参三七醇提液对荷瘤肝转移小鼠血液流变性的影响

目的：观察参三七醇提液对荷瘤肝转移小鼠血液流变学的影响。方法：建立肿瘤肝转移模型，观察不同剂量参三七醇提液对荷瘤肝转移小鼠血清低切和高切全血黏度的影响。结果：参三七醇提液可以降低荷瘤肝转移小鼠的低切全血黏度，与生理盐水对照组比较差异有显著性意义（P＜0．05），而对高切全血黏度的影响不明显。结论：参三七可改善荷瘤小鼠的血液高黏状态，使之接近正常小鼠的全血黏度，有利于促进血液循环，防止因血细胞堆积，血流过缓而引起的癌栓形成，从而抑制了肝转移的发生。     

恶性肿瘤肝转移血瘀证与参三七、丹参干预作用的研究

[目的]了解血瘀证及其活血化瘀中药对肿瘤转移的影响。[方法]采用两种血瘀证肝转移模型(小鼠B16黑色素瘤和大鼠W256肉瘤经脾种植肝转移模型),对血瘀证及部分活血化瘀中药对荷瘤动物肝转移的影响进行了观察。[结果]在血瘀状态下,可在一定程度上抑制原发肿瘤的生长,荷瘤肝转移小鼠血清IL-18和HGF的水平降低,可能干预了肝转移的过程,参三七醇提液对荷瘤肝转移大鼠的脾脏原发肿瘤的生长和肝转移有一定抑制作用,血小板在肿瘤增殖、浸润和转移中起着重要作用。[结论]参三七这种既能改善血瘀证又能抑制肿瘤生长和转移、又具有一定扶正作用的活血化瘀中药值得在肿瘤临床推广使用,其作用机理值得深入研究。     

三七皂甙对烫伤小鼠巨噬细胞产生NO和TNF的作用

目的　研究三七皂甙对烧伤小鼠巨噬细胞 (MΦ)的NO产生和TNF分泌的调理作用。方法　 4 50只昆明种小白鼠分成对照组 ( 1 8只 )、单烫组 ( 1 0 8只 )和治疗组 ( 32 4只 )。治疗组腹腔注射三七皂甙液 ,并分为大剂量组 (三七皂甙液 1 0 0mg/ 4h)、中剂量组 ( 50mg/ 4h)和小剂量组 ( 2 5mg/ 4h)。单烫组和治疗组分 6、1 4、2 6、50、74、98h观察时相点。用Griess反应法检测MΦ的NO产生量 ,以生物活性法测定MΦ的TNF分泌量。结果　三七皂甙能使烫伤小鼠MΦ的NO产生量从 ( 96 .2± 1 3.1 )nmol/ 1 0 6MΦ降至 ( 2 2 .1± 6 .2 )nmol/ 1 0 6MΦ、MΦ分泌TNF的量降低 55%。结论　三七皂甙对降低烧伤小鼠MΦ产生NO和MΦ分泌TNF均有显著的作用。     

中药黄芪加三七对大鼠Walker256癌肝转移影响机制的研究

目的：探讨中药黄芪加三七抑制大鼠Walker256癌肿瘤血管生成及肝转移的机制。方法：Walker256癌细胞接种于Wistar大鼠脾脏建立肝转移模型,分成对照组、三七组、三七＋黄芪组,每组10只,分别于接种Walker256癌细胞第2天开始予相应的生理盐水,三七水煎剂及三七加黄芪水煎剂灌胃,每日2次,每次0.3mL。造模后2d及14d,分别用ELISA法检测各组大鼠血清Ang-1、Ang-2、Tie-2、VEGF、HIF-1α水平变化,并于实验结束后取肝组织,免疫组织化学方法检测大鼠肿瘤组织内微血管密度的变化。结果：与对照组比较,三七组、三七加黄芪组Ang-1表达水平均增加（P〈0.05）,而Ang-2、Tie-2、VEGF、HIF-1α（P〈0.05）水平均下降,以三七加黄芪组更为显著。结论：黄芪＋三七更利于抑制大鼠Walker256癌抑制肿瘤生长和肿瘤血管生成,可能是将来中药联合抗肿瘤的新方向之一。     

