基于三蝶烯架构的固有微孔聚酰亚胺网络的制备及其吸附特性

通过三氨基三蝶烯与3,4,9,10-苝四羧酸酐（PTCDA）、均苯四甲酸酐（PMDA）、3,3’,4,4’-联苯二酐（BPDA）以及螺环二酐（SBIDA）的缩聚反应分别合成了4种固有微孔聚酰亚胺材料(Trip-PIMs)。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、固体核磁碳谱（Solid-state 13C-NMR）、扫描电子显微镜（SEM）、热重分析(TG)和氮气吸附等测试手段表征了材料的微孔结构和物理化学性能,测试了材料对有机气体和液体的吸附性能。结果表明：三蝶烯结构的引入使材料获得了较高的比表面积,同时具有良好的溶胀特性;对比烷烃,该材料对胺类和苯类具有更高的吸附率;螺环结构的引入能进一步提高材料骨架的溶胀特性,从而提升材料的吸附能力。     

硫醚型芳香族二胺单体的合成及应用

以对氨基硫酸及４，４＇－二氯基二苯砜为原料合成了含硫醚键芳香族二胺单体：，用它制备的聚酰亚胺显示了良好的耐热性能。     

含叔丁基可溶性芳香聚酰胺的制备及其性能研究

采用含叔丁基二胺的单体3,3''-二叔丁基-4,4''-二氨基二苯基-4″-叔丁基苯基甲烷（TADBP）分别与萘-1,4-二甲酸、间苯二甲酸和4,4-二苯醚二甲酸3种二酸单体通过Yamazaki膦酰化法缩聚制得一系列新型可溶性芳香聚酰胺（PA）。通过FT-IR、¹H-NMR、TG、DSC等测试手段研究了含叔丁基芳香聚酰胺的结构与性能,以及聚合物结构对其溶解性能、热性能的影响。结果表明：PA具有优异的溶解性能,常温下不仅能溶于高沸点的N-甲基吡咯烷酮（NMP）、N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等强极性溶剂中,加热条件下甚至能溶于四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷等低沸点溶剂;同时,PA还具有良好的热性能,玻璃化转变温度（T_g）为188~193℃,氮气氛围下失重5%和10%时的热失重温度分别为391~416℃和404~437℃。     

牙齿单体粘接对口腔龋齿疾病防治的研究

目的 在三类膨胀单体的合成、膨胀聚合反应、固化物性能和口腔新材料进行开发，含不饱和螺环原酸酯膨胀单体的新型口腔粘接材料及其对窝沟封闭防龋和牙体充填治龋的研究。方法 合成出4种不饱和螺环原酸酯膨胀单体，并和自制的特定基质树脂、粘接性单体、交联剂和氧化还原引发体系等进行膨胀共聚反应和配方筛选新型口腔粘接材料。结果 含不饱和螺环原酸酯膨胀单体的口腔粘接材料于室温下的有效贮存期在1年以上，并具有良好的粘接性和良好的耐水性与耐冷热稳定性，含氟和不合氟的口腔膨胀单体粘接材料对人牙釉质的粘接拉伸强度也无显著差异。结论我们研制的新粘接材料对于窝沟封闭防龋和牙体充填治龋可以显著提高树脂与人牙体组织的密合性和粘接性以及共聚物强度，而且性能可靠和实用性强，对于粘接修复、色泽异常牙的覆盖美容、义齿固定修复和正畸矫治等也具有广阔的应用前景，有利于我国口腔预防医学的发展和口腔健康的战略目标的实现。     

含螺吡喃端基PNIPAM的制备及其在活细胞成像中的应用

利用ATRP活性聚合制备了不同分子量的含有螺吡喃（SP）端基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)（SP-PNIPAM）。考察了SP-PNIPAM的光致变色性能、荧光性能和临界转变温度,并研究了它们在活细胞成像方面的应用。螺吡喃以及SP-PNIPAM经激发后发射红色荧光。螺吡喃可以通过扩散穿过细胞膜进入细胞,因而对固定、成活细胞均能染色。而SP-PNIPAM用于细胞染色时,其染色特性与分子量有关,主要通过活细胞内吞作用进入活细胞内,因此可以选择性地用于活细胞荧光成像。     

立体定向头架在脑瘤治疗中的应用

1　材料和方法1 .1　材料　立体定向头架包括一个基环、4根 (在基环上可调整高度 ,用以固定颅骨 )角柱、4个螺针、2个长针、2个短针。1 .2　治疗前准备　洗头 ,将头部欲上针部位的头发剃净 ,提前 2 4 h将固定头环的螺针浸泡消毒。1 .3　操作步骤　根据病人一般情况和病变位置决定治疗时体位和基环位置。基环平面应与患者颅底线所在平面平行 ,并尽量接近外耳道水平。无论仰卧或俯卧都必须保持基环前端 (ANT)指向治疗床的上方 ,不得左右偏斜。基环位置的高低必须保证病变位于 CT定位标志架的上、下环之间 ,基环平面约与患者体轴垂直。调节角…     

