应用全自动血培养仪提高血液、无菌体液培养阳性率的临床观察

目的:分析并探讨全自动血培养仪提高血液、无菌体液培养阳性率的临床结果。方法:选取2013年6月至2014年12月我院临床收集的血液、无菌体液标本1 000例,将本次研究的血液或无菌体液加入到需氧以及厌氧的培养瓶内,每瓶大约8~10 ml,将标本放到机器上进行监测,培养时间为5 d,若在此期间计算机软件得出阳性结果,则将标本取出进行分离与鉴定。结果:1 000例样本中,阳性结果 151株,阳性率为15.10%,其中,860例血培养中阳性111株,140例无菌体液培养中阳性40株。观察151株病原菌中,肠杆菌77株,72 h内检出率达92.21%;肠球菌16株,72 h内检出率达100.00%;葡萄球菌33株,72 h内检出率达96.97%;非发酵菌16株,72 h内检出率达87.50%;真菌9株,72 h内检出率达88.89%。结论:全自动血培养仪有效提高血液、无菌体液培养阳性率,缩短培养时间,临床上值得推广。     

全自动血培养仪的临床应用

目的：提高血培养阳性率，快速、准确作出病原学诊断。方法：用BACTEC-9050全自动血培养仪对261份血液标本进行检测。结果：阳性标本最短为2.5小时，最为24-48小时内，阴性缩短至5天报告。阳性率达19.16％。结论：BACTEC-9050全自动血培养仪提高了血培养阳性率，缩短了培养时间。     

荧光全自动血培养仪的临床应用分析

目的 对２１７７份使用仪器的血培养进行统计,分析血培养病原菌的分布趋势。同时对两种方法,即使用仪器与传统方法的血培养检出率进行比较。方法 应用荧光全自动血培养仪进行培养,阳性标本上用全自动微生物分析仪进一步鉴定。同时对未使用仪器前的传统方法也进行统计。结果 ２４５份阳性血培养以Ｇ＾－杆菌居首位（４８．２％）,Ｇ＾＋球菌次之（４７．８％）;在儿童血培养中Ｇ＾＋球菌６７％,Ｇ＾－杆菌３２％;使用仪器的     

全自动血培养仪在儿科的应用

血培养阳性是确诊败血症的重要依据,普通培养需5～7d才有结果,利用Bact/Alert-30全自动血培养仪可缩短血培养阳性报告时间,为抗生素的合理应用提供可靠的依据.现将2250份血标本全自动血培养仪培养的阳性结果分析报道如下.     

2950份新生儿败血症标本全自动血培养仪检测结果分析

新生儿败血症是新生儿期最常见的疾病之一 ,正确的治疗有赖于病原菌检测 ,以往的手工和半自动血培养方法耗时费力 ,且阳性率低。第三代全自动血培养系统的应用可为新生儿败血症的诊断和治疗提供快速和正确的诊断依据。我们将２９５０份新生儿血液标本在Ｖｉｔａｌ-２００全自动血培养仪中培养的阳性结果作一分析 ,以供临床参考。１．１标本来源２９５０份血液标本来自２００１年８月１日～２００２年７月３１日我院新生儿病区的住院患者。无菌采血１～３ｍｌ,血标本注入Ｖｉｔａｌ相配套的Ｖｉｔａｌ-ＡＥＲ需氧和Ｖｉｔａｌ-ＡＮＡ厌氧培养…     

Bactec9120血培养仪的临床评价

用Ｂａｃｔｅｃ９１２０血培养仪测１２８０例血标本，阳性率达１５．５％，阳性检出时间最快仅需５．５ｈ。与传统手工方法相比较，不仅检测速度快，灵敏度高，而且阳性率显著提高，对临床的抗感染治疗具有积极作用。     

全自动血液分离仪和人工分离浓缩血小板的质量比较

近年来随着血细胞分离机的推广及应用,我国机采血小板用量逐渐上升,而手工血小板的用量逐步下降,造成现有的血液资源被大量浪费。为此,我站2007年3月开始大量制备手工浓缩血小板,在此基础上汇集、滤白、冰冻,向临床提供了2000多治疗量的手工汇集血小板,     

mini-VITAL血培养仪检测519份血液样本结果分析

我科自 1 999年 9月至 2 0 0 0年 9月用ｍｉｎｉ-ＶＩ ＴＡＬ全自动血培养仪对 5 1 9份血培养样本进行了检测分析 ,现将结果报道如下 :1　材料和方法1 .1　标本来源1 999年 9月至 2 0 0 0年 9月本院病房 (主要为儿科病房 )、门诊患者共 5 1 9份血样本。1 .2　菌株来源5 1 9份血标本经血培养仪培养 ,有 86份阳性 ,共分离出 86株细菌。1 .3　仪器ｍｉｎｉ-ＶＩＴＡＬ全自动血培养仪 (法国生物梅里埃公司产品 )。1 .4　培养基ＶＩＴＡＬＡＥＲ培养基、血平板 (羊血、自制 )。1 .5　方法无菌手续取患者静脉血 5～ 1 0ｍｌ,立即注入ＶＩ ＴＡＬＡ…     

