盐酸奈福泮萘普生动物急性毒性试验报告

盐酸奈福泮萘普生系由奈福泮（Nefpam，Nef）和萘普生（Naproxcn，Nap）按1：5的重量比组成的一种新型西药复方制剂，为我院申报的自制制剂。奈福泮为一种新型镇痛药。对中、重度疼痛有效；萘普生为非甾体类抗炎镇痛药，有抗炎、解热、镇痛作用。此二药组合在一起镇痛作用相加。并有强大双环节退热作用，无成瘾性及呼吸抑制作用，不良反应较轻。本文报告盐酸奈福泮萘普生的急性毒性试验资料，为本品临床安全应用提供毒理学依据。     

盐酸奈福泮萘普生动物急性毒性试验报告

盐酸奈福泮萘普生系由奈福泮(Nefpam,Nef)和萘普生(Naproxcn,Nap)按1∶5的重量比组成的一种新型西药复方制剂,为我院申报的自制制剂。奈福泮为一种新型镇痛药,对中、重度疼痛有效[1];萘普生为非甾体类抗炎镇痛药,有抗炎、     

奈福泮复合芬太尼用于骨科手术后自控静脉镇痛的观察

盐酸奈福泮为一种新型的非麻醉性镇痛药，我科将奈福泮复合芬太尼用于骨科手术后患者自控静脉镇痛，并与芬太尼自控静脉镇痛作比较，现报道如下。     

静脉或鞘内注射盐酸奈福泮对大鼠 甲醛炎性痛的影响及机制探讨

目的 评估盐酸奈福泮静脉或鞘内注射的镇痛效果及脊髓多巴胺能神经传递在其中的作用。方法 复制大鼠甲醛炎性痛模型，然后进行微透析研究，检测盐酸奈福泮注射后大鼠脊髓背角细胞外多巴胺浓度变 化。通过预先注射舒必利，多巴胺D2 受体拮抗剂，观察多巴胺水平变化与盐酸奈福泮镇痛的关系。结果 静 脉注射盐酸奈福泮，可抑制甲醛诱导的Ⅰ期退缩反应，但对Ⅱ期退缩反应无影响。鞘内注射盐酸奈福泮可减 少Ⅰ和Ⅱ期退缩反应，并呈剂量依赖性。微透析研究发现，鞘内注射盐酸奈福泮引起大鼠脊髓多巴胺水平增加。 预处理舒必利不影响静脉或鞘内注射盐酸奈福泮的镇痛作用。结论 无论是静脉和鞘内注射盐酸奈福泮均有 效缓解大鼠炎性痛。盐酸奈福泮镇痛机制可能不涉及脊髓水平多巴胺能神经传递。     

盐酸奈福泮治疗剖宫产硬膜外麻醉术中寒战的临床观察

目的观察盐酸奈福泮治疗剖宫产硬膜外麻醉术中寒战的效果。方法选择剖宫产术中发生寒战反应者60例,随机分成盐酸奈福泮组(30例,静脉滴注盐酸奈福泮20mg)和曲马多组(30例,曲马多1mg/kg静脉滴注)。观察寒战消失情况及副作用。结果盐酸奈福泮组寒战减弱至消失的时间明显短于曲马多组(<0.01)。结论盐酸奈福泮治疗剖宫产术中寒战反应明显优于曲马多,值得临床推广应用。     

盐酸奈福泮在硬膜外术后镇痛中的临床观察

目的通过临床应用观察盐酸奈福泮在硬膜外术后的镇痛效果。方法选择90例ASAⅠ—Ⅱ级,心肺功能无异常的下腹部和下肢手术患者,随机分为对照组、芬太尼组、奈神泮组三组来分析判断各组的镇痛效果和不良反应。结果通过对照检验、盐酸奈福泮镇痛效果确切,不良反应少。结论盐酸奈福泮与芬太尼的镇痛效果没有明显差异,但呼吸抑制、皮肤瘙痒、尿潴留者等不良反应明显少于芬太尼,值得在临床上推广应用。     

奈福泮与5种药物联合镇痛作用的初步比较研究

目的:观察异丙嗪、维生素K3、双氯灭痛、曲马多和安定对奈福泮镇痛作用的影响。方法:用小鼠醋酸扭体法测定镇痛百分率。结果:上述各药均能显著增强奈福泮的镇痛作用,为奈福泮的联合用药和进一步开发奈福泮镇痛药复方制剂提供了药效学实验依据。结论:异丙嗪、维生素K3、双氯灭痛、曲马多和安定均能增强奈福泮的镇痛作用。     

盐酸奈福泮用于妇科手术后硬膜外镇痛的临床观察

在以往硬膜外镇痛中(PCEA)常应用阿片类制剂。阿片类制剂镇痛效果确切,但也存在着易发生恶心、呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留等不良反应的缺点。我院自2005年开始将盐酸奈福泮用于妇科手术后硬膜外镇痛,旨在探讨盐酸奈福泮用于妇科手术后硬膜     

HPLC法测定复方奈福泮萘普生钠缓释胶囊中两组分的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方奈福泮蔡普生钠缓释胶囊中盐酸奈福泮和萘普生钠的含量.方法:色谱条件采用VP-ODS柱,以甲醇-水-三乙胺(50 ∶ 50 ∶ 0.1,HAc调pH至6.5)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长220 nm.结果:盐酸奈福泮和萘普生钠线性范围分别为2～12 mg/L、10～60 mg...     

鞘内联合应用奈福泮和新斯的明对切口痛大鼠的镇痛效应

目的观察鞘内联合应用盐酸奈福泮和新斯的明的镇痛作用。方法在大鼠切口疼痛模型上结合鞘内置管技术,采用累积疼痛评分法评定大鼠疼痛行为;采用序贯法分别使用不同剂量奈福泮、新斯的明进行鞘内注射以获得量效曲线及半效剂量(ED50),鞘内联合应用不同比例的ED50剂量获得联合用药时药物各自的半效剂量以分析两药的相互作用。结果①据公式得出鞘内注射50-150μg的奈福泮的ED50值为82.64μg,95%可信区间为80.4-97.4μg;鞘内注射剂量1-10μg的新斯的明的ED50值为8.36μg,95%可信区间为6.68-10.70μg;鞘内合用1/2,1/4,1/8,1/16 ED50的奈福泮和新斯的明各自的ED50值分别为:奈福泮10.93μg,95%可信区间6.83-17.49μg;新斯的明1.05μg,95%可信区间为0.66-1.68μg。②奈福泮和新斯的明单独应用及联合应用对切口疼痛大鼠均产生剂量依赖型的镇痛作用。③据Tallarida等提出的Isobologram作图方法分析得出新斯的明和奈福泮的相互作用是协同的。结论①奈福泮50-150μg、新斯的明5-15μg鞘内应用均可产生剂量依赖性的镇痛作用。②奈福泮和新斯的明的镇痛作用存在协同作用。