促肝细胞生长素联合前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎

目的　观察促肝细胞生长素 (pHGF)联合前列腺素E1(PGE1)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法　在基础疗法的基础上加用 pHGF 10 0～ 2 0 0mg·d-1和PGE12 0 0 μg·d-1静滴。结果　治疗组较对照组肝功能各项指标明显好转 ,治疗组有效率 (77% )高于对照组 (5 7% )。结论　pHGF联合 pGE1治疗慢性重型肝炎有较好疗效。     

前列腺素E1治疗重型肝炎241例临床分析

目的前列腺素E1(PGE1)治疗重型肝炎的疗效观察.方法465例重型肝炎患者随机分为治疗组241例和对照组228例,在综合疗法的基础上治疗组加用前列腺素E1注射液40μg/d.结果前列腺素E1治疗组存活155例(64.3%),较对照组存活51例(11.3%)为高(P＜0.01).结论前列腺素E1可提高重型肝炎存活率.     

恩替卡韦联合前列腺素E1治疗早中期慢性重型肝炎及血清生化指标的变化

目的 探讨恩替卡韦联合前列腺素E1治疗早、中期慢性重型肝炎的疗效,观察血清生化指标的变化.方法 105例早、中期慢性重型肝炎患者分两组,均以综合治疗为主.治疗组加用恩替卡韦0.5mg,每日一次;前列腺素E110g静脉注射,每日一次.疗程30天.比较两组患者治疗后肝功能,HBV-DNA、CD4/CD8以及各种细胞因子的变化,及病死率的差异.结果 治疗组患者血清HBV-DNA滴度明显下降,CD4/CD8比例上升,反映肝脏炎症及损害程度的指标较对照组有明显改善,病死率也下降.结论 慢性重型肝炎早、中期应该尽早应用抗病毒药物联合前列腺素E1治疗,这对减少慢性重型肝炎的病死率有益.     

前列腺素E1治疗重型肝炎42例疗效分析

重型病毒性肝炎(重型肝炎)病情重,进展快,并发症多,无特效治疗,病死率高达60%[1]。1994—1999年4月,我科在应用促肝细胞生长素及高血糖素、胰岛素治疗的基础上,加用前列腺素E1治疗重型肝炎42例,取得良好效果,报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　所有病例均为我院住院患者,男56例,女28例,年龄27～56岁,平均39岁。按1995年(北京)第五次全国传染病与寄生虫病会议修订的诊断标准,急性重型肝炎(急重肝)26例,亚急性重型肝炎(亚重肝)31例,慢性重型肝炎(慢重肝)27例,随机分为观察组、对照组,两组在年龄、性别、病程等方面均具有可比性。1.2　治…     

前列腺素E1治疗慢性重型肝炎64例临床观察

目的探讨前列腺素E1(PGE1)注射液在治疗慢性重型肝炎的临床效果。方法将124例慢性重型肝炎患者分两组,治疗组(64例)和对照组(60例),两组综合治疗相同,在此基础上治疗组加用PGE1静脉滴注。观察其肝功能及ALT恢复情况。结果治疗组TBIL、TBA、ALT、PTA指标明显改善,与对照组比较差异有高度显著性(P均<0.01),治疗总有效率(62.54%)也明显高于对照组(35.00%),χ2=9.37,P<0.01。结论在综合治疗的基础上联合PGE1治疗慢性重型肝炎效果满意。     

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗重型肝炎的临床研究

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(LIPO PGE1)治疗重型肝炎的临床疗效及其安全性.方法:选择69例重型肝炎病人给予综合治疗,35例为对照组,34例治疗组病人在综合治疗基础上加用LIP0 PGE1(10μg,每日2次),疗程7～14d,此后继续综合治疗.比较两组病人及LIPO PGE1治疗前后的肝功能,肾功能及临床症状等的变化并观察LIPO PGE1的不良反应.结果:应用LIPO PGE1后肝功能好转率达61.8%;治疗重型肝炎的临床疗效方面,急性和亚急性病例优于慢性病例,早期病例优于中晚期病例;LIPO PGE1可增加合并肝肾综合征患者的尿量;不良反应发生率为17.6%.结论:在综合治疗基础上加用LIPO PGE1治疗重型肝炎有较好的疗效且较安全,早期应用效果更好.     

霉酚酸酯治疗进展迅速的慢性重度乙型肝炎的前瞻性对照研究

目的用霉酚酸酯(MMF)治疗进展迅速的慢性重度乙型肝炎以阻断重型肝炎的发生.方法进展迅速的慢性重度乙型肝炎患者60例随机分为治疗组(34例)和对照组(26例).对照组接受还原型谷胱甘肽、前列腺素E1及新鲜血浆、白蛋白等支持治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用MMF治疗.结果MMF治疗组治疗好转率为88.2%(30/34),明显高于对照组的65.4%(17/26,×2=4.53,P＜0.05).治疗组平均住院(19.3±6.3)d,对照组为(27.3±5.8)d,二者相比有显著性差异(t=4.98,P＜0.05).治疗组有5.9%(2/34)发展为慢性重型肝炎,对照组重型肝炎发生率为26.9%(7/26),二者相比有显著性差异(x2=5.12,P＜0.05).未观察到MMF有明显诱发继发感染、消化道出血及外周血白细胞减少等毒副反应.结论 MMF能安全地用于治疗进展迅速的慢性重度乙型肝炎,能有效地阻止其向慢性重型肝炎发展.     

前列腺素E1脂微球制剂治疗重型病毒性肝炎28例疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球制剂(Lipo PGE1)对重型病毒性肝炎的疗效.方法选择重型病毒性肝炎60例,根据治疗方法的不同分为2组.对照组(32例)为常规综合治疗;Lipo PGEl治疗组(28例)在综合治疗的基础上加用Lipo PGE120μg静脉滴注,qd,疗程均为15 d.结果 Lipo PGE1组与对照组比较,临床总有效率显著提高(P＜0.05),肝功能显著改善(P＜0.05).结论前列腺素E1脂微球制剂可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能及临床症状,具有良好的应用前景.     

凯时治疗慢性重型肝炎52例临床观察

目的　探讨凯时对慢性重型肝炎 (乙型 )的疗效。方法　将 10 8例慢性重型肝炎 (乙型 )患者随机分为 2组 ,治疗组 5 2例 ,对照组 5 6例。在甘利欣、茵栀黄、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素、白蛋白、血浆等治疗的基础上 ,治疗组加用凯时 2 0 μg ,溶于生理盐水 10 0ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,疗程为 4周。 结果　治疗组对慢性重型肝炎的疗效优于对照组 (P <0 .0 1) ,肝功能改善优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　凯时对慢性重型肝炎 (乙型 )有一定疗效     

凯时联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎的疗效观察

目的:应用凯时(前列腺素E1脂微球制剂Lipo PGE1)联合还原形谷胱甘肽(GSH)治疗慢性重型肝炎82例以评价疗效。方法:选择慢性重型肝炎155例。根据治疗方法的不同分为2组。对照组73例为常规综合治疗,治疗组82例在常规综合治疗的基础上加用GSH 1.2 g溶于5％葡萄糖250 ml静脉滴注,凯时10μg加入10％葡萄糖100 ml中静滴,或加入生理盐水20 ml中静注,每日1～2次持续1个月。结果:Lipo PGE1联合GSH组与对照组比较存活率高(P<0.05),肝功能显著改善(P<0.01)。结论:早期足量联合应用Lipo PGE1联合GSH能改善慢性重型肝炎患者的肝功能,降低病死率,其效果明显优于时照组,且安全有效,无明显不良反应,具有较好的应用前景。