利培酮对人体姿态平衡的效应

目的探讨利培酮对人体姿态平衡的效应.方法对病例组(39例精神分裂症病人)用利培酮治疗,于治疗第3天和第28天分别进行人体平衡实验;对26例不服精神药物的对照组(正常人)进行人体姿态平衡实验.结果 (1)病例组第3天测定的路径总长(795.49±159.67)和Romberg路径比(1.14±0.18)较对照组(679.01±110.26;1.03±0.14)的明显为大;(2)病例组第3天的路径总长和Romberg路径比较第28天的明显为大;(3)病例组第28天的平衡实验所有参数与对照组的均无显著差异;(4)平衡实验参数与精神病症状均无明显相关性.结论 (1)利培酮1mg/d治疗第3天可抑制本体感觉反射性的微小姿势控制功能;(2)利培酮(3.6±0.9)mg/d治疗1个月时,平衡功能损害已完全耐受;(3)利培酮治疗之初的平衡功能损害与精神分裂症无关.     

氯氮平对人体姿态平衡的效应

目的探讨氯氮平对人体姿态平衡的效应.方法研究组(17例精神分裂症病人)用氯氮平治疗,入组时和治疗第28天时分别评定简明精神病量表,治疗第3天评定药物副反应量表,氯氮平治疗第3天(100mg/d)和第28天[(315±63)mg/d]分别检测人体姿态平衡试验;对照组不服精神药物的26例正常人检测人体姿态平衡试验.结果 (1)研究组第3天的路径总长比对照组的明显为长(P ＜ 0.01);研究组第3天的Romberg路径比较对照组明显为大(P ＜0.01).(2)研究组第28天的Romberg路径比较第3天的明显为小(P ＜0.05),其余的平衡试验参数在第28天与第3天之间无显著差异.结论 (1)氯氮平抑制了本体感觉反射性的微小姿势控制功能;(2)氯氮平引起的姿态平衡损害随时间推移而发生耐受,唯视觉代偿的平衡功能可能随氯氮平的增量而下降.     

氯氮平对人体姿态平衡的效应

目的 探讨氯氮平对人体姿态平衡的效应。方法 研究组 (17例精神分裂症病人 )用氯氮平治疗,入组时和治疗第 28天时分别评定简明精神病量表,治疗第 3天评定药物副反应量表,氯氮平治疗第 3天(100mg/d)和第 28天[ (315±63)mg/d]分别检测人体姿态平衡试验;对照组不服精神药物的 26例正常人检测人体姿态平衡试验。结果 (1)研究组第 3天的路径总长比对照组的明显为长 (P<0. 01);研究组第 3天的Romberg路径比较对照组明显为大(P<0. 01)。(2)研究组第 28天的Romberg路径比较第3天的明显为小(P<0. 05),其余的平衡试验参数在第 28天与第 3天之间无显著差异。结论 (1)氯氮平抑制了本体感觉反射性的微小姿势控制功能; (2)氯氮平引起的姿态平衡损害随时间推移而发生耐受,唯视觉代偿的平衡功能可能随氯氮平的增量而下降。     

利培酮的不良反应分析

目的:探讨利培酮的不良反应.方法:对<临床精神医学杂志>刊登的和作者临床收集的253例服用利培酮者的临床资料进行分析.结果:不良反应分10大类63种,对血液系统、心血管系统反应较大,药品日用量87.35%在正常范围内,67.47%在15天内出现不良反应.结论:利培酮是不良反应较多的抗精神疾病药品之一.     

人体倾角姿态图仪和球底平衡台的临床应用

目的　采用自行研制的人体倾角姿势图仪 ,评价平衡功能。方法　采用了倾角测量技术 ,通过球底平台使人体与地面形成点接触 ,由位于腰部的倾角传感器提取人体摇动角度信息 ,以 4种姿态进行测量 :(1)地面站立睁眼 ;(2 )地面站立闭眼 ;(3)球台站立睁眼 ;(4 )球台站立闭眼。结果　 (1)对 10 0名正常人作正常值测定 ,不同状态下摇摆角速度为 :地面站立睁眼 (测试 1) (0 .5 7±0 .14 )d s ,地面站立闭眼 (测试 2 ) (0 .70± 0 .18)d s,球台站立睁眼 (1.16± 0 .32 )d s(测试 3) ,球台站立闭眼 (2 .6 7± 0 .70 )d s(测试 4 )。 (2 )对半规管麻痹的外周性眩晕患者 87例进行检测 ,摇摆角速度大于正常值 x +2s者 6 2人 (71.2 6 % )。眩晕发作 2周病人有 90 .90 %异常。摇摆角速度异常分别为地面站立睁眼异常 7人 ,地面闭眼异常 14人 ,球台睁眼异常 16人 ,球台闭眼异常为 5 6人。 (3)冷热水实验正常 33例眩晕病人中 ,异常 14例 ,地面睁眼异常 3人 ,地面闭眼 3人 ,球台睁眼 5人 ,球台闭眼异常为 14人。结论　倾角姿态图可以评价平衡功能。特别是闭眼球台检查 ,能有效反映前庭脊髓反射。倾角传感器和球台技术对平衡功能和前庭代偿有临床应用价值。     

