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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 17 毫秒
1.
国家价格部门多次大幅度降低许多药品品种价格,但药品费用仍然持续增长,个中原由发人深思。药品费用增长是与许多因素相关的,既有内部主观因素,也有外部客观原因,但又都是可以控制的。1药品费用增长的原因(1)药品价格不合理,其中主要是药品定价不合理。目前我国药品定价方法为成本加成,而成本是企业自己报的。由于目前我国药品市场供大于求,市场竞争激烈,药厂为了获取高额回报将老药品改头换面或引进新产品从中虚高定价。地方政府物价部门由于种种原因,没能发挥应有的审查、把关作用,为虚高定价有意或无意开了绿灯。(2)药品包装的不断改进。…  相似文献   

2.
《医院院长论坛》2007,4(3):37-37
前不久,国务院纠风办在全国纠风工作会议中表示,在2007年纠风工作中,将加强药品成本价格调查和监测,改进药品价格核定办法,扩大政府定价药品范围,逐步推行对所有处方药实行政府定价。  相似文献   

3.
目的:从福利经济学视角出发,探索不同利益主体对不同基本医疗保险定价方法的偏好,为我国医保谈判准入中多适应症药品的医保支付价格确定提供参考。方法:以A药品为例,在基于价值定价框架下比较3种定价方法:基于市场份额和价值的加权定价、基于市场份额的单一加权定价和单适应症定价对医保基金负担、消费者剩余和生产者剩余的影响。结果:基于市场份额和价值的加权定价计算得A药品价格为4866.90元/100毫克,基于市场份额的单一加权定价为8614.10元/100毫克,单适应症定价A药品的价格为1501.00-21941.50元/100毫克不等。基于市场份额和价值加权定价,产生的医保基金负担、消费者剩余、生产者剩余分别为144.47亿元,5.16亿元和3.25亿元。基于市场份额的单一加权定价产生的医保基金负担、总消费者剩余、生产者剩余分别为255.69亿元,2838.60元和8.41亿元。单适应症定价产生的医保基金负担、总消费者剩余、生产者剩余分别为140.46亿元,0元和8.41亿元。结论:基于市场份额和价值计算多适应症药品价格能够切实减轻医保和患者负担,同时兼顾企业创新,为多适应症药品医保支付价格的制定...  相似文献   

4.
征订启示     
话题一:药品价格 观点:数据显示,近8年来,人均门诊和住院费用 平均每年分别增长13%和11%,大大高于人均收入增 长幅度。卫生部高强常务副部长表示要通过降低政府 定价、完善集中招标采购、健全医生用药技术规范3个 环节,控制药品费用的过快上涨。卫生部将在今年就 如何整治药价虚高拿出详尽办法。 话题二:看病难 观点:中国人口占世界的22%,但医疗卫生资源 仅占世界的2%。80%的医疗资源在城市,20%在农村。 在卫生总费用中,大约有60%靠居民自费,25%靠集 体负担,政府投入仅占15%。卫生部正在为此研究"四 降一升"的政策措施,即降低药品价格、医院药品批零 差率、大型设备检查治疗费、高值医用耗材费用,提高 诊疗费。  相似文献   

5.
药品价格是一个宽泛的概念,从生产、流通到最终使用的过程中,存在着出厂价、批发价和零售价。按照定价主体的不同,则有政府定价、市场定价、招标定价、报销支付价等不同形式。按照价格测算方法区分,则有成本加成定价、品牌溢价、国内/国际参考定价、流通环节差率(额)控制、按疗效定价、按绩效定价等不同方法。宏观层面还有企业利润率控制、产业增长率控制、药费总额控制等方法。  相似文献   

6.
药品价格管理是当前的热门话题,它不仅关系到制药行业的发展,更与医疗改革的核心内容密切相关。比较国外药品的定价体系,总结其经验,为完善我国药品价格制订原则,建立药品价格动态调节机制,实行药品价格分类管理提供参考。  相似文献   

7.
我国药品低可负担性原因分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
我国药品可负担性低主要表现在药品费用高,患者自付比例增长过快。我国药品可负担性低的原因主要有药品价格高、用量多和可替代性等。其中,药品价格高的主要原因是进口药品、合资药品价格高,部分国产“新药”定价虚高等;人口增长,人口老龄化和健康意识提高促进药品使用量上升,医疗保障制度下供需双方的道德风险致使药品使用量增加成为药品费用居高不下主要原因;此外还有药品可替代性的影响。  相似文献   

8.
继国家启动基本药物制度之后,共和国60华诞之际,国家发改委公布了国家基本药物的零售指导价格,共涉及296种药品,2349个具体剂型规格品,与现行政府规定的零售指导价相比,约有45%的品种价格作了适当下调,平均降价12%左右;约有49%的品种价格未作调整;还有约6%的品种适当提高了价格。这种类似的药品定价通知已经不知道是第十几次了,许多人对此感到有些麻木,因为此前的每轮降价通知最后都出现了不但没有让药品价格降下来,反而让市场药品零售价格上涨的尴尬情况,又或者出现一有降低药品价格的通知,一些基本药物却从市场“死去”的意外情况,这不得不说是政策制定者的频频失误,此轮的基本药物通知再次指导定价,会不会还是陷入以往的“死圈”呢?这需要价格政策制定者从多方面完善药品定价机制。  相似文献   

9.
由于药品的特殊性和药品市场存在“市场失灵”的情况,因此,各国对于药品的研究、生产、流通、使用全过程有严格的监管措施以确保药品公平可及性、合理使用以及控制药费不合理增长。政府管制由于对市场变化灵敏度低和滞后性反过来又可带来资源配置不合理,管理成本高和厂商的“寻租”行为等一系列问题。本文作者认为,通过对国外药品价格管制经验的回顾,能够为我国药品定价及价格管理提供一定的参考。  相似文献   

10.
近期,国家发改委发布《药品出厂价格调查办法(试行)》(下称《办法》),自2011年12月1日起对国家发改委定价范围内的药品开展出厂价格调查。内容涉及最高、最低出厂价和平均出厂价,以及国家定价、产地省定价和企业定价等。凡是药企拒报、虚报、瞒报、不配合调查的价格违法行为,都将被迫责。  相似文献   

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