染料木素原料药的致突变性研究

目的 染料木素原料药致突变性研究。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames 试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果 染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株TA97，TA98，TAl00，TAl02无诱变性；也无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸精母细胞染色体畸变率增加的作用(与溶剂对照组比较，P＞0．05)。结论 在本试验条件下，染料木素原料药无致突变作用。     

消旋酶法DL-丙氨酸的遗传毒性研究

目的 评价消旋酶法DL-丙氨酸的遗传毒性.方法 小鼠骨髓细胞微核实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10000、5000和2500 mg/kg),观察各组小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率;小鼠精原细胞染色体畸变实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10000、5000和2500 mg/kg),观察各组小鼠睾丸精原细胞染色体畸变类型并计算畸变率.细菌回复突变实验(Ames实验)设空白对照组、溶剂对照组、阳性对照组和消旋酶法DL-丙氨酸5个剂量组(50、158、500、1580、5000μg/皿和8、40、200、1000、5000μg/皿),计数各组回复突变菌落数.结果 小鼠骨髓细胞微核实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸微核细胞率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);小鼠精原细胞染色体畸变实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸动物睾丸精原细胞染色体畸变率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);细菌回复突变实验结果显示,在加或不加S9的情况下,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸对TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株均无致突变作用,差异无统计学意义(P>0.05).结论 消旋酶法DL-丙氨酸未见明显遗传毒性.     

山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性

目的 :探讨山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性。方法 :采用小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核法、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验 ,观察不同剂量山萸肉水提液 (10g/kg,5g/kg ,2 .5g/kg)和阴性对照 (蒸馏水 )、阳性对照 (环磷酰胺 )作用后 ,小鼠染色体畸变率、精子畸形率及PCE微核率。结果 :山萸肉水提物的各个剂量组小鼠睾丸染色体畸变率、小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核率 ,与阴性对照组相比 ,差异均无统计学意义 ;但与阳性对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :山萸肉水提液对小鼠均没有染色体与细胞水平上的损伤作用 ,不能引起小鼠骨髓细胞微核率的升高。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

变构蛇神经毒素(MN-81)的致突性评价

应用Ames试验、微核试验、精子细胞畸形试验、体外染色体畸变试验和细胞转化试验对变构蛇神经毒素(MN-81)进行研究。实验结果表明:变构蛇神经毒素(MN-81)对TA97,TA98,TA100及TA102在加和不加S9条件下均无致突性;以1/2、1/5、1/10 LD_(50)剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照无显著差异(P>0.05);以12.5 μg/ml及10 μg/ml剂量在加S9时诱发的染色体畸变     

文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

"冻干江浙蛇毒"的致突变作用研究

目的:检测"冻干江浙蛇毒"的致突变性,以提供有关致突变的遗传毒性安全评价数据.方法:采用小数骨髓微核试验、微生物回复突变试验(Ames)、仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验(CHL),研究"冻干江浙蛇毒"的致突变作用.结果:小鼠骨髓微核试验表明,"冻干江浙蛇毒"三个剂量组(1.0、0.5、0.25mg/kg腹腔注射)的微核出现率与阴性对照组(0.9%NaCl)比较无显著性(P＞0.05),与阳性对照组比较有显著性(P＜0.01);Ames试验表明,"冻干江浙蛇毒"采用5000、2500、1250、625和312.5ug/皿剂量时,在加和不加S9条件下,对TA97、TA98、TA100和TA102菌株回复突变菌落数结果为阴性;CHL试验也表明,"冻干江浙蛇毒"4.0、2.0、1.0和0.5ug/ml剂量对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)体外培养染色体无畸变作用.结论:"冻干江浙蛇毒"无致突变性,有良好的应用前景.     