人体平衡问题探讨

平衡现象在人体是客观存在的,不仅有量的相等意义上的平衡和量的一定比例的保持上的平衡,而且还有结构平衡,指结构内部各种因素、各个组成部分之间互相适应、协调和补充。结构平衡又有局部和整体的不同。作为平衡的两种表现:量的平衡和结构平衡相互制约、相互规定。两种平衡都受内外环境的影响,经常被破坏,因而,平衡是相对的、暂时的。     

人体的电流效应

人体生物电在现代医学上早已广泛应用,人体生命过程中的新陈代谢及一切活动都会产生电,如大家所熟悉的心电图、脑电图、肌电图、胃电图等这些生命的足迹就是医生诊断疾病的科学依据。我们知道金属能导电,能通过电流。而人并非金属,为什么也会导电。     

利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用研究

对４０例精神分裂症病人给予利培酮治疗８周，平均剂量（４．７３±１．９７）ｍｇ／ｄ，结果显示，阳性、阴性因子评分较治疗前均显著下降，总有效率９５％，锥体外系发生率３７．５％。剂量＞６ｍｇ／ｄ时，锥体外系发生率显著增高。结果提示，利培酮对精神分裂症的阳性、阴性症状均有效，剂量＜６ｍｇ／ｄ时锥体外系副反应发生率较低     

利培酮与氯氮平不良反应对照观察

目的：探讨利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的不良反应,以期合理应用抗精神病药。方法：将住院精神分裂症患者121例分为两组,分别使用利培酮、氯氮平,疗程1个月。以TESS量表及临床观察评定副反应。结果：利培酮组锥体外系反应显著高于氯氮平组（P〈0.01）;氯氮平组唾液增多、恶心呕吐、体重增加等不良反应显著高于利培酮组（P〈0.05或0.01）。结论：利培酮及氯氮平都有一定的不良反应,应引起重视。     

利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效观察

目的观察儿童青少年精神分裂症患者服用利培酮后的临床疗效及不良反应。方法共收集符合DSM-Ⅳ诊断标准的精神分裂症患者89例(男43例,女46例),服用利培酮2-8 mg/d,治疗8周,分别在基线及治疗第2,4,6,8周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)来评定疗效,用副反应量表(TESS)来评定不良反应。结果①治疗8周后PANSS减分率为65.1%,第2,4,6,8周末的PANSS总分与基线相比较有显著性降低(P<0.01);②锥体外系副反应在第4周末达到峰值57.3%,第8周末下降为43.2%。③利培酮剂量与PANSS呈负相关(2周末P<0.05,4周末P<0.01),利培酮剂量与锥体外系反应呈正相关(2周末P<0.01,4周末P<0.05),每2周体重增加与治疗时间正相关(P<0.01);④患儿的年龄、病程与临床疗效(第8周末PANSS减分率)存在一定关系(R2=0.150,年龄b=0.362,P=0.001;病程b=-0.254,P=0.031)。结论①利培酮治疗儿童青少年精神分裂症有效。②治疗前4周中小剂量的利培酮有助于改善病情,减少锥体外系反应。③患儿的年龄越小、病程越长,其疗效越差。     

卓菲治疗青少年首发精神分裂症疗效观察

目的研究卓菲对首发青少年精神分裂症的疗效和不良反应。方法应用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评价卓菲对80例病人的疗效和安全性。结果病人显效时间在2周左右,显效率达70%,有效率达97.5%,副反应以锥体外系反应、便秘为多。结论卓菲治疗青少年精神分裂症明显有效,并且在较短时间内缓解精神症状,其副作用少、安全性高。     

应用运动平板试验评估利培酮和奥氮平对精神病患者心血管功能的影响

目的探讨应用平板运动试验评估利培酮和奥氮平对患者心功能的影响,为临床合理用药提供依据。方法选择杭州市第七人民医院2011年12月～2013年2月收治的80例服用利培酮、奥氮平进行治疗的精神分裂症患者作为研究对象,于患者服药前及服药1、2、3周后采用Bruce方案进行运动平板试验,测定其达到亚极量心率所用时间或自感筋疲力尽所需时间,并记录患者服药后不良反应情况。结果服药前及服药1周后,两组患者达到亚极量心率时间及终止试验时自我疲劳等级比较差异无统计学意义（P〉0．05）。而服药2周及3周后两组患者达到亚极量心率时间显著降低,利培酮组2周为（12．02±1．83）min,3周为（10．04±1．67）min,与服药前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,而奥氮平组2周为（13．97±1．94）min,3周为（12．17±2．12）min,与服药前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组终止试验时自我疲劳等级显著增高,利培酮组2周为（17．90±3．41）,3周为（18．80±2．55）,与服药前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,而奥氮平组2周为（17．00±3．58）,3周为（17．10±3．05）,与服药前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;利培酮组与奥氮平组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论运动平板试验可有效评估利培酮和奥氮平对心血管功能的影响,尽早发现潜在的心功能障碍,指导临床合理用药。     

