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相似文献
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1.
目的 探讨早期应用甲泼尼龙冲击疗法治疗传染性非典型肺炎的临床疗效分析。方法  7例急性传染性非典型肺炎早期确诊后 ,以大剂量甲泼尼龙冲击治疗 ,结合全程氧疗 ,监测患者体温、气憋症状、外周血象白细胞、动脉血氧分压、血氧饱和度和X线胸片在冲击疗法治疗前后的变化 ,临床综合分析早期甲泼尼龙冲击疗法对非典型肺炎治疗情况和预后。结果  7例传染性非典型肺炎患者早期甲泼尼龙冲击和氧疗的综合治疗后 ,临床症状和各医技检查结果好转 ,治疗前后效果有显著性差异 (P <0 0 5 )。无 1例出现上消化道出血并发症。结论 传染性非典型肺炎病情凶险 ,传染性强 ,以肾上腺皮质激素甲泼尼龙冲击治疗 ,结合全程氧疗的综合治疗临床疗效显著。  相似文献   

2.
兰秀英  朱晓艳  潘淑静 《河北医学》2013,19(10):1560-1561
目的:观察甲泼尼龙联合氯化钾治疗小儿肾病综合征疗效,探讨其临床应用价值。方法:选取我院自2010年3月至2012年10月收治的肾病综合征患者50例。探讨甲泼尼龙联合氯化钾治疗小儿肾病综合征,并结合实际分析其效果。结果:经过3个月的治疗,临床症状有较大改善,不良反应较少,总有效率达94%。患儿预后明显改善,效果显著。结论:甲泼尼龙联合氯化钾治疗小儿肾病综合征疗效确切,用药安全、有效、经济、适用,值得推广。  相似文献   

3.
[目的]观察甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗甲状腺眼病的治疗效果。[方法]甲状腺眼病患者45例,用甲泼尼龙琥珀酸钠加入5%葡萄糖溶液或生理盐水中静滴,后改口服泼尼松。观察甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗甲状腺眼病的治疗效果。[结果]45例患者眼部症状和体征有不同程度的改善,总有效率75.6%。治疗前后眼病体征明显改善(P0.05)。[结论]甲状腺眼病应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗临床效果显著。  相似文献   

4.
赵云战 《吉林医学》2014,(16):104-105
目的:探讨甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取收治的100例重症病毒性脑炎患儿随机分成观察组和对照组,观察组50例给予甲泼尼龙早期短程冲击疗法,对照组50例给予地塞米松对症治疗。比较治疗3 d后两组患儿的临床疗效差异。结果:观察组患儿治疗3 d后临床有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均无药物不良反应发生。结论:甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎具有较高的临床有效性、安全性,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的比较甲泼尼龙冲击疗法与甲泼尼龙常规口服治疗对重症肌无力的疗效及副作用,以便在重症肌无力的治疗过程中拟定一较为理想的激素治疗方案。方法将临床确诊的24例重症肌无力患者随机分为2组,分别给予甲泼尼龙常规口服治疗及甲泼尼龙冲击治疗。结果近期疗效无显著差异,而起效时间、达最佳疗效时间、类固醇副作用的发生率则有显著差异。结论甲泼尼龙冲击疗法治疗MG具有快速、有效、副作用小的特点,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
李慧  张英虎   《中国医学工程》2012,(8):183-183
报告1例滥用抗生素引起的重症多形红斑型药疹伴消化道出血,经大剂量甲泼尼龙300mg/d联合应用大剂量免疫球蛋白静脉冲击疗法(HDIVID)治疗后缩短了病程,并治疗痊愈。  相似文献   

7.
目的:对比婴幼儿激素耐药型肾病综合征患儿应用他克莫司和大剂量甲泼尼龙冲击治疗的临床效果。方法:抽签法将81例激素耐药型肾病综合征婴幼儿分为两组,A组41例口服他克莫司,B组40例行大剂量甲泼尼龙冲击疗法,对比其疗效、安全性及尿蛋白定量水平。结果:A组总有效率高于B组,1个月、3个月及半年末尿蛋白水平低于B组(P<0. 05),两组1年内感染及复发率无明显差异(P>0. 05)。结论:他克莫司可较有效的治疗激素耐药型肾病综合征婴幼儿患者,减少其复发。  相似文献   

8.
目的:探讨甲泼尼龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效。方法:收集2012年6月-2014年6月来本院进行救治的重症病毒性脑炎患儿120例,按照数字列表法随机平均分为观察组和对照组,其中观察组采用甲泼尼龙早期短程冲击疗法进行治疗,对照组采用地塞米松治疗,比较两组患者的症状、体征恢复时间,以及临床疗效。结果:(1)观察组患者的临床症状及体征恢复时间明显短于对照组的恢复时间,比较差异有统计学差异(P0.05);(2)观察组患者的效果优良率为96.67%,高于对照组的75.00%,比较差异有统计学差异(P0.05)。结论:采用甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎有确切临床疗效,并且可尽快恢复患者体征及症状。  相似文献   

9.
目的探讨甲泼尼龙冲击疗法治疗急性球后视神经炎的临床疗效及安全性。方法将84例急性球后视神经炎分为两组各42例,观察组给予甲泼尼龙治疗,对照组给予地塞米松治疗,观察两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%(P〈0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率无统计学差异(P〉0.05)。结论甲泼尼龙冲击疗法治疗急性球后视神经炎疗效好、见效快、不良反应少,可作为目前首选方案。  相似文献   

10.
目的 探讨大剂量甲泼尼龙冲击治疗结节性硬化症(TSC)合并婴儿痉挛症(IS)的早期疗效和安全性。方法 回顾性分析郑州大学第三附属医院2009年7月—2017年7月应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗的TSC合并IS患儿47例,其中病程≤2个月18例,病程>2个月29例。根据患儿治疗方法,将其分为首选甲泼尼龙组(27例,为初治患儿,首选大剂量甲泼尼龙冲击治疗)和非首选甲泼尼龙组(20例,为应用其他抗癫痫药物治疗失败后选择大剂量甲泼尼龙冲击治疗,其他抗癫痫药物均达到目标剂量2周以上)。观察痉挛控制时间及前5 d痉挛控制者的比例,治疗1、2周时临床疗效,治疗2周时脑电图转归疗效,病程与临床疗效的关系,不良反应。结果 首选甲泼尼龙组痉挛控制时间均为治疗1周内,前5 d痉挛控制者占66.7%(12/18);非首选甲泼尼龙组痉挛控制时间均为治疗1周内,前5 d痉挛控制者占57.1%(4/7)。首选甲泼尼龙组治疗1、2周时临床疗效总有效率、完全控制率大于非首选甲泼尼龙组(P<0.05)。两组脑电图转归疗效总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);首选甲泼尼龙组脑电图转归疗效完全控制率大于非首选甲泼尼龙组(P<0.05)。治疗2周时病程≤2个月患儿临床疗效总有效率大于病程>2个月患儿(P<0.05)。所有患儿大剂量甲泼尼龙冲击治疗过程中,无严重不良反应发生。结论 大剂量甲泼尼龙冲击治疗TSC合并IS的近期效果肯定,不良反应少而轻,安全性高,且方案简单易行,药源充足,价格便宜,对初治患儿推荐应用,对于其他药物治疗无效的患儿仍可考虑尝试。  相似文献   

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