超广谱β-内酰胺酶快速检测方法研究

目的　寻找一种快速、准确、实用、价廉的ESBLs检测法。方法　增加培养基的营养 ,促进细菌繁殖 ,提高菌悬液浓度 ,利用TTC作为显色剂配制出新型的培养基 (简称TTC法 ) ,并与NCCLS推荐使用的ESBLs检测法 -标准纸片扩散确认法相比较。结果　两法符合率均达 98%以上 ,而TTC法在时间上缩短了 10h左右 ,仅需 6～ 8h。结论　本法快速、准确、实用、价廉 ,极适用于各大、小医院临床微生物实验室。     

产超广谱β-内酰胺酶菌的快速检测方法及相关探讨

目的寻找一种适合基层医院开展的快速、实用、准确、价廉的ESBLs检测法。方法纸片扩散法，适当增加药敏培养基的营养，提高菌悬液浓度，缩短检测时间。结果ESBLs菌总阳性率28．3％，其中大肠埃希氏菌的检出率为30．4％．肺炎克雷伯氏菌23．8％。结论本法是适合基层医院开展的快速、实用、准确、价廉的ESBLs检测方法。     

利用旋转培养箱进行快速血培养及细菌鉴定

目的:寻找一种快速而准确的血培养及细菌鉴定方法,为临床及时诊断提供科学依据。方法:在增菌培养基中加入氯化-235三苯基四氮唑(TTC)琥珀酸并利用旋转培养箱进行血液增菌;直接从阳性瓶中提取菌体,在加大生化鉴定管底物浓度和接种菌量的情况下进行生化鉴定。结果:血增菌培养显示阳性时间最早为4 h,90%以上的阳性标本能在24 h内呈现阳性反应。呈现阳性反应后大部分革兰阴性杆菌能在4 h内鉴定到种。结论:利用旋转培养箱进行血培养和细菌鉴定可缩短细菌培养和鉴定时间。     

BACTEC-960快速培养药敏在矽肺结核诊治中的应用评价

目的 :评价多种方法对矽肺结核患者痰结核分支杆菌快速培养、药敏的临床应用价值。方法 :采用Bactec-MGIT96 0快速培养、改良 7H9培养基和L -J罗氏培养基培养结核分支杆菌和药敏。结果 :涂阴矽肺结核患者Bactec -MGIT96 0快速培养阳性率显著高于罗氏培养法 ,平均需时仅 8d ,三种方法药敏结果吻合性在90 %以上。结论 :选择性地采用Bactec-MGIT96 0快速培养结合改良 7H9培养基进行药敏有快速准确的优点。     

结核杆菌快速培养、耐药性的临床应用研究

目的：采用快速变色液体培养基进行结核杆菌培养及药物敏感性试验，建立一种适合基层实验室使用的快速培养及药敏试验方法。方法：①疑似肺结核痰标本200例镜检后分别接种于变色培养基和L-J培养基培养并观察结果。②35株结核杆菌采用变色培养法与罗氏绝对浓度法，65株结核杆菌采用变色培养法与罗氏比例法，分别进行药物敏感性试验。结果：变色培养基培养阳性率、污染率与L—J培养基无显著性差异，培养阳性时间明显缩短；变色培养法与绝对浓度法药敏结果相比，符合率为60％，与比例法药敏结果相比，符合率为56．9％，药敏试验培养时间显著缩短。结论：采用快速变色培养基进行培养及药敏试验，提高了分枝杆菌快速检测水平，具有较好的基层推广价值。     

副溶血性弧菌两种增菌方法的比较

目的 比较普通增菌法和摇床培养增菌法对副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)的增菌效果.方法 采用测量吸光度值和菌落计数检测Vp数量,直接分离法和PCR法测定方法灵敏度.结果 普通培养增菌法可使菌量在3h增加200倍,摇床培养法可增加2000倍.1.3×102cfu/ml的Vp在普通增菌3h后可直接分离培养,3.8×101cfu/ml培养3h后可用PCR法检出;5×101cfu/ ml的Vp在摇床增菌3h后可直接分离培养,2.5×100cfu/ml增菌3h后可用PCR法检出.结论 摇床培养在短时间内快速增菌效果比普通增菌法好.     

