氯沙坦钾与卡托普利治疗老年高血压病的疗效比较

目的：比较氯沙坦钾与卡托普利治疗老年轻、中度高血压病的疗效和不良反应。方法：选择老年轻、中度高血压患者69例,随机分为两组,其中,氯沙坦钾组35例,口服氯沙坦钾片50mg,每日1次;卡托普利片组34例．口服卡托普利片25mg,每日3次,两组疗程均为4周。结果：治疗后两组血压均有明显下降（P〈0．01）,两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。氯沙坦钾组不良反应发生率较低（5．7％）,卡托普利组不良反应发生率较高（23．5％）,两组间比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：两药治疗老年轻、中度高血压病均有明显疗效,但氯沙坦钾组不良反应发生率明显低于卡托普利组。     

缬沙坦与卡托普利的降压疗效和安全性比较观察

目的：比较缬沙坦和卡托普利对高血压患的降压疗效和安全性。方法：12例高血压患随机选用缬沙坦80mg，每日1次口服，卡托普利25mg每日2次口服，共4周。记录治疗前后血压及药物不良反应，结合实验检查评估药物疗效及安全性。结果：98例完成治疗观察，两治疗组收缩压、舒张压降低无显差异（P＞0．05）。药物相关不良反应缬沙坦组显低下卡托普利组（3．8％比13．0％）。结论：缬沙坦和卡托普利治疗高血压降压疗效相似，但前安全性和耐受性较好。     

氯沙坦与培哚普利治疗老年轻、中度高血压病的疗效研究

目的：比较氯沙坦和培哚普利治疗老年轻、中度高血压的临床疗效与不良反应。方法：88例老年轻、中度高血压患，随机分为氯沙坦组（A组n=42)口服氯沙坦50－100mg，每日一次，培朵普利组（B组n=46)；口服培哚普利4－8mg，每日一次，持续12周，分别观察两组治疗前后偶测血压、24小时动态血压、血脂、血尿酸变化，记录不良反应。结果：①两组治疗前后的降压有效率和降压幅度比较无显性差异（有效率P＞0．05，收缩压下降幅度P＞0．05，舒张压下降幅度P＞0．05）；②氯沙坦和培哚普利能同样降低老年高血压病人各时点及24小时、日间、夜间的平均SBP、DBP、和血压负荷。③两降低的谷／峰比满意，氯沙坦降压的SBP和DBP T／P比分别为68．3％和79．7％，培哚普利分别为68．4％和79．8％；④氯沙坦组治疗后血尿酸明显下降（P＜0．01），而培哚普利组治疗前后血脂与血尿酸值比较无显性差异（P＞0．05）；⑤培哚普利组咳嗽发生率为6．5％，氯沙坦组无一例出现咳嗽反应。结论：氯沙坦和培哚普利治疗老年轻、中度高血压具有同样的降压效果，氯沙坦的主要优点是咳嗽发生率低，能明显降低血尿酸。     

氯沙坦治疗高血压病的疗效和安全性的临床观察

目的 观察氯沙坦治疗轻中度高血压病的疗效和安全性，并评价其降压谷峰比值，观察单药达标率。方法 将70例符合要求的轻中度高血压病人，随机分为氯沙坦组和依那普利组，氯沙坦组口服氯沙坦50～100mg，每日1次；依那普利组口服依那普利5～10mg，每日2次，持续8周。分别观察两组治疗后血压变化和降低谷峰比值。结果 两组治疗后降压有效率和降压幅度相似，组间比较无统计学意义（P〉O．05），降压谷峰比率：治疗组SBP为63．7％，DBP为61．8％，对照组SBP为33．4％，DBP为35．5％，两组相比有显著性意义（P〈0．05）；治疗组不良反应发生率2．85％，与对照组17．14％比较有显著性意义（P〈0．05）。结论 氯沙坦顿服1次，24小时降压作用可靠、持久，病人耐受性好。     

氯沙坦治疗老年性高血压伴高尿酸血症的临床研究

目的：探讨氯沙坦对老年高血压伴高尿酸血症患者的降压和降尿酸作用。方法：60例老年高血压合并高尿酸血症患者随机分成2组，氯沙坦组30例，每天口服氯沙坦50mg，卡托普利组30例，每天口服卡托普利25mg，药物剂量根据血压水平调整，治疗4周，测定2组治疗前、后收缩压、舒张压、血清尿酸水平．并对2组进行了比较。结果：（1）2组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前明显下降（P〈0．05），2组组间治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）治疗后氯沙坦组血清尿酸水平较治疗前明显下降（P〈0．05），而卡托普利组无明显变化（P〉0．05）；（3）氯沙坦组头晕1例（3．3％），卡托普利组咳嗽4例（13．3％）。结论：氯沙坦可降低老年高血压合并高尿酸血症患者血压和血清尿酸水平，合并高尿酸血症的老年高血压病人可安全选用氯沙坦。     

