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相似文献
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1.
目的:观察4-羟苯维胺脂(4-HPR)联合阿霉素对人源性膀胱移行细胞癌细胞株T24的生长抑制和凋亡诱导作用,探讨两者是否存在协同作用。方法:采用MTT法评价4-HPR、阿霉素对T24细胞毒作用,应用流式细胞仪检测4-HPR、阿霉素或两者联合应用时对T24细胞生长抑制率。结果:4-HPR具有诱导T24细胞凋亡的作用,4-HPR与阿霉素联合用药有明显生长抑制和凋亡诱导的协同作用。结论:4-HPR对T24细胞的凋亡作用存在浓度和时间依赖性,与阿霉素联合用药能缩短抑瘤效果的作用时间,减少阿霉素的用量。  相似文献   

2.
在英国出现有关三苯氧胺(Tamoxifen)能大幅度地增高子宫内膜癌和某些心血管疾病危险性的新报道之后,两家主要的慈善机构极力主张妇女不要退出检验三苯氧胺对乳腺癌作用的试验。这种恐惧与乳腺癌已超过肺癌(英国最常见的疾病类型)的消息是同时出现的。美国一项大规模的有关三苯氧胺的保护性作用研究,即乳腺癌预防试验(BCPT-P-1),在1998年被提前停止了,因为研究显示,尽管三苯氧胺可使发生乳腺癌的高危险性机会降低49%,但它能引起健康妇女发生乳腺癌。此外,该报道还断定,这种治疗具有增高患子宫内膜癌危险性的可能性,该  相似文献   

3.
三苯氧胺可以降低乳腺癌患者血清脂蛋白(a)水平 据《Metabolism Clinical and Experimental》1994年43卷第5期报道 三苯氧胺属抗雌激素类药物,临床用于治疗乳腺癌。作者观察了6例乳腺癌患者用三苯氧胺(200mg/d)治疗后1个月、3个月和6个月三个不同阶段的血清脂蛋白(a)[LP(a)]水平的变化。结果表明患者治疗后血清LP(a)水平从12.3±9.5mg/d1分别  相似文献   

4.
苯那普利减轻幼龄肾病大鼠蛋白尿的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利减轻幼龄肾病大鼠蛋白尿的作用。方法 对SD幼龄大鼠 (1个月龄 ,体重 10 0 g左右 )行单侧肾切除加阿霉素注射建立动物模型 ,术后即给予苯那普利 6mg·kg-1·d-1)治疗 12周 ,观察大鼠蛋白尿的变化。结果 于治疗的第 7、9、12周 ,苯那普利组 2 4h尿蛋白与同期模型组相比分别为 (7 34±4 36 )、(1 99± 1 2 4)、(5 18± 3 5 3)mg比 (14 44± 1 76 )、(17 48± 9 77)、(15 18± 4 71)mg (P均 <0 0 1)。 结论 在单侧肾切除后 1周注射阿霉素的幼龄SD肾病大鼠动物模型中 ,苯那普利显示了较好的降尿蛋白作用  相似文献   

5.
据Cumminga F J(美国罗德岛州 Brown大学医学院内科副教授)报道,因乳腺癌做过乳房切除的老年妇女,给予它莫西芬(枸橼酸三苯氧胺)有助于防止复发和延缓治疗失败的时间。  相似文献   

6.
目的:探讨复方鳖甲软肝方防治阿霉素肾病模型大鼠肾小球硬化的作用机制。方法:将45只Wistar雄性大鼠,适应性喂养1周,测尿蛋白阴性后,随机分为正常组、假手术组、模型组、苯钠普利组、复方鳖甲软肝方组,每周测大鼠体重,每2周1次收集大鼠24h尿量,测24h尿蛋白定量,10周后处死大鼠,分离血清观察血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、胆固醇(Cho)、三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)和清蛋白(Alb),应用HE、六胺银染色及Mallory染色,观察肾组织病理学改变,数据用SPSS11.0进行统计学处理。结果:复方鳖甲软肝方能够减轻阿霉素肾病模型大鼠肾组织病理损害,增加阿霉素肾病模型大鼠体重,减少尿蛋白排泄,提高血TP和Alb水平,降低BUN和SCr,改善肾功能。结论:复方鳖甲软肝方能减轻阿霉素肾病模型大鼠的肾脏病理损害,对阿霉素肾病模型大鼠肾小球硬化有一定的保护作用。  相似文献   