利福平对利培酮血药浓度影响的对照研究

目的探讨利福平对利培酮血药浓度的影响,为精神分裂症伴肺结核患者合理使用利培酮提供临床依据。方法30例精神分裂症伴肺结核患者随机分成两组,利福平加利培酮（合并组）和单用利培酮（对照组）各15例。在持续原来利培酮剂量治疗两周以上的基础上,合并组加用利福平（0.45g/次,qd）,对照组继续单用利培酮,共治疗6周。分别于研究前与研究后第2、6周末采用高效液相色谱法（HPLC）测定利培酮血浓度及活性代谢产物9-羟利培酮的血浓度。结果合并组患者利培酮及活性代谢产物的血浓度明显下降,最大降幅出现在第2周末,分别为69.6%和74.1%;合用后第2、6周末利培酮及9-羟利培酮血浓度与研究前比较,经方差分析差异均有非常显著性意义,与对照组比较差异亦有非常显著意义。结论利福平对利培酮血药浓度存在一定程度的影响,临床合用过程中应加强利培酮血浓度的监测。     

德宏州2011年艾滋病流行态势及控制效果分析

目的分析德宏州艾滋病流行态势,为控制艾滋病提供科学依据。方法采用酶标法和蛋白印迹法监测HIV感染者/AIDS病人,并实施艾滋病综合干预措施。结果检测艾滋病高危人群血清110 415份,阳性1 065份,阳性率0.96%,不同地区、不同人群的感染率比较有显著性差异;报告艾滋病321例,死亡205人,发病率26.50/10万,死亡率16.92/10万;发放宣传资料101 619份,推广避孕套876 044只,为吸毒者交换针具582 673具,并对HIV阳性和吸毒者加强了管理。结论德宏州艾滋病流行态势稳中有降,但流行态势仍然严峻,需继续加强监测及干预措施。     

利培酮（卓夫）、氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：本文为探讨国产利培酮（卓夫）治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：将100例精神分裂症患者随机分成两组，利培酮组和氯氮平组各50例，于治疗前和治疗第2、4．6周末进行阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组PANSS减分率比较差异无显著性（P〉0．05）：在认知因子及阴性症状方面利培酮组优于氯氮平组，差异有显著性（P〈0．05），氯氮平组不良反应广泛且较利培酮组严重。结论：国产利培酮是一种有效的、安全性优于氯氮平的非典型抗精神病药物。     

利培酮、阿立哌唑及氯氮平对心电图的影响

目的：探讨临床常用而化学结构不同的抗精神科药物对心电图的影响。方法：将210例首发精神分裂症患者随机分成三组,每组70例,分别给予利培酮、阿立哌唑、氯氮平治疗,在口服药物前及服药后第2、4、8周末定期检查心电网,并予以分析。结果：服药2周后,精神科药物对患者的心电网均有一定影响,利培酮、阿立哌唑、氯氮平组的心电网异常发生率分别为21％、20％、68％。结论：利培酮、阿立哌唑、氯氮平对心电图均有一定的影响,以氯氮平引起的心电图异常率最高,应用利培酮、阿立哌唑相对比较安全,但均应定期复查心电网。     

消幻汤合并利培酮对精神分裂症模型小鼠旷场行为的影响

目的：观察消幻汤合并利培酮治疗后的精神分裂症小鼠在旷场自主活动和探究行为的变化。方法昆明小鼠60只随机分为五组,空白组、模型组、利培酮组、消幻汤组及消幻汤合并利培酮组（合并组）,每组12只。腹腔注射MK-801每日0.36 mg/kg,连用2周,制作精神分裂症小鼠模型。造模成功后,采用灌胃方式,分别给予利培酮组、消幻汤组及合并组相应药物;模型组和空白组给予生理盐水,连续给药4周。采用旷场观察五组的自主活动和探究行为的变化。结果利培酮组、消幻汤组和合并组与模型组相比,活动总路程、外周区和中央区活动路程以及3个时间段的活动路程均不同程度减少（P<0.05）;利培酮组与消幻汤组相比,仅外周区活动路程减少（P<0.05）;合并组与消幻汤组相比,活动总路程、外周区活动路程和T1时间活动路程明显减少（P<0.01或P<0.05）;合并组与利培酮组相比,各活动路程测定值均有减少,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论消幻汤合并利培酮对精神分裂症模型小鼠自主活动和探究行为的增多具有明显的抑制作用。在相同时间内消幻汤合并利培酮使用控制精神分裂症模型小鼠的紊乱行为优于单独使用消幻汤。