参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗组,两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45.7%,对照组有效率21.7%,治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液对气阴两虚型晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:观察参芪扶正注射液对气阴两虚型晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。方法:84例随机分为治疗组和对照组,治疗组在一般支持治疗基础上加用参芪扶正注射液250mL静滴,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为一般支持治疗。结果:治疗组的生活质量提高率和临床症状改善率均优于对照组(P<0.01)且无明显毒副作用。结论:参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤患者生活质量。     

参芪扶正注射液合化疗治疗晚期消化道癌

目的：观察参芪扶正注射液加化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法：回顾分析2004年10月～2006年10月收治的晚期消化道恶性肿瘤76例，均经病理及细胞学确诊。治疗组40例采用参芪扶正注射液加化疗治疗，对照组36例采用单纯化疗治疗。结果：治疗组有效率37．5％，对照组33．3％，两组有效率比较，差异无显著性意义。但病变稳定率，治疗组优于对照组，与对照组比较，差异有显著性意义。结论：参芪扶正注射液加化疗对晚期消化道癌患者有缓解癌灶、稳定瘤体，并能降低骨髓抑制及消化道反应，改善生活质量。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察应用参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法52例中晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组，治疗组31例采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1次，d，连用21d为1周期，在化疗开始前2d开始用药并配合化疗；对照组21例仅予以化疗。结果用药后治疗组全身症状都有不同程度的改善，体重增加、KPS分值增加、以及外周血自细胞降低的例数均明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05），无明显毒副反应。结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效较好，毒副反应轻，为中晚期恶性肿瘤患者又提供了一条新的治疗思路。     

参芪扶正液联合EP方案对NSCLC患者生存质量的影响

目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法治疗组35例,对照组35例,均采用相同的EP化疗方案,足叶乙甙（VP-16）120mg／m^2静脉滴注,第1-3d,顺铂（PDD）60mg静脉滴注,第1d,每21d为1个周期。3个周期为1个疗程。治疗组化疗期间常规静脉滴注参芪扶正注射液250ml,每日1次,连用14d为1个周期。3个周期为1个疗程。观察两组近期疗效,化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（45．7％）较单纯化疗组（42．9％）高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）.治疗组其细胞免疫功能有不同程度提高,而对照组免疫能力下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高机体免疫功能,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌早期疗效的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的早期疗效.方法:88例小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例和对照组46例.治疗组采用参芪扶正注射液联合EP方案化疗,对照组单用EP方案治疗,21天为1个周期,共2个周期.结果:治疗组与对照组临床有效率(PR+CR)分别为66.67%、63.04%;治疗组KPS评分及主要化疗毒副反应发生率明显优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合EP方案可提高化疗疗效,显著提高患者的生活质量及降低化疗的主要毒副反应.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日一次,化疗前2天开始用药,连用14天,对照组仅予化疗.所有病人均行2周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效.     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,连用10天,在化疗开始前2天开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制及胃肠道反应都有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗减毒有效。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后免疫功能的影响。方法:整取抽样2015年6月-2016年6月我院晚期非小细胞肺癌患者76例,按随机数字表法分为2组,对照组38例,给予单纯化疗药物化疗,观察组38例,在化疗同时给予黄芪扶正注射液治疗,共治疗10d,两组均以治疗21d为1个周期,共治疗4个周期,比较两组治疗前后免疫功能变化。结果:观察组治疗后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+细胞水平均高于对照组,CD_8~+细胞水平低于对照组(P0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者化疗同时,给予参芪扶正注射液治疗的效果较好,能够改善患者免疫功能。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法38例患者随机分为治疗组20例和对照组18例,2组均应用多西他赛单药化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为26.3%,对照组有效率为25%（P〉0.05）,治疗组体重增加,生活质量改善均高于对照组（P〈0.05）,治疗组白细胞下降发生率较对照组低（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合多西他赛单药能提高老年晚期NSCLC的生活质量、减少化疗副反应。