三七粉对肝纤维化干预作用的实验研究

目的探讨三七粉对小鼠肝纤维化的干预作用。方法以四氯化碳、高脂、高胆固醇和酒精制造肝纤维化小鼠模型,同时给予三七粉(低、高浓度)进行防治,测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、r-谷氨酰基转肽酶(r-GT)含量的变化和行肝组织病理检查。结果用药后(低、高治疗组)血清ALT、TBil、DBil、r-GT含量明显低于模型组(P<0.05或P<0.01),用药组肝组织病理有明显的好转。结论三七粉对肝纤维化有较好的干预作用。     

胃肠道恶性肿瘤伴肝转移的手术治疗

目的探讨胃肠道肿瘤合并肝转移患者的手术治疗效果。方法回顾性分析本院2006年3月至2009年12月收治的14例胃肠道肿瘤合并肝转移患者的临床资料。结果 14例中,12例行手术治疗,胃肠道肿瘤及肝转移灶切除术6例（其中2例行化疗泵植入术）,胃肠道肿瘤切除术2例并化疗泵植入术,胃空肠吻合术1例,结肠侧侧吻合术并化疗泵植入术2例,剖腹探查化疗泵植入术1例。无手术死亡,术后2例出现腹腔积液,经置管引流后恢复良好,1例术后1周出现吻合口瘘,予灌注冲洗低压持续引流2周后痊愈。12例术后均行化疗6个疗程。2例在半年内死亡,2例失访,余10例随访中,其中1例术后半年出现肺转移（粟粒样双肺转移）,现生存18个月。结论胃肠道肿瘤合并肝转移并非手术绝对禁忌证,选择合适的患者,采取积极的外科手术治疗,可以获得较好的疗效。     

65例胃肠道恶性肿瘤伴肝转移的手术治疗

目的 探讨胃肠道肿瘤合并肝转移手术治疗方法,总结其临床价值.方法 回顾性分析具有完整临床资料的2009年11月至2010年11月来我院就诊的胃肠道恶性肿瘤伴肝转移的患者65例,对手术的效果进行分析.结果 65例胃肠道恶性肿瘤伴有肝转移的患者均无手术死亡,经观察和随访,术后有10例患者出现了腹腔积液,有5例患者术后1周出现了吻合口瘘,经积极治疗后患者恢复良好.有5例患者在治疗后半年内出现死亡,有2例患者出现了肺部转移的情况.结论 对胃肠道肿瘤合并肝转移的患者进行积极的外科手术治疗,可获得较好的临床疗效,是治疗胃肠道恶性肿瘤伴肝转移的有效方法之一,具有较好的临床价值,值得临床借鉴和推广.     

白头翁醇提物的抗肿瘤作用

目的：主要探索中药白头翁抗肿瘤的有效组分，研究其醇提物的作用及安全性，方法：采用小鼠移植性肿瘤模型（Ｓ１８０肉瘤、ＨｅｐＡ肝癌、ＥＡＣ腹水癌）、碳末廓清试验及口服量大耐量试验进行观察。     

三七护肝胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的 探讨三七护肝胶囊对50% 乙醇所致小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法 SPF 级昆明种 雄性小鼠按体重随机分为空白对照组、模型对照组,以及三七护肝胶囊高、中、低剂量组,每组10 只。连续 灌胃30 d 后,除空白对照组外,其余4 组灌胃50% 乙醇复制小鼠急性酒精性肝损伤模型。模型复制后16 h 检 测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT）、谷草转氨酶（AST）含量,以及肝匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化 酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、三酰甘油（TG）含量,并观察肝脏病理组织形态学变化。结果 三七护肝胶 囊高、中剂量组可降低小鼠血清ALT、AST 和肝匀浆中MDA、TG 含量,三七护肝胶囊高剂量组可提高肝匀 浆中SOD、GSH 活性。肝脏病理组织形态学结果显示,三七护肝胶囊高剂量组小鼠肝细胞脂肪变性程度较轻。 结论 三七护肝胶囊对酒精性肝损伤具有保护作用。     

无水乙醇癌灶注射治疗肝癌及腹腔恶性肿瘤肝转移

自1985年12月至1988年12月,我院采用无水乙醇癌灶中心及其边缘直接注射治疗肝癌及腹腔恶性肿瘤肝脏转移的晚期癌瘤病人共57例,取得了近期满意效果,现报道如下。临床资料原发性肝癌:26例,男性21例,女性5例,最大年龄72岁,最小20岁。胃癌:11例,男性7例,女性4例,最大年     

