首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
《医学综述》2013,19(4):733-735
目的观察参芪扶正注射液联合薄芝糖肽对老年肺癌化疗患者的临床疗效。方法将病理确诊、初诊初治、年龄≥70岁的74例老年肺癌患者随机分为三组:单独化疗组(对照组)21例、参芪扶正注射液与化疗同步应用组(单药治疗组)25例、参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用(联合治疗组)28例。观察比较三组近期疗效、外周血免疫功能变化、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善情况。结果三组近期疗效、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善等情况比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组老年患者治疗后外周血淋巴细胞CD4、CD8、CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分比显著下降,而联合治疗组患者治疗后,各相应指标得到显著改善(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用能改善老年肺癌患者化疗中的不良反应,提高生活质量及身体免疫功能,减少并发症,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法:选择2011年3月~2012年2月收治的糖尿病足患者32例,分为观察组和对照组,每组16例,对照组采用常规治疗方法加前列地尔,观察组此基础上联合薄芝糖肽注射液进行治疗。比较两组临床症状积分改善情况及临床疗效。结果:两组治疗后发凉怕冷、疼痛麻木、间歇性跛行及溃疡坏疽症状积分与治疗前相比差异均有统计学意义(P0.05),观察组改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为75%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗糖尿病足临床疗效明确,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:分析薄芝糖肽注射液治疗皮肤病的应用价值。方法将收治的100例皮肤病患者,根据随机原则分为试验组和对照组,各50例。对照组患者接受糖皮质激素适量涂抹治疗,试验组患者在此治疗基础上同时辅以薄芝糖肽注射液4 mL/d治疗。连续治疗14 d对比2组患者在临床疗效和不良反应等方面的差异性。结果治疗后试验组总有效率为98.0%,明显高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间对照组和试验组患者不良反应发生率均为8.0%。2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论采用薄芝糖肽注射液辅助治疗皮肤病,具有良好的疗效,且不会增加不良反应,是一种治疗皮肤病的有效辅助治疗方案。  相似文献   

4.
目的探讨老年晚期非小细胞肺癌采用顺铂联合多西他赛进行治疗临床疗效。方法选取我院收治的70例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,各35例,对照组患者采用MVP方案进行治疗,观察组患者采用顺铂联合多西他赛方式进行治疗。结果对两组患者疗效进行比较,观察组总有效率为37.14%明显高于对照组22.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均没有发生死亡,两组患者不良反应进行比较,对照组不良反应率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年晚期非小细胞肺癌患者采用顺铂与多西他赛联合治疗,疗效显著,不良反应少,值得临床大力推广。  相似文献   

5.
目的 观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 60 例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(康艾注射液联合化疗组)30例和对照组(单纯化疗组)30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果 治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.  相似文献   

6.
目的观察阿德福韦酯联合薄芝糖肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法 60例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组。两组阿德福韦酯用量皆为10 mg,每天1次口服,共48周,治疗组同时加用薄芝糖肽4 mL,以50 g/L的葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每天1次,共12周。结果治疗组治疗12周后谷丙转氨酶复常率与对照组比较差异有显著性(χ2=4.29,P<0.05)。治疗组各时间段HBV DNA阴转率显著高于对照组(χ2=4.34~5.08,P<0.05)。结论阿德福韦酯联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎疗效肯定,值得推广应用。  相似文献   

7.
薄芝糖肽注射液治疗结直肠癌癌痛的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者的临床疗效。方法:将60例结直肠癌轻-中度癌痛患者随机分为2组,治疗组用薄芝糖肽注射液治疗,对照组用古欣肽注射液治疗。用药2周后,评价止痛效果。结果:治疗组患者的止痛效果比对照组显著,与对照组比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者有明显的疗效。  相似文献   

8.
目的:观察薄芝糖肽联合异甘草酸镁治疗急性痘疮样糠疹的疗效。方法:33例急性痘疮样糠疹患者随机分为治疗组17例,对照组16例;两组患者均给予异甘草酸镁治疗,治疗组患者同时加用薄芝糖肽4ml,1次/d静脉滴注,4周为1个疗程,比较两组疗效。结果:治疗组患者治愈率41.18%,总有效率88.24%;对照组患者治愈率18.75%,总有效率为62.5%。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:薄芝糖肽联合异甘草酸镁治疗急性痘疮样糠疹疗效优于单纯用异甘草酸镁治疗。  相似文献   

9.
【目的】观察大承气汤联合血必净注射液治疗急性重症胰腺炎(SAP)的疗效。【方法】将71例SAP患者随机分为观察组36例和对照组(西医组)35例。对照组给予西医常规保守治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用鼻饲或灌肠大承气汤及静脉滴注血必净注射液,观察2组临床疗效、胃肠功能恢复时间,以及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平变化。【结果】观察组的临床总疗效显著优于对照组,患者腹痛、腹胀缓解和排气、排便时间均显著短于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且治疗后观察组患者的血清TNF-α、IL-6、IL-8水平显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】大承气汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎患者能显著提高疗效,这可能与其能拮抗血清TNF-α、IL-6、IL-8等炎症因子的释放有关。  相似文献   