Bactec 9120血培养仪的临床应用评价

用Bactec 912 0血培养仪检测 12 80份血标本 ,阳性率达 15 .5 % ,阳性检出时间最快仅需 5 .5h。与传统手工方法相比较 ,不仅检测速度快 ,灵敏度高 ,而且阳性率显著提高 ,对临床的抗感染治疗具有积极作用。     

全自动冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子体外质量评价

目的 评价全自动冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量变化。方法 按随机数字表法抽取100份冷沉淀,其中50份为低温水浴融化箱制备的冷沉淀（对照组）,另外50份为全自动冷沉淀制备仪制备的冷沉淀（试验组）,通过检测2组冷沉淀凝血因子容量、Ⅷ因子含量、纤维蛋白原含量,比较2组冷沉淀凝血因子质量变化和合格率、不合格率,并分析不合格制剂原因。结果 2种制备方式制备的冷沉淀凝血因子,其容量及纤维蛋白原含量相似,差异均无统计学意义（P>0.05）,试验组FⅧ含量高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;2组冷沉淀凝血因子合格率均在80%以上,均符合国家质控要求,试验组合格率略高于对照组,两者差异无统计学意义（P>0.05）;2组冷沉淀凝血因子不合格原因主要与Ⅷ因子含量不合格有关,试验组Ⅷ因子含量相关不合格率低于对照组。结论 全自动冷沉淀制备仪制备的冷沉淀凝血因子质量优、效率高,并能实现信息更完整,容易追溯制备的每个过程等优势,采用全自动冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子方式值得推荐。     

血站血液检验实验室的质量控制及管理分析

伴随着我国人口的增长与人口老龄化,医疗机构对血液的需求也逐年变大。而供血的安全问题也越来越引起关注。血站血液检验实验室作为检验血液是否合格的关键部门,加强对血液检验实验室的质量控制与管理,对保障用血安全意义重大。     

Quality assurance in blood culture: A retrospective study of blood culture contamination rate in a tertiary hospital in Nigeria

Background:

Blood culture is a critical tool for diagnosing septicaemia. Quite frequently, contamination of blood sample poses a great challenge to accurate diagnosis. This study evaluated the rate of blood culture contamination in our hospital over a one-year period.

Materials and Methods:

It was a retrospective study of 1032 blood cultures carried out in a clinical laboratory of a tertiary hospital in North Central part of Nigeria between 2010 and 2011.

Results:

There were 730 blood cultures from paediatric and 302 adult patients. The overall yield was 22%; 107 out of the 730 were contaminated giving a contamination rate of 10.4%. Contamination rate was higher in children than in adult (11% vs 8%) specimen. These rates were much higher than the acceptable benchmark of 2-3%. The main contaminants were coagulase negative Staphylococcus, Bacillus species, Diphtheroids and Enterococcus species.

Conclusion:

Contamination rate is high, and mainly due to normal skin flora, suggesting aseptic collection challenges as the main cause. We recommend a review of the entire process of blood collection for culture and analysis with a view to instituting appropriate quality assurance measures to reduce the contamination rate.     

加强血液流动采集的质量控制与管理

目的 通过血站质量管理体系的建立,加强血液采集的质量控制与管理,保障献血者健康和临床用血安全。方法 以《血站管理办法》和《血站质量管理规范》的管理思想为指导,加强血液采集的质量控制与管理。结果 血液采集工作安全有序地进行。结论 加强血液采集的质量控制与管理,能有效保障献血者健康,为临床提供安全优质的血液及血液制品。     

血站质量控制系统中细菌学检验初探

探讨血站质量控制系统中细菌学检验的操作方法和质量标准。方法建立了采血室外及成分分离敢培养、储血冰箱空气培养、嗜热脂肪杆菌芽孢检验,一次性注射器及输血器细菌培养、工作人员手指细菌培养,血袋,血液制品细菌培养的方法。结果：采血室空气细菌总数≤于５００;储血冰箱中平均细菌数≤２;压力蒸气灭菌消毒后,无嗜热脂肪杆菌芽孢一次性注射用品夫细菌生长;工作人员手指培养细胞总数≤３００;献血员臂部无细菌生长,血袋及     