双苯氟嗪小鼠急性毒性及体内致突变毒性评价

目的考察双苯氟嗪 (dipfluzine)对小鼠的急性毒性及体内致突变毒性。 方法小鼠灌胃给予双苯氟嗪 ,计算LD50 ;微核实验设 6组 :空白对照组 (水 )、溶剂对照组 (5g/L羧甲基纤维素钠 )、阳性对照组 (环磷酰胺 )、和双苯氟嗪 3个剂量组 (2 .8、1 .4和 0 .7g/kg) ,于给药 2 4h后取骨髓 ,计数各组骨髓细胞微核率 ;骨髓细胞染色体畸变实验 :小鼠给药与分组同微核试验 ,分别于给药 1 2、2 4、4 8h后取骨髓进行染色体畸变分析。结果小鼠灌胃给予双苯氟嗪LD50 为 (5 6 81± 6 5 0 )mg/kg ;剂量分别为 2 .8、1 .4和 0 .7g/kg时 ,微核实验和骨髓细胞染色体畸变实验中 ,各给药组骨髓细胞微核率和染色体畸变率与空白对照组比较均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ,也无剂量反应关系 ,实验结果均为阴性。结论双苯氟嗪在小鼠体内无致突变作用。     

河豚毒素诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变、小鼠骨髓细胞微核及小鼠精子畸变的研究

目的 :探讨河豚毒素 ( TTX)的药用价值 ,检测其是否有潜在的致突变作用。方法 :采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验进行观察。结果 :河豚毒素未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率增加 ,与阴性对照组比较无显著性差异 ( P>0 .0 5) ,但 3项试验的阳性对照组与阴性对照组比较 ,则有高度显著性差异 ( P<0 .0 1 )。 结论 :提示 TTX无致突变性。     

氟铃脲致突变性测定

目的:测定氟铃脲的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性.方法:分别采用Ames试验(剂量分别为31.25 μg/板、62.50μg/板、125.00μg/板、250.00μg/板和500.00μg/板)、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验(剂量分别为50 mg/kg、250 mg/kg、500 mg/kg和1 000mg/kg)、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验(剂量分别为1 250 mg/kg、2 500 mg/kg和5 000 mg/kg)测定氟铃脲的致突变性.结果:氟铃脲各剂量组Ames试验结果均为阴性.氟铃脲各剂量组的小鼠骨髓细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).氟铃脲各剂量组的小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变细胞率、常染色体单价体发生率和性染色体单价体发生率与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在本试验条件下,未观察到氟铃脲的致突变性.     

MUTAGENIC AND TERATOGENIC EFFECTS OF ANTI-SCHISTOSOMAL PRAZIQUANTE

Praziquantel, a new effective anti-schisto- somal, is studied in the salmonella/microsome system for mutagenicity and in rats for tera- togenicity. Using the plate test, the drug's, mu- tagenic effect was studied on 5 histidine-requir- ing mutant strains of Salmonella typhimurium (TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 and TA 1538) with or without activation by liver microsomes. In teratogenicity assay, praziquantel was admini- stered q.d. orally in doses of 2101 mg/kg for 6 days or 450 mg/kg for 3 days, beginning at the earlier or later period of gestation. The results showed that praziquantel did not induce mutations at the test dosages of l µg/plate t0 1,000 µg/plate in all 5 tester strains with or without activation by liver microsomes and did not cause dysmorphoses of appea.rance, viscera and skeleton in rat fetuses in any of the test groups. Therefore, the drug may be considered quite safe in chemotherapy of schistosomiasis.     

复脉汤抗心律失常的实验研究

本研究通过（１）采用ＳＤ大鼠，用复脉汤３个剂量１８ｇ／ｋｇ、１２．６ｋｇ、６ｇ／ｋｇ灌胃，地乌头碱所致过速型心律失常的防治作用。（２）采用昆明系小鼠，用复脉汤２个剂量２６ｇ／ｋｇ，１７ｇ／ｋｇ灌胃，观察是壹所致缓慢型心律失常的防治作用。结果表明：复脉汤有防治药物所致的过速型和缓慢性型心律失常的作用，呈一定的量效关系。     

Distinguishment of A 42 Capsomere Structure of Icosohedral Virion from A 32 One by Electron Microsco

ＤｉｓｔｉｎｇｕｉｓｈｍｅｎｔｏｆＡ４２ＣａｐｓｏｍｅｒｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＩｃｏｓｏｈｅｄｒａｌＶｉｒｉｏｎｆｒｏｍＡ３２ＯｎｅｂｙＥｌｅｃｔｒｏｎＭｉｃｒｏｓｃｏｐｅＣｎｅｎＢｉｎｇｙｉｎｇ（陈丙莺）；ＺｈｏｕＴｏｎｇ（周）（Ｄｅｐａｒｔｍｅ...     

