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脂联素及其受体研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
脂联素(adiponectin)是来源于脂肪组织的脂肪细胞因子之一,具有抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和增敏胰岛素的作用。脂联素的这些效应必须通过脂联素受体1(AdipoR1)和AdipoR2的介导。近年的研究发现,AdipoR1在骨骼肌中有丰富表达,AdipoR2主要在肝中表达;AdipoR1和AdipoR2也在人和鼠的胰岛β细胞中表达,其水平与肝中类似,比骨骼肌更高;AdipoR1和AdipoR2也可在单核细胞和巨噬细胞中表达。过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)、PPAR-γ和肝X受体(LXR)的激动剂以及生长激素(GH)可影响脂联素受体的表达和调节。 相似文献
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脂肪细胞因子是一类由脂肪细胞分泌、具有广泛的生物活性的多肽或蛋白质。脂联素是一种具有胰岛素增敏作用的脂肪细胞因子,具有抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和抗炎等作用。脂联素可参与并调控着认知障碍的发生、发展,被认为是一个新的认知障碍的调节因子。 相似文献
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肥胖是大肠癌的危险因素之一,其机制迄今未明。脂联素作为脂肪组织分泌的一种蛋白质,可能在肥胖与大肠癌发病关系中起重要作用。本文从脂联素的分子特征、与大肠癌的关系以及可能的抗肿瘤机制等方面对该领域的研究进展情况进行了综述。 相似文献
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过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)是核受体超家族成员之一,通过PPAR-γ激活剂特异激活,促进脂肪细胞分化,增加胰岛素敏感性,在胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、糖尿病等代谢性疾病的发生、发展及防治过程中扮演重要角色。脂联素是脂肪细胞分泌的一种细胞因子,通过结合脂联素受体——AdipoR1和AdipoR2发挥抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化的作用。PPAR-γ激活剂在动物以及人体中可均增加脂联素的水平,并对脂联素复合物、脂联素受体产生影响。通过对PPAR-γ激活剂对脂联素以及脂联素受体可能作用机制的阐述,对于糖尿病和动脉粥样硬化的治疗具有积极的临床意义。 相似文献
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脑小血管病是指各种病因影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉所导致的一系列临床、影像、病理综合征。脂联素是一种由脂肪细胞分泌的单体糖蛋白。研究表明,脂联素对心血管具有一定的保护作用。本文对脂联素与脑小血管病相关性的研究进展进行综述,以强化人们对脑小血管病发病机制的认识。 相似文献
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脂联素及其受体表达的调节因素 总被引:2,自引:0,他引:2
脂联素作为肥胖患者中第一个下调的脂肪细胞因子,是所有脂肪细胞因子中惟一的负性调节激素,具有降糖、增加胰岛素敏感性、抗炎和抗动脉粥样硬化等作用,脂联素的这些效应必须通过脂联素受体AdipoRl和AdipoR2的介导来完成。对脂联素及其受体调节因素的进一步研究可为其相关疾病的防治提供一条新的思路。 相似文献
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OA是一种受多因素影响的慢性退行性关节疾病,包括年龄、创伤、性别及肥胖等因素,都是影响其发病的危险因素,其中肥胖长期以来被认为是OA发生发展中一个十分重要的危险因素,以往认为这是因肥胖使负重关节,如膝、髋关节承受更多的机械负荷所致。然而同等体重条件下,不同程度肥胖人群其OA发病率不尽相同。同时,相比正常体重人群,肥胖人群的非负重关节,如手关节、肩关节亦具有更高的OA患病率。另外,研究表明运动干预对患有膝关节OA的患者和大鼠均具有保护作用而非破坏作用。近年研究发现,与肥胖相关的代谢因素,尤其是脂肪因子在OA发病中发挥着重要的作用。脂肪因子是一类主要或部分由脂肪组织合成并分泌的,包括瘦素、内脂素、脂联素、抵抗素及网膜素等,通过自分泌、旁分泌及内分泌途径作用于局部乃至全身系统器官,参与炎症调节、糖脂代谢、骨代谢及能量代谢,从而在与肥胖及炎症相关的疾病,如动脉粥样硬化、糖尿病及OA等疾病中起着不可忽视的调节作用。 相似文献