双相血培养瓶临床应用探讨

目的 :评价Hemoline双相血培养瓶临床应用情况。方法 :采用Hemoline双相血培养瓶对4 16份血标本进行培养 ,就检出阳性率、菌种分布及阳性检出时间进行评估。结果 :4 16份血标本分离出 72株病原菌 ,阳性检出率 17.3% ;菌种分布于葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、肠杆菌科、非发酵菌、真菌等 16个属 2 1种 ;阳性检出时间多数集中在 2 4～ 72h、<2 4h阳性检出率达 8.4 %、>72h阳性检出率为 6 .9%。结论 :使用Hemoline双相血培养瓶提高了阳性率 ,缩短了培养时间 ,并且检出种类多、范围广 ,而且操作简便 ,结果准确 ,由其替代传统的血培养瓶是切实可行的 ,值得推广使用     

Direct antimicrobial susceptibility testing from positive blood culture bottles in laboratories lacking automated antimicrobial susceptibility testing systems

BackgroundTimely initiation of appropriate antimicrobial can improve the outcome in terms of reduced morbidity and mortality in addition to reduced health-care costs. Availability of early preliminary Antimicrobial Susceptibility Test (AST) report will be useful in directing antimicrobial therapy. The aim of the study was to correlate AST by disc diffusion method, directly from positively flagged blood culture bottles, with the AST by automated method.MethodsA total of 144 aerobic blood culture bottles flagged positive by the automated blood culture system were processed. The bacteria were pelleted by two-step centrifugation of the broth from the bottle and used to make a smear for Gram stain as well as an inoculum for antimicrobial sensitivity testing by Kirby Bauer disc diffusion method. Automated identification and AST were also carried out.ResultsOn direct staining, 94 samples showed gram-negative bacilli, 39 showed gram-positive cocci, and 11 showed yeasts or polymicrobial growth. In the case of gram-negative bacteria, there was 99% categorical agreement between direct sensitivity testing and automated sensitivity testing with 1% disagreement. Among the gram-positive cocci, there was 96% categorical agreement with 4% disagreement between the two methods.ConclusionHigh degree of agreement between the two methods is promising and applicable to situations where automated sensitivity testing is not available. Even if the systems are available, this method would prove useful as an adjunct to standard AST reporting. This sensitivity report can be generated earlier than the conventional AST, enabling choice of appropriate antimicrobial.     

全自动与手工血液培养系统平行检测对比评价

目的　评价mini/VITAL的需氧 (AER)培养瓶与普通肉汤血液培养瓶作比较。方法　两种培养瓶的培养周期分别为 5天和 7天。共计 60 0份血液标本分别在mini/VITAL和普通肉汤培养瓶平行测定。凡系统显示阳性瓶均作革兰染色涂片 ,镜检及转种新鲜血平板培养。在完成周期培养的阴性瓶与阳性瓶作同样的处理。结果　mini/VATAL :对血液标本需氧培养的阳性率为 10 %,产生 0 .5 %的假阳性和 1.0 %的假阴性。 90 %的血液培养阳性瓶在 48小时内作出报告 ,最短显示的阳性时间为 1.5小时。普通肉汤血液培养瓶培养的阳性率为 8.3 %,产生 0 .5 %的假阳性和 2 .7%的假阴性 ,最短显示时间为 18小时 ,80 %的血液培养阳性瓶在 48小时内作出报告。结论　mini/VITAL在阳性率加速度上优于普通肉汤血液培养瓶 ,为优秀的血培养分析系统     

多台血液分析仪的质量控制

目的　达到多台血液分析仪在同一医院有较好的一致性。方法　以校准、质控的COULTERACT·diff为靶机 ,用新鲜全血在靶机与NIHONKODEN 8118、NIHONKODEN 6 318之间进行传递 ,另外开通浮动均值质控程序 ,观察MCV、MCH、MCHC的变化程度 ,也可以对仪器的正常运行进行质控。结果　各仪器精密度良好 ,校准后仪器之间偏倚可以接受。结论　多台血液分析仪之间用新鲜全血进行比对传递可以达到较为满意的质控效果     

血液净化质量控制与管理探讨

目的探讨血液净化专业技术质量控制管理模式。方法把有效的工作方法与对策与室质量控制管理工作实际相结合,把质量控制与持续改进贯穿整个日常医疗过程中。结果通过科学规范管理,提升科室的整体医疗水平,提高病人的生活质量及延长病人的生存时间。结论规范管理和严格质控,是保证血液净化技术质量和安全的保障。     

临床生化检验的质量控制措施

目的探讨如何提高临床生化检验质量。方法分析影响生化检验质量的相关因素,然后提出提升生化检验质量的相关举措。结果影响生化检验质量的因素包括：生理因素,药物及饮食因素,标本采集、处理及保存因素,试剂因素,设备因素,检测方法及检验人员素质等。根据相关影响因素,采取有针对性的质控举措,以提升生化检验质量,确保检验结果真实可靠。结论分析影响检验结果的相关因素,并采取有针对性的质控举措,可有效提升检验质量,为疾病的预防、诊断及治疗提供精确、可靠的科学依据。