当归挥发油不同部位对豚鼠离体气管平滑肌的作用及机制研究

目的 观察当归挥发油不同部位对豚鼠离体气管平滑肌的作用,并探讨其作用机制.方法用螺旋形环切法制作豚鼠离体气管平滑肌标本,通过二道生理记录仪描记张力变化曲线,观察当归挥发油不同部位对静息气管平滑肌及磷酸组胺(His)、氯化乙酰胆碱(Ach)预收缩气管平滑肌张力的影响.结果当归总挥发油(AN)与当归挥发油中性非酚性部位(A...     

当归与日本当归挥发油中化学组份的比较

当归与日本当归均为伞形科当归属植物，当归为Angelica sinensis(Oliver)Diels的干燥根茎，日本当归为东当归A．acutiloba(Sieb．et Zucc．)Kitag的干燥根茎。     

大果木姜子镇痛作用活性部位筛选

目的研究大果木姜子镇痛作用的成分和机制。方法昆明种小鼠随机分为正常对照组、安慰剂组、阿司匹林组、曲马多组和大果木姜子石油醚、二氯甲烷、正丁醇提取部位的高、中、低剂量组。除正常组外,各组灌胃给药,安慰剂组灌服生理盐水。①扭体法:给药后45min腹腔注射0.6%醋酸0.2mL/g,观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②热板法:雌性小鼠,灌胃给药2h后,以热板法测定小鼠的痛觉反应时间。③甲醛法:给药2h后,小鼠左后足底注射20μL2.5%福尔马林,测定小鼠5～10min、20～30min的痛觉反应。结果①大果木姜子各提取部位对醋酸诱发小鼠扭体反应有显著的镇痛作用,与安慰剂组比较,石油醚提取部位对小鼠的扭体次数减少明显(P0.01)。②大果木姜子石油醚提取部位、二氯甲烷提取部位对热板法致痛有显著的镇痛作用,与安慰剂组比较,能显著提高小鼠的痛阈值(P0.01)。③大果木姜子石油醚提取部位对甲醛致痛有显著的镇痛作用,能明显减少小鼠5～10min(I相)和20～30min(II相)的痛觉反应时间,与安慰剂组比较,镇痛效果有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论大果木姜子脂溶性成分具有镇痛作用,其镇痛作用机制可能与中枢机制有关。     

山苦茶利胆作用活性部位的筛选

目的筛选山苦茶利胆作用的活性部位。方法将豚鼠离体胆囊肌条置于恒温浴槽，分别加入山苦茶不同部位并比较其对肌条张力的影响，以及采用胆总管插管引流胆汁方法。观察各部位对大鼠胆汁分泌的作用。结果山苦茶部位B和D对胆囊肌条具有剂量依赖的的收缩作用，并显著促进大鼠胆汁分泌。结论山苦茶B和D部位具有显著的利胆作用。     

当归挥发油对兔离体胸主动脉平滑肌的影响

目的 观察当归挥发油对兔离体胸主动脉平滑肌的作用,并探讨其作用机制.方法 制作兔离体胸主动脉平滑肌螺旋条,采用BL - 420F生物信号采集系统观察当归挥发油对正常胸主动脉平滑肌及对去甲肾上腺素(NE)和氯化钾(KCI)预收缩的胸主动脉平滑肌张力的影响.结果 当归挥发油对兔离体正常胸主动脉平滑肌具有显著的舒张作用,对...     

当归挥发油对兔离体胃肠平滑肌张力的影响

目的研究当归挥发油对兔离体胃底、胃体、十二指肠、空肠和回肠平滑肌张力的影响。方法采用兔离体胃肠平滑肌条,通过二道生理记录仪描记胃肠平滑肌等长收缩或舒张的肌张力变化曲线,计算肌张力变化率。结果当归挥发油对兔离体胃底、胃体、十二指肠、空肠和回肠平滑肌均具有舒张作用,且呈现浓度依赖关系。结论当归挥发油能舒张兔离体胃肠平滑肌,降低肌张力。     

莲子心降血糖活性部位的筛选研究

目的对中药莲子心降血糖的活性部位进行筛选研究。方法对药材莲子心进行提取分离,得到70%乙醇提取物、总生物碱类成分及总黄酮类成分3个部位。以这3个部位分别给四氧嘧啶造模的糖尿病小鼠灌胃,观察它们对升高的小鼠血糖值的影响。结果乙醇提取物组与总生物碱组对四氧嘧啶造成的小鼠血糖值升高有明显的拮抗作用,其血糖值与空白组及给药前自身血糖值相比,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);总黄酮组作用则不明显,其血糖值与空白组及给药前自身血糖值相比,无显著性差异(P>0.05)。结论提示莲子心中降血糖的活性部位为生物碱类成分而非黄酮成分。      

当归A3活性部位抑制子宫平滑肌收缩机制的研究

目的 研究A3活性部位抑制子宫平滑肌收缩的机制。方法 采用离体大鼠子宫肌张力记录法和Western blot方法。结果 A3活性部位可明显拮抗前列腺素F2α(PGF2α)诱发的离体子宫收缩增强作用，但此作用不被PGF2α逆转；在经吲哚美辛处理的标本上，再给A3活性部位，其抑制离体子宫作用明显增强。气活性部位(40和80mg／L)抑制正常和PGF2α增高的大鼠子宫平滑肌组织p42／44丝裂原激活蛋白激酶(p42／44MAPK)磷酸化水平和间隙连接蛋白43(Cx43蛋白)表达水平。结论 A3活性部位抑制子宫收缩作用机制与其抑制PGF2α下游p42／414MAPK—Cx43信号转导途径有关。     