氯沙坦治疗高血压病临床疗效观察

目的 :观察氯沙坦治疗高血压病的临床疗效。方法 :选择门诊符合高血压病诊断的 6 6例患者 ,随机分为两组 :治疗组用氯沙坦 5 0mg .qd口服。对照组用卡托普利 12 .5mg .Tid口服 ,两组均以 6周为一疗程。每周同一时间测血压 2次 ,6周末血压为治疗后血压。结果 :治疗组总有效率 93% ,对照组总有效率 76 .5 % ,组间比较有显著性差异 (p <0 .0 5 )。结论 :氯沙坦对轻中度高血压降压效果良好 ,且无明显副作用     

大黄(庶虫)虫丸加减合卡托普利治疗肝炎后肝硬化腹水30例

[目的]观察大黄[庶虫]虫丸加减合卡托普利治疗肝炎后肝硬化腹水的临床疗效。[方法]将58例患者分为两组，治疗组30例，予大黄[庶虫]虫丸加减加卡托普利12．5-25mg口服，每日3次。对照组按常规西医疗法，口服螺内酯20mg，每日3次，逐渐加量到60mg，每日3次，同时联合双氢克尿噻25-50mg，每日3次。30天为1个疗程。共治疗2个疗程。[结果]治疗组总有效率90．0％，对照组总有效率64．3％。两组疗效比较，差异显著（P〈0．05）。且治疗组腹水消失时间明显短于对照组（t=10．24，P〈O．01）。[结论]大黄[庶虫]虫丸加减加卡托普利治疗肝炎后肝硬化腹水疗效显著。     

阿司匹林对卡托普利引起的咳嗽的逆转作用

目的观察卡托普利相关的咳嗽特点及应用卡托普利、氯沙坦血栓素B2（TxB2）和昏酮前列环素F1α（6-Keto-PGF1α）的变化，并对卡托普利咳嗽者换用氯沙坦或加用阿斯匹林后咳嗽特点进行分析。方法心血管病患者598例，分为卡托普利组300例和氯沙坦组298例，观察两组咳嗽发生率及咳嗽特点，对56例卡托普利咳嗽者28例改服氯沙坦，另28例加用阿斯匹林。应用放射免疫分析法检测用药前后血、尿TXB2和16-Keto-PGF1α含量。结果（1）咳嗽发生率在卡托普利组为18．67％，氯沙坦组为1．68％。卡托普利组咳嗽者28例换用氯沙坦后，27例咳嗽停止；另28例加用阿斯匹林300mg／d后，21．43％咳嗽消失，25％咳嗽减轻；（2）卡托普利咳嗽者血TXB2升高，血、尿中P6-Keto-PGF1α下降，TXB2／6-Keto-PGF1α比值增加（均P〈0．05）；（3）卡托普利咳嗽者，TXB2／6-Keto-PGF1α比值在改服氯沙坦或加阿斯匹林后下降fP〈0．05或P〈0．01）。结论血栓素和前列环素变化失衡是卡托普利咳嗽的原因之一。卡托普利咳嗽患者可换用氯沙坦，加服阿斯匹林可增加卡托普利在心血管病患者中应用的比例．降低治疗费用。     

氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压

目的 观察小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应.方法 160例轻中度高血压患者随机分为两组.两组所有患者均要求改变生活方式.对照组:CPT每次12.5～25mg,每日3次,口服.每周测一次血压,如血压未达标,逐渐增加剂量至50mg,每日3次.治疗组:在对照组的基础上,加服HCTE 12.5mg,每日1次.结果 (1)降压达标率:治疗组、对照组治疗4周末达标率分别为56.25%、36.25%(P＜0.05);治疗12周末分别为90%、52%(P＜0.01).(2)降压有效率:治疗组、对照组治疗4周末总有效率分别为82.5%、68.75%(P＜0.05);治疗12周末总有效率分别为100%、86.25%(P＜0.01).结论 小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压疗效显著,副作用小,价格低廉,使用方便,值得推广应用.     

潘生丁治疗高血压72例疗效观察

目的 观察口服潘生丁对轻、中度原发性高血压患者的降压效果。方法 72例原发性高血压患者随机分为3组，分别给予潘生丁每次25mg、50mg和75mg，每日3次口服，每周两次同一时间监测血压，连续用药观察4周。结果 25mg组、50mg组、75mg组总有效率分别为33．3％，66．7％，70．9％。结论 潘生丁口服具有较好的降压作用，且呈量效关系，以每日3次每次50mg降压效果较好，且无明显副作用。