三七提取物对MNNG转化后GES-1细胞的促凋亡作用

目的:应用流式细胞测定法研究灌服三七提取物后的犬血清对胃癌前细胞的促凋亡作用.方法:采用被N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(N-methyl-N'-nitro-N-nitroso-guanidine, MNNG)进一步转化后的永生化人胃黏膜上皮细胞系GES-1细胞(以下简称MC细胞)作为胃癌前病变细胞的体外研究模型;以三七水提物给彼格犬一次性灌胃,取给药前的血清、给药后2 h和6 h的血清作为实验药物血清.以流式细胞测定法分别检测2 h和6 h两个采血时间点上不同浓度的药物血清对MC细胞作用72 h后的促凋亡作用.结果:这两个时间点的含药血清能明显促进MC细胞的凋亡,与同样条件下用空白血清培养的MC细胞相比其凋亡率显著增加(P<0.05).在两个时间点的药物血清作用下的MC细胞,其G0/G1期细胞比例明显下降(P<0.05),而G2/M期细胞比例显著增加(P<0.05),但S期细胞比例并没有一致性的变化.结论:两个时间点的药物血清对MC细胞都有显著的促凋亡作用,且能显著降低G0/G1期的MC细胞比例及显著增加G2/M期的MC细胞比例,这可能是其抑制MC细胞增殖及促凋亡的原因之一.     

口服人参、三七提取物与牛磺酸对兔心肌缺血再灌注损伤中ET、CGRP的影响

目的 :探讨人参、三七提取物与牛磺酸配伍防治心肌缺血再灌注损伤 (MIRI)的作用机制。方法 :雄性比利时兔 18只 ,随机分为对照组 (生理盐水组 )与观察组 (益气活血解毒组 )各 9只 ,均于同等条件下口服给药 7d。结扎冠脉造成 MIRI模型 ,术中动态监测心电 ;分别在服药前 (T1 )、冠状动脉结扎 10 m in(T2 )、再灌注 10 min(T3)取血 ,抗凝 ,测定血清内皮素 (ET)、降钙素基因相关肽 (CGRP)含量。结果 :观察组与对照组比较 ,可显著降低 ET、ET/CGRP水平 ,CGRP水平有升高趋势。结论 :人参提取物、三七提取物、牛磺酸对 MIRI有良好的保护作用 ,其机制之一是通过降低血清中 ET含量和升高血清中 CGRP水平发挥作用     

三七总皂苷对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用

目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用。方法:昆明种小鼠随机分成正常组、模型组、PNS(100 mg/kg,200 mg/kg,400 mg/kg)组和联苯双酯(BP,150 mg/kg)组。给药组分别灌胃相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒,每天1次,连续10 d。第10天经腹腔注射0.1%四氯化碳(CCl4,10 ml/kg)诱发急性化学性肝损伤小鼠模型。比色法测定血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、谷胱甘肽(GSH)的含量。取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理损伤程度,免疫组织化学法检测肝组织肿瘤坏死因子蛋白(TNF-α)的表达。结果:与模型组相比,三七总皂苷(200 mg/kg,400 mg/kg)不仅可减轻肝组织损伤程度,降低ALT、AST、MDA和Hyp含量,升高SOD、GSH的水平,还可抑制肝组织中TNF-α的表达。结论:PNS对急性化学性肝损伤小鼠具有一定保护作用。     

三七皂甙对心肌ATP酶的抑制作用

本文参考Trottman的方法,测定ATP分解时无机磷释放的量,来间接表达心肌细胞ATP酶的活力。本实验结果表明,三七总皂甙、三七皂甙单体Rb_1和Rg_1均对心肌总ATP酶有抑制作用,但对Na~+、K~+—ATP酶的活力无明显影响,提示三七皂甙对心肌收缩性及自律性的影响是通过抑制心肌纤维肌球蛋白横桥(Mg~(2+))ATP酶而起作用的。三七总皂甙的主要有效成份是Rb_1。     

淫羊藿苷伍用三七总皂苷对小鼠免疫功能的调节作用

目的研究淫羊藿苷(icariin,ICA)伍用三七总皂苷(Panaxnotoginsengsaponins,PNS)对小鼠免疫功能的调节作用,为该组合药物改善阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)动物模型空间学习记忆能力的作用机制提供部分实验依据。方法采用血清药理学方法观察小鼠连续igICA PNS[(40 320)、(80 640)、(160 1280)mg/kg]、单用ICA(80mg/kg)和PNS(640mg/kg)7d制得的含药血清对伴刀豆蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖、IL-2分泌的影响,并观察脏器指数的变化。结果ICA伍用PNS[(80 640)、(160 1280)mg/kg]具有较强的协同作用,其含药血清能明显促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖(P<0.01、0.05),量效曲线呈倒U形;含药血清对LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖无显著促进作用(P>0.05)。ICA PNS[(80 640)和(160 1280)mg/kg]含药血清能明显促进IL-2生成(P<0.01),两组分合用作用强于单用,提示具有较强的协同作用,其量效曲线亦呈倒U形分布。单用ICA、PNS或两者合用均未明显影响小鼠脏器指数(P>0.05)。结论ICA伍用PNS对小鼠免疫系统具有一定的选择性调节作用,主要增强T细胞功能。     