10.
目的:观察康莱特注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及生存期。方法:78例NSCLC患者随机分为试验组和对照组,每组39例。两组化疗方案(吉西他滨注射液联合顺铂注射液)相同,试验组在化疗基础上应用康莱特注射液治疗,治疗至少2周期或以上。比较两组的疗效、不良反应及生存时间。结果:试验组有效率为51.3%,对照组有效率为38.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组功能状态改善率为64.1%,对照组为41.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组在治疗期间的不良反应减轻,总生存率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗可使NSCLC患者功能状态提高或保持稳定,同时能减少化疗药物的不良反应,延长生存期。  相似文献   

11.
杨秋敏   《中国医学工程》2013,(12):32-32,34
目的观察分析XELOX方案新辅助化疗联合术后辅助放化疗治疗局部进展期胃癌的临床效果。方法选取2009年-2012年在我院进行治疗的100例局部进展期胃癌患者进行临床研究。结果术后进行放化疗辅助治疗的观察组患者的临床效果明显好于对照组,存在显著差异(P〈0.05),观察组患者不良反应发生较多,与对照组比较差异显著(P〈0.05)。结论局部进展期胃癌应用XELOX方案新辅助化疗联合术后辅助放化疗治疗有着明显的临床效果,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的观察康复新液在放射治疗中晚期食管癌的疗效。方法将88例中晚期食管癌患者随机分为对照组和实验组各44例,两组均采用适形放射治疗,照射剂量均为64-66GY/32-33F,6-7周内完成。实验组放疗同时口服康复新液10mL,每日3次,至放疗结束。结果对照组与实验组在治疗结束后肿瘤控制情况:对照组总缓解率(CR+PR)75%,实验组总缓解率(CR+PR)79.5%,两组无显著差异,但生存质量、治疗毒副反应减少方面的差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论康复新液虽未能提高放疗疗效,但能减轻放疗反应,提高生存质量。  相似文献   

13.
目的:观察康莱特注射液(KLT)联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:48例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,综合组:25例,采用盖诺+顺铂方案同步放化疗,放疗予常规分割,2Gy/f,总量56~60Gy,同时加用康莱特注射液200ml/d静脉滴入,21天为1个疗程,共2个疗程。对照组:23例,采用盖诺+顺铂方案同步放化疗。2疗程后评价疗效,通过KPS评分、体重变化观察生存质量改善情况。结果:两组完全缓解率分别为20.0%和13%(P〉0.05);有效率分别为80.0%和69.5%(P〉0.05);综合组3级以上骨髓抑制发生率为40.0%,而对照组为69.6%(P〈0.05);综合组3级以上消化道不良反应发生率为8.0%,对照组为34.8%(P〈0.05);综合组无3级以上放射性肺炎发生,而对照组为4.4%(P〉0.05);综合组3级以上放射性食管炎发生率16.0%,对照组为43.5%(P〈0.05);综合组治疗前后KPS评分及体重评分明显高于对照组(P〈0.05)。结论:康莱特联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3级以上骨髓抑制和3级以上放射性食管炎的发生,使患者的生存质量得到改善,但从疗效分析,NP方案同步放化疗是否联合使用康莱特,无统计学差异。  相似文献   

14.
【目的】比较盆腔外照射、高剂量率后装联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、顺铂(Cisplatin,DDP)月疗或DDP周疗治疗IIB—IVA期宫颈癌的近期疗效及不良反应,探讨治疗晚期无远处转移宫颈癌的优化方案。【方法】80例符合纳入标准的宫颈癌患者被随机分为A、B组,每组40例。两组患者均行DT 30 Gy全盆腔野照射,随后中央挡铅板照射,DT 20 Gy。腔内照射A点总剂量42 Gy。A组给予5-FU 1 000 mg/m2/day,DDP 20 mg/m2/day,静滴5 d,28 d为1疗程,共3疗程。B组每周给予DDP 30 mg/m2静滴,共6疗程。观察两组肿瘤消退、并发症及治疗依从性。【结果】B组完成化疗及放疗人数均显著大于A组(P<0.05)。完成放化疗剂量≥80%的人数显著大于A组(P<0.05)。A组III度以上骨髓抑制及III级以上恶心呕吐反应率显著大于B组(P<0.05)。治疗后3个月两组患者完全缓解率无统计学差异(P>0.05)。【结论】两组方案治疗晚期无远处转移宫颈癌的疗效相似,但DDP周疗毒性反应低,依从性好,可行性强。  相似文献   

15.
李刚  汪细和  王文蒙   《中国医学工程》2009,(4):293-295,298
目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法将2006年3月~2008年12月我院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:GP方案组:采用吉西他滨联合顺铂治疗,NP方案组:采用长春瑞滨(NVB)联合顺铂治疗;比较两组的有效率及毒副反应。结果所有患者均接受至少3个周期治疗,两组均无CR病例,GP组的总有效率略高于NP组,但差异无统计学意义(χ2=1.2,P〉0.05),两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少的发生率比较,有显著性差异(χ2=4.59,P〈0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。  相似文献   