短侧链可溶性聚酰亚胺的制备和表征

利用3种廉价易得的含短侧链（甲基或乙基）芳香族二胺单体分别与3,3′,4,4′-二苯甲醚四酸二酐（ODPA）进行溶液缩聚反应制备了聚酰胺酸,再在三乙胺催化、乙酸酐脱水作用下进行化学亚胺化反应,成功制备出聚酰亚胺（PI）。通过红外光谱（FT-IR）证明PI已经完全亚胺化。溶解性实验表明这3种PI具有优异的溶解性能,如：在极性非质子溶剂1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)乃至低沸点溶剂氯仿和四氢呋喃(THF)中都可以溶解。采用DSC、TG、频谱分析仪、交流耐压试验装置、电阻测量仪、万能电子拉力机等多种手段对PI薄膜进行了性能测试。结果表明这3种PI保持了优良的热性能、电性能、力学性能等。     

聚磷腈荧光纳米粒子的制备及表征

以六氯环三磷腈(HCCP)和荧光素(FL)为单体、乙腈为溶剂、三乙胺(TEA)为缚酸剂,在室温超声作用下,通过沉淀聚合,成功制备了具有良好荧光性能的聚磷腈纳米粒子(PZF)。通过红外光谱、X射线能谱分析（EDS）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）对PZF的化学结构和组成元素进行了分析。结果表明：制备的PZF是实心结构且粒径均一,具有良好的荧光性能;在365 nm紫外光下照射不同时间后PZF的荧光强度几乎没有发生变化,说明制备得到的PZF具有强耐光漂白性。     

螺吡喃,螺恶嗪化合物的合成及光致变色性能

合成了８个在Ｎ位上不同取代的螺吡喃和螺　嗪，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证它们的结构。研究了螺环化合物和开环体（部花菁）的光致变色性能，测定了部花菁在１２种溶剂中的吸收光谱，讨论取代基对部花菁的光谱性能和稳定性的影响。     

界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜Ⅰ．复合纳滤膜的制图及其结构

利用界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜,并系统地研究了单体浓度、单体种类、酸吸收剂浓度、乳化剂及基膜等因素对纳滤膜原结构与性能的影响。制得的复合纲滤膜在0．6MPa的操作压力下,对1g／L的PEG600、Na2SO4溶液截留率分别达90％和95％,通量为45L（m^2.h）,同时结合接触角测定仪和原子力显微镜对纳滤膜表面的测定结果,讨论了纳滤膜的结构。     

外围由小分子修饰的树枝状聚酰胺的合成及其荧光性能研究

合成了1－5代外围由小分子荧光体修饰的树枝状聚酰胺，通过红外，紫外，核磁等表征了其结构，并对其荧光性能进行了研究，修饰后的固体产物的荧光较修饰前粘稠体产物的荧光强得多，树枝状高分子荧光受组分比，代数，溶液浓度，溶剂等因素的影响，有机硅对树状高分子的端氨基与3，5二羟基苯甲酸按1／1摩尔比反应时，其产物荧光最强，对于端氨基与3，5－二羟基苯甲酸摩尔比为1／1的不同代树枝状聚酰胺而言，2代产物荧光最强。     

聚酰胺树脂在分离提取领域中的应用

[目的]介绍聚酰胺树脂在分离提取领域中的应用。[方法]查阅近几年有关文献进行综述。[结果]概述了聚酰胺树脂的性质、色谱分离机理,及其在中药成分和贵金属的分离提取中等方面的应用现状。[结论]聚酰胺作为一种用途广泛的吸附剂,随着研究的进一步深入,必将在更多领域中得到广泛的研究;同时,为聚酰胺树脂在分离提取领域中方面的应用提供参考。     

聚酰胺柱色谱法分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物

目的 采用聚酰胺柱色谱分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物.方法 采用聚酰胺柱色谱作为分离手段,结合紫外、红外吸收光谱进行检测.结果 运用聚酰胺柱色谱法一次分离得高纯度黄酮醇与二氢黄酮醇.结论 本实验为分离2,3位饱和度不同黄酮醇类化合物提供了较稳定的、简便的分离方法 .     

藤茶中杨梅素和二氢杨梅素的分离及抗心肌细胞凋亡作用

目的 利用聚酰胺法从藤茶中分离得到杨梅素(MYR)和二氢杨梅素(DMY),研究其对心肌细胞的保护作用.方法 通过水提法得到总黄酮,上聚酰胺柱,以醇水梯度洗脱分离,收集30%～50%醇馏分得DMY的单体,60%～70%醇馏分中收集到MYR单体.用流式细胞仪(FCM)检测两种化合物对心肌细胞凋亡的影响.结果 FCM检测结果显示,MYR和DMY对H2O2诱导的心肌细胞凋亡有明显抑制作用.结论 聚酰胺法能够分离得到MYR和DMY单体;MYR及DMY有抑制心肌细胞凋亡作用.     

