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相似文献
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1.
食管癌既是局部区域性疾病,又是全身性疾病。许多临床上认为局限期的食管癌70%以上已有广泛的淋巴结转移,50%以上病例有远处转移,这为联合应用放射、化学治疗提供了理论基础。化学治疗药物在治疗全身性肿瘤的同时,还能起到放射治疗增敏,增加局部疗效的作用。食管癌三维适形放射治疗(3D-CRT)与传统常规放射治疗相比能提高局部控制率和生存率,而放射治疗、化学治疗同步治疗已作为一种治疗模式,越来越多地应用于晚期肿瘤的治疗。  相似文献   

2.
多西他赛同步放化疗治疗食管癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
食管癌是临床常见的恶性肿瘤,放射治疗是食道癌的重要治疗手段之一,但单纯放疗局部复发率较高,应用化疗增敏可降低局部复发率及提高5年生存率。多西他赛是一种活性较高的抗肿瘤药物,具有增敏作用。我院采用此方法治疗食管癌取得较好的疗效。  相似文献   

3.
许雪波 《医学综述》2011,17(21):3248-3250
头颈部恶性肿瘤的治疗是一个复杂而又棘手的问题,放射治疗是治疗头颈部恶性肿瘤的重要手段之一。然而,单纯的放疗仅对辐射敏感的部分肿瘤有比较好的疗效,大部分肿瘤对辐射并不敏感。紫杉醇作为一种广谱的抗肿瘤药物,具有独特的抗肿瘤作用机制,并且临床上紫杉醇的放疗增敏作用已经得到认可,为头颈肿瘤的治疗提供了新的手段。  相似文献   

4.
塞来昔布是环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。因发现其在肿瘤发生发展过程中具有一定的作用受到关注。近年来报道,塞来昔布既具有抗肿瘤作用,又可以增强肿瘤对放射治疗的敏感性。它能够通过调控细胞周期、抑制COX-2、VEGFmRNA、MMPs的表达、阻断PI3K/Akt信号通路、下调Bcl-2蛋白的表达等方式增加放射线对肿瘤细胞的杀伤能力。其作用还具有药物浓度及放射剂量的依赖性,因此具有较强的放疗增敏作用。本文将对塞来昔布的放射增敏作用及其机制进行综述。  相似文献   

5.
肺癌是目前发病率和病死率最高的恶性肿瘤。实验研究和临床试验结果均显示,中医药治疗肺癌效果显著;且与西医配合应用时,既可减轻放射治疗和化学治疗的不良反应,又能增加抗肿瘤效果。中药抗肿瘤的作用机制可能与其调控细胞凋亡与细胞自噬等途径有关。  相似文献   

6.
托瑞米芬(TOR)具有化疗增敏及逆转耐药的作用,其毒副作用小,病人耐受性好,具有重要的临床应用价值.本文就TOR的抗肿瘤性、在肺癌治疗中的应用及其可能的作用机制等方面进行综述.  相似文献   

7.
张丹  韩苏夏 《西部医学》2013,25(9):1281-1283
放射治疗在肿瘤治疗中发挥着重要作用。放射治疗增敏研究是目前放射生物学领域的热点问题。目前,结合DNA损伤应答机制的肿瘤放射敏感性研究多集中在DNA损伤修复、细胞周期阻滞和细胞凋亡三个方面,本文就DNA损伤应答机制和放射治疗增敏之间的相关性及研究进展做一述评。我们认为,这方面的深入研究将会有力地推进放射医学的发展,进而更好地造福于患者。  相似文献   

8.
β-榄香烯(Elemene)是从姜科植物莪术中提取的萜烯类化合物,近30年来对莪术抗肿瘤的作用机制进行了广泛的研究,基础及临床实验等研究结果表明,β-榄香烯是莪术抗肿瘤作用的主要物质基础,具有抗瘤谱广、疗效确切、毒副作用小等特点。诱导凋亡是β-榄香烯抗肿瘤作用的主要机制,同时β-榄香烯还具有抑制转移、抗多药耐药、抗肿瘤免疫、化疗增效、放疗增敏等作用,现就β-榄香烯抗肿瘤作用机制进行综述。  相似文献   

