中PPARγC161→T基因多态性与原发性高血压病相关;α-内收蛋白Gly460Trp基因多态性与原发性高血压无相关性。  相似文献   

20.
目的:研究中国南方人群基质溶解素-1基因启动子1612 5A/6A多态性与急性心肌梗死的相关性。方法:采用DNA测序法检测116例急性心肌梗死患者和105例对照的基质溶解素-1基因启动子序列。结果:①基质溶解素-1基因启动子1612 5A/6A多态性的三种基因型(5A/SA、5A/6A、6A/6A)符合Hardy—Weinberg分布。②与对照组相比,心梗组的基质溶解素-1基因5A/SA和5A/6A基因型较多见,差异有显著性,P〈0.01。③基因型的相对风险分析发现,5A/SA或5A/6A基因型携带者惠急性心肌梗死风险是6A/6A基因型的3.050倍(95%可信区间:1.653—5.627)。结论:基质溶解素-1基因启动子16125A/6A多态性可能与中国南方急性心肌梗死的遗传易感性相关联,5A等位基因是急性心肌梗死发病的一个独立危险因素。  相似文献   

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