三七总皂苷抗大鼠心肌肥大作用

目的研究三七总皂苷(PNS)对体外培养大鼠心肌细胞肥大及在体大鼠心肌肥大的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞,用血管紧张素(Ang)刺激制备心肌细胞肥大模型,分别采用Lowry法、3H-亮氨酸掺入法和激光共聚焦显微镜测定细胞内蛋白质的量、蛋白质合成速率和游离钙荧光强度。ip去甲肾上腺素法诱导大鼠心肌肥大,计算心脏指数和左心室指数。结果与模型组相比,0.05、0.10、0.15g/LPNS可显著降低细胞内蛋白质的量和3H-亮氨酸掺入量,减弱细胞内Ca2 荧光信号。25、50、75mg/kgPNS可显著降低心肌肥大大鼠左心室指数。结论PNS对Ang诱导的大鼠心肌细胞肥大和去甲肾上腺素诱导的在体大鼠心肌肥大均有明显的抑制作用。     

三七有机磷农药残留的气相分析

目的:建立12种有机磷农药残留量的测定方法,分析不同产地的三七样品,比较产地与植株不同部位的有机磷农药残留量。方法:参照《中国药典》2010年版一部附录中农药残留量测定,采用GC-FPD检测有机磷农药残留量,并进行比较。结果:通过检测云南文山与红河泸西、弥勒产的三七样品,结果表明:样品中检测出二嗪农、对硫磷、马拉硫磷3种农药残留。在泸西和弥勒的茎叶中检测出二嗪农,残留量为0.13mg/kg;在文山大根中检测出马拉硫磷,残留量为0.03mg/kg;在文山和泸西的三七中均有检出对硫磷,且泸西茎叶的残留量高达0.58mg/kg。结论:三七有机磷农药残留量多种类同时测定方法操作简便、稳定,不仅适宜中药材农药残留的分析,也可用于农作物及其产品的有机磷农药残留量检测。     

三七提取物对GES-1细胞及MNNG转化后GES-1细胞增殖的抑制作用

目的:通过细胞培养方法,由研究灌服三七提取物后的犬血清对胃癌前细胞的抑制作用入手,以期找出三七入血后的最佳作用时间点(段).方法:采用永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES-1细胞以及N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(N-methyl-N'-nitro-N-nitroso-guanidine,MNNG)进一步转化GES-1细胞后获得的细胞(以下简称MC细胞)作为胃癌前病变细胞的体外研究模型;以三七水提物给彼格犬一次性灌胃,取给药前的血清、给药后不同时点的血清作为实验药物血清.以四甲基固氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide, MTT]法分别检测每个采血时间点上不同浓度(8%、4%、2%)含药血清对GES-1及MC细胞作用72 h后的抑制情况,并根据结果找出抑制作用最佳的药物血清时间点.结果:2 h和6 h含药血清刺激下的抑制率最高,两个时间点含8%药物血清的培养基对两种细胞的抑制作用均十分显著,其中2 h 8% GES-1组抑制率为70.8%(P<0.01),2 h 8%MC组抑制率为45.3%(P<0.01); 6 h 8%GES-1组抑制率为88.5%(P<0.01), 6 h 8%MC组抑制率为42.4%(P<0.01).结论:灌服三七提取物后2 h、6 h取的药物犬血清对GES-1及MC细胞的增殖抑制作用最强.     

三七叶黄酮甙对狗的降压作用

从广西靖西县产的三七叶的提取物中分离出一种淡黄色无形粉末,经鉴定为黄酮甙害,动物实验证明,此种黄酮甙类对狗的血压具有降压作用,由给药前平均血压15.5kpa降至7.33kpa,平均降压率为53.2％,经统计学处理p<0.001,平均血压下降维持时间为78.6min。     

三七叶甙的开发与利用

报告中药水提新工艺在三七叶甙的提取、分离、纯化中的应用研究,探讨水提三七叶甙的开发与利用。