9.
目的观察甘氨双唑钠(CMNa)对非小细胞肺癌放射治疗增敏作用的近期疗效及毒副反应。方法经临床、影像学和病理学诊断的98例非小细胞肺癌采用随机分组原则分为对照组和增敏组,均采用60Coγ线行根治性常规放射治疗,增敏组在放射治疗同时给与CMNa。结果治疗后1个月复查,增敏组总有效率和CR均高于对照组,组间差异性明显;治疗后白细胞下降率和KPS提高率组间比较无明显差异性。结论甘氨双唑钠较明显地提高了非小细胞肺癌放射治疗的近期疗效,对非小细胞肺癌放射治疗有肯定的增敏作用。  相似文献   

10.
<正>华蟾素是一种具有抗肿瘤作用的传统中药,具有良好的提高患者免疫力、抑制肿瘤细胞生长、提高患者生活质量、延长生存期的作用,在临床中得到了广泛应用,已被我国列为国家级中药保护品种。与放射治疗、化学治疗联合运用,可增强疗效,减少放射治疗、化学治疗剂量和不良反应。其最常见的不良反应是静脉炎,表现为注射部位红肿、疼痛[1],使患者不能坚持长期治疗,从而影响治疗效果。广大医务工作者对华蟾素所致静脉炎的防治在传统治疗方法的基础上进行了  相似文献   

11.
研究了ATO超细导电粉在水中的分散、稳定工艺,讨论了pH值、分散剂的种类、添加量、分散方式等参数对制备ATO水浆的影响。通过粒径测定、透射电镜的观察及沉降实验,对各种影响条件进行优化筛选,最终 制得分解性、稳定性均较好的超过ATO水浆。  相似文献   

12.
目的 对抗胃癌单链抗体免疫毒素基因重组质粒进行表达,进而获得有活性的单链抗体免疫毒素,方法 应用IPTG诱导大肠杆菌表达系统进行单链抗体免疫毒素基因重组质粒的表达。并对产生的不溶性包涵体进行纯化,经变性、复性后,观察其生物学活性。结果 诱导表达了约66KD的蛋白,分子量符合预计大小,以包涵体的形式存在于菌体中,经包涵体纯化、变性、复性,使其折叠为正确的空间结构,经验测可与胃癌细胞MGC803特异结合,并有一定的细胞毒性。结论 获得了可与胃癌细胞系MGC803特异结合。并有一定的细胞毒性的抗胃癌单链抗体免疫毒素。  相似文献   

13.
目的 构建能表达抗胃癌单链抗体免疫毒素的重组质粒并进行表达。方法 应用基因工程方法,将抗胃癌的单链抗体基因与绿脓杆菌外毒素基因进行重组,得到的重组质粒转化大肠杆菌BL-21,鉴定后的阳性克隆经IPTG诱导表达。结果 重组质粒经酶切鉴定正确,IPTG诱导后可看到明显的表达带,分子大小与预计值相符。结论 得到了能表达抗胃癌单链抗体免疫毒素的重组质粒。  相似文献   

14.
开发了二次球磨湿法制备锑掺杂纳米二氧化锡(ATO)/乙二醇(EG)稳定体系的新方法;选用硅烷偶联剂KH 570,实现了ATO颗粒在EG溶液中的均匀分散和稳定性控制;研究了分散工艺参数对体系的影响,探讨了ATO颗粒的表面包覆改性机理。研究表明:分散剂KH 570的含量和体系的pH显著影响ATO在EG中的分散稳定性,在KH 570含量为1.5%,体系pH为8.5时,ATO/EG浆料的分散性能最佳。KH 570与ATO颗粒表面羟基发生的化学键结合,提高了颗粒表面的疏水性,改善了ATO颗粒与有机极性溶剂及高聚物之间的亲和力。  相似文献   

15.
目的:研究治疗剂量的三氧化二砷(ATO)注射液引起大鼠周围神经损伤的病理学演变,为临床安全、合理应用三氧化二砷注射液提供依据。方法:用ATO注射液给大鼠腹腔注射,观察不同时间段大鼠周围神经光镜下组织学及透射电镜下超微结构的变化及其演变。结果:实验组:30天神经滋养血管不同程度充血扩张、神经元细胞内尼氏体轻度减少,线粒体絮状、空泡变性;60天神经纤维轴索变性和节段性脱髓鞘明显;90天神经纤维轴索变性和节段性脱髓鞘部分恢复、滋养血管扩张明显减轻、尼氏体明显恢复、胞质内线粒体变性部分恢复。结论:治疗性ATO注射液引起的周围神经损伤的病理变化发生率较高,其程度较轻微,但其持续时间较长、恢复缓慢。  相似文献   