7.
目的研究三苯氧胺对红细胞的影响.方法红细胞K 泄漏采用火焰光度法;红细胞溶血采用在540 nm处测定上清液血红蛋白吸光度的方法;红细胞变形性采用聚乙二醇诱导钱串形成法.结果2.5μmol/L和5μmol/L的三苯氧胺诱导红细胞(17±8)%和(32±13)%的K 泄漏而几乎不诱导红细胞溶血.对照组的红细胞变形系数C i为(0.40±0.05)%,而2.5μmol/L和5μmol/L的三苯氧胺处理后,红细胞变形系数C i分别为(0.53±0.05)%和(0.61±0.04)%.10μmol/Lα-生育酚预孵育红细胞,5μmol/L三苯氧胺诱导K 泄漏率从(39±15)%下降到(12±5)%.结论低浓度的三苯氧胺对红细胞有明显的损伤,而α-生育酚可以作为膜稳定剂拮抗三苯氧胺的毒副作用.  相似文献   

8.
胺苯吖啶治疗恶性白血病23例临床应用上海医科大学中山医院血液科王宝珍,袁弥满,倪芷芳胺苯吖啶(Amsacrine,AMSA)属吖啶类抗肿瘤药物。国外用AMSA治疗各类急性白血病疗效均佳;对蒽环类药物耐药的如柔红霉素、阿霉素仍有较好的治疗效果。我院自1...  相似文献   

9.
吴秦西 《医学综述》2007,13(23):1870-1871
目的观察和评价中心静脉导管胸腔内置管引流及注入肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法对临床确诊的肺癌伴恶性胸水患者69例按2:1比例随机分为肿瘤坏死因子组(46例)和阿霉素组(23例),经B超胸水定位后,进行胸腔穿刺置入中心静脉导管引流胸水。积液引流干净后肿瘤坏死因子组胸腔内注入肿瘤坏死因子1500万u,阿霉素组阿霉素30mg,每周2次。结果肿瘤坏死因子组和阿霉素组的胸水治疗有效率分别为89.1%(41/46)和60.9%(14/23),P<0.05;胸痛发生率分别为80.4%(37/46)和17.4%(4/23),P<0.001;发热的发生率分别为26.1%(12/46)和0%(0/23),P<0.0001。结论中心静脉导管胸腔内置管引流并注入肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于中心静脉导管胸腔内置管引流并注入阿霉素,胸痛和发热副作用发生率相对较高,但可耐受。  相似文献   

10.
目的 了解三苯氧胺联合米非司酮、米索前列醇对早孕绒毛细胞凋亡调控基因bcl-2蛋白表达的影响,探讨该方案缩短药物流产后出血时间的可能机制.方法 将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量150 mg,三苯氧胺10 mg,2次/d,连续3 d,总量60 mg,第4天晨空腹口服米索前列醇600 μg.对照组采用米非司酮序贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,第1天晨空腹口服,第4天晨空腹口服米索前列醇600 μg.结果 研究组与对照组中绒毛的bcl-2蛋白在表达程度上有差别(χ2=21.696,P<0.01),研究组中蛋白表达等级较低.阴道出血持续时间,完全流产后阴道出血平均时间,研究组为(8.4±1.9)d较对照组(10.9±2.1)d明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 60 mg三苯氧胺与米非司酮及米索前列醇合用可减弱bcl-2蛋白的表达,这可能是合用三苯氧胺后使药物流产后出血时间缩短的原因之一.  相似文献   

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