金线莲降血糖活性部位的筛选

摘 要：目的 筛选金线莲降血糖作用的活性部位。方法 将糖尿病模型大鼠随机分为7组,另设对照组,各组给药4周后,测定大鼠血糖、超氧化物歧化酶（SOD）活性,观察胰腺组织病变程度。结果 金线莲正丁醇部位能显著降低糖尿病大鼠的血糖,使糖尿病大鼠血清中SOD活性升高,减轻链脲佐菌素（STZ）对胰岛及胰腺细胞的损伤,减少细胞凋亡。结论 金线莲的正丁醇部位是其降血糖的主要活性部位,其降血糖机制可能与提高大鼠抗氧化能力以及减轻胰岛及胰腺细胞损伤,减少细胞凋亡有关。     

中药治疗的双向作用

本文阐述了双向作用的不同表现形式,从10个方面整理了临床应用中药时的双向作用表现,并从机体、药物、使用因素三个方面对双向作用的机制做了初步探讨。     

中药紫金砂的抗溃疡活性部位研究

目的:筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。方法:系统溶剂法提取分离得到五个部位,通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。结果:中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗溃疡作用。结论:脂溶性部位为中药紫金砂抗溃疡的活性部位。     

葱白提取物及其活性成分调节血脂的实验研究

目的研究葱白提取物及其活性成分对高脂血症大鼠血脂的影响。方法以高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,将64只大鼠分为对照组、模型组、葱白提取物组、4个活性成分组和血脂康组,给予相应药物干预。6周后检测各组血浆胆固醇（CHOL ）、三酰甘油（TG ）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）,测量大鼠体重、肝湿重并计算肝指数。结果与对照组比较,模型组大鼠血浆CHOL、LDL-C、体重和肝指数明显升高（P＜0.05,P＜0.01）;与模型组比较,葱白提取物组大鼠血浆CHOL、LDL-C、体重显著降低（P＜0.05）,4个活性成分组大鼠血脂无明显变化。结论葱白提取物可治疗大鼠高脂血症,其疗效优于其4个活性成分。     

当归挥发油对脑缺血大鼠血液流变学的影响及防止血栓形成的研究

目的观察当归挥发油对脑缺血大鼠血液流变学的影响及防止血栓形成的作用。方法将60只大鼠随机分成6组,分别为假手术组,模型组,当归挥发油大、中、小剂量组及阳性对照组,灌胃给药7d,每天2次,于末次给药1h后采用大脑中动脉阻断术（MCAO）制作大鼠脑缺血模型,测定血液流变学各项指标;通过小鼠尾静脉注射胶原蛋白与肾上腺素混合诱导剂诱导血栓形成,观察5rain内小鼠的死亡数和15min内小鼠偏瘫的恢复数。结果当归挥发油能显著降低大鼠的全血黏度、全血还原黏度以及红细胞压积、红细胞刚性指数,对血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数无明显影响;同时当归挥发油可减少注射血栓诱导剂后小鼠的死亡数,增加小鼠偏瘫恢复数。结论 当归挥发油可显著改善全血黏度等血液流变学多项指标,并能有效防止血栓的形成。     

当归对大鼠脑缺血损伤保护作用的实验研究

探讨当归对大鼠脑缺血损伤是否具有保护作用。阻断大鼠右颈总动脉和大脑中动脉90 min后恢复再灌,给予25%当归注射液7.5 mL静脉滴注6 h。术后第8 天用图像处理技术测定脑梗死体积。结果显示当归治疗组梗死体积显著小于实验对照组。本实验首次证实当归具有缩小脑梗死体积的作用,其作用机制待深入研究阐明。     

通塞脉微丸活性成分的大鼠在体肠吸收研究

目的考察通塞脉微丸中的活性成分在大鼠不同肠段的吸收动力学及微丸与标准品的吸收差异,评价该制剂用药的合理性。方法采用大鼠在体小肠吸收实验方法。结果微丸中活性成分在小肠各部位均能较好地吸收,无特异性吸收部位。不同浓度溶液对甘草苷、阿魏酸和甘草酸铵的吸收无影响;浓度对肉桂酸吸收有差异,可能借助载体转运。结论标准品中甘草苷、甘草酸铵和肉桂酸较微丸吸收快,阿魏酸无显著差异,提示微丸维持药效更持久。      

当归挥发油对化学性缺氧小鼠脑损伤的保护作用研究

目的 初步探讨当归挥发油对化学性缺氧小鼠脑损伤的保护作用.方法 将40只昆明种小鼠随机分为4组(空白组、模型组及当归挥发油高、低剂量组),灌胃给药7d后,于最后1次给药2h后腹腔注射亚硝酸钠800 mg/kg,记录各组小鼠的存活时间,检测脑组织中Na+ -K+ -ATPase,Ca2 -Mg2 -ATPase活性和乳酸...     

不同干燥方法对当归质量影响研究

目的研究不同干燥方法对当归质量的影响。方法将鲜当归分别采用热风和传统熏干2种方法进行干燥,采用性状、薄层色谱进行定性鉴别,以挥发油、阿魏酸、醇溶性浸出物的含量为观察指标,按照2010版《中国药典》的方法,分别测定其有效成分的含量。结果不同干燥方法对当归挥发油、阿魏酸的含量存在一定差异,醇溶性浸出物的差异不明显。综合评价热风干燥优于传统熏干法。结论 当归的产地加工干燥以热风干燥为佳,既降低劳动强度、节省干燥时间,又可减少有效成分含量的损失。