16.
目的:观察大肠癌变过程中不同类型腺体组织抑癌基因p21waf1、bax、gadd45的表达及丁酸钠对其表达的影响。方法:利用二甲基肼(DMH)制作昆明小鼠大肠癌模型,通过免疫组化和RT-PCR分别检测大肠癌变过程中,小鼠大肠粘膜不同病理状态下3种抑癌基因的表达与变化。结果:在正常粘膜发展至腺瘤的过程3种基因的表达水平逐渐升高,而癌组织中3种抑癌基因的表达不同程度的降低。丁酸钠灌肠组各基因表达明显高于对照组和DMH组,其中以p21waf1的升幅最大。结论:大肠粘膜癌变与抑癌基因p21waf1、bax、gadd45的表达有关,丁酸钠可以通过调控3种抑癌基因的表达发挥抗肿瘤作用。  相似文献   

17.
Arsenic trioxide up-regulates Fas expression in human osteosarcoma cells   总被引:4,自引:0,他引:4  
Background Osteosarcoma is a common primary malignant tumor of bone with a poor prognosis due to its propensity for metastasis. The prognosis of patients is highly dependent on the presence or absence of lung metastasis and on the effectiveness of treatment against it. It has been reported that low level expression of Fas protein in human osteosarcoma cell is closely associated with lung metastasis. A large number of studies have shown that arsenic trioxide (ATO) can inhibit proliferation and induce apoptosis of many cancer cell lines; however, its effects on human osteosarcoma cells (Saos-2 cell line) remains unknown. The aim of this study was to investigate the effects of ATO on Saos-2 cells and to characterize its mechanism of Fas-expressing. Methods A group of Saos-2 cells was treated with or without 0.5, 1, 2, 4 and 8 pmol/L ATO for three successive days, and the cytotoxicity of ATO was determined by an 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Morphological changes in cells were studied by acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) double staining. Flow cytometry (FCM) was used to assay cell DNA distribution. Another group of cells was pretreated with 10 nmol/L matrix metalloproteinase 7 (MMP-7) for 3 hours. They were then incubated with or without 2 pmol/L ATO for 24, 48 and 72 hours. Cytotoxicity, Fas protein and mRNA levels were systematically studied using MTT, Western blotting and real-time PCR, respectively. Cell proliferation, cell cycle progression and apoptosis were examined in this study. Results Proliferation of Saos-2 cells was inhibited by ATO in both a dose- and time-dependent manner. The IC50 values at 24, 48 and 72 hours were 9.30, 5.54 and 3.49 pmol/L, respectively. The survival rate of Saos-2 cells in the MMP-7 and ATO co-treated group was significantly higher than the ATO group, but it was lower than the control group. ATO induced G1 phase arrest of the cell cycle and very efficiently stimulated apoptosis in Saos-2 cells, as evidenced by flow cytometric detection of sub-G1 DNA content and AO/EB staining. Western blotting results indicated that Fas (FasL) protein expression in osteosarcoma cultures markedly increases in a time dependent manner after exposure to ATO. Compared with control, treatment with ATO 2 IJmol/L and 4 pmol/L for 48 hours, resulted in increase of Fas gene expression to 28.31% and 56.74%, respectively. Our results indicated that ATO induced-apoptosis of Saos-2 cells may be mediated through the Fas pathway. Conclusions ATO suppressed cell proliferation of Saos-2 cell in a dose- and time-dependent manner and increased Fas protein expression. However, Fas-mediated apoptosis was incompletely interrupted by MMP-7, which suggested that other molecular mechanisms may mediate this process.  相似文献   