医用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合生物材料研究现状及进展

医用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合生物活性材料是近年来广泛应用的骨替代材料。n-HA/PA66复合生物活性材料同时具有生物活性、生物相容性、骨生成、骨诱导性,并且其综合力学性能与自然骨的力学性能匹配,能满足临床硬组织修复要求等优点。目前n-HA/PA66复合生物活性材料在颈椎前路、腰椎前路、椎板阙如重建、四肢良性肿瘤等手术中应用,均取得了良好的效果。根据n-HA/PA66复合生物活性材料特性及现有的应用效果,其将会有非常广泛的应用前景。     

n-HA/PA66复合生物活性支撑材料在重建椎体结构中的初步临床应用

目的 探讨自行研制的纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合生物活性支撑材料在恢复椎体结构和高度中的作用.方法 从2003年12月～2005年5月行n-HA/PA66复合生物活性支撑材料移植重建脊柱前路手术后的椎体缺损共36例.应用病种:椎体爆裂骨折32例、原发椎间隙感染2例、椎体肿瘤2例.结果 随访6～21个月(平均8个月),影像学资料显示植入体3～4个月与上下相邻椎体愈合、重建的椎体高度没有降低、术前神经损伤不同程度恢复.结论 纳米羟基类磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合生物活性支撑材料可有效恢复椎体高度和结构,并能与椎体愈合,达到有效重建椎体结构的作用,可以临床推广使用.     

聚酰胺树脂纯化昆仑雪菊总黄酮的工艺研究

目的优选聚酰胺树脂分离纯化昆仑雪菊总黄酮的工艺条件。方法采用紫外分光光度法,以总黄酮含量为考察指标,研究在静态和动态条件下,聚酰胺树脂吸附和洗脱总黄酮的行为,筛选出聚酰胺树脂精制雪菊总黄酮的最优工艺参数。结果雪菊总黄酮最佳纯化工艺条件为：60～100目聚酰胺对雪菊总黄酮吸附与解吸较好;清洗液最佳pH值为5;乙醇用量为11倍柱体积;乙醇浓度为70％,在该纯化条件下,总黄酮纯度由粗提物22．56％提高到68．04％。结论聚酰胺树脂对雪菊总黄酮的纯化效果好,成本低,可工业化推广。     

聚酰胺层析提取精制茶多酚新工艺

目的探讨提取茶多酚的先进工艺，提供临床药用的可行性。方法应用聚酰胺吸附层析法，从香山绿茶的水提取物中分离精制茶多酚。结果聚酰胺吸附层析法提取的茶多酚纯度高（９６％），产量约１５％。结论该法经济简便，优于目前所应用的其它提取方法。     

聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰二胺的合成及其抗肿瘤活性

本文报道5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸,5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯的合成。并用5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯与一系列α,ω-二胺或赖氨酸乙酯缩聚,合成了五个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰二胺和一个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯。用~1HNMR,IR,UV和元素分析表征和签定了所得的单体和聚合物。抗动物肿瘤试验结果表明:聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰戊二胺,聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯,对小鼠艾氏腹水癌的抑制率分别为31.85％,44.23％。     

纳米羟基磷灰石／聚酰胺66／富血小板血浆复合物修复兔股骨中段骨缺损的实验研究

目的：探讨纳米羟基磷灰石／聚酰胺66／富血小板血浆（n-HA／PA66／PRP）复合物修复兔股骨中段骨缺损的疗效。方法新西兰大白兔共40只,切除左股骨中段1 cm 连同骨膜的骨质造成骨缺损模型后随机分为两组,实验组植入 n-HA／PA66／PRP 复合物后予以钢板固定;对照组植入 n-HA／PA66后予以钢板固定。术后2、4、8、12周每时间点处死5只兔子,进行 X 线片、大体标本观察、组织学、免疫组织化学染色等观察股骨骨缺损愈合情况。结果术后所有动物无感染、死亡及植入物脱落,大体标本及组织学结果显示术后2周内实验组开始有新生骨组织,随着时间的延长,实验组新骨生长速度和数量明显优于对照组;术后12周 Lane-Sandhu 法 X 线片评分显示实验组（6．80±2．05）分,对照组（4．20±1．30）分,二者比较差异有统计学意义（P ＜0．05）;免疫组织化学染色结果显示实验组血管内皮细胞生长因子表达强度在术后第2、4周时与对照组比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）,在术后第8、12周时与对照组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论n-HA／PA66／PRP 复合物具有促进骨质愈合的作用,尤其在早期修复骨缺损的效果优于 n-HA／PA66。