β-羟乙基锗倍半氧化物(Ge-132)致突变实验研究

应用沙门氏菌微粒体酶试验,检测了Ge-132的致突变性。实验结果表明,Ge-132在50,500,5000和50000μg/皿浓度时,对T_(A97),T_(A98),T_(A100)和T_(A102)加或不加S-9混合液均呈阴性结果,提示Ge-132无致基因突变作用。     

Antimutagenicity of Propolis Against Some Mutagens in vivo and in vitro

INTRODUCTION Propolis (CAS No. 9009-62-5) (sometimes also referred to as bee glue) is the generic name for the resinous substance collected by honeybees from various plant sources. In general, it is composed of 50% resin and vegetable balsam, 30% wax, 10%…     

“杜仲晶”饮料的营养卫生学评价和安全性毒理学评价

本文对用杜仲叶中有效成分制成的饮料——杜仲晶的主要营养成分、卫生指标进行了分析测定,并作了安全毒理学评价。研究结果表明,杜仲晶具有一定的营养价值,对人体无毒无害。急性毒性和蓄积毒性极小。小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。说明该品无明显的诱变作用,食用安全。     

鹿茸养生汤急性毒性及致突变性研究

目的　了解鹿茸养生汤的毒理学安全性。方法　小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验 (Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验 )。结果与结论　鹿茸养生汤的小鼠经口LD50 >2 0 g/kg ,为实际无毒级物质 ;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应 ,未显示致突变作用 ,表明鹿茸养生汤基本无毒性和无致突变性。     

TA98及其衍生菌株检测大气颗粒物致突变作用的比较研究

应用ＴＡ９８及其衍生物，检测了沈阳市不同功能分区大气悬浮颗粒提取物的致突变性，并对各菌株进行了比较。结果显示，在无Ｓ９存在时，颗粒提取物对菌株ＹＧ１０２４、ＹＧ１０２１及ＴＡ９８的直接致突变作用高于菌株ＴＡ９８ＮＲ、ＴＡ９８／１，８ＤＮＰ６，并以ＹＧ１０２４升高最明显。提示颗粒提取物含有ＮＯ２－ＰＡＨｓ，其中硝基芘类，特别是二硝基芘类是该颗粒物中主要直接致突变物。ＹＧ菌株，特别是ＹＧ１０２４在检测含有ＮＯ２－ＰＡＨｓ的环境样本中的致突变性更为敏感。实验结果提示沈阳市工业区、居民区污染严重。     

尼美舒利致突变的Ames试验研究

以鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９８和ＴＡ１００两种菌株对尼美舒利作遗传毒理学检测。尼美舒利浓度在９．３７５～４８００μｇ／皿范围内，在有或无Ｓ９条件下，其诱变菌落回变均数与自发回变菌落均数的比值均小于２，故尼美舒利的Ａｍｅｓ试验结果为阴性。实验结果表明，这种新药无明显致突变性。     

对液化石油气燃烧产物接触者尿致突变性的研究

应用鼠伤寒沙门菌株ＴＡ９８及其新的衍生菌株ＹＧ１０２１和ＹＧ１０２４检测了液化石油气（ＬＰＧ）燃烧产物接触者尿的致突变性。吉果表明，在有大鼠Ｓ_９已β－葡萄糖醛酸酶存在时，尿样显示较强的致突变性。尿样对ＹＧ１０２４的致突变性明显高于ＴＡ９８，而对ＹＧ１０２１的致突变性与ＴＡ９８相近。提示ＬＰＧ燃烧产物接触者尿中致突变物主要是以葡萄糖醛酸贰结合状态存在的芳香胺类物质。同时也证明ＹＧ１０２４在检测该尿样的致突变性上比ＴＡ９８更为敏感。