18.
目的 观察丹参酮ⅡA(Tanshinone,TanⅡA)联合三氧化二砷(ATO)对人急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4细胞)凋亡的作用;并通过观察两药联合诱导NB4细胞凋亡时p53、Bcl-2表达的变化,探讨其可能的机制.方法 通过Annexin V FITC/PI荧光染色观察1.0μg·mL-TanⅡA分别联合0.25、0.5、1.0 μmol·L^-1的ATO作用于NB4细胞的形态学变化;流式细胞术Annexin V-FITC/PI法测定各组细胞凋亡率;流式细胞仪检测各组细胞p53、Bcl-2的表达.结果 (1) 1.0μg·mL^-1 TanⅡA分别与0.5、1.0μmol·L^-1的ATO联合作用NB4细胞24、48和72h的凋亡率均较相应单独用药组凋亡率明显增高(P<0.05);染色荧光显微镜观察1.0μg·mL^-1TanⅡA联合1.0μmol·L^-1ATO实验组较1.0μmol·L^-1ATO对照组72h时更易见到中晚期凋亡细胞和死亡细胞;(2) 1.0μg·mL^-1 TanⅡA与0.5、1.0 μmol·L^-1的ATO联合作用NB4细胞48h、72h表达p53蛋白的细胞较1.0μmol· L^-1ATO单药组明显增多(P<0.05),作用高峰时间为72h; 1.0μg·mL^-1TanⅡA分别与0.25、0.5、1.0 μmol·L-的ATO联合作用NB4细胞24h时,表达Bcl-2蛋白的细胞数较1.0μmol· L^-1 ATO单药组显著下降(P<0.05),且与ATO的浓度呈负相关(r=-0.858,P=0.000).结论 联合1.0μg·mL^-1 TanⅡA可增强0.5、1.0μmol·L^-1ATO诱导NB4细胞凋亡;TanⅡA联合ATO诱导NB4细胞p53表达增强和Bcl-2表达减少可能是其促凋亡机制之一.  相似文献   

19.
背景:研究证明三氧化二砷(arsenic trioxide, ATO)联合全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)在急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)的治疗中通过不同的分子机制发挥作用,奠定了ATO和ATRA协同或相加作用的分子学基础,并且ATO联合ATRA方案在临床上也广为应用,但目前尚无明确的高级别循证医学证据证明其疗效和安全性。 目的:评价ATO联合ATRA方案治疗APL的疗效。 检索策略:检索Cochrane图书馆及其对照试验注册资料库(Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL)、MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国期刊网专题全文数据库和中国医学学术会议论文数据库,并辅以手工检索和附加检索,检索时间截至2009年3月。 纳入标准:纳入研究ATO联合ATRA方案治疗APL疗效的随机对照试验文献。干预措施包括:(1)ATO联合ATRA方案与ATO单药比较;(2)ATO联合ATRA方案与ATRA单药比较;(3)ATO联合ATRA方案与ATRA联合化疗比较;④ATO联合ATRA方案与ATO+ATRA+化疗比较。 资料提取与分析:提取完全缓解率、总生存率、无病生存率、开始治疗到完全缓解的时间、复发率、病死率及相关副反应等结局评价指标的数据,按不同数据类型采用相应的统计方法,使用Cochrane协作网RevMan 5.0软件进行meta分析。 结果:共纳入9项随机对照试验,合并同类研究后,共7项研究纳被入分析,包括392例受试者。其中6项研究存在中度偏倚风险,1项研究存在高度偏倚风险。研究方案包括ATO联合ATRA方案与ATO单药、ATRA单药和ATO+ATRA+化疗方案的比较,未能检索到与目前的首选方案(ATRA联合蒽环类药物)比较的随机对照试验。Meta分析结果示,与ATO单药比较,ATO联合ATRA方案能够改善初治APL病人开始治疗到完全缓解的时间和复发率,对其余结局指标影响的差异无统计学意义,以受试者疾病状态(初治或复发)为划分标准对完全缓解率、无病生存率、病死率和肝功能异常发生率进行的敏感性分析结果与总的meta分析结果一致;与ATRA单药比较,ATO联合ATRA方案能够改善初治APL病人开始治疗到完全缓解的时间、无病生存率和复发率,但有可能导致水肿的发生率增加;与ATO+ATRA+化疗方案相比,ATO联合ATRA方案对初治APL患者完全缓解率、复发率、病死率及治疗相关副反应等结局指标均有一定的改善。 结论:针对初治APL病人,ATO联合ATRA方案疗效优于ATO单药、ATRA单药和ATO+ATRA+化疗方案,但是由于缺乏与目前初治APL病人标准疗法(ATRA+蒽环类药物)比较的数据,尚不足以推荐ATO联合ATRA方案应用于初治APL病人的治疗中。针对复发APL病人,ATO联合ATRA方案并不优于ATO单药,即目前证据尚不支持在ATO单药治疗的基础上加用ATRA。由于纳入研究的质量、病例数等的限制,对该结论的解析需持谨慎的态度,并亟需进一步的研究来检验。  相似文献   

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