16.
张郑  张汝敏   《中国医学工程》2011,(6):37-38,41
目的评价手术、放疗结合弹力加压的"三联疗法"治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法患者分为A、B、C三组。A组行手术联合放射治疗:手术切除病灶,术后即可6MeV高能电子束(β射线)放射治疗,分割剂量300~400cCy/次,每天一次连续照射4~6次,照射总剂量15~20Gy。B组行手术联合糖皮质激素注射治疗:手术切除瘢痕,术中切口皮缘注射醋酸曲安奈德,术后每两周1次,连续2~4月。C组:瘢痕内直接注射醋酸曲安奈德,每两周1次,连续3~6月。结果 A、B、C三组总有效率分别为95.65%,87.50%和57.69%。A与B组比较无显著差异(P〉0.05)。A、B组分别与C组间比较均有显著性差异(P〈0.05)。结论 A、B组两种综合治疗方法均较C组单一治疗疗效更为满意。手术、放疗结合弹力加压的"三联疗法"是治疗瘢痕疙瘩的一种疗效可靠、副作用小的方法。  相似文献   

17.
目的探讨三维适形放射治疗对局部晚期胰腺癌的疗效。方法将26例局部晚期胰腺癌患者随机分成治疗组13例,对照组13例。治疗组使用三维适形放射治疗,单次肿瘤剂量2-4 Gy,总剂量可达50-54 Gy。单次剂量2-2.5 Gy时一周5次;单次剂量3.5-4 Gy时一周3次。对照组使用常规放射治疗。两组总剂量及分割剂量相同,分割剂量2 Gy。结果治疗组和对照组放射治疗后1个月疼痛缓解分别为11例和7例(χ2=11.56,P〈0.01);体重增加分别为10例和7例(χ2=6.12,P〈0.05);Karnofsky评分上升分别为8例和5例(χ2=5.54,P〈0.05)。治疗组和对照组病灶缓解情况分别为84.6%和53.8%(χ2=7.04,P〈0.01),毒副反应率分别为15.4%和46.2%(χ2=6.48,P〈0.05),1年生存率分别为61.5%和38.5%(χ2=5.54,P〈0.05)。结论三维适形放射治疗局部晚期胰腺癌,能提高患者的生存质量,延长生存期。  相似文献   

18.
GP方案联合艾迪治疗晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
贺威  吴蕾  于垂恭  宋宇 《武警医学院学报》2011,20(4):296-297,326
【目的】观察评价GP(吉西他滨,泽菲Gemcitabine联合顺铂Cisplatin)方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效。【方法】将52例患者分为治疗组(化疗加艾迪)和对照组(单纯化疗组),治疗组为泽菲(GEM)1 000 mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21 d为1个周期。连用2~3个周期为1个疗程。艾迪注射液50~100 ml静滴,1次/d,连用15 d为1个周期,休息5 d与化疗同时重复下1个周期,连用2~3个周期为1个疗程;对照组采用Gp方案化疗,剂量及用法同治疗组。治疗1个疗程结束后2周评价近期疗效,生活质量及毒副反应。【结果】治疗组在近期疗效,生活质量均优于对照组,且在毒副反应方面治疗组小于对照组。【结论】艾迪注射液在中晚期肺癌治疗中具有积极意义,可以作为增效及减毒剂配合化疗常规使用。  相似文献   

19.
【目的】探讨体外循环(cardio pulmonary bypass,CPB)在侵犯心脏及大血管的肺局部晚期恶性肿瘤切除手术中的应用。【方法】左肺下叶周围型肺癌并左房内癌栓1例,左第5肋间前外切口进胸,处理左下肺动脉,左股动静脉转流建立CPB,心脏停搏下摘除左房内癌栓,撤除CPB,行左下肺叶切除。【结果】CPB转流平稳,自动复跳,停机顺利;术后机械辅助通气12h后拔除气管插管,72h拔除胸腔引流管,术后恢复顺利,10个月后仍存活。【结论】对于侵犯心脏及大血管的局部晚期肺肿瘤,CPB的应用扩大了手术指征,保证了麻醉和手术的安全,有助于实行肺癌根治性切除。  相似文献   

20.
【目的】探讨Gp方案化疗联合局部热疗治疗晚期胰腺癌的协同增敏作用。【方法】39例晚期胰腺癌患者,分为实验组(Gp方案化疗+热疗)和对照组(单用Gp方案化疗)。实验组分别在化疗周期的第1、8天,静脉滴注吉西他滨1000mg/m2,30min;在化疗周期的第1、2、3天,静脉滴注顺铂25mg/m2,每3周为1周期。每个化疗周期同步热疗3次,分别在化疗周期内的第1、3、5天进行。将患者腹部置于高频透热治疗机两极板间,将温度控制在41~43℃,加热1h。对照组单用Gp方案化疗,治疗剂量及方法同实验组。【结果】实验组的有效率和临床获益率明显高于对照组。【结论】对于晚期胰腺癌患者,化疗联合热疗临床优势明显,逆转了耐药性,近期疗效高,能改善患者生存质量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号