呼吸道感染病人细菌培养及耐药分析

随着激素、免疫抑制剂、广谱抗生素的广泛使用,细菌感染和耐药性逐年上升已成为当今世界的棘手难题[1,2]。呼吸道感染是临床常见疾病之一,现将我院2006-01~2006-12送检的痰标本所做细菌培养、药敏试验、病原菌及其耐药性检查结果进行回顾性分析,现将结果报道如下。1资料与方法1.1临床资料2006-01~2006-12我院有慢性呼吸道感染症状病人的痰检标本共计2088份。女性835(835/2088),男性1253(1253/2088),60岁以上1671(1671/2088)。1.2培养鉴定和药敏试验所有标本均接种血平板、巧克力平板、中国兰平板、沙保弱平板,35℃24h(沙保弱30℃24h~48h)培养,对可疑菌进行分纯、生化鉴定及药敏试验。用法国生物梅里埃公司API鉴定试条鉴定。真菌鉴定用郑州博赛念珠菌显色培养基结合APICAUX鉴定试条。药敏试验用K-B法,按国际临床实验室标准化协会推荐的判断标准进行结果评价。培养基用生物梅里埃干粉琼脂自制,药敏纸片购自生物梅里埃。1.3质控参考菌株由卫生部临检中心提供。ATCC25922大肠埃希菌,ATCC25923金黄色葡萄球菌,ATCC27853铜绿假单胞菌,A...     

不同增菌液和不同增菌时间对食品中沙门氏菌分离生长的影响

目的比较四硫磺酸钠煌绿(Tetrathionate Brilliant Green Enrichment Medium Base,TTB)和亚硒酸盐胱氨酸(Selenite c FStine medium,SC)增菌液在不同增菌时间段对沙门氏菌分离生长的影响。方法使用鼠伤寒沙门氏菌添加到待检食品样品中,按GB 4789.4-2010的常规定性方法进行检测,BPW前增菌后接种TTB和SC。TTB经42℃分别增菌培养15 h、18 h、24 h、26 h后再接种选择性培养基中,观察沙门氏菌的分离情况;SC经36℃分别增菌培养15 h、18 h、24 h、26 h后再接种选择性培养基中,观察沙门氏菌的分离情况。结果鼠伤寒沙门氏菌经TTB 15~24 h的增菌培养后生长繁殖旺盛,数量上有相对优势,在选择性培养基中分离效果好;鼠伤寒沙门氏菌经SC 18~24 h的增菌培养后生长繁殖旺盛,数量上有相对优势,在选择性培养基中分离效果好。结论沙门氏菌经TTB 15~24 h的增菌培养检出率高,沙门氏菌经SC 18~24 h的增菌培养检出率高,两种增菌液应同时配合使用,相互弥补。     

慢性肾盂肾炎与L型细菌培养的临床价值探讨

目的探讨慢性肾盂肾炎与高渗增菌肉汤和改良Kagan培养基的临床价值。方法选取2001年8月～2002年6月来我院就诊的慢性肾盂肾炎患者216例中段晨尿,采用高渗增菌肉汤和改良Kagan培养基,用Sceptor鉴定系统进行细菌鉴定。结果216例标本中,普通培养阳性者47例,阳性率21.8%。经高渗增菌肉汤→Kagan平板培养→血平板培养阳性者122例,阳性率56.5%。结论L型细菌培养非常有临床价值,因此建议有条件的医院应增加此项目检验。     

慢性肾盂肾炎与L型细菌培养的临床价值探讨

目的探讨慢性肾盂肾炎与高渗增菌肉汤和改良Kagan培养基的临床价值。方法选取2001年8月～2002年6月来我院就诊的慢性肾盂肾炎患者216例中段晨尿，采用高渗增菌肉汤和改良Kagan培养基，用Sceptor鉴定系统进行细菌鉴定。结果216例标本中，普通培养阳性者47例，阳性率21．8％。经高渗增菌肉汤→Kagan平板培养→血平板培养阳性者122例，阳性率56．5％。结论L型细菌培养非常有临床价值，因此建议有条件的